하플로그룹 E-M215(Y-DNA)

하플로그룹 E-M215
하플로그룹 E-M215
가능한 출발 시간	47,500년 - 22,400년 BP
가능한 원산지	북아프리카 또는 북아프리카의 뿔
조상	E-P2
후손	E-M35, E-M281
돌연변이 정의	M215

E1b1b라고도 알려져 있고 이전의 E3b라고도 알려진 E-M215는 주요한 인간 Y-크롬 DNA 하플로그룹이다. 단일 뉴클레오티드 다형성(SNP) 돌연변이 M215에 의해 정의되는 매크로 하플로그룹 E-M96의 분할이다.^[4]^[5]^[6] 즉, 부전자전인(Y-chromosomal Adam)을 공통의 남성 계열의 조상("Y-chromosomal Adam")으로 연결하는 인류의 주요 유산 중 하나이다. 유전적 계보, 고고학, 역사언어학뿐 아니라 유전학에 대한 논의와 연구의 대상이다.

E-M215 해플로그그룹에는 알려진 현대적인 E-M215, E-M35 및 E-M281 하위클라드가 모두 들어 있는 두 개의 고대 분기가 있다. 후자의 두 E-M215 소분파 중에서 에티오피아 이외의 원주민에게서 확인된 유일한 분파는 E-M35이다. E-M35에는 E-V68과 E-Z827이라는 두 개의 알려진 분파가 있는데, 여기에는 지금까지 현대의 모든 E-M215 소분파가 대부분 포함되어 있다. E-V257과 E-V68은 각각 북아프리카와 아프리카의 뿔에서 가장 높은 주파수를 나타내며, 중동과 유럽의 일부 지역 및 남아프리카의 고립된 인구에서 낮은 비율로 하위 표지를 형성한다.

오리진스

E-M215의 기원은 2007년 크로시아니가 아프리카 뿔에서 약 22,400년 전으로 거슬러 올라간다.^[3]^{[Note 1]} E-M35는 2015년 바티니가 1만5400~2만500년 전으로 연대를 정했다.^[7] In June 2015, Trombetta et al. reported a previously unappreciated large difference in the age between haplogroup E-M215 (38.6 kya; 95% CI 31.4–45.9 kya) and its sub-haplogroup E-M35 (25.0 kya; 95% CI 20.0–30.0 kya) and estimated its origin to be in Northeast Africa, where the node separating the E-V38 and E-M215 branches occurs about 47,500 years 이전(95% CI: 41.3–56.8 ka)^[1]

E-M35의 주요 라인업에서 고대로 분산되어 있다. 이 지도는 가장 최근의 기사에서 설명한 바와 같이 E-M215 라인의 초기 움직임을 보여준다.^[8]^[3]^[9]^[10]

E-M35의 모든 주요 하위 브랜드는 모태인 북아프리카, 아프리카의 뿔, 또는 근동의 인근 지역들과 같은 일반 지역에서 유래된 것으로 생각된다. E-M35의 일부 지부는 수천 년 전에 아프리카를 떠난 것으로 추측되는 반면, 다른 지부는 근동에서 도착한 것으로 추정된다. 예를 들어 언더힐(2002)은 E-M35 서브클라드의 구조와 지역 패턴이 잠재적으로 "신석기 농업 확장과 관련된 인구 이력의 특정 에피소드들을 추론할 수 있는 근거지"를 제공한다고 믿으며 신석기 혁명과 하플로그룹의 확산을 연관시킨다. Battaglia. (2007) 또한 E-M78(그 논문에서 E1b1b1a1a1로 불림)이 1만년 이상 유럽에 있었던 것으로 추정한다. 이에 따라 약 7000년 전의 스페인 장례식 동굴에서 발굴된 인간 유해가 이 집단에 있는 것으로 밝혀졌다.^[11] 두 개의 E-M78이 신석기 소포트와 렝기엘 문화에서도 발견되었다.^[12]

이 계획 내 유럽에서의 E-M35에 대해 언더힐 & 키비실드(2007)는 E-M215가 이집트의 시나이 반도를 넘어 북아프리카에서 유럽으로의 후기 Pleistocene 이주를 나타내는 것 같다고 말했다.^{[Note 2]} 이 제안은 여전히 논쟁의 여지가 없지만, 트롬베타 외 연구진(2011년)은 최근 북아프리카에서 남서부 유럽으로 직접 남성을 실어 나르는 E-M215를 해상 항로(아래 참조)를 통해 추가로 이주시킬 수 있는 증거도 있다고 제안했다.

