거미 분류법
Spider taxonomy
거미 분류법은 48,500종 이상의 [1]종으로 이루어진 절지동물 분류군의 아라네아목의 일원인 모든 거미의 이름 짓기, 정의, 분류와 관련된 분류학이다.그러나 오늘날까지 인간의 눈을 피해 온 많은 종들이 있을 것이고, 많은 표본들이 묘사되고 분류되기를 기다리고 있는 수집품들에 보관되어 있다.현존하는 총 종의 3분의 1에서 2분의 1 정도만 [2]기술된 것으로 추정된다.
거미학자들은 현재 거미를 약 129개 과의 두 아목으로 나눕니다.
매달 새로운 종들이 발견되고 다른 종들은 동의어로 인식되는 등 끊임없는 연구로 인해, 그 과의 종들의 수는 변화할 수밖에 없고 현재의 지식 상태를 반영할 뿐이다.그럼에도 불구하고, 여기에 제시된 종 번호는 지침으로 유용합니다 – 기사 끝에 있는 과의 표를 참조하십시오.
역사
거미 분류법은 린네가 그의 Systema Naturae에 거미 30여 마리를 명명하기 1년 전인 1757년 스웨덴의 박물학자 칼 알렉산더 클레르크(Carl Alexander Clerck)의 연구로 거슬러 올라간다.그 후 250년 동안, 수천 종의 종들이 전 세계 연구원들에 의해 기술되었지만, 단지 십여 종의 분류학자들만이 기술된 종들의 3분의 1 이상을 책임지고 있다.가장 다작 작가로는 프랑스의 외젠 시몬, 미국의 노먼 플랫닉과 헤르베르트 월터 레비, 노르웨이의 엠브릭 스트랜드, 스웨덴의 타메를란 소렐이 있으며 각각 1,000종이 넘는 종을 [3]묘사했다.
계통 발생의 개요
최상위 단계에서는 거미의 계통 발생과 분류에 대한 광범위한 합의가 이루어지고 있으며, 이는 아래 분지도에 요약되어 있다.거미가 분류되는 3개의 주요 군락은 굵은 글씨로 표시되어 있으며, 2015년 현재[update] 보통 1개의 아목인 메조텔레아목과 2개의 아목인 [4][5]미갈로모르페아목과 아로모르페아목으로 분류되어 있다.2020년 10월[update] 현재 8개 속에 140여 종으로 구성된 메소텔라는 알려진 총 49,000여 종 중 매우 작은 비율을 차지한다.미갈로모르파아종은 전체의 약 7%를 차지하며, 나머지 93%[note 1]는 아란모르파아류에 속한다.
| 아라네(거미과) |
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아라네오모르파이는 크게 두 개의 그룹으로 나뉩니다: 하플로기네와 엔텔레와 Entelegynae.거미류는 전체 거미 종의 약 10%를 차지하고 있으며, 거미류는 약 83%[note 1]를 차지하고 있다.2015년 현재[update] Happlogynae, Entelegynae 및 두 개의 작은 그룹인 하이포칠로상과와 오스트로칠로상의 계통발생적 관계는 불확실하다.어떤 분석에서는 하이포킬로상과와 오스트로킬로상을 하플로기나에 [6]바깥쪽에 배치하고, 다른 분석에서는 아우스트로킬로상을 하플로기나에와 엔텔레기나에 [7][8]배치하고 있으며, 하이포킬로상과도 하플로기나에 [9]분류되어 있다.이전의 분석에서는 하이포킬로아상과가 고생물아목이라고 불리는 그룹의 유일한 대표자로 간주되었으며, 다른 모든 아라네오모형들은 신리벨라목에 [10]배치되었다.
하플로기나과는 수컷과 암컷의 생식 구조를 Entelegynae보다 단순하게 가진 거미군이다.메소셀과 마이갈로모형처럼, 암컷은 짝짓기와 [11]산란 모두에 사용되는 하나의 생식구(고노포어)[12]를 가지고 있다; 수컷은 Entelegynae의 그것들보다 덜 복잡한 손목 구근을 가지고 있다.비록 일부 연구 둘 다 구조와 DNA를 바탕으로 그룹의 가장 두드러지는 특징 대부분의 조상들의 다른 그룹들과 공유에서 상속됨이라면서 홑생식흠류, 이 가설" 약하게 지원되는"로 묘사된 단 계통 그룹(그들은 공통의 조상의 모든 자손을 차지하고 있어 즉)[13][9]에서 제안한다. 거미s, 별도의 공통 기원을 명확하게 나타내기 보다는 (즉, 시너포맷)[14]분자 데이터에 기초한 한 계통발생학적 가설은 Austrochilidae와 [15]Entelegynae로 이어지는 측계통군으로서 Happlogynae를 보여준다.
