프로토케르푸스과
Protoceratopsidae프로토각룡류 시간 범위:백악기 Pre ꞓ S T N | |
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2개의 프로토섹스과: 바가섹스(위)와 프로텍스(아래) | |
과학적 분류 | |
왕국: | 애니멀리아 |
문: | 챠다타 |
Clade: | 공룡목 |
주문: | †조류목 |
서브오더: | †각룡류 |
파라보더: | †코로나사우루스류 |
패밀리: | †프로토케르푸스과 그레인저 & 그레고리, 1923년 |
모식종 | |
†프로토텍스 앤드류시 그레인저 & 그레고리, 1923년 | |
서브그룹 | |
동의어 | |
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프로토텍스과(Protoceratopsidae)는 백악기 후기의 기초(원생) 각룡류 과이다.전 세계에서 각룡류가 발견되었지만, 프로토섹스과 공룡은 대부분의 표본이 중국과 몽골에서 발견되며, 아시아의 백악기 지층에서만 확실히 알려져 있다.각룡류로서, 프로토섹스과 공룡들은 초식동물이었고, 식물을 잘라내기 위해 만들어진 치아 배터리와 그들을 잡기 위한 갈고리 모양의 부리를 끊임없이 교체했다.프로토텍스과 공룡은 길이가 약 1-2.5m인 작은 각룡류였다.그들의 뼈의 프릴과 뿔은 각룡류처럼 각룡류에서 파생된 것보다 훨씬 작았다.
묘사
프로토텍스과 공룡은 머리부터 [1]꼬리까지의 길이가 평균 약 1-2.5m인 비교적 작은 각룡류였다.프로토텍스과 공룡은 모든 각룡류의 특징인 프릴과 로스트랄 뼈를 가지고 있다.그들의 코는 특히 쐐기모양으로 높고 좁은 콧구멍이 높은 곳에 위치해 있다.전안와골은 비정상적으로 작고, 전안와골은 상악골의 부비강과 연결되는 슬릿으로 두개골에 높게 자리잡고 있습니다.이 부비강은 Protoceratopsidae에 독특하다.프로토섹스과 공룡들은 입에 [2]음식을 넣을 수 있는 볼을 가지고 있었을지도 모른다.그들은 볼의 근육이 연결되었을 매우 잘 정의된 상악골과 치골 능선을 가지고 있고, 상악골에 많은 유공들이 점점이 있어 삼차 신경에서 가지가 상악골에 부착된 조직들에 도달할 수 있게 해주었고, 그러한 조직들이 [3]근육질이었을 가능성이 높다는 것을 나타냅니다.위턱의 끝부분은 살이 찐 것이 아니라 뿔 같은 물질로 덮여 있었고, 위턱과 아래턱은 서로를 향해 굽어 있었다.더 파생된 각룡류들에 비해, 프로토섹스과 공룡들은 깊고 넓은 구강을 가지고 있었지만, 프시타코사우루스 같은 이전 공룡들보다 더 좁아서 호흡이나 체온 조절에 도움을 줬을지도 모른다.Protoceratopsidae에서, 조상 때부터 하나의 큰 공동이었던 비강은 경구개 때문에 두 개로 나뉘었다.이 분열은 깊은 [2]구강을 수용하기 위해 일어난 것으로 보인다.
프로토섹스과 척추는 S자형이었고, 척추는 비정상적으로 긴 신경 가시를 가지고 있었고,[1] 중심보다 5배나 높은 꼬리 척추에 가시가 있었다.꼬리 척추의 신경 가시가 밑부분보다 꼬리 중간이 더 길어서 꼬리의 높이를 높이고 평평하게 만들었습니다.꼬리의 중앙은 단단하고 곧았다.꼬리 전체가 상당히 수평으로 유연했지만 수직 이동은 [4]제한적이었다.목은 특히 가로 방향으로의 이동성이 제한적이었다.목은 먹이를 [1]잡기 위해 목을 위아래로 구부릴 수 있게 해 주었다.