라자리디스 외 연구진(2016년)에 따르면 고대 레반트의 나투피안 골격은 주로 Y-DNA 하플로그룹 E1b1b를 운반했다. Of the five Natufian specimens analysed for paternal lineages, three belonged to the E1b1b1b2(xE1b1b1b2a,E1b1b1b2b), E1b1(xE1b1a1,E1b1b1b1) and E1b1b1b2(xE1b1b1b2a,E1b1b1b2b) subclades (60%). Happlogroup E1b1b는 또한 7개의 PPNB 표본 중 2개에서 관찰된 E1b1b1 및 E1b1b2(xE1b1b2a, E1b1b2b) 하위 표본을 가지고 있는 뒤이은 전배터리 신석기 B 문화의 화석 중에서 적당한 빈도에서 발견되었다. 과학자들은 레반틴 초기 농부들이 남아프리카로 남하하여 서양의 유라시아와 바살 유라시아의 조상 요소들을 가지고 왔으며 후에 북아프리카에 도착할 것이라고 제안한다.

게다가, 하플로그룹 E1b1b1은 이집트 중부의 아부시르 엘-멜렉 고고학 유적지에서 발굴된 고대 이집트 미라에서 발견되었는데, 이것은 신왕국 말기와 로마 시대 사이의 시기로부터 유래된 것이다.^[13] 기원전 5,000년경까지 거슬러 올라간 모로코의 이프리 n'Amr 또는 무사(Mussa)의 이베로마우루스 유적지의 화석들도 E1b1b1b1a(E-M81) 하위 표지에 관련된 하플라타형을 지니고 있었다. 이 고대 개인들은 현대 북아프리카인들 사이에서 절정에 달한 마그레비 게놈 성분을 지니고 있었는데, 이는 그들이 이 지역의 인구에게 조상이 되었음을 보여준다.^[14] E1b1b happlogroup은 마찬가지로 CE 7세기에서 11세기 사이에 방사성 탄소 연대 측정된 카나리아 제도의 그란 카나리아와 테네리페에서 발굴된 고대 관체 화석에서도 관찰되었다. 부성 DNA를 위해 분석된 쇄골 지지 개체는 테네리페 현장에서 인휴먼 처리되었으며, 이 모든 표본은 E1b1b1b1b1a1a1 또는 E-M183 하위 표층(3/3; 100%)^[15]에 속하는 것으로 밝혀졌다.

로즈드레흐트 외 연구진(2018)은 모로코 동부 타포랄트 인근 그로테 데 비둘기파에서 고대 이베로마우루스 개인 7명의 게놈 폭 데이터를 분석했다. 그 화석들은 현재 존재하기 전에 15,100년에서 13,900년 사이의 날짜로 직접 작성되었다. 과학자들은 충분한 핵 DNA 보존을 가진 5개의 수컷 표본이 E1b1b1a1(M78) 하위 표층에 속했고, 한 뼈대는 E-V13에 대한 E1b1b1a1b1의 모계 혈통을 가지고 있었으며, 또 다른 수컷 표본은 E1b1b(M215*)에 속한다는 것을 발견했다.^[16]

분배

아프리카에서 E-M215는 아프리카 혼과 북아프리카에서 가장 높은 주파수로 분포되어 있는데, 최근 수천 년 동안 남아프리카까지 남쪽으로 확장되었고, 서아시아와 유럽(특히 지중해와 발칸)으로 북쪽으로 확장되었다.^[8]^[17]^[18]^[19]

거의 모든 E-M215 남성들도 E-M35에 있다. 2004년 M215 돌연변이는 있지만 M35 돌연변이는 없는 개인이 발견됐을 때 M215가 M35보다 나이가 많은 것으로 밝혀졌다.^[8] 2013년 이란 북동부 호라산에서 디 크리스토파로 외 연구진(2013년)에 의해 M215는 긍정적이지만 M35는 부정적으로 밝혀졌다.

E-M215와 E-M35는 아프리카어 사용자들 사이에서 꽤 흔하다. E-M35 혈통의 언어 집단과 매개자들은 아프로아시아틱 우르하맛으로부터 함께 발생하여 흩어졌을 가능성이 높다.^[20] 아프로-아시안 언어 이력을 가진 인구 중 유대인 남성 라인의 상당 부분은 E-M35.^[21] 아슈케나지의 약 18~20%,^[17]^[22]^[23] 세파르디 Y-크롬의 약 8.^[24]6%~30%^[17]를 차지하는 하플로그룹 E-M35는 유대인 인구의 주요 창시 라인의 하나로 보인다.^[25]^{[Note 3]}

다음 표에는 2015년 6월 현재 알려진 모든 하위 표의 1% 이상의 E-M215 남성을 가진 표본 모집단만 포함된다. 트롬베타 외 2015에서 정의한 E-V1515 쇄골과 사하라 사막 아래에 분포된 모든 E1b1b 하위 쇄골(E-V42, E-M293, E-V92, E-V6)을 포함하고 있으며, 이는 이전의 골생에서 E-M35 기저 쇄골로 확인되었다.^[1]

