랴 포메이션
Rya Formation| 랴 포메이션 | |
|---|---|
| 층서 범위:시네무리아 후기 알레니안 ~ Ma J N | |
| 유형 | 형성 |
| 서브유닛 | 도슐트, 판카르프, 카츨뢰사 및 Rydebéck 멤버 |
| 언더라이즈 | 빌헬름스펠트 & 마리달 포메이션 |
| 오버라이즈 | 호가내스 포메이션 |
| 두께 | 최대 295 m (968 피트) |
| 암석학 | |
| 기본적인 | 실트암, 점토암, 사암, 진흙암 |
| 다른. | 석탄 |
| 위치 | |
| 좌표 | 56°00ºN 12°48°E/56.0°N 12.8°E좌표: 56°00ºN 12°48ºE / 56.0°N 12.8°E / 8 |
| 근사고좌표 | 45°24ºN 16°42°E/45.4°N 16.7°E |
| 지역 | 스코네 주 üresund 홀스타인 |
| 나라 |  스웨덴 덴마크(해외, 지표면 아래) 독일(예: 상황) |
| 정도 | 호가나스 분지와 외레순트 분지 |
| 유형 섹션 | |
| 이름: | 랴, 카츠뢰사[ |
  랴 포메이션 (스웨덴) | |
랴 층(스웨덴어: Rya Formationen)은 스웨덴 남부 스코네 주에 있는 지질층이다.연령은 쥐라기 초에서 중기(시네무리아 초에서 알레니아 후기)입니다.랴 층은 실트석, 점토석, 사암, 토석 및 희귀 석탄층으로 구성되어 있습니다.이 지형은 회가나스 지층 위에 놓여 있으며 빌헬름스펠트 지층 및 마리달 지층에 의해 중첩되어 있습니다.
이 지형은 판게아 붕괴의 일부로 쥐라기 초기에 형성된 회가내스와 외레순트 분지에 퇴적되었다.두께 295m(968ft)의 대형은 도슐트, 판카르프, 카슬뢰사 및 Rydebeck 멤버의 베이스에서 꼭대기까지 4명의 멤버로 구성되어 있다.지층의 퇴적 환경은 대륙에서 개방 해양까지 다양하다.
리아층은 다수의 상어, 암모나이트, 이매패류, 이크노포실류의 화석을 제공했다.석탄화된 목재는 최대 6cm(2.4인치) 길이의 산란된 조각으로 발생하며, 비정질 베렘나이트, 에키노이드, 세르풀리드, 배척동물, 노도사리드 포라미페라 등도 생성물에 기록되었다.독일어로 게스키에베라고 불리는 불규칙한 바위가 포함된 철의 오미드가 독일 북부 홀슈타인에서 발견되었다.
묘사
랴 층은 스코니아 [1]서부의 콜로누스 셰일 트로프에서 자라납니다.지형은 Höganés 지형에 걸쳐 있으며, 헬싱보리 지역의 빌헬름스펠트 지대와 랜드스크로나와 케블링게 [2]지역의 마리달 지형에 의해 중첩된다.Rya Formation은 베이스에서 탑으로 Döshult, Pankarp, Katslösa 및 Rydebeck 멤버로 세분됩니다.이 지형은 앙겔홀름, 헬싱보리, 란스크로나 및 케블링게 지역에서 발견된다.스코네 남서부에서는 랴 지층이 없거나 개발이 [3]제대로 되지 않았습니다.스웨덴과 덴마크 사이의 외레순트 분지에서는 기초 쥐라기 중기의 [4]불일치로 인해 형성이 잘려나갔다.
독일어로 게스키에베라고 불리는 불규칙한 바위들이 독일 [5]북부 홀슈타인에서 발견되었다.
소분할
- 도슐트 회원
초기 시네무리아 도슐트 멤버(스웨덴 도슐렛)는 하부에 굵은 입자의 교차층 사암과 실트석으로 구성되며 상부에 [6]해양 화석이 풍부한 암토와 마를 주성분으로 한다.앵겔홀름, 헬싱보리, 란츠크로나 지역의 두께는 최대 80m(260ft)이다.현재, 이 부재의 기저부는 헬싱보리 지역의 세 곳에서 노출되어 있다.이들은 광물학적으로나 텍스처학적으로 성숙한 수조 교차층 사암을 포함하고 있으며, 일반적으로 북쪽과 남쪽을 향한 고생류 방향을 보여주는 헤링본 구조를 가지고 있다.잘 정렬된 모래에서 헤링본 구조의 발생은 부재의 하부에 대한 해저 퇴적 조건의 높은 에너지 전방을 시사한다.스코네 북서부의 버려진 채석장(헬싱보리 지역의 간토프타 벽돌밭, 현재 매우 제한적)에서 도슐트 구성원의 상부는 굴을 포함한 생물자동이 있는 해양 근해 모래와 풍부한 해양 무척추동물 시체 화석으로 시작한다.그 다음 폭풍으로 퇴적된 모래와 실트 간극(템페스타이트)이 있는 바이오터브식 선반 진흙돌이 이어집니다.희귀한 해양체 화석과 굴을 가진 거대한 붉은 흙돌이 뒤따르고 있는데, 이는 에너지가 낮지만 산화되는 환경에서 빠르게 퇴적된 것으로 해석됩니다.승계의 가장 어린 부분은 얕은 해양 [3]환경에 축적된 탄산염이 풍부한 바닥과 실트석과 토석으로 구성됩니다.석탄질 잔류물, 머스코바이트, 매우 작은 껍질과 껍질 조각, 그리고 프램보이드 황철석 결절(지름 0.1~0.3mm)이 이 [7]부재의 특징적인 성분이다.