Entelegynae는 더 복잡한 생식 구조를 가지고 있습니다: 암컷은 다른 거미 그룹의 단일 생식기 모공 외에 두 개의 "교배 모공"[13]을 가지고 있습니다; 수컷은 암컷 생식기 구조와 일치하는 복잡한 손목 구근을 가지고 있습니다.그 그룹의 단동성은 형태학 및 분자학 연구 모두에서 잘 뒷받침된다.Entelegynae의 내부 계통 발생은 많은 연구의 주제가 되어왔다.이 군락 내의 두 집단은 수직의 구형의 거미줄을 만드는 유일한 거미들을 포함하고 있습니다: 데이노포이아상과(Deinopoidea)는 세로로 된 거미줄입니다. 그들의 거미줄의 접착 특성은 수천 개의 매우 미세한 마른 비단줄의 패킷에 의해 만들어집니다.이러한 차이에도 불구하고 두 그룹의 웹은 전체 [16]지오메트리에서 유사합니다.따라서 Entelegynae의 진화 역사는 거미줄의 진화 역사와 밀접하게 연관되어 있다.한 가지 가설은 Orbiculariae라는 단일 분지군이 있다는 것입니다. Orbiculariae는 이 거미줄 제작자들을 하나로 묶는 것입니다. 그들의 조상들은 그 안에서 거미줄을 진화했습니다.2014년의 리뷰는 거미줄이 단 한 번만 진화했다는 강력한 증거가 있다는 결론을 내렸습니다.[17] 그러나 거미줄은 단 한 번의 진화에 불과합니다.다음으로 생각할 수 있는 계통 발생의 예를 제시하겠습니다.각 터미널 노드에 대해 작성된 웹 유형을 발생 [18]빈도에 따라 나타냅니다.
| 엔테레기네과 |
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이것이 맞다면, Entelegynae의 초기 구성원들은 매달린 둥근 거미줄이 아니라 그들이 놓여진 기질(예를 들어 땅)에 의해 정의된 거미줄을 만들었습니다.진정한 구형의 거미줄은 오르비큘라아이아의 조상 때 한 때 진화했지만, 그 후 일부 후손에서 변형되거나 없어졌습니다.
일부 분자 계통학 연구에 의해 뒷받침되는 대안 가설은 오르비큘라아과가 측위계통이며,[19] 엔텔레기나의 계통학은 아래와 같다.
| 엔테레기네과 |
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이러한 관점에서 볼 때, 거미줄은 Entelegynae의 초기 구성원에 존재하면서 일찍 진화했고, 그 후 [20]더 많은 그룹에서 사라졌고, 다른 종류의 거미줄은 두 [17]번 이상 개별적으로 진화했다.비교 유전체학 [1]연구를 포함한 미래의 기술 발전과 전체 유전자 표본 추출은 "진화 [17]연대기와 동물의 가장 특이한 방사선을 초래한 근본적인 다양성 패턴의 더 선명한 이미지"로 이어질 것이다.
메조텔레아목
 | 이 섹션은 어떠한 출처도 인용하지 않습니다.(2015년 9월 (이 및 ) |
메소텔라는 복부에 다른 거미류의 분절된 복부의 외관을 만드는 분절된 판을 가지고 있다는 점에서 솔리푸과("바람의 전갈" 또는 "태양 전갈")와 유사합니다.둘 다 수가 적고 지리적 범위도 한정되어 있습니다.
오피소테라아목
| 이 섹션은 어떠한 출처도 인용하지 않습니다.(2015년 9월 (이 및 ) |
복부에 판이 없는 거미를 포함하고 있다.송곳니목은 송곳니목과 송곳니목의 두 가지 아목으로 나뉘는데 송곳곳곳니목은 송곳니목의 방향에 따라 구분된다.송곳니 방향이 거미를 미갈로모형 또는 아라노모형으로 분류할 것인지 결정하는 것은 일상적인 검사에서 다소 어려울 수 있습니다.영어로 "타란툴라"라고 불리는 거미들은 너무 크고 털이 많아서 그들 중 한 마리를 마이갈로 분류하기 위해 송곳니를 검사할 필요가 거의 없습니다.그러나 이 아목의 다른 작은 구성원들은 아라네오목과 거의 달라 보이지 않는다(아래의 Sphodros rufipes 그림 참조).먹이 포획을 위해 설계된 거미줄에서 발견되거나 균사체일 가능성을 제거하는 다른 서식지의 선택을 보여주기 때문에 많은 거미줄은 즉시 식별될 수 있다.