인구	N	지역	언어	총 E-M215	E-V2009	E-M78*	E-V1477	E-V1083*	E-V13	E-V22	E-V12*	E-V32	E-V259	E-V65	E-V257*	E-M81	E-M123*	E-M34	E-V1515*	E-V1486*	E-V2881*	E-V1792	E-V92	E-M293*	E-V3065	E-V42	E-V1785*	E-V6	E-V16
북아프리카
모로코 아랍인	55	모로코	AA/유대인	15.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	7.3	0.0	0.0	0.0	32.7	0.0	30.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
아스니 베르베르스	54	모로코	AA/베버	85.2	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	3.7	0.0	0.0	0.0	0.0	1.9	79.6	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
부흐리아 베르베르스	67	모로코	AA/베버	79.1	0.0	0.0	0.0	0.0	1.5	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	77.6	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
미들 아틀라스 버버스	69	모로코	AA/베버	81.2	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	10.1	0.0	71.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
마라케치 베르베르스	27	모로코	AA/베버	92.6	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	3.7	3.7	0.0	0.0	0.0	3.7	77.8	0.0	3.7	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
수스 베르베르스	34	모로코	AA/베버	79.4	2.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	76.5	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
와르자자테 베르베르스	31	모로코	AA/베버	54.8	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	54.8	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
모자비테 베르베르스	67	알제리	AA/베버	89.6	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	1.5	0.0	86.6	0.0	1.5	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
튀니지 유대인	10	튀니지	AA/유대인	20.0	0.0	0.0	10.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	10.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
리비아계 아랍인	10	리비아	AA/유대인	20.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	20.0	0.0	30.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
리비아계 유대인	23	리비아	AA/유대인	26.1	0.0	0.0	0.0	0.0	4.3	0.0	0.0	0.0	0.0	4.3	0.0	0.0	0.0	17.4	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
북이집트인	49	이집트	AA/유대인	20.9	0.0	0.0	0.0	0.0	2.0	16.3	4.1	2.0	0.0	0.0	0.0	4.1	4.1	10.2	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
시와에서 온 이집트인 베르베르스	93	이집트	AA/유대인	18.3	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	2.2	0.0	0.0	4.3	2.2	1.1	0.0	2.2	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	6.5	0.0
바하리아에서 온 이집트인	41	이집트	AA/유대인	56.1	0.0	0.0	0.0	0.0	2.4	22.0	14.6	0.0	0.0	2.4	7.3	4.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	2.4	0.0
구르나 오아시스 출신 이집트인	34	이집트	AA/유대인	17.6	0.0	5.9	0.0	0.0	0.0	0.0	8.8	2.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
남부 이집트인	47	이집트	AA/유대인	30.7	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	74.5	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	2.1	2.1	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
서부/중앙 아프리카
만덴카	16	세네갈	NC/만드	6.3	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	6.3	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
투아레그	22	니제르	AA/베버	13.6	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	4.5	0.0	0.0	0.0	0.0	9.1	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
다바	29	카메룬(북)	AA/차디치	3.4	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	3.4	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
귀다르	9	카메룬(북)	AA/차디치	11.1	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	11.1	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
만다라	82	카메룬(북)	AA/차디치	2.4	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	1.2	0.0	0.0	0.0	1.2	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
슈와아랍인	5	카메룬(북)	AA/유대인	20.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	20.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
카메룬에서 풀베	76	카메룬(북)	NC/대서양	1.3	1.3	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
만당	21	카메룬(북)	NC/아다마와	4.8	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	4.8	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
동아프리카
티그레	5	에리트레아	AA/유대인	100.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	60.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	20.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	20.0	0.0
나라	15	에리트레아	NS/수단어	60.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	6.7	0.0	13.3	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	13.3	6.7	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	13.3	0.0	6.7	0.0
쿠나마	20	에리트레아	NS/쿠나마	65.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	5.0	0.0	20.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	5.0	0.0	0.0	5.0	0.0	0.0	0.0	0.0	15.0	10.0	5.0	0.0
사호	94	에리트레아	AA/쿠시즘	98.9	0.0	0.0	0.0	1.1	0.0	88.3	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	1.1	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	8.5	0.0
티그라이	32	에리트레아/에티오피아	AA/유대인	71.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	3.1	3.1	21.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	3.1	3.1	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	31.3	6.3	0.0
아파르	25	지부티	AA/쿠시즘	60.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	4.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	56.0	0.0
소말리아어	40	지부티	AA/쿠시즘	25.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	25.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
에티오피아계 유대인	22	에티오피아	AA/쿠시즘	31.8	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	9.1	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	13.6	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	9.1	0.0	0.0	0.0
암하라	82	에티오피아	AA/유대인	45.1	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	2.4	0.0	11.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	13.4	0.0	0.0	2.4	0.0	1.2	0.0	0.0	1.2	0.0	8.5	4.9
오로모	62	에티오피아	AA/쿠시즘	53.2	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	22.6	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	4.8	0.0	0.0	17.7	0.0	0.0	1.6	0.0	3.2	0.0	1.6	1.6
월라이타	12	에티오피아	AA/오모틱	58.3	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	8.3	0.0	8.3	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	8.3	0.0	0.0	8.3	0.0	0.0	8.3	0.0	0.0	0.0	16.7	0.0
소말리아어	12	에티오피아	AA/쿠시즘	50.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	8.3	0.0	25.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	16.7	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
구라지	7	에티오피아	AA/유대인	42.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	28.6	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	14.3	0.0
소말리아어	5	소말리아	AA/쿠시즘	100.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	80.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	20.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
투르카나	6	케냐	NS/수단어	50.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	33.3	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	16.7	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
보라나	9	케냐	AA/쿠시즘	77.8	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	66.7	0.0	0.0	11.1	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
소말리아어	6	케냐	AA/쿠시즘	100.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	66.7	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	16.7	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	16.7	0.0