- 판카르프 멤버
Döshult 멤버의 어두운 흙돌은 날카로운 복합체 [8]경계로 판카르프 멤버(스웨덴의 판카르프슬레데)에 의해 덮여 있다.후기 시네무리안 판카르프 구성원은 앙겔홀름, 헬싱보리 및 랜드스크로나 지역의 지표면에서 최대 70m(230ft)의 두께를 추정한다.Kévlinge 지역의 두께는 약 20m(66ft)입니다.가장 서쪽의 스코네에서 부재는 작은 직경의 드릴 코어에서 관찰되었습니다.여기서 부재는 다양한 점토와 셰일즈의 하부 단위, 석탄층을 포함한 중간에서 잘 분류되지 않는 실티에서 모래 단위, 그리고 바닥은 실티로 유기물이 풍부하고 상부는 적록색을 띠는 상층 단조 머드스톤 단위로 세분된다.점토암에서 [6]철의 산화 정도가 다르기 때문에 다른 색을 나타낼 수 있습니다.한쪽 코어의 최상부에서 판카르프 멤버는 평탄한 [3]굴을 가진 렌즈 모양의 바닥이 있는 이질 결석을 포함한다.
- 카츠뢰사 멤버
시네무리아 후기부터 플리엔스바흐 초기 카슬뢰사 구성원(스웨덴어 카슬뢰살데트)은 주로 스코네 서쪽 끝의 지표면에서 알려져 있으며 앙겔홀름, 헬싱보리, 란츠크로나 지역에서 30~40m(98~131피트)의 두께를 가지고 있다.Kévlinge 지역의 두께는 약 75m(246ft)입니다.퇴적학적 해석은 주로 박물관 소장품의 석유학 연구 결과에 기초한다.Katslösa 회원국은 풍부한 해양 미세 동물군과 매크로 동물군을 생산하며, 해양 저에너지 환경에 퇴적된 균질 진흙암에 의해 지배된다.주로 해양녹색, 갈색, 짙은 회색 점토석과 [6]사암으로 구성되어 있습니다.매트릭스가 풍부한 석영 괴짜들의 얇은 침대가 흔하다.이들은 전형적으로 광물학적으로 성숙하지만 풍부한 각진 모래 알갱이로 조직적으로 매우 미성숙하다.매트릭스는 유기물, 마이크로라이트, 운모 및 점토 광물로 구성됩니다.얇은 부분에서 사암은 퇴적구조가 지워진 강한 굴착의 흔적을 보여준다.부재에서 [9]산란성 베르티에린 오오이드와 자성 사이더라이트 결정이 관찰되었다.
- Rydebéck
후기 플리안스바흐에서 후기 알레니아 라이데베크 멤버(스웨덴어: Rydebéksledet)는 앙겔홀름, 헬싱보리 및 란츠크로나 지역에서 최대 70미터(230피트) 두께입니다.이는 가장 서부의 스코네 지하 물질에서만 알려져 있으며, 침전물 분석은 두 우물(Rydebéck-Fortuna-1과 -4)의 관측에 기초한다.이러한 층은 바다 회귀 과정에서 작은 띠로 퇴적되었으며, 해양 회색, 검은색, 녹색 및 적갈색 모래와 [6]실트석으로 구성되어 있습니다.구성원은 풍부한 해양 미세 동물군(대부분 유공)을 가진 진흙투성이의 일련의 구역으로 이루어져 있으며, 연안 저에너지 환경에서의 퇴적을 나타낸다.퇴적물은 강하게 굴을 파고 있어 모래와 진흙의 효과적인 혼합을 유발하여 석영 요철을 형성합니다.모래는 석영이 풍부하고, 곡물은 일반적으로 둥글다.버티에린 난모는 [9]퇴적물의 일반적인 성분이다.