미갈로모르파아목
거미목의 거미목은 송곳니가 수직으로 나 있고 4개의 책 폐를 가지고 있는 것이 특징이다.
거미줄기아목
전부는 아니더라도 일상생활에서 흔히 볼 수 있는 거미목의 대부분은 거미목에 속한다.정원에서 독특한 거미줄을 짜는 거미, 창틀과 방구석에 자주 다니는 거미, 꽃에 숨어 꿀을 기다리는 게거미, 꽃가루를 모으는 곤충, 건물 밖을 순찰하는 점핑거미 등 다양한 거미과가 포함된다.기타 등등.그들은 물어뜯을 때 끝이 서로 다가오는 송곳니를 가지고 있고 (보통) 한 쌍의 책 폐를 가지고 있는 것이 특징이다.
위의 분류
거미들은 오랫동안 슈퍼패밀리로 분류되었고, 그 중 일부는 차례로 하위 등급의 상위 분류군으로 분류되었다.분지학 같은 보다 엄격한 접근법이 거미 분류에 적용되었을 때, 20세기에 사용된 대부분의 주요 집단은 지원되지 않는다는 것이 명백해졌다.많은 것들이 단지 그 분지(아포메이션)의 조상으로부터 유래한 뚜렷한 특성이 아닌, 여러 분지의 조상으로부터 물려받은 공통적인 특징에 기초하고 있었다.조나단 A에 따르면 2005년 Coddington, "지난 20년 전에 출판된 책과 개요는 대체되었습니다."[21]거미목록과 같은 거미목록은 현재 [21][22]거미과 이상의 분류를 무시하고 있다.
더 높은 수준에서, 거미의 계통 발생은 종종 "RTA [23]분지", "Oval Calmistrum" 분지 또는 "분지 분지"[24] 분지 같은 비공식 분지 이름을 사용하여 논의된다.이전에 공식적으로 사용되었던 오래된 이름(예: Entelegynae 및 Orbiculariae)[25]이 분지명으로 사용됩니다.
패밀리 테이블
| 속 | 1 | ≥2 | ≥10 | ≥100 |
| 종. | 1–9 | ≥10 | ≥100 | ≥1000 |
| 가족 | 속 | 종. | 통칭 | 예 |
|---|---|---|---|---|
| 메소텔레아목 | ||||
| 헵타델루스과 | 7 | 107 | ||
| 리피스티아과 | 1 | 62 | 키무라거미 | |
| 후두엽:미갈로모르파과 | ||||
| 악티노포다과 | 3 | 118 | 미슐레나(쥐거미) | |
| 아나미스과 | 10 | 111 | 아나메 다이버서컬러(검은 위시본 스파이더) | |
| 안토디아에티과 | 4 | 37 | 접이식 트랩도어 거미 | 아티포이데스리버시 |
| 아트라과 | 3 | 36 | 오스트레일리아 깔때기 거미 | 일라와라 위샤르티 |
| 이끼과 | 3 | 56 | 거미줄 | 붉은다리거미 |
| 바리첼과 | 40 | 282 | 함정문 개코원숭이 | 삿손순다이쿰 |
| 베메루스과 | 4 | 47 | 히가시카미 | |
| 테니지과 | 2 | 5 | 코르크 마개로 덮인 덫문 거미 | 쿠테니자소바게시 |
| 시루타우체니과 | 6 | 93 | 웨이퍼 트랩도어 스파이더 | 누라기쿠시카레넘누라기쿠스 |
| 두릅나무과 | 7 | 95 | 깔때기 거미줄 타란툴라 | 가문비나무 이끼거미(Microhexura montivaga) |
| 엔티페스과 | 6 | 42 | 엔티페사 안도하헬라 | |
| 에우아그리드과 | 14 | 87 | 에우아그루스포르모사누스 | |
| 에크테니지스과 | 8 | 77 | 아포스티쿠스시무스 | |
| 할로노프록티스과 | 6 | 130 | 우미디아 알가르베 | |
| 헥사텔루스과 | 7 | 45 | 독이 있는 깔때기 거미줄 타란툴라 | 헥사텔 호크스테테리 |
| 헥수렐루스과 | 1 | 4 | ||
| 이디오파과 | 23 | 437 | 갑옷이 달린 트랩도어 거미 | 이디오소마 니그럼(검은색 루고스 트랩도어 거미) |
| 이쉬노텔리스과 | 5 | 26 | ||
| 마크로텔리스과 | 2 | 47 | ||
| 메키코보트리아과 | 1 | 2 | 왜소 타란툴라 | |
| 메가헥수리스과 | 1 | 1 | ||
| 미크로헥수리과 | 1 | 2 | ||
| 미크로스티그마티스과 | 11 | 38 | 엔비아 가르시아이 | |
| 미기과 | 11 | 103 | 나무거미 | 모그리지아 레인보우 |