분류
프로토텍스과(Protocolatopsidae)는 1923년 5월 월터 W. 그레인저와 윌리엄 킹 그레고리 왕에 의해 프로토텍스 앤드류시의 단형 과로 소개되었다.그레인저와 그레고리는 프로토텍스의 다른 각룡류와의 밀접한 관계를 인정했지만, 프로텍토퍼스가 자신의 과와 어쩌면 [5]아목까지 보장받을 만큼 충분히 원시적이라고 생각했다.Protoceratopsidae는 나중에 프시타코사우루스과가 되기에는 너무 발달했지만 각룡과가 [6]되기에는 너무 원시적인 모든 각룡류들을 포함하도록 확장되었다.1998년, 폴 세레노는 "트리섹스보다 프로토사우루스에 더 가까운 모든 코로나사우루스"를 포함하는 줄기 기반 분지군으로 프로토사우루스과를 정의했다.세레노의 정의는 프로토케르푸스과가 단생동물이라는 것을 보장하지만, 아마도 전통적으로 프로토케르푸스과로 여겨져 온 몇몇 공룡들(예: 렙토케르푸스과와 몬타노텍스)[7]은 제외될 것이다.후자의 속은 현재 주로 북미의 [8]렙토케공룡과로 분류되는 경우가 많다.
2000년에 세레노는 프로토텍스과, 바가섹스, 그라실리케트로피스의 3개 속들을 포함시켰다.이들 공룡이 공유하는 파생성격은 좁은 띠 모양의 부후두돌기, 아주 작은 후두관절, 그리고 앞부분의 위쪽 배연 등이다.Protoceratops와 Bagaceratops(및 비프로토오텍스과 렙토사우루스)에는 칼날 모양의 두정골 [9]시상능이 있다.그라실리케트라피스는 단편적인 성질 때문에 다른 프로토텍스과와의 관계가 불분명하며, 매우 다양한 계통 발생학적 [10][11]위치를 가진 메타종으로 간주됩니다.2003년 블라디미르 알리파노프는 바가섹스, 플라티섹스, 라마섹스,[12] 브레비섹스 등을 포함하는 새로운 각룡류 과의 이름을 붙였지만 정의하지는 않았다.
2019년 체핀스키는 각룡류 바가섹스, 브레비섹스 등에 대한 참조 표본의 대부분을 분석한 결과 대부분이 전자의 표본이라는 결론을 내렸다.비록 고비섹스, 라마텍스, 마그니로스트리스, 플라티섹스속은 오랫동안 유효하고 구별되는 분류군으로 여겨져 왔고, 때때로 프로토섹스과에 포함되기도 했지만, 체핀스키는 이러한 분류군을 구별하는 데 사용되는 진단적 특징이 바가섹스속에 주로 존재하며 따라서 이 속의 동의어가 되었다.이러한 추론에 따르면, 프로토텍스과(Protoceratopsidae)는 바가섹스, 브레비섹스, 그리고 프로토섹스로 구성되어 있다.상악전치아의 유무와 안와전치아의 유무와 같은 두개골 특징에 근거해, P. 앤드류시는 가장 기초적인 원생 각룡류이고 바가텍스는 가장 파생된 원생각룡류이다.다음은 [13]Czepiskiski가 Protocopercidae에서 제안한 계통발생학적 관계이다.