니로틱 웨스턴	11	케냐	NS/수단어	45.5	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	9.1	9.1	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	18.2	0.0	0.0	0.0	9.1	0.0
루야	51	케냐	NC/반투	9.8	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	5.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	3.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
기타반투	17	케냐	NC/반투	11.8	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	11.8	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
키쿠유	9	케냐	NC/반투	11.1	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	11.1	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
마사이	45	케냐	NS/수단어	37.8	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	6.7	0.0	6.7	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	24.4	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
투치	9	부룬디	NC/반투	22.2	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	22.2	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
남아프리카 공화국
!쿵	64	앙골라	KS	10.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	9.4	1.6	0.0	0.0	0.0	0.0
크웨	26	나미비아	KS	30.8	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	30.8	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
반투	8	남아프리카 공화국	NC/반투	12.5	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	12.5	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
유럽
포르투갈어 북부	50	포르투갈	IE	10.0	0.0	0.0	0.0	0.0	4.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	4.0	0.0	0.0	2.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
남포르투갈어	49	포르투갈	IE	16.3	0.0	0.0	0.0	0.0	4.1	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	12.2	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
칸타브리아 출신의 파시에고스	56	스페인	IE	42.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	1.8	41.1	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
아스투리아인	90	스페인	IE	12.2	0.0	0.0	0.0	0.0	5.6	4.4	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	2.2	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
스페인 남부	62	스페인	IE	6.5	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	3.2	0.0	0.0	0.0	0.0	1.6	1.6	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
스페인 바스크	55	스페인	바스크	3.6	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	3.6	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
프랑스어	85	프랑스.	IE	8.2	0.0	0.0	0.0	0.0	3.5	0.0	1.2	0.0	0.0	0.0	0.0	3.5	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
프렌치 바스크	16	프랑스.	바스크	6.3	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	6.3	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
코르시칸족	140	프랑스.	IE	6.4	0.0	0.0	0.0	0.0	4.3	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.7	0.0	0.0	1.4	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
덴마크어	35	덴마크	IE	2.9	0.0	0.0	0.0	0.0	2.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
독일인들.	77	독일.	IE	3.9	0.0	0.0	0.0	0.0	3.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
북부 이탈리아인	80	이탈리아	IE	11.3	0.0	0.0	0.0	0.0	6.3	2.5	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	1.3	0.0	1.3	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
중앙 이탈리아인	356	이탈리아	IE	12.9	0.0	0.0	0.0	0.0	5.3	2.0	0.3	0.0	0.0	0.3	0.3	0.8	0.0	3.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
남이탈리아인	141	이탈리아	IE	15.6	0.7	0.0	0.0	0.0	8.5	1.4	0.7	0.0	0.0	0.0	0.0	1.4	0.0	2.8	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
시칠리아인	153	이탈리아	IE	20.3	0.0	0.0	0.0	0.0	7.2	4.6	0.7	0.0	0.0	0.7	0.0	0.7	0.0	6.5	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
사르디니아인	374	이탈리아	IE	8.3	0.8	0.0	0.0	0.3	1.1	0.8	0.3	0.0	0.0	1.1	0.3	0.3	0.0	3.5	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
폴란드의	40	폴란드	IE	2.5	0.0	0.0	0.0	0.0	2.5	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
슬로베니아인	104	슬로베니아	IE	2.9	0.0	0.0	0.0	0.0	2.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
에스토니아인	74	에스토니아	U	5.4	0.0	0.0	0.0	0.0	4.1	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
헝가리인	106	헝가리	U	10.4	0.0	0.0	0.0	0.0	9.4	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
로마인	30	루마니아	IE	26.7	0.0	0.0	0.0	0.0	26.7	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
마케도니아인	99	마케도니아	IE	18.2	0.0	0.0	0.0	0.0	18.2	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
대륙 그리스인	32	그리스	IE	28.1	0.0	0.0	0.0	0.0	25.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	3.1	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
불가리아인	112	불가리아	IE	22.3	0.0	0.0	0.0	0.0	21.4	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
세파르드 불가리아인	20	불가리아	IE	5.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	5.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
알바니아인	21	알바니아	IE	33.3	0.0	0.0	0.0	0.0	33.3	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
근동
세파르딕 터키어	19	터키	A	10.5	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	5.3	0.0	5.3	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
이스탄불 터키어	35	터키	A	17.1	0.0	0.0	0.0	0.0	2.9	5.7	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	5.7	0.0	2.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
서남터키어	40	터키	A	7.5	0.0	0.0	0.0	0.0	2.5	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	2.5	0.0	2.5	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
터키 북동부	41	터키	A	2.4	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	2.4	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
중앙 아나톨리안	61	터키	A	9.8	0.0	0.0	0.0	0.0	4.9	0.0	1.6	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	3.3	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
터키 남동부	24	터키	A	8.3	0.0	0.0	0.0	0.0	4.2	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	4.2	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
에르주룸 터키어	25	터키	A	12.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	4.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	8.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
터키계 키프로스	46	터키	A	23.9	0.0	0.0	0.0	0.0	10.9	2.2	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	8.7	0.0	2.2	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
베두인	28	이스라엘	AA/유대인	14.3	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	3.6	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	3.6	0.0	7.1	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
드루즈 아랍인	28	이스라엘	AA/유대인	14.3	0.0	0.0	0.0	0.0	10.7	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	3.6	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
팔레스타인인	29	이스라엘	AA/유대인	13.8	0.0	0.0	0.0	0.0	3.4	6.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	3.4	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
아랍인	41	아랍에미리트 연합	AA/유대인	7.3	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	2.4	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	4.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
오만 사람	13	오만	AA/유대인	15.4	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	7.7	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	7.7	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
예멘인	94	예멘	AA/유대인	14.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	2.1	3.2	0.0	0.0	0.0	1.1	0.0	7.4	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	1.1