퇴적 환경
티티스해의 침입은 스키네에서 화석이 있는 해양 퇴적물의 형성을 수반했고, 이는 또한 구조 [10]활동의 증가와 관련이 있다.Rya 층의 퇴적은 근해 거친 쇄석으로부터 시작되어, 템포타이트가 있는 연안 갯돌(Döshult 회원)로 계속되었고, 짧은 비해상 간격의 연안 진흙 퇴적물(Pankarp 회원)로 이어졌으며, 개방 해양 저에너지 퇴적물(Katslösa 및 Rydebeck 회원)로 끝났다.해양 Rya Formation은 전체적인 피닝업 경향과 퇴적 환경의 상부 수심계 심화를 보여준다.스코네 서부의 퇴적 환경은 유역 지형 때문에 폭풍 에너지로부터 물리적으로 보호되거나 스코네의 퇴적물은 폭풍 파장 아래에서 발생했다.버티에린 오이드는 Katslösa 멤버에 산재하여 Rydebéck 멤버에서 점점 더 많은 상위 단면을 차지하고 있다.인도네시아 근해의 현대 해양 퇴적물에서 보고된 바와 같이 기판을 통해 솟아오르는 화산액에서 철과 실리카가 침전되어 철 OOID 형성이 촉진되었을 가능성이 있다.이 가설은 스코네 화산암에 대한 나이 데이터의 발표와 함께 나타났다. 스코네 화산암은 Rydebéck 멤버와 Röddinge [9]층과 같은 철을 함유한 현저한 퇴적물과 나이가 비슷한 것으로 보인다.
Age
Based on foraminifers, ammonites and ostracods, the Döshult Member is dated to the early Sinemurian, the Pankarp Member to the late Sinemurian, the Katslösa Member to the late Sinemurian to early Pliensbachian and the Rydebäck Member to the late Pliensbachian to late Aalenian.[3]
The formation is time-equivalent with the Röddinge Formation of the Vomb Trough,[2] the Djupadal Formation in central Skane and the Sorthat Formation of Denmark, with which it shares the Spheripollenites–Leptolepidites and Callialasporites–Perinopollenites Zones.[11][12] The formation also correlates with the Fjerritslev Formation of the Danish Basin,[13] and the Gassum Formation of the Øresund Basin.[14] The storm-dominated, hummocky cross-stratified Hasle Formation on Bornholm is contemporaneous with the muddy Katslösa Member of the Rya Formation.[9]
Basin history
- Basement
The basins where the Rya Formation was deposited form part of the Sorgenfrei-Tornquist Zone (STZ) of the Trans-European Suture Zone, the boundary between Baltica to the northeast and Peri-Gondwana to the southwest. The orogeny was active in the Late Ordovician, or approximately 445 million years ago.
At the Carboniferous-Permian boundary around 300 Ma, the area was influenced by the Skagerrak-Centered Large Igneous Province, another large igneous province stretching across the North Sea, the eponymous Skagerrak between Denmark and Sweden and to the northwest up to northern England and Scotland.
- Break-up of Pangea
The basins of southern Sweden and eastern Denmark were formed during the latest Triassic and earliest Jurassic. During this time the Central Atlantic magmatic province (CAMP), with an estimated 11,000,000 square kilometres (4,200,000 sq mi) the largest igneous province in Earth's history, was formed to the present southwest of the Danish-Swedish realm. In the Skåne area, the Central Skåne Volcanic Province was active during the time of deposition of the Rya Formation, commencing around the Sinemurian-Pliensbachian boundary. The earliest magmatism was partly emplaced into and across pre-existing extensional basin structures.[15] The first and the main volcanic phase of this volcanic province occurred in the Early Jurassic (late Sinemurian to Toarcian) at 191–178 Ma.[16] Analysis of the volcanic rocks produced by this Jurassic volcanism suggests a continental Strombolian-type eruptive character close to the oceans of the Early Jurassic.[17] No correlative pyroclastic beds have yet been identified in sedimentary basins surrounding central Skåne.[18]
- 토아키안
Rydebéck 멤버의 퇴임 중에 Toarcian의 이직이 일어났다.세계적으로 광범위한 무독성 상태로 특징지어지는 플리안스바흐-토르시아 경계에서의 이 사건은 다양한 동식물의 멸종을 가져왔다.상부 물기둥에 서식하는 분류군은 산소 부족의 영향을 받지 않았으며 암모나이트와 베렘나이트를 포함했다.에피파우날 택사(Epifaunal taxa)는 부치과, 포시도니과, 접종자아미드와 같은 저산소 조건에 적응하여 생존 [19]기간 동안 멸종 후 환경에서 번성했다.
경제 지질학
Erlström 등이 2018년에 발표한 외레순드 분지의 저수지 지열 잠재력에 대한 연구는 가섬 및 호가내스와 함께 생성 결과를 제시했으며, 쥐라기 초기 3개 [20]층의 특징은 다음과 같다.
