몰프로

MOLPRO
몰프로
Molpro chemistry programme
개발자H.J. 베르너와 P. J. 노울스
안정적 해제
몰프로 버전 2021.2
운영 체제Linux, Mac OS
유형계산화학
면허증학문의
웹사이트www.molpro.net

MOLPRO는 정확한 초기 양자 화학 계산에 사용되는 소프트웨어 패키지다.[1]카디프 대학의 피터 노울스와 유니버시테트 슈투트가르트 대학의 한스 요아힘 베르너가 다른 작가들과 협력하여 개발하였다.

이 프로그램에서 강조되는 것은 다중선 구성 상호작용, 결합 군집 및 관련 방법을 통한 전자 상관관계 문제를 광범위하게 처리하는 고도로 정확한 계산에 있다.적분 직접 국부 전자 상관 방법은 분자 크기에 따른 계산 비용의 증가를 감소시킨다.그런 다음 더 큰 분자에 대해 정확한 ab initio 계산이 수행될 수 있다.명시적으로 상관관계가 있는 새로운 방법을 사용하면 기준 설정 한계에 매우 근접하게 접근할 수 있다.

역사

몰프로는 1960년대 후반 윌프리드 마이어와 피터 풀리에 의해 설계되고 유지되었다.그 순간 풀레이는 하트리-폭(HF)이라는 첫 번째 분석 그라데이션 코드를 개발했고,[2][3][4] 마이어는 자신의 PNO-CEPA(pseudo-natural optived-electron pair 근사치) 방법을 연구했다.[5][6]1980년, 베르너와 마이어는 복수 전공 사례에 기하학적 최적화를 제공하는 2차 융합(MC-SCF) 방법을 개발했다.[7]같은 해까지, 최초로 내부적으로 계약한 다중선 구성 상호작용(IC-MRCI) 프로그램이 베르너와 리퍼치에 의해 개발되었다.[8]약 4년 후(1984년) 베르너와 놀스는 CASCF(완전한 활동공간 SCF)라는 신세대 프로그램을 통해 개발했다.이 새로운 CASCF 프로그램은 빠른 궤도 최적화 알고리즘과[7] 결정자 기반 전체 CI 코드,[9] 그리고 추가적으로 더 일반적인 단일 그룹 구성 상호작용(CI) 코드를 결합했다.그 결과 Multi라는 2차 수렴 MCSCF/CASCF 코드가 생성되어 [10][11]모달은 여러 상태의 가중 에너지 평균을 최적화할 수 있었으며, 완전한 일반 구성 확장을 모두 처리할 수 있다.사실, 이 방법은 오늘날에도 여전히 이용 가능하다.이러한 조직 발전 외에도, 노울스와 베르너는 보다 효율적인 새로운 IC-MRCI 방법에 대해 협력하기 시작했다.[12][13]흥분 상태의 정확한 치료를 위한 연장은 새로운 IC-MRCI 방법을 통해 가능해졌다.[14]간단히 말해서, 현재의 IC-MRCI는 MRCI로 설명될 것이다.이러한 최근 개발된 MCSCF와 MRCI 방법은 현대 몰프로의 기초가 되었다.그 다음 해에, 많은 새로운 프로그램들이 추가되었다.분석 에너지 구배는 다른 많은 프로그램뿐만 아니라 결합 클러스터 계산, 밀도 기능 이론(DFT)을 통해 평가할 수 있다.이러한 구조 변경은 코드를 더욱 모듈화하고 사용 및 유지관리가 용이하며 입력 오류의 발생 가능성도 감소시킨다.[15]