E-M215와 내구성 연결

모란 외 (2004) 관찰한 바에 따르면 에티오피아의 엘리트 지구력 운동선수들이 낳은 Y-DNA (paternal) 패거리들 중에서, 하플로그룹 E3b1은 엘리트 지구력 성과와 부정적으로 상관관계가 있는 반면,^[26] 하플로그룹 E*, E3*, K*(xP ),[26] J*(xJ2)는 엘리트 지구력 선수들 사이에서 훨씬 더 빈번했다.^[26]

E-M215 서브클레이드

주 하위 테이블이 있는 Cladogram(클라디오):

E1b1b(M215)

E1b1b1(M35)

E1b1b1a(V68)

E-M78

	E-V12

	E-V65

	E-V13

	E-V22

E-V2729

E1b1b1b(Z827)

	E-M81

	E-M123

E1b1b2(M281)

가계도

다음의 계통생성 트리는 ISOGG에 의해 요약된 YCC 2008 트리와 이후 발표된 연구에 기초한다. 2015년 6월 현재 알려진 모든 하위 표지를 포함한다(Trombetta et al. 2015).^[27]^[5]^[6]

E-M215(E1b1b)
- E-M215*. 희귀하거나 존재하지 않는다.
- E-M35(E1b1b1)
  - E-V68(E1b1b1a)
    - E-V2009. 사르디니아와 모로코의 개인에게서 발견된다.
    - E-M78 (E1b1b1a1) 북아프리카, 혼 오브 아프리카, 서아시아, 시칠리아. (이전의 "E1b1b1a").
      - E-M78*
      - E-V1477. 튀니지 유대인에게서 발견된다.
      - E-V1083.
        E-V1083*. 에리트레아(1.1%)와 사르디니아(0.3%)에서만 발견된다.
        
        E-V13
        
        E-V22
      - E-V1129
        E-V12
        E-V12*
        
        E-V32
        
        E-V264
        E-V259 북 카메룬에서 발견
        
        E-V65
        E-CTS194
  - E-Z827(E1b1b1b)^[28]
    - E-V257/L19(L19, V257) – E1b1b1^[28]
      - E-PF2431
      - E-M81(M81)
        E-PF2546
        E-PF2546*
        
        E-CTS12227
        E-MZ11
        E-MZ12
        
        E-A929
        E-Z5009
        E-Z5009*
        
        E-Z5010
        
        E-Z5013
        E-Z5013*
        
        E-A1152
        
        E-A227
        E-A428
        
        E-MZ16
        
        E-PF6794
        E-PF6794*
        
        E-PF6789
        E-MZ21
        
        E-MZ23
        
        E-MZ80
        
        E-A930
        
        E-Z2198/E-MZ46
        E-A601
        
        E-L351
    - E-Z830(Z830) – E1b1b1b2^[28]
      - E-M123(M123)
        E-M34(M34)
        E-M84(M84)
        E-M136(M136)
        