- 순모래 두께 - 60~100m (200~330ft)
- 다공성 - 18 ~34 %
- 투과성 - 50 ~1500 mD
- Cl− 농도 - 120 ~190 g/l
- 생산성 지수 - 7.0 m3/hr/bar
같은 해에 발표된 Rya 및 Höganés 포메이션의 CO2 저장 가능성을 분석한 연구에서는 [21]543 메가톤의 이산화탄소를 저장할 수 있는 용량이 있다는 결론을 내렸다.
스코네의 쥐라기 층의 유기물은 일반적으로 열 [18]성숙도 이하 또는 시작 시 가스 발생성 케로겐(타입 III)에 의해 지배된다.
고환경
지오메트리 대시-뭔가 이상한 코인강의 공식맵#2[25][26]이 예금을 보여 준 여러 연안 환경에서 연안 해양 환경도 아마 아래 파도 기지에 대한sinemurian 수준,음을 증명에 의해 앞의 잘 맺어진. 좋은 모래와 2m부터 두꺼운 진흙을 지배했다 heterolites 이러한 변화에 보다 해양 영향을 받flaser의 자리를 깔아 주heterolites에 강하다bioturb플리엔스바흐의 아테드 호라이즌과 완만한 바닥, 그리고 높은 에너지 렌티큘러 [27]바닥이 있는 모래 해변이 있는 플리엔스바흐-하부 토아키안까지 끝납니다.일부 구간은 갯벌 지대 및/또는 원위 막대 델타 [28]퇴적물로 권장된다.Anholt(Fjerritslev Formation)에서 Rydebéck 멤버와 동시 평가하여 연결된 하천 [29]시스템을 가리키는 몇 가지 수준을 연구하였다.구체적으로는 상부 플리엔스바흐-토르시아 경계는 토아르시아와 알레니아를 [29]거쳐 계속된 주요 퇴행의 시작을 나타낸다.유라미페라 Eoguttuliia liassica, Boney Fishes, Scolecodonts의 발견은 플리엔스-토어 경계는 얕은 물 환경을 가지고 있으며 [30]염도가 낮아졌을 수 있다는 것을 보여준다.Rydebeck 멤버(Vilhelmsfét Bore No.1 및 Karindal Bore No.1)에서 발견된 것과 동일한 꽃가루와 포자가 증가하고 쌍편모충 낭종이 감소하여 근위 해안선을 [30]더 많이 시사한다.Anholt와 Rydebeck 멤버의 이 층은 플리엔스바흐 후기 및 토아르크 초기 동안 해양 내부 선반 환경에서 석호 부근 또는 델타 상태로 퇴보한 것으로 간주되지만 Rydebeck [30]멤버의 닥틸리오세라스의 존재를 보여주는 것처럼 해양의 영향이 경미하다.두 유닛에서 보다 구체적으로 시퀀스 포인트는 후기 플리안스바흐의 퇴적물은 폭풍의 영향을 받은 내부 선반 환경에 퇴적되었고, 이는 로어 토키안에서는 델타 [31]전파를 수반하는 보다 제한적인, 한계 해양 조건으로 바뀌었습니다.그 후 후기 토아키아의 기수성 기후가 증가하여 초기 알레니아 [31]시기 동안 짧은 해양 침해를 끝냈다.
쥐라기 퇴적물에 대한 연구는 스웨덴 남부의 지하 암석들이 후기의 트라이아스기-세기 말기에 깊이 풍화되었다는 것을 알 수 있게 해주었고, 그 지하에는 형성된 부생물이, 풍화되지 않은 암석에는 많은 양의 카올리네이트가 있는 반면, 풍화되지 않은 [32]암석들은 풍화되지 않은 암석에는 많은 양의 카올리네이트가 있었다.따라서, 하천류는 스멕타이트가 풍부한 풍화 물질을 트라이아스기 후기-쥬라기 분지에 [32]방출했다.랴 층의 구성원들은 일라이트와 스멕타이트의 [33]봉우리들과 함께 카올리네이트가 지배하는 삼각주에서 근치 해안으로 그리고 얕은 해양으로 이행을 회복합니다.이 미네랄의 이 기록은 이 Rya의 증언 당시, 차고 건조pseudomediterranean 기후의 페노 스칸디아의. 실드, Gneisses 또는 Granites로 구성된 곳에서 Dolerite 제방, fracturation고 활동적인 erosion/weathering에 의해 교차에서denuded 지반이 허용되는 따뜻함과 뚜렷한 습도 mid-latitude을 보여 주었다.[34]동쪽 스카룹 플랫폼-켄트랄 스카네 화산주에 떨어진 동시적 주파달 층 화산재는 상승된 스미타이트 함량으로 해양 퇴적물을 희석시켰을 수 있다.대부분의 스웨덴 중생대 이후 지역의 뚜렷한 광물학적 성숙도는 북쪽의 고생대 결정질 지하의 풍화 프로필에서 [35]습도 증가에 따른 광범위한 장석 파괴를 확인시켜 준다.북서독 분지의 토아시안 하류에서 회수된 어치는 -6µ-유닛의 방사능 해수값을 나타내며, 이는 Laurasia로부터의 대규모 비방사성 지각유래 입력이라는 개념과는 상당히 반대된다.같은 층에서 발견된 쇄설 분율은 [36]이 시기에 스코네 홍수 현무암에서 잠깐의 방사성 Nd 유입이 분출되었음을 시사한다.