참고 항목

참조

  1. ^ Young, David (2001). "Appendix A. A.2.6 MOLPRO". Computational Chemistry. Wiley-Interscience. p. 338. ISBN 978-0-471-33368-5.
  2. ^ Pulay, Peter (1969). "Ab initio calculation of force constants and equilibrium geometries in polyatomic molecules". Molecular Physics. 17 (2): 197–204. Bibcode:1969MolPh..17..197P. doi:10.1080/00268976900100941.
  3. ^ Pulay, Peter (1970). "Ab initio calculation of force constants and equilibrium geometries in polyatomic molecules. II. Force constants of water". Molecular Physics. 18 (4): 473–480. Bibcode:1970MolPh..18..473P. doi:10.1080/00268977000100541.
  4. ^ Pulay, Peter (1971). "Ab initio calculation of force constants and equilibrium geometries III. Second-row hydrides". Molecular Physics. 21 (2): 329–339. Bibcode:1971MolPh..21..329P. doi:10.1080/00268977100101451.
  5. ^ Meyer, Wilfried (1973). "PNO-CI and CEPA studies of electron correlation effects. I. Configuration expansion by means of nonorthogonal orbitals, and application to the ground state and ionized states of methane". Journal of Chemical Physics. 58 (3): 1017–1035. Bibcode:1973JChPh..58.1017M. doi:10.1063/1.1679283.
  6. ^ Meyer, Wilfried (1974). "PNO-CI and CEPA studies of electron correlation effects II. Potential curves and dipole moment functions of the OH radical". Theoretica Chimica Acta. 35 (4): 277–292. doi:10.1007/BF00548478.
  7. ^ a b Werner, Hans-Joachim; Meyer, Wilfried (1981). "A quadratically convergent MCSCF method for the simultaneous optimization of several states". The Journal of Chemical Physics. 74 (10): 5794. Bibcode:1981JChPh..74.5794W. doi:10.1063/1.440892.
  8. ^ Werner, Hans-Joachim; Reinsch, Ernst-Albrecht (1982). "The self-consistent electron pairs method for multiconfiguration reference state functions". The Journal of Chemical Physics. 76 (6): 3144. Bibcode:1982JChPh..76.3144W. doi:10.1063/1.443357.
  9. ^ Knowles, P.J.; Handy, N.C. (November 1984). "A new determinant-based full configuration interaction method". Chemical Physics Letters. 111 (4–5): 315–321. Bibcode:1984CPL...111..315K. doi:10.1016/0009-2614(84)85513-X.
  10. ^ Werner, Hans-Joachim; Knowles, Peter J. (1985). "A second order multiconfiguration SCF procedure with optimum convergence". The Journal of Chemical Physics. 82 (11): 5053. Bibcode:1985JChPh..82.5053W. doi:10.1063/1.448627.
  11. ^ Knowles, Peter J.; Werner, Hans-Joachim (April 1985). "An efficient second-order MC SCF method for long configuration expansions". Chemical Physics Letters. 115 (3): 259–267. Bibcode:1985CPL...115..259K. doi:10.1016/0009-2614(85)80025-7.
  12. ^ Werner, Hans-Joachim; Knowles, Peter J. (1988). "An efficient internally contracted multiconfiguration–reference configuration interaction method". The Journal of Chemical Physics. 89 (9): 5803. Bibcode:1988JChPh..89.5803W. doi:10.1063/1.455556.
  13. ^ Knowles, Peter J.; Werner, Hans-Joachim (April 1988). "An efficient method for the evaluation of coupling coefficients in configuration interaction calculations". Chemical Physics Letters. 145 (6): 514–522. Bibcode:1988CPL...145..514K. doi:10.1016/0009-2614(88)87412-8.
  14. ^ Knowles, Peter J.; Werner, Hans-Joachim (1992). "Internally contracted multiconfiguration-reference configuration interaction calculations for excited states". Theoretica. 84 (1): 95–103. doi:10.1007/BF01117405.
  15. ^ Werner, Hans-Joachim; Knowles, Peter J.; Knizia, Gerald; Manby, Frederick R.; Schutz, Martin (2011). "Molpro: a general-purposequantum chemistry programpackage". WIREs Computational Molecular Science. 2 (2): 242–253. doi:10.1002/wcms.82.

외부 링크