        E-M290(M290)
        
        E-V23(V23)
        
        E-L791(L791,L792)
      - E-V1515. E-V1515와 그 하위 표지는 주로 동부 아프리카로 제한된다.
        E-V1515*
        
        E-V1486
        E-V1486*
        
        E-V2881
        E-V2881*
        
        E-V1792
        
        E-V92
        
        E-M293(M293)
        E-M293*
        
        E-P72(P72)
        
        E-V3065*
        
        E-V1700
        E-V42(V42)
        
        E-V1785
        E-V1785*
        
        E-V6(V6)
  - E-V16/E-M281(E1b1b2) 희귀하다. 에티오피아, 예멘, 사우디 아라비아의 개인에게서 발견된다.

M215 양성이지만 M35 음성이라는 예외적인 사례("E-M215*")는 지금까지 에티오피아의 암하라 두 마리와 예멘인 한 마리에서 발견되었다.^[8]^[29] 적어도 이 남성들 중 일부는 2011년 초부터 E-V16 또는 E-M281로 알려진 E-M35와 드문 형제 관계인 것으로 알려져 있다.^[30] M281의 발견은 세미노 외 연구진이 발표했다. (2002) 2002년(도움말) 에티오피아 오로모 두 곳에서 발견한 사람. 트롬베타 외 연구진(2011년)은 에티오피아 개인 5명과 M281, V16에 상응하는 SNP를 추가로 발견했다. 위에서 설명한 대로 가계도 위치(M215+/M35-)가 발견된 것은 2011년 논문에서였다. E-M215 파생상품 E-M35는 Jawzjan 출신의 M35 SNP 1 투르크멘 개인에 의해 정의되며, 돌연변이를 정의하는 하위 표지를 E-M35*^[31]라고 한다. 2015년 6월 현재, E-M35의 대부분의 남성을 E-V68과 E-Z827의 두 갈래로 나누는 점점 더 복잡한 나무 구조가 있다.

가장 자주 묘사되는 하위클라드는 E-V68의 일부인 E-M78과 E-Z827의 분기인 E-M81이다. 이 두 하위 칸은 현대 E-M215 인구 중 가장 큰 비율을 나타낸다. E-M78은 남아프리카를 제외한 E-M215가 발견된 대부분의 범위에서 발견된다. E-M81은 주로 북아프리카에서 발견된다. E-M123은 덜 흔하지만 널리 분포되어 있으며, 아프리카 뿔, 레반트, 아라비아, 이베리아, 아나톨리아의 특정 지역에 상당한 인구가 살고 있다. 새로운 층(E-V1515)은 현재 주로 분포하고 있는 동부 아프리카에서 약 12kya(95% CI 8.6–16.4)의 발원지로 Trombetta et al. 2015에 의해 정의되었다. 이 쇄골에는 이전 골격 발생에서 E-V42, E-M293, E-V92 및 E-V6 하위 쇄골이 포함되며, 이는 E-M35 기저 쇄골로 식별되었다.^[1]

E-M35 내에서 두 개의 하플로그룹 E-V68과 E-V257 사이에 타격 유사성이 있다. 둘 다 아프리카에서 자주 관찰된 혈통(각각 E-M788과 E-M81)과 남유럽에서 주로 발견되는 미분화 염색체 집단을 포함하고 있다. 다른 저자들이 제안한 대로 중동에서 온 E-M35 수송선들이 지중해의 지리적 장벽에 의해 분리된 두 갈래로 갈라지는 것은 이러한 지리적 패턴을 설명할 수 있을 것이다. 그러나 중동 지역에 E-V68*과 E-V257*이 없다는 것은 북아프리카와 남유럽 사이의 해양 확산이 더욱 그럴듯한 가설을 세우고 있다.
— Trombetta et al. (2011)

E-M215의 주요 노드의 TMRCA

TMRCA(kya)	트롬베타 2015	YFull
E-M215	39	35,4
*E-M35	25	23,9
**E-V68	20	20
***E-M78	15	13
**E-Z827	?	23,6
***E-V257/L19	?	13,9
****E-M81	?	2,7
***E-Z830	20	19
****E-M34	?	15
****E-V1515	19	?

E-V68(E1b1b1a)

E-V68은 더 오래 알려진 하위 표지의 E-M78에 의해 지배된다. Trombetta et al.(2011)가 V68의 발견을 발표하면서, E-V68에 있지만 E-M78이 아닌 3명의 "E-V68*" 개인을 사르디니아에서 보고하였다. 저자들은 E-V68*이 중동 표본에서 발견되지 않았기 때문에, 이는 아프리카에서 남서유럽으로 해양이주했다는 증거라고 지적했다. E-M78은 흔히 발생하는 하위 표지로 북아프리카, 아프리카의 뿔, 서아시아, (중동 및 근동) "남아시아까지"^[3] 및 전 유럽에 널리 분포되어 있다.^[32] 유럽 분포는 발칸반도와 시칠리아 일부(^[17]^[33]일부 지역에서는 최대 50%까지)를 중심으로 주파수 피크를 이루며 서유럽, 중부 유럽, 북동유럽을 향해 뚜렷하게 감소하는 주파수를 가지고 있다.