- 플리안스바흐어
카슬뢰사의 저층 플리안스바흐층은 동물성 조성이 비슷하다.Katslösa 구성원은 다양한 무척추동물의 흔적과 이매패류의 [9]풍부함으로 채워진 활성 바닥과 함께 염분 변화가 없는 저에너지 한계 해양 환경에 대한 퇴적을 제안한다.리데벡 멤버의 출현을 나타내는 상부 플리엔스바흐의 부분은 에키노데름의 존재감이 증가하여 안정적인 염분 환경을 유지하고 있지만, 이전 부분과 같이 다양한 바이발브 동물군이 없다.이 단위는 해안과 더 가까운 해양 환경에서 퇴적되었을 가능성이 높으며, 에너지가 낮고 오래된 층보다 더 강하게 굴을 파고 있다.셀라키아 동물군의 존재는 생물체 [37]교체보다 이 잔해에 더 적합한 퇴적 환경으로부터 파생될 수 있다.이 섹션의 화문학은 카린달 보어 1번에 있는 포자에 의해 지배되고 있으며, 이는 인근 출현지의 [26]습한 기후를 암시한다.
- 토아키안
중앙 스코네 화산주(Djupadal Formation)에 위치한 진행 중인 벌컨주의의 영향을 받는 형성의 토아키안 층, 마지막 유닛의 주요 분출구에서 해양수의 영향이 관찰되며, 바륨에 의해 농축된 제올라이트가 해양수의 흐름에서 파생되는 것으로 제안되며, 여기에서 수열 흐름으로 순환할 수 있다.라필리 응회암과 약효 변화를 [38]촉진합니다.Leiosphaera, Leiofusa, Dinoflajellates와 같은 소금물/브래키시 진원지 또는 [39]Nannocerpsis와 같은 Dinoflajellates가 발견된 Bonnarp Cone의 화분학적 분석에 의해서도 알려져 있습니다.이 섹션은 또한 식물이 남아 있는 빌헬름스팔트 시추공에서 볼 수 있듯이 토아르시안 AOE 이후 층에서 측정된 지구 풍화 작용의 증가된 영향을 복구하여 화산 유래 [40]물질의 증가에 영향을 받은 해안의 퇴행을 시사한다.이 섹션의 꽃가루학(Cycads)은 Chasmatosporites의 꽃가루(Cycads)에 의해 지배되고 있으며, 최소 6종이 회수되어 총 꽃가루학 샘플의 50% 이상을 담당하며, 이 꽃가루의 생산자의 분명한 지배적 역할을 함과 함께 Cheollepidiaceae 꽃가루와 일반적인 포자 감소를 시사한다.인근 [41]지역의 더 건조한 기후로 가는 변화
화석 내용물
이 지형은 전형적인 해양 동물군의 화석을 제공해 왔다.대륙의 석탄층을 제외하고, 이 지형은 해양적인 특성을 가지고 있다.상어 이빨은 Rydebeck [42]멤버로부터 보고되었다.히보돈 히보두스 레티큘라투스의 이빨 몇 개를 제외하면, 리아 층의 상어 동물군은 전적으로 [43]네오슬라키아족입니다.
- 물고기.
