이 유전자는 2개의 독립된 조절촉진제로부터의 전사개시의 결과로서 스테롤 캐리어 단백질 X(SCPx)와 스테롤 캐리어 단백질 2(SCP2)의 2개의 단백질을 암호화한다.근위부 프로모터에서 시작된 전사는 더 긴 SCPx 단백질을 코드하고, 원위부 프로모터에서 시작된 전사는 두 단백질이 공통 C 말단을 공유하는 짧은 SCP2 단백질을 코드한다.증거는 SCPx 단백질이 분기 사슬 지방산의 산화에 관여하는 페르옥시좀 관련 티올라아제인 반면 SCP2 단백질은 세포 내 지질 전달 단백질로 생각됨을 시사한다.이 유전자의 대체 스플라이싱은 여러 개의 전사 변형을 생성하며, 일부는 다른 동질 형태를 코드한다.모든 트랜스크립트 바리안트의 전체 길이 특성은 [7]결정되지 않았습니다.
임상적 의의
이 유전자는 지질 대사와 관련된 장기에서 매우 발현되며, 세포가 과산화소체가 부족하고 담즙산[7]합성이 손상된 젤웨거 증후군에 영향을 미칠 수 있다.
상호 작용
SCP2는 카볼린[8] 1 및 페르옥시좀 수용체 PEX5와 [9]상호작용하는 것으로 나타났다.
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