유전자 STR 분산 데이터를 기반으로 한 Crossiani 등. (2007) E-M78은 이집트와 리비아 지역에서 기원하였음을 시사한다.^{[Note 4]} 약 18,600년 전 (17,300년 – 2만년 전)^{[Note 5]} Battaglia. (2008)은 이집트를 "지리적으로 지역화된 M78 관련 서브클라드의 분포의 허브"라고 설명하고, 고고학적 자료에 기초하여 E-M78의 원산지(이후 이집트에서 분산된 것과 반대)가 "현재의 수단 및 이집트의 경계에 존재하며, 누비아 호수 근처에 있는 리퓨기움(Refugium)에 있었을 수도 있다고 제안한다.기원전 8500년경 습기가 차기 시작한다. 이 기간 동안 북쪽으로 이동하는 강우대는 아프리카와 레반트 지역에서 북쪽 방향으로 빠르게 이동하면서 궁극적으로 아시아 마이너스와 유럽으로 이동하게 될 수도 있다. 남쪽으로는 하산 등이 있다. (2008) 또한 E-M78, 특히 E-V12와 E-V22의 일부 하위 표지가 "약 6,000–8000년 전 사하라 사막화의 점진적인 이후 북아프리카에서 수단으로 옮겨졌다"는 증거를 설명한다. 그리고 이와 비슷하게, 크로시아니 외 연구진. (2007) 에티오피아, 소말리아 및 주변 지역의 E-M78이 E-M78 돌연변이를 획득한 후 이집트의 방향에서 이 지역으로 역이전할 것을 제안한다.

최근, E-M78은 Trombetta et al. 2015에 의해 20,300년과 14,800년 사이에 날짜가 잡혔다.^[1]

E-M78의 하위 표제

2015년 6월 현재 M78의 주요 하위 표제가 여기에 열거되어 있다. E-M78 하위 표지에서 Trombetta et al. 2015는 이전의 E-M78* 염색체의 대부분을 E-V1083*, E-V1477, E-V259의 세 가지 새로운 분기에 할당했다. 첫번째는 E-V22와 E-V13을 가리는 파라그룹 자매다. 돌연변이 V1477은 북아프리카의 한 표본에서만 관찰된 새로운 기저 분기를 정의한다. 마지막으로, V264에서 정의한 E-V12의 자매지에는 중앙 아프리카에 분포하는 새로운 혈통인 E-V65와 V259가 포함된다.^[1]^[32]

E-M78 (E1b1b1a1) 북아프리카, 혼 오브 아프리카, 서아시아, 유럽(이전의 "E1b1b1a")
- E-M78* 모로코, 포르투갈 남부, 스페인 남부 및 이란(테헤란 및 셈난 주)에서 발견.
- E-V1477 튀니지 유대인에서 발견됨
- E-V1083
  - E-V1083* 에리트레아(1.1%)와 사르디니아(0.3%)에서만 발견된다.
  - E-V13 이것은 유럽에서 발견된 E-M215의 가장 일반적인 하위 표지다. 발칸반도에서 특히 흔하다.
  - E-V22. 북동 아프리카와 근동에 집중되어 있다. 사호의 봉우리.
- E-V1129
  - E-V12. 이집트, 수단 등지에서 발견됨. 중요한 하위 표지를 가지고 있음
    - E-V12* 남부 이집트인들 사이에서 가장 흔한 혈통 (74.5%)
    - E-V32. 소말리스, 티그레, 오로모스 사이에서 매우 흔하다.
  - E-V264
    - E-V259 북 카메룬에서 발견
    - E-V65 북아프리카와 연관되었지만 시칠리아에서도 발견되고 이탈리아 대륙에서도 발견된다.
- E-M521 Trombetta et al.2015에 언급되지 않음. 바타글리아 등에 의해 그리스의 두 개인에서 발견되었다. (2008) 및 Coia 외(2013년)에 의해 이탈리아 동부 알파인 지역 출신 1명의 개인

E-Z827(E1b1b1b)

인간 유전학에서 E-Z827은 북아프리카, 특히 마그레브에서 많이 발견되고 아프리카 혼, 근동, 유럽에서는 덜 발견되는 주요 인간 Y-크로모솜 DNA 하플로그의 이름이다.

