올레네키안

Olenekian
올레네키안
251.2 ~ 247.2 Ma
Lange Anna, Helgoland.JPG
연표
어원학
이름 형식공식적인.
이용정보
천체지구
지역별 사용글로벌(ICS)
사용된 시간 척도ICS 시간 척도
정의.
연대순 단위나이
층서 단위단계.
시간 범위 형식공식적인.
하한 정의정식으로 정의되지 않음
하한 정의 후보코노돈 네오스파도스 와게니의 FAD
하위 경계 GSSP 후보 섹션인도[6] 스피티 밸리 머드(Muth) 마을
상한 정의정식으로 정의되지 않음
상한 정의 후보
상한 GSSP 후보 섹션

지질학적으로 볼 때, 올레네키안은 트라이아스기 초기 시대이고, 연대기 서예에서는 트라이아스기 후기 시리즈의 단계입니다.그 기간은 251.2 Ma에서 247.2 Ma(백만 년 전)[7] 사이이다.올레네키아는 때때로 스미시아와 스페시아의 하위 하위 계층 또는 하위 [8]계층으로 나뉜다.올레네키아는 인두아기를 따르고 아니시아어(중기 트라이아스기)[9]가 그 뒤를 잇는다.

올레네키아는 유럽에서 분트산드슈타인족의 많은 부분이 퇴적되는 것을 보았다.Olenekian은 중국에서 사용되는 지역 Yongningzenian Stage와 대략 같은 평가를 받는다.

층서학적 정의

Olenekian Stage는 [10]1956년 러시아 편찬가들에 의해 과학 문헌에 소개되었다.무대의 이름은 시베리아올레네크에서 따왔다.올레네키안과 인두안의 분할이 확립되기 전에, 두 단계는 스키타이 단계를 형성했고, 그 이후 공식적인 시간표에서 사라졌다.

올레네키안의 베이스는 암모노이드 헤덴스트로혈증 또는 미코케라스 그라실리타티스, 그리고 코노돈 네오스파토두스 와아게니에서 가장 적게 발생한다.그것은 일본, 파라다누바이트, 파라크로코르디케라스속코노돈티모렌시스의 가장 낮은 발생 근처에서 끝나는 것으로 정의된다.GSSP(기지에 대한 전역 참조 프로파일)는 2020년 12월 현재 확립되지 않았다.

올레네키아의 생활

나체배엽식물 볼지아 헤테로필라
가오리 지느러미 물고기의 두개골 Birgeria america
템노스폰딜 양서류 트레마토사우루스 브라우니의 두개골
대룡류 파충류 에리스로추스의 두개골

페르미아의 극심한 대멸종에서 생명은 여전히 회복되고 있었다.올레네키안 시대 동안, 식물군은 리코포드 지배에서 나체배마, 익생식물 [11][12]지배로 변화했다.이러한 식생 변화는 기온과 강수량의 세계적인 변화 때문이다.침엽수(김노스팜)는 대부분의 중생대 동안 지배적인 식물이었다.육지 척추동물 중 악어, 익룡, 공룡, 그리고 궁극적으로 조류를 아우르는 디아스피드 파충류 집단인 대룡은 올레네키아기에 대룡 모양의 조상으로부터 진화했다.이 그룹에는 에리스로수추스와 같은 맹수들이 포함되어 있습니다.

바다에서 미생물 암초는 트라이아스기 초기에 흔했는데,[13] 아마도 멸종으로 인해 메타조아 암초 건설자들과의 경쟁이 부족했기 때문일 것이다.그러나 [14]환경조건이 허락하는 곳에서는 올레네키안 기간 동안 일시적인 메타조아 암초가 재발했다.암모노이드코노돈트는 다양해졌지만 스미시아-스파시아 경계 멸종[15] 기간 동안 스미시아 서브에이지 말기에 둘 다 손실을 입었다.