프로토케르푸스과 |
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고생물학
일상 활동
경화 고리의 크기로 볼 때, Protoceratops은 프로토섹스과 동물 중에서 이례적으로 큰 눈을 가지고 있었다.새의 경우, 중간 크기의 경화 고리는 포식자이고, 큰 경화 고리는 야행성이고, 가장 큰 고리의 크기는 야행성 포식자임을 나타냅니다.눈이 클수록 민감성과 해상도가 높아지기 때문에 눈의 크기는 포식자와 야행성 동물에게 중요한 적응이다.더 큰 눈을 유지하는 데 필요한 에너지와 더 큰 궤도에 해당하는 두개골의 약점 때문에, 닉 롱리치는 이 구조가 야행성 생활 방식에 적응한 것일 수 있다고 주장한다.Protoceratops의 입 구조와 일반적인 풍부함은 그것이 포식자가 아니었음을 보여준다. 그래서 만약 그것이 또한 주행성이었다면, 그것은 훨씬 더 작은 경화성 고리를 가지고 있었을 것으로 예상되었을 것이다.만약 프로토사우루스가 야행성이라면, 하루 중 가장 더운 부분을 피하고 고도로 발달된 [14]냉각 메커니즘 없이 건조한 환경에서 살아남을 수 있을 것이다.
성적 이형성
프로토텍스[15] 앤드류시의 성적 이형성을 뒷받침하는 결정적인 증거는 없지만, 프릴은 짝짓기 전시물에 사용되었을 수도 있다.프릴은 밝은 색을 띠고 [14]짝을 유혹하기 위해 오늘날의 이구아나나 카멜레온과 비슷한 머리를 흔드는 디스플레이에 사용되었을 수 있습니다.레오나르도 마이오리노와 그의 팀은 프로토텍스 앤드류시의 이형성을 분석하기 위해 기하학적 형태측정학을 사용했고 남성과 여성 [15]구조에 차이가 없다는 결론을 내렸다.도슨이 대형 프로토섹스의 구조 크기를 분석한 결과 이형성이었다.프릴의 길이와 너비, 두정골 회음부 및 외부 너비, 코 높이, 두개골 폭, 안와 높이, 그리고 관상돌기 높이는 [16]성별에 따라 모두 달랐다.
성장
프로토섹스과 공룡의 수명 주기에는 어린, 아성체, 성체의 세 단계가 있다.청소년은 성체의 약 3분의 1 크기이며 프릴과 코의 혹이 발달하지 않았다.그들은 경구를 개발하지 않았다.청소년이 있는 둥지가 발견돼 부모의 [17]보살핌을 어느 정도 받았음을 알 수 있다.아성체 단계에서 개체는 성인의 3분의 2 크기로 프릴과 쿼드레이트가 넓어진다.경구가 형성되기 시작합니다.성인이 되면 프릴이 더욱 커지고, 후두골이 완전히 형성되며, 작은 코뿔이 [15]생긴다.
사회적 행동
Protoceratops가 무리를 형성했다는 증거가 있다.청소년과 젊은 성인의 표본은 종종 무리를 지어 발견되지만, 성인은 혼자 있는 경향이 있다.이 집단의 성체는 완전히 알려져 있지 않지만, 포식자로부터 보호하기 위해 어린 무리들이 형성되었을 가능성이 있고, 성체들은 공동 [18]보금자리를 위해 함께 모였을 것으로 여겨진다.
이동
프로토섹스과 공룡들은 느린 달리기 선수였을 것이고 종종 걸음이나 [1]보폭으로 움직이는 경향이 있었다.그들의 다리는 곧은 자세를 취하며 곧게 섰을 수도 있지만, 옆으로 벌려져서 [19]느림의 원인이 되었다는 설이 있다.Protoceratops의 청소년 골격은 Protoceropsids가 어렸을 때 조건성 이족보행을 할 수 있었고 성인이 되었을 때 의무적인 사족동물이 되었음을 보여준다.하지만 성인들은 여전히 때때로 두 다리로 설 수 있는 비율을 가지고 있었다.
테일 기능
Terescheno는 프로토섹스과 공룡이 실제로 수생동물이며, 옆으로 편평한 꼬리를 노로 수영에 도움을 준다고 제안했다.Terescheno에 따르면, Bagaceratops는 완전히 수중인 반면 Protoceratops는 부분적으로만 [1]수중이었다.