컬러 키
| 메모들 불확실하거나 잠정적인 분류법은 작은 텍스트로 |
| 속/과 | 종. | 위치 | 멤버 | 재료. | 메모 / 어피니티 | 이미지들 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 카츠뢰사, 42번 침대 | 카츠뢰사 멤버 |
| 바다상어, Acrodontidae의 일원입니다. | ||
| 랴와 카츨로사 사이의 길 | Rydebéck |
| 청상아리에 속하는 해양 상어입니다.독일 남부에서 온 Hybodus hauffianus와 다른 속들과 관련이 있다.네오세라치아인이 아닌 사람만 그 장소에서 회복됐어요 |
| |
|
| ,_Agaleus_dorsetensis_(D-G)_and_Paraorthacodus_sp._(H-I).jpg) | ||||
|
| 아갈레과의 해양 상어. | ||||
|
| 바다상어과의 바다상어.프랑스의 다른 기록과 함께 Paraorthacodus속에 대한 초기 기록 중 하나. | ||||
|
| 바다상어과의 바다상어.위에서 설명한 전체 척도는 Synecodus pinnai의 척도와 가장 흡사하다. | _%26_S._enniskilleni_(H-J).jpg) | |||
|
| 바다상어과의 바다상어.기술된 치아는 새로운 종을 나타낼 수 있다. | ||||
|
| 비단상어과의 해양 상어. |  | |||
|
| 키마에라스의 인테르타데 세디스 단편 유적 | ||||
|
| 인서테이드 세디스 가느다란 물고기 비늘 | ||||
| 카츠뢰사, 침대 30 | 카츠뢰사 멤버 |
| 팔레오니스폼 인데의 [50]시상 이석으로 해석됩니다.원래는 현존하는 Sciaenidae과로 분류되었고, 그 후 Palaeoniscidae의 일원에서 유래했으며, 마지막으로 일부 연구는 Polidophoriformes와의 친화성을 시사한다.해슬 [51]층에서 발견된 것과 유사한 뼈 있는 물고기 이석입니다. |
- 아넬리다
- 에키노데르마타
- 이소크리너스 라나에 [37]11월
- 펜타크리누스 현무암[37]
- 발라노크리누스아테로이데스[54]
- 히스피도크루스칼라리스[54]
- ?Acrosaleniidae 미확정[37]
- 암모나이트
- 코로니케라스 레즈네시[55]
- 메가리에타이트 자오선[56]
- 십자형 파라코로니케라스[57]
- 아가세라스결절[58]
- 반달팽이[59]
- 무신경절제술 인데트[60]
- 에파리에타이트 스펜서 인데트[61]
- 심바이트 스트라이리[62]
- 아스테로세라스 옵투스um[63]
- 옥시노티케라스옥시노툼[64]
- 옥시노티케라? 침, 인데트[65]
- 쯔바시카미[63]
- 프로미크로세라스 주브[66]
- 에우가세라 레수피나툼[63]
- 유아가세라 스피너리[63]
- 룬드그레니[63]
- 우아가시네라스 CF.런그렌[63]
- 우토니아자메소니[67]
- 다형성 앵거스[68]
- 아말테우스 마르가리타투스[67]
- 쿠로세라스피나툼[67]
- 호스케렌세[69]
- 아마로세라스페루기네움[70]
- 에키오케라스 리리코스타툼[64]
- 트라고필로케라스아이벡스[64]
- 다보에아시카메스[64]
- 닥틸리오세라스테누이코스타툼[67][71]
- 닥틸리오세라스 cf. 세미셀라툼[67]
- 엘레강티케라 엘레강스[72]
- 베렘나이트
- 완족동물
- 이매패류
- 클라미스 인터펀타타[7]
- 클라미스 텍스트리아[7]
- 클라미스재니폼리스[78]
- 클라미스하부라타[79]
- 클라미스툴베르기[80]
- 클라미스테라리아[80]
- 클라미스 인터펀타타[81]
- 옥시토마시누렌시스[7]
- 옥시토마 이네키발비스[82]
- 옥시토마 스캐니카[82]
- 아스타르테 SP[7]
- 아스타르테안젤리니[83]
- 아스타르테 프룩투움[84]
- 아스타르테스카넨시스[84]
- 아스타르테 포춘아[85]
- 아스타르테델토아과[86]
- 아스타르테외르비엔시스[87]
- 아스타르테 리엔시스[87]
- 투체리아싱굴라타[88]
- 투체리아 cf. 리카르도니[89]
- Pseudopis sp.[89]
- Cardinia sp.[7]
- 엔톨륨 스파[7]
- 호모미야 sp.[7]
- Leda sp.[7]
- 리오그리피아아르쿠아타 스펜서[7]
- 누큘라 스패[7]
- 누큘라 디센다[90]
- 누큘라나스파[7]
- 누쿨라나 지에테니[91]
- 누쿨라나도리스[92]
- 팔레오닐로 스펜서[7]
- 팔레오네일로갈라테아[93]
- 팔레오네일로보른홀미엔시스[94]
- 팔레오네일로난형[91]
- 플루로미아 스펜서[7]
- Rollieria sp.[7]
- 로리에리아브론니[95]
- 잉어목[90]
- 시누아투스 문어[96]
- 그라마토돈하혈전증[97]
- 바바티아풀라[98]
- 카데니아톨리니[99]
- 카데니아팽창[100]
- 카데냐잉겔렌시스[101]
- 카데니아쿨렌시스[102]