| 네메시아과 | 10 | 148 | 깔때기 거미줄 | 아네아트라(검은 위시본 거미) |
| 파라트로피드과 | 4 | 16 | 다리거미 | 파라트로피스턱스틸렌시스 |
| 흰꼬리원숭이과 | 1 | 5 | ||
| 피크노텔리스과 | 15 | 137 | ||
| 스타시모피스과 | 1 | 47 | ||
| 테라포스과 | 156 | 1039 | 타란툴라 | 골리앗버드디터(Theraphosa blondi) |
| 후두엽:아랑어목 | ||||
| 아게레나과 | 90 | 1366 | 아라네오모니아 깔때기 거미 | 호보거미(Eratigena agrestis) |
| 아마우바이과 | 50 | 283 | 엉킨 둥지 거미 | 칼로비우스 클로스트라리우스 |
| 아나피과 | 58 | 232 | ||
| 멧돼지과 | 58 | 614 | 주머니거미류 | 히바나베록스(노랑거미) |
| 아라네과 | 184 | 3097 | 구실을 짜는 거미 | 지기엘라 x-notata |
| 고사리과 | 6 | 90 | 펠리칸 거미 | 마다가스카르카이아 그라실리콜리스 |
| 아콜레프톤테과 | 2 | 8 | 아르콜렙토네타게르츠키 | |
| 악키과 | 2 | 38 | ||
| 오스트로칠리아과 | 2 | 9 | 힉마니아 트로글로디테스 | |
| 카포니과 | 20 | 139 | 디플로글레나카펜시스 | |
| 치라칸티과 | 14 | 363 | ||
| 키테로니과 | 2 | 9 | ||
| 곤장벌레과 | 19 | 662 | 주머니거미 | 쿠르비오나 티비리스 |
| 코린과 | 73 | 824 | 검은 주머니거미 | 카스티아네이라 스펜서 |
| 물떼새과 | 48 | 532 | 떠돌이 거미 | 폰우트리아페라 |
| 키아톨리피과 | 23 | 58 | ||
| 청새과 | 21 | 303 | 잠수종거미(Argyroneta aquatica) | |
| 시클로케네과 | 8 | 80 | ||
| 데이노피과 | 3 | 67 | 그물거미 | 데이노피스아루파(거미 그물주물거미 |
| 데스과 | 60 | 296 | 조간거미 | 프리가노포러스칸디다스 |
| 딕티누스과 | 53 | 475 | 니그마발케네리 | |
| 디게트과 | 2 | 15 | 원추 거미 | |
| 건더기목 건더기과 | 2 | 17 | 가짜 바이올린 거미 | |
| 다이스데리스과 | 25 | 591 | 나무거미 사냥꾼 거미 | 숲거미(Dysdera crocata) |
| 이레시스과 | 9 | 102 | 벨벳 거미 | 에레수스 산달리아투스 |
| 멧돼지과 | 19 | 189 | 틈새 직조공 | 남부거미(Kukulcania hibernalis) |
| 갈리에니엘루스과 | 5 | 41 | ||
| 멧돼지과 | 145 | 2430 | 땅거미 | 드라소데스 큐프레우스 |
| 청개구리과 | 8 | 17 | 털이 큰 거미 | 카라이 동굴거미 |
| 한니과 | 24 | 353 | 왜소거미 | |
| 히실리과 | 16 | 187 | 나무줄기거미 | 허실리아 사비니 |
| 호마로니키과 | 1 | 2 | ||
| 후토니아과 | 1 | 1 | 후토니아 팔피마노이데스 | |
| 하이포칠리아과 | 2 | 33 | 등갓거미 | 히포킬루스토렐리 |
| 람포누스과 | 23 | 192 | 흰꼬리거미(Lampona spp) | |
| 렙토네과 | 22 | 370 | 이빨동굴거미(Taysaneta myopica) | |
| 멧돼지과 | 624 | 4724 | 난쟁이/돈거미 | 리니피아 삼각형 |
| 오크라나과 | 35 | 311 | 지방낭거미 | |
| 리코스과 | 127 | 2457 | 늑대거미 | 라이코사타란툴라 |
| 말카리스과 | 13 | 57 | 방패거미 | |
| 메키마우체니과 | 7 | 25 | ||
| 메가딕티누스과 | 2 | 2 | ||
| 미메트과 | 8 | 159 | 해적 거미 | 오아시스 레티큘라투스 |
| 미투르과 | 29 | 141 | 긴 다리를 가진 주머니거미 | |