가오리 지느러미는 페름기-트라이아스기 멸종 [16][17]사건의 영향을 거의 받지 않았다.많은 속들은 인두와 올레네키안(Australosomus, Birgeria, Parasemionotidae, Pteronisculus, Ptycholepidae, Saurichthys) 기간 동안 전 세계에 분포한다.이는 워디크릭층(동그린란드)의 그리스바흐어족(초기 인두어족), 사카메나층(마다가스카르족), 칸델라리아층(미국 네바다주), 인도 프라데시주 미키나치족(미국의 인두어족)의 숙성어족(후기)에서 잘 나타난다.Vikinghögda 층(노르웨이 스피츠베르겐),테인즈 포메이션(미국 서부)과 헬롱산 포메이션(중국 안후이)입니다.가오리 지느러미는 트라이아스기에 다양해졌고 트라이아스기 중기에는 다양성이 최고조에 달했다.그러나 이러한 다양화는 후기 올레네키 시대와 중기 [18]아니시안 시대에는 타포노믹 메가비어에 의해 가려졌다.

표면적으로 악어 모양의 트레마토사우루스과 아파네람마원조사우루스와 같은 해양 분추류 양서류인두와 올레네키아 시대에 넓은 지리적 범위를 보여준다.그들의 화석은 그린란드, 스피츠베르겐, 파키스탄,[19] 마다가스카르에서 발견된다.트레마토사우루스와 같은 다른 생물들은 민물 환경에서 살았고 덜 퍼져있었다.

최초의 해양 파충류는 올레네키안 [19]시대에 나타났다.후페후치아, 이크티옵테리기아, 용각류는 현장에 들어온 최초의 해양 파충류들 중 하나이다(예: 카토린쿠스, 차오후사우루스, 우타츠사우루스, 후페후추스, 그리피아, 옴팔로사우루스, 코로사우루스.용각류 공룡과 어룡은 중생대 동안 바다를 지배했다.

올레네키안 기간 동안 대규모 멸종 이벤트가 발생했습니다.스미스-스파티아 경계 멸종(SSBM)[15]입니다.이 사건은 아마도 지구 온난화로 이어진 페름기-트라이아스기 대멸종의 원인이었던 것과 같은화성 지역인 시베리아 트랩의 늦은 폭발로 인해 일어났을 것이다.SSBM은 여러 집단들, 특히 암모노이드와 코노돈트와 같은 네크토닉과 원양 분류군의 멸종을 이끌었다.SSBM 멸종 사건 전에, 위도 종 다양성의 평평한 구배가 관찰되었는데, 이는 따뜻한 온도가 더 높은 위도로 확장되어 따뜻한 온도에 적응한 종의 지리적 범위가 확장되고, 차가운 [20]온도에 적응한 종의 이동 또는 멸종이 가능함을 시사한다.멸종 사건 자체는 지구 기온의 급격한 하락과 관련이 있다(지질학적으로 단기간에 [21]약 8°C).

이례적으로 다양한 초기 트라이아스기 집합체의 예는 파리, 아이다호[22] 그리고 아이다호와 [23]네바다의 다른 인근 유적지 근처에서 화석이 발견된 파리 바이오타이다.파리 비오타는 SSBM의 결과로 퇴적되었고, 그것은 렙토미티드 프로토모나소니드(이전에는 고생대에서만 알려져 있던), 틸라코케팔라스, 갑각류, 앵무류, 암모노이드, 콜로이드, 오피우로이드, 크리노이드,[24] 척추동물을 포함한 최소 7개의 필라와 20개의 다른 메타조아목들을 특징으로 합니다.이렇게 다양한 집단은 기후 조건이 개선될 때마다 유기체가 다양해졌음을 보여준다.