고환경
Protoceratopsids는 매우 건조한 지역에 살았을 것이다.표본은 종종 사암에서 발견된다.일부 동물의 자세가 보존되기 때문에 모래폭풍이나 모래언덕 [20][21]붕괴 때 매몰됐을 가능성이 높다.
고생물 지리학
프로토섹스과 공룡들은 약 7천 5백만 년에서 7천 1백만 년 [22]전 사이인 백악기 후기의 바위에서 지금까지 발견되었다.각룡류는 아시아에서 유래했으며 두 가지 주요 분산 현상이 있었다.첫 번째는 렙토각룡과의 조상이 유럽을 거쳐 북미로 이주한 것이다.두 번째 분산은 1500만 년 후이며, 이때는 각룡류 조상이 베링 육교를 건너 120Ma에서 140Ma 사이에 북미로 건너간 것이다.프로토케스과 공룡은 아시아에서 발견되지만 [14]북미에서는 발견되지 않는다.
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레퍼런스
- ^ a b c d e Tereschhenko, V (2008). "Adaptive Features of Protoceratopsids (Ornithischia: Neoceratopsia)". Paleontological Journal. 42 (3): 273–286. doi:10.1134/S003103010803009X. S2CID 84366476.
- ^ a b Osmolska, Halszka (1986). "STRUCTURE OF NASAL AND ORAL CAVITIES IN THE PROTOCERATOPSID DINOSAURS (CERATOPSIA, ORNITHISCHIA)". Paleontologica. 31 (1–2): 145–157.
- ^ Galton, P.M. (2007). "The cheeks of ornithischian dinosaurs". Lethaia. 6 (1): 67–89. doi:10.1111/j.1502-3931.1973.tb00873.x.
- ^ Tereschenko, V.; Singer, T (2013). "Structural Features of Neural Spines of the Caudal Vertebrae of Protoceratopoids (Ornithischia: Neoceratopsia)". Paleontological Journal. 47 (6): 618–630. doi:10.1134/S0031030113060105. S2CID 84639150.
- ^ Granger, W. W.; Gregory, W. K. (1923). "Protoceratops andrewsi, a pre-ceratopsian dinosaur from Mongolia" (PDF). American Museum of Natural History Novitates (72): 1−9. hdl:2246/4670.
- ^ Maryańska, T.; Osmólska, H. (1975). "Protoceratopsidae (Dinosauria) of Asia" (PDF). Palaeontologia Polonica. 33: 134−143.
- ^ Sereno, P. C. (1998). "A rationale for phylogenetic definitions, with application to the higher level taxonomy of Dinosauria" (PDF). Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. 210 (1): 41−83. doi:10.1127/njgpa/210/1998/41.
- ^ Makovicky, P. J. (2001). "A Montanoceratops cerorhynchus (Dinosauria: Ceratopsia) Braincase from the Horseshoe Canyon Formation of Alberta". In Tanke, D. H.; Carpenter, K. (eds.). Mesozoic Vertebrate Life. Life of the Past. Indiana University Press. pp. 243−262. ISBN 978-0-253-33907-2.
- ^ Sereno, P. C. (2000). "The fossil record, systematics and evolution of pachycephalosaurs and ceratopsians from Asia" (PDF). In Benton, M. J.; Shishkin, M. A.; Unwin, D. M.; Kurochkin, E. N. (eds.). The Age of Dinosaurs in Russia and Mongolia. Cambridge University Press. p. 489−492.
- ^ Makovicky, P. J.; Norell, M. A. (2006). "Yamaceratops dorngobiensis, a New Primitive Ceratopsian (Dinosauria: Ornithischia) from the Cretaceous of Mongolia" (PDF). American Museum Novitates (3530): 1–42. doi:10.1206/0003-0082(2006)3530[1:YDANPC]2.0.CO;2. hdl:2246/5808.