- 트리고니아프리마예바[103]
- 트리고니아 모데스타[104]
- 탠크레디아 아레나[89]
- 탠크레디아 시큐리티폼리스[105]
- 탄크레디아 에르드마니[106]
- 탠크레디아 존스트루피[106]
- 탠크레디아 리나타[107]
- 스패리올라쿠레몰리나과[108]
- 원생대필리피아나[108]
- 원심원심옥시노티[108]
- 원생심근[109]
- 에오트라프지움제나리[110]
- 오오트라프지움풀라스트라[110]
- 에오트라피지움헤베르티[111]
- 오트라피지움 멘케이[112]
- 이소심도라게우덴시스[112]
- 물병자리[113]
- 호모미아오발리스[114]
- 호모미아베눌리투스[115]
- 호모미아 센츄럴리스[116]
- 호모미야히라타[117]
- 아르코미야 데코라[117]
- Arcomya cf.가늘다[118]
- 쯔바시카미[118]
- 코루라가타[119]
- 고니오마헤테로플루라[120]
- 제르빌리아안젤리니[121]
- 제르빌리아 스카니카[122]
- 하제노위[123]
- 제르빌리아 셰그레니[124]
- 이소그노몬 스펜서 [125]
- 리마복제비[125]
- 리마펙티노이데스[126]
- 간결한 사구체[126]
- 리마아쿠티코스타타[127]
- 카츠로엔시스[127]
- 엔톨륨헤흘리[128]
- 장석회[128]
- 엔톨륨 싱굴라툼[129]
- 엔톨륨룬드그레니[130]
- 유사펙텐 등가시[131]
- Dimyodon sp.[132]
- 물푸레나무[132]
- 오비쿠로이데기[133]
- 아리에타스속[134]
- 아노미아펠루시다[135]
- 리아스트레아 히신저리[136]
- 오오그라이피아아쿠아타[137]
- 료그리페아라타[138]
- 오오키리페아레귤러리스[139]
- 모돌라 힐라나[139]
- 모돌라 루티[140]
- 모돌라 cf. tenuissima[141]
- 모돌라 스칼럼[141]
- Mytilus cf.라멜로스[142]
- 묘콘차 데코라타[143]
- 타이노돈나토르스티[143]
- 가스테로포드
- 흑각류
- 배척동물
- 진드기류
- 이치노포실류
식물 잔존물
석탄화된 목재는 최대 6cm(2.4인치) 길이의 산란된 조각으로 발생하며,[7] 비정질 베렘나이트, 에키노이드, 세르풀리드, 배척동물, 노도사리드 포라미페라 등도 생성물에 기록되었다.암모나이트는 식물 화석이 있는 층에서 발견됩니다.닥틸리오케라스의 파편들은 빌헬름스팔트 시추공에서 170m 깊이에서 식물 잔해와 아름답게 보존된 [154]펠레시팟과 함께 발견되었다.이 식물 재료는 아마도 근처에서 비우는 수로에서 유래한 것으로 보이며,[154] 대부분 바닷물을 만나면 응집된 진흙 물질로 깊이 침전된 것으로 보이는 작은 조각들로 구성되어 있다.다른 표본인 아르니오케라스 sp. indet.이행환경으로 보이는 곳에서 발생하며, 아마도 석탄화된 식물 파편과 함께 역류할 것이다.아마 [154]폭풍으로 껍데기가 육지로 떠내려갔기 때문일 겁니다.
- 화문학
| 속 | 종. | 지층학적 위치 | 멤버 | 재료. | 메모들 | 이미지들 |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
| Rydebéck |
| Trebouxiales에 속하는 Botryoccaceae 표준속.전 세계 담수 및 기수 연못과 호수와 관련된 군락성 녹색 미세 조류로, 종종 떠다니는 큰 덩어리로 발견됩니다.이 속은 토아르시안 구간을 향해 육지 구성요소의 양이 증가하고 인근 에저제된 [156]Skarup Platform의 염분이 감소함을 나타냅니다. | ||
| 녹조류, 지그네마타과의 일원입니다. | |||||
| 피라미모나과의 녹조류 | |||||
| 녹조류, Prasinophyceae의 일원 | |||||
|
| 난노플라젤라, 난노크라테스과의 일원입니다.이것은 해양 퇴적물과 관련된 속이다. | ||||
| 디노플라제라테, 디노플라제라테, 디노플라제라페밀리아 인서테 세디스 | |||||
|
| ).png) | ||||
| ||||||
| ||||||
| ||||||
| 브립시다속 Encalyptaceae과의 친화력.분기형 이끼 포자, 높은 수분 감소 환경과 관련됨 | _2281.JPG) | ||||
| 스파그놉시다 내의 스파그네과와의 친화력.많은 양의 물을 저장할 수 있는 Sphagnum과 같은 속과 관련된 "이끼" 포자. |  | ||||
| 리코포디옵시다의 리코포디아과와의 친화력.습한 환경에서 흔히 볼 수 있는 초본에서 수목성 식물과 관련된 리코포드 포자 |  | ||||
| ||||||
| ||||||
| ||||||
| ||||||
| 리코프시다 속의 셀라기넬과와의 친화력.Ferns와 비슷한 초본의 리코피테 식물군은 습한 환경에서 자라납니다.이 포자 과는 또한 가장 다양한 층을 이루고 있습니다. |  | ||||
| ||||||