레퍼런스

메모들

  1. ^ Widmann, Philipp; Bucher, Hugo; Leu, Marc; et al. (2020). "Dynamics of the Largest Carbon Isotope Excursion During the Early Triassic Biotic Recovery". Frontiers in Earth Science. 8 (196): 196. Bibcode:2020FrEaS...8..196W. doi:10.3389/feart.2020.00196.
  2. ^ McElwain, J. C.; Punyasena, S. W. (2007). "Mass extinction events and the plant fossil record". Trends in Ecology & Evolution. 22 (10): 548–557. doi:10.1016/j.tree.2007.09.003. PMID 17919771.
  3. ^ Retallack, G. J.; Veevers, J.; Morante, R. (1996). "Global coal gap between Permian–Triassic extinctions and middle Triassic recovery of peat forming plants". GSA Bulletin. 108 (2): 195–207. Bibcode:1996GSAB..108..195R. doi:10.1130/0016-7606(1996)108<0195:GCGBPT>2.3.CO;2. Retrieved 2007-09-29.
  4. ^ Payne, J. L.; Lehrmann, D. J.; Wei, J.; Orchard, M. J.; Schrag, D. P.; Knoll, A. H. (2004). "Large Perturbations of the Carbon Cycle During Recovery from the End-Permian Extinction". Science. 305 (5683): 506–9. Bibcode:2004Sci...305..506P. doi:10.1126/science.1097023. PMID 15273391. S2CID 35498132.
  5. ^ Ogg, James G.; Ogg, Gabi M.; Gradstein, Felix M. (2016). "Triassic". A Concise Geologic Time Scale: 2016. Elsevier. pp. 133–149. ISBN 978-0-444-63771-0.
  6. ^ "Global Boundary Stratotype Section and Point". International Commission of Stratigraphy. Retrieved 23 December 2020.
  7. ^ Gradstein(2004)에 따르면.브랙 (2005) 251~248 Ma 제공
  8. ^ Tozer E. T.(1965):캐나다 북극의 트라이아스기 하부 단계와 암모노이드 지역: 캐나다 지질조사 보고서 65:1~14.
  9. ^ 자세한 지질학적 시간 척도는 Gradstein 등 을 참조하십시오.(2004)
  10. ^ 키파리소바 & 포포프 (1956)
  11. ^ Schneebeli-Hermann, Elke; Kürschner, Wolfram M.; Kerp, Hans; Bomfleur, Benjamin; Hochuli, Peter A.; Bucher, Hugo; Ware, David; Roohi, Ghazala (April 2015). "Vegetation history across the Permian–Triassic boundary in Pakistan (Amb section, Salt Range)". Gondwana Research. 27 (3): 911–924. Bibcode:2015GondR..27..911S. doi:10.1016/j.gr.2013.11.007.
  12. ^ Goudemand, Nicolas; Romano, Carlo; Leu, Marc; Bucher, Hugo; Trotter, Julie A.; Williams, Ian S. (August 2019). "Dynamic interplay between climate and marine biodiversity upheavals during the early Triassic Smithian -Spathian biotic crisis". Earth-Science Reviews. 195: 169–178. Bibcode:2019ESRv..195..169G. doi:10.1016/j.earscirev.2019.01.013.
  13. ^ Foster, William J.; Heindel, Katrin; Richoz, Sylvain; Gliwa, Jana; Lehrmann, Daniel J.; Baud, Aymon; Kolar‐Jurkovšek, Tea; Aljinović, Dunja; Jurkovšek, Bogdan; Korn, Dieter; Martindale, Rowan C.; Peckmann, Jörn (20 November 2019). "Suppressed competitive exclusion enabled the proliferation of Permian/Triassic boundary microbialites". The Depositional Record. 6 (1): 62–74. doi:10.1002/dep2.97. PMC 7043383. PMID 32140241.
  14. ^ Brayard, Arnaud; Vennin, Emmanuelle; Olivier, Nicolas; Bylund, Kevin G.; Jenks, Jim; Stephen, Daniel A.; Bucher, Hugo; Hofmann, Richard; Goudemand, Nicolas; Escarguel, Gilles (18 September 2011). "Transient metazoan reefs in the aftermath of the end-Permian mass extinction". Nature Geoscience. 4 (10): 693–697. Bibcode:2011NatGe...4..693B. doi:10.1038/ngeo1264.