| 미르메컨토리과 | 1 | 1 | ||
| 마이스메네과 | 14 | 158 | 박차를 가한 원형 베개 | |
| 네스틱과 | 18 | 285 | 비계 거미 | 네스티셀라마라푸 |
| 니코다미과 | 7 | 27 | ||
| 오히로세라과 | 10 | 177 | 난쟁이 땅짜기 | 테오티마미누티시마 |
| 외코비과 | 6 | 120 | 디스크 거미 | 외코비우스나부스 |
| 우노피과 | 115 | 1888 | 난쟁이 사냥 거미 | 우놉스도메루스 |
| 올솔로브과 | 30 | 188 | ||
| 옥시오피스과 | 9 | 443 | 스라소이거미 | 청거미 |
| 파쿨루스과 | 4 | 38 | ||
| 팔피만과 | 21 | 165 | 팔뚝거미 | |
| 멧돼지과 | 1 | 9 | ||
| 페리에고피스과 | 1 | 3 | ||
| 필로드로미스과 | 30 | 535 | 필로드로미드 게거미 | 필로드로무스 데블 |
| 물떼새과 | 97 | 1893 | 아빠긴수염거미 | 팔랑지오이데스 |
| 물푸레나무과 | 20 | 313 | ||
| 피소글레나과 | 13 | 72 | ||
| 피셀리드과 | 14 | 68 | ||
| 피모이드과 | 2 | 85 | 피모아크툴후 | |
| 피사우루스과 | 51 | 353 | 거미집을 치다꺼리 | 피사우라 미라빌리스 |
| 뽕나무과 | 2 | 31 | ||
| 프로디도미스과 | 23 | 192 | ||
| 프세크리다과 | 2 | 61 | ||
| 참새목 참새과 | 11 | 224 | ||
| 멧돼지과 | 2 | 14 | ||
| 살티쿠스과 | 665 | 6433 | 점핑거미 | 얼룩말거미(Salticus sciencus) |
| 시토다과 | 4 | 241 | 침을 뱉는 거미 | 시토데스토라시카 |
| 세게스트리아과 | 5 | 152 | 거미줄 | 세게스트리아 플로렌티나 |
| 세레노피과 | 9 | 262 | 벽거미 | 세레놉스라디오투스 |
| 세노쿨루스과 | 1 | 31 | ||
| 시카리아과 | 3 | 172 | 은둔 거미 | 갈색은둔자(록소셀 은둔자) |
| 물떼새과 | 95 | 1337 | 수렵거미 | 들레나 암사슴 |
| 스테노칠리아과 | 2 | 13 | ||
| 청둥오리과 | 20 | 125 | 판거미 | 타르타루스 무라물랑엔시스 |
| 시피토그나티스과 | 10 | 98 | 왜소형 구면체 | 파투디과 |
| 시나프리다과 | 3 | 13 | ||
| 시노탁스과 | 1 | 11 | ||
| Telemidae | 16 | 104 | 긴 다리를 가진 동굴거미 | |
| 테트라블미과 | 27 | 151 | 갑옷거미 | |
| 테트라그나스과 | 46 | 982 | 긴 턱을 가진 둥근 베개 | 흰거미 |
| 테리디아과 | 125 | 2538 | 거미줄 | 붉은거미(Latrodectus hasselti) |
| 테리디오소마과 | 20 | 135 | 가오리거미 | 시리디오소마 보석모숨 |
| 토미스과 | 171 | 2167 | 게거미 | 미수메나바티아 |
| 티타노에쿠스과 | 5 | 56 | 고엘디아 옵스쿠라 | |
| 톡소피과 | 14 | 82 | ||
| 참새목 참새과 | 20 | 263 | ||
| 미늘토끼과 | 20 | 148 | ||
| 트레칼레과 | 20 | 148 | ||
| 참새목 참새과 | 6 | 51 | ||
| 트로글로랩토리스과 | 1 | 1 | 트로글로랩토르 마르칭팅턴 | |
| 우두비과 | 4 | 15 | ||
| 울로보리스과 | 19 | 291 | 잘린 원형 베개 | 울로보루스 발케네리우스 |
| 비리다시과 | 3 | 14 | ||
| 크세녹테나과 | 4 | 33 | ||
| 조르다리아과 | 89 | 1251 | 개미거미 | 조르다리온게르마늄 |
| 조롭스과 | 27 | 182 | 조롭시스 스피니마나 | |
메모들
- ^ a b 종은 World Spider Catalog(2020, 현재 유효한 거미속 및 종), Coddington(2005, 페이지 20)의 과 분류에서 계산된다.