| ||||||
| ||||||
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| ||||||
| 에퀴세탈레스 안에 있는 칼라미타과와의 우호 관계.말꼬리, 고습한 환경과 관련된 초본식물, 홍수에 강한 식물. | |||||
| 프테리도피타와의 인서테이드 세디스와 친밀감.익생식물 기원 불명 | |||||
| ||||||
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| ||||||
| ||||||
| Polypodiales의 Dennstaediaceae과와의 친화력.포레스트 펀 포자 | |||||
| Polypodiales 내의 Botryopteridaceae과의 친화력.포레스트 펀 포자 | |||||
| Zygopteridales 내의 Zygopteridaceae과의 친화력. | |||||
| Philicales 내의 Ophioglossaceae와의 친화력.하초식물의 양치 포자 |  | ||||
| Polypodiopsida 내의 Pteridaceae와의 친화력.습한 지대에서 나는 숲속 양치류 | .jpg) | ||||
| Polypodiopsida의 Gleicheniales와의 친화력.하초식물의 양치 포자 |  | ||||
| ||||||
| Gleicheniales 내의 Dipteridaceae와의 친화력.하초식물의 양치 포자 |  | ||||
| Polypodiopsida의 Marattiaceae와의 친화력.하초식물의 양치 포자 | |||||
| Polypodiopsida 내의 Matoniaceae와의 친화력.하초식물의 양치 포자 | |||||
| Polypodiopsida 내의 Osmundaceae과와의 친화력.현대의 오스문다 레갈리스로 거슬러 올라가는 플루비탈 해류 양치식물 근처. | |||||
| ||||||
| ||||||
| Cyatheales 내의 Cyatheaceae과의 친화력.수목성 양치 포자 | |||||
| ||||||
| ||||||
| ||||||
|
| 인테르테드 세디스와 나체식물과의 친밀감 | ||||
| Peltaspermales 내의 Umkomasiaceae, Peltaspermaceae 및 Corystospermaceae과의 친화력.씨앗이 될 수 있는 양치 꽃가루 | |||||
| Caytoniales 내의 Caytoniaceae과와의 친화력.씨앗이 될 수 있는 양치 꽃가루 | |||||
| ||||||
| ||||||
| ||||||
| Cycadales 내의 Cycadaceae과의 친화력.지층 상부에서 발견된 가장 풍부한 식물군 중 하나이며, 현존하는 뇌사르토스 라에비폴리우스의 꽃가루와 유사한 것으로 밝혀졌다.토아키안-알레니아 구간에서는 적어도 6종의 카스마토스포라이트가 회수되어 전체 화분학적 샘플의 50% 이상을 차지하고 있어 [251]이 꽃가루의 생산자의 분명한 지배적 역할을 하고 있다.단조류는 모래 고사리층에 더 많이 존재하는 반면 단조류는 단조류 해양층에서 [251]더 많이 발견된다. |  | ||||
| ||||||
| Pinopsida 내의 Palissyaceae와의 친화력. | |||||
| Pinopsida의 Cherolepidiaceae와의 친화력. | |||||
| ||||||
| ||||||
| ||||||
| ||||||
| ||||||
| Pinopsida 내부의 Podocarpaceae와의 친화력.중형에서 대형 수상성 식물의 침엽수 꽃가루 | |||||
| ||||||
| Pinopsida의 Cupressaceae과의 친화력.악티노스트로부스속과 오스트로케드루스속과 같은 현존하는 속과 비슷한 꽃가루로 건조한 환경에서 유래했을 가능성이 있다. | |||||
| ||||||
| ||||||
|
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- 식물 대화석
| 속 | 종. | 지층학적 위치 | 멤버 | 재료. | 메모들 | 이미지들 |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
| 카츠뢰사 멤버 |
| 폴리포디옵시다에 속하는 폴리포디과의 양치식물.같은 지역에 있는 페름기 암석의 Spenopteris 종과 유사함 | ||
|
| 은행나무속 은행나무과의 일원입니다.정맥의 모양과 뚜렷하게 보이는 두 갈래는 은행나무속에 대한 언급과 일치한다 | ||||
|
| 간엽충속 마르샨티과의 일원이다.처음에는 혈관 배엽으로 제안됩니다.현존 마르찬티아 다모르파처럼, 대부분 거무스름한 줄무늬가 시상 중앙을 따라 나타난다. |  현존 마르찬티아 다형류 |
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