  15. ^ a b Galfetti, Thomas; Hochuli, Peter A.; Brayard, Arnaud; Bucher, Hugo; Weissert, Helmut; Vigran, Jorunn Os (2007). "Smithian-Spathian boundary event: Evidence for global climatic change in the wake of the end-Permian biotic crisis". Geology. 35 (4): 291. Bibcode:2007Geo....35..291G. doi:10.1130/G23117A.1.
  16. ^ Romano, Carlo; Koot, Martha B.; Kogan, Ilja; Brayard, Arnaud; Minikh, Alla V.; Brinkmann, Winand; Bucher, Hugo; Kriwet, Jürgen (February 2016). "Permian-Triassic Osteichthyes (bony fishes): diversity dynamics and body size evolution". Biological Reviews. 91 (1): 106–147. doi:10.1111/brv.12161. PMID 25431138. S2CID 5332637.
  17. ^ Smithwick, Fiann M.; Stubbs, Thomas L. (2 February 2018). "Phanerozoic survivors: Actinopterygian evolution through the Permo‐Triassic and Triassic‐Jurassic mass extinction events". Evolution. 72 (2): 348–362. doi:10.1111/evo.13421. PMC 5817399. PMID 29315531.
  18. ^ Romano, Carlo (January 2021). "A Hiatus Obscures the Early Evolution of Modern Lineages of Bony Fishes". Frontiers in Earth Science. 8: 618853. doi:10.3389/feart.2020.618853.
  19. ^ a b Scheyer, Torsten M.; Romano, Carlo; Jenks, Jim; Bucher, Hugo; Farke, Andrew A. (19 March 2014). "Early Triassic Marine Biotic Recovery: The Predators' Perspective". PLOS ONE. 9 (3): e88987. Bibcode:2014PLoSO...988987S. doi:10.1371/journal.pone.0088987. PMC 3960099. PMID 24647136.
  20. ^ Brayard, Arnaud; Bucher, Hugo; Escarguel, Gilles; Fluteau, Frédéric; Bourquin, Sylvie; Galfetti, Thomas (September 2006). "The Early Triassic ammonoid recovery: paleoclimatic significance of diversity gradients". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 239 (3–4): 374–395. Bibcode:2006PPP...239..374B. doi:10.1016/j.palaeo.2006.02.003.
  21. ^ Goudemand, Nicolas; Romano, Carlo; Leu, Marc; Bucher, Hugo; Trotter, Julie A.; Williams, Ian S. (August 2019). "Dynamic interplay between climate and marine biodiversity upheavals during the early Triassic Smithian -Spathian biotic crisis". Earth-Science Reviews. 195: 169–178. Bibcode:2019ESRv..195..169G. doi:10.1016/j.earscirev.2019.01.013.
  22. ^ Brayard, Arnaud; Krumenacker, L. J.; Botting, Joseph P.; Jenks, James F.; Bylund, Kevin G.; Fara, Emmanuel; Vennin, Emmanuelle; Olivier, Nicolas; Goudemand, Nicolas; Saucède, Thomas; Charbonnier, Sylvain; Romano, Carlo; Doguzhaeva, Larisa; Thuy, Ben; Hautmann, Michael; Stephen, Daniel A.; Thomazo, Christophe; Escarguel, Gilles (15 February 2017). "Unexpected Early Triassic marine ecosystem and the rise of the Modern evolutionary fauna". Science Advances. 3 (2): e1602159. Bibcode:2017SciA....3E2159B. doi:10.1126/sciadv.1602159. PMC 5310825. PMID 28246643.
  23. ^ Smith, Christopher P.A.; Laville, Thomas; Fara, Emmauel; Escarguel, Gilles; Olivier, Nicolas; Vennin, Emmanuelle; Goudemand, Nicolas; Bylund, Kevin G.; Jenks, James F.; Stephen, Daniel A.; Hautmann, Michael; Charbonnier, Sylvain; Krumenacker, L. J.; Brayard, Arnaud (4 October 2021). "Exceptional fossil assemblages confirm the existence of complex Early Triassic ecosystems during the early Spathian". Scientific Reports. 11: 19657. doi:10.1038/s41598-021-99056-8. PMID 34608207.
  24. ^ Paris Biota 특집호 : https://www.sciencedirect.com/journal/geobios/vol/54

문학.

외부 링크

좌표:31°57,55°N 78°01′29§ E/31.9653°N 78.0247°E/ 31.9653, 78.0247