- ^ 달리 명시되지 않은 한 2021년 [26]11월[update] 5일 현재 World Spider Catalog 버전 22.5를 기준으로 현재 허용되는 패밀리 및 수.세계거미목록에서, "종"의 수는 아종을 포함합니다.Coddington(2005년, 페이지 20)에 근거한 서브오더 및 인프라 오더에 대한 할당(주어진 경우).
레퍼런스
- ^ a b Dimitrov & Hormiga (2021년).
- ^ Platnick & Raven (2013), 600페이지.
- ^ Platnick & Raven (2013), 597페이지.
- ^ 본드 등(2014년)
- ^ Coddington (2005년)
- ^ Coddington (2005), 페이지 20.
- ^ 그리즈월드 외 (2005년).
- ^ 블랙리지 등 (2009), 페이지 5232.
- ^ a b Bond et al. (2014), 페이지 1766.
- ^ Coddington & Levi (1991), 577페이지.
- ^ Eberhard & Huber (2010), 페이지 256–257.
- ^ Eberhard & Huber (2010), 페이지 250.
- ^ a b Coddington (2005), 페이지 22.
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- ^ Agnarsson, Coddington & Kuntner (2013), 페이지 40.
- ^ Hormiga & Griswold (2014), 페이지 488.
- ^ a b c Hormiga & Griswold (2014), 페이지 505.
- ^ 블랙리지 등 (2009년), 그림 3
- ^ 본드 외 연구진(2014), 그림 3.Blackledge 등으로 정의된 웹 유형. (2009년, 그림3)
- ^ Bond et al. (2014), 페이지 1768.
- ^ a b Coddington (2005), 페이지 24.
- ^ 월드 스파이더 카탈로그 (2020).
- ^ Hormiga & Griswold (2014), 페이지 491.
- ^ 라미레스(2014), 페이지 4.
- ^ Hormiga & Griswold (2014), 페이지 490-491.
- ^ World Spider Catalog (2021년), 현재 유효한 거미속과 종. 오류:: (
참고 문헌
- Agnarsson, Ingi; Coddington, Jonathan A. & Kuntner, Matjaž (2013). "Systematics : Progress in the study of spider diversity and evolution". In Penney, David (ed.). Spider research in the 21st century: trends & perspectives. Manchester, UK: Siri Scientific Press. ISBN 978-0-9574530-1-2.
- Blackledge, Todd A.; Scharff, Nikolaj; Coddington, Jonathan A.; Szüts, Tamas; Wenzel, John W.; Hayashi, Cheryl Y. & Agnarsson, Ingi (2009). "Reconstructing web evolution and spider diversification in the molecular era". Proceedings of the National Academy of Sciences. 106 (13): 5229–5234. Bibcode:2009PNAS..106.5229B. doi:10.1073/pnas.0901377106. PMC 2656561. PMID 19289848.
- Bond, Jason E.; Garrison, Nicole L.; Hamilton, Chris A.; Godwin, Rebecca L.; Hedin, Marshal & Agnarsson, Ingi (2014). "Phylogenomics Resolves a Spider Backbone Phylogeny and Rejects a Prevailing Paradigm for Orb Web Evolution". Current Biology. 24 (15): 1765–1771. doi:10.1016/j.cub.2014.06.034. PMID 25042592.
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