- ^ Morschhauser, E. M.; You, H.; Li, D.; Dodson, P. (2019). "Phylogenetic history of Auroraceratops rugosus (Ceratopsia: Ornithischia) from the Lower Cretaceous of Gansu Province, China". Journal of Vertebrate Paleontology. 38 (sup. 1): 117–147. doi:10.1080/02724634.2018.1509866. S2CID 202867827.
- ^ Alifanov, V. R. (2003). "Two new dinosaurs of the infraorder Neoceratopsia (Ornithischia) from the Upper Cretaceous of the Nemegt depression, Mongolian People's Republic". Paleontological Journal. 37 (5): 524–534.
- ^ Czepiński, Ł. (2019). "Ontogeny and variation of a protoceratopsid dinosaur Bagaceratops rozhdestvenskyi from the Late Cretaceous of the Gobi Desert" (PDF). Historical Biology. 32 (10): 1394–1421. doi:10.1080/08912963.2019.1593404. S2CID 132780322.
- ^ a b c Longrich, N. R. (2010). "The Function of Large Eyes in Protoceratops: A Nocturnal Ceratopsian?". In Ryan, M. J.; Chinnery-Allgeier, B. J.; Eberth, D. A. (eds.). New Perspectives on Horned Dinosaurs: The Royal Tyrrell Museum Ceratopsian Symposium. Indiana University Press. pp. 308−327. ISBN 978-0-253-35358-0.
- ^ a b c Maiorino, Leonardo; Farke, Andrew A.; Kotsakis, Tassos; Piras, Paolo (7 May 2015). "Males Resemble Females: Re-Evaluating Sexual Dimorphism in Protoceratops andrewsi (Neoceratopsia, Protoceratopsidae)". PLOS ONE. 10 (5): e0126464. doi:10.1371/journal.pone.0126464. PMC 4423778. PMID 25951329.
- ^ Dodson, Peter (1976). "Quantitative Aspects of Relative Growth and Sexual Dimorphism in Protoceratops". Journal of Paleontology. 50 (5): 929–940. ISSN 1937-2337.
- ^ Fastovsky, D.E.; Weishampel, D.B.; Watabe, M.; Barsbold, R.; Tsogtbaatar, K.H.; Narmandakh, P. (2011). "A Nest of Protoceratops Andrewsi (Dinosauria, Ornithischia)". Journal of Paleontology. 85 (6): 1035–1041. doi:10.1666/11-008.1. JSTOR 41409110. S2CID 129085129.
- ^ Hone, D. W. E.; Farke, A. A.; Watabe, M.; Shigeru, S.; Tsogtbaatar, K. (2014). "A New Mass Mortality of Juvenile Protoceratops and Size-Segregated Aggregation Behaviour in Juvenile Non-Avian Dinosaurs". PLOS ONE. 9 (11): e113306. Bibcode:2014PLoSO...9k3306H. doi:10.1371/journal.pone.0113306. PMC 4245121. PMID 25426957.
- ^ Fastovsky, David; Weishampel, David (12 January 2009). "Dinosaurs A Concise Natural History". New York: Cambridge University Press: 118–133. ISBN 978-0-521-71902-5.
- ^ Fastovsky, D. E. (1997). "The Paleoenvironments of Tugrikin-Shireh (Gobi Desert, Mongolia) and Aspects of the Taphonomy and Paleoecology of Protoceratops (Dinosauria: Ornithishichia)". PALAIOS. 12 (1): 59−70. Bibcode:1997Palai..12...59F. doi:10.2307/3515294. JSTOR 3515294.
- ^ Matsumoto, Y.; Saneyoshi, M. (2010). "Bored dinosaur skeletons". The Journal of the Geological Society of Japan. 116 (1): I–II. doi:10.5575/geosoc.116.1.I_II.
- ^ Holtz, Thomas R. Jr. (2011) 공룡: 모든 연령대의 공룡 애호가들을 위한 가장 완전한 최신 백과사전 2010년 겨울 부록.