E-V257/E-L19(E1b1b1)

E-V257* 샘플의 개인들 E-V257이었지만 E-M81은 아니었다. 케냐의 보라나, 마라케시 베르베르, 코르시카인, 사르디니아인, 스페인 남부, 칸타브리아인. 위에서 언급한 바와 같이 트롬베타 외 연구진(2011년)은 중동에서 E-V257*의 부재(Yfull이 이란 아제르바이잔에서^[34] 젊은 것을 발견했고 아르메니아에서^[35] 다른 젊은 것을 발견했다)가 북아프리카에서 남유럽으로의 해양 이동을 지금까지 그 분포를 설명하기 위한 가장 그럴듯한 가설을 제시한다. Yfull은 24명의 개인을 나열하고 있으며, 이들은 모두 M81로 공통의 조상보다 30% 어린 단일 가지에 속한다.^[36]

E-M81

E-M81은 Haplogroup E-L19/V257의 가장 일반적인 하위 표지다. 마그레브에 집중되어 있으며, E-M183 서브클레이드가 지배하고 있다. E-M183은 서북아프리카에서 발생했으며 추정 연령은 4700ybp로 추정된다.^[37]

이 집단은 마그레브에서 61%, 북아프리카에서 51%의 평균 주파수에 도달하여 사하라위스를 ^[38]^[39]포함한 베르베르 인구의 약 80%에서 100%로 빈도가 감소하여 이집트의 이 범위 동쪽에서 약 29%로 감소한다.^[40]^[41]^[42]^[43] 이 집단은 나이가 어리고 모자비티, 미들 아틀라스, 카빌, 그리고 다른 베르베르 그룹들 사이에서 널리 퍼져 있기 때문에, 종종 유전적인 "베르 마커"로 언급되기도 한다. 페레이라 외 연구진(2010년)은 두 사하라 인구의 투아레그 중 높은 수치를 보고했는데, 이는 고롬-고롬 인근, 부르키나 파소의 77.8%, 말리의 고시 81.8%이다. 니제르의 타누트 인근에서는 11.1%로 훨씬 낮은 주파수를 보였다. E-M81은 마그레비 아랍어를 사용하는 그룹들 사이에서도 꽤 흔하다. 일반적으로 알제리와 튀니지의 해안 도시(지젤, 오란, 티지 오우조우, 알제리, 튀니지, 수세)에서 약 45%의 주파수에서 발견된다.^[40]^[44]

In this key area from Egypt to the Atlantic Ocean, Solé-Morata et al. (2017) report a M183-SM001 pattern of decreasing microsatellite haplotype variation (implying greater lineage age in the former areas) from the Reguibat tribe in Oran and they found M183* (not SM001) in Iberia, Libya and Morocco. 아레디 외 그러나 (2004년)은 상당한 빈도를 증가시키면서 동쪽에서 서부로의 미세 위성 변화 감소를 보였다. 이 핵심 범위의 동쪽 극한에서는 쿠자노바 외 연구진이다. (2009) 이집트 리비아 사막의 엘하예즈에서 28.6%(남성 35명 중 10명)에서 M81을 발견했다.

아레디 외 (2004) 분포와 분산의 패턴이 동양으로부터의 "데믹 확산"의 가설과 일치한다고 믿는다. 근동에 E-M81이 자동적으로 존재하지는 않으며(레바논에도^[45] 있음) M81은 북아프리카의 M35 또는 아마도 아프리카 혼의 남쪽까지 모체 쇄골 M35에서 나왔을 가능성이 가장 높다.^[46]

유럽에서는 E-M81이 널리 퍼져 있지만 드물게 이베리아 반도의 경우 이베리아 반도의 평균 주파수가 4%(45/1140), 갈리시아는 3.5%, 안달루시아는 서부 및 북서 카스티야는 4%에 이른다. 그러나 이 연구에는 이베리아 반도에 없는 가스코니 24명뿐만 아니라 마요르카, 미노리카, 이비자 섬의 153명이 포함된다. 이들 177명이 없는 이베리아 반도의 평균은 4.1%(40/963명)^[47]로 E-M78과 비슷한 수준으로 평균 5% 내외의 빈도를 갖고 있다. 그것의 주파수는 한반도의 서반부에서 더 높으며, 극지방과 포르투갈 남부에서 8%, 갈리시아에서 4~5%, 안달루시아 서부에서 5%, 카스티야 북서부에서 4%, 칸타브리아에서 9~17%에 이른다.^[24]^[48]^[49]^[50]^[51] 지금까지 유럽에서 발견된 이 쇄골의 최고 빈도는 칸타브리아에서 온 발레스 파시에고스에서 5.5%(8/45)^[51]에서 41%(23/56)까지 관찰됐다.^[8] 스페인 카나리아 제도에서도 테네리페(10.68%), 그란 카나리아(11.54%), 푸에르테벤투라(13.33%)^[52] 등 3대 섬에서 평균 8.28%(54/652)의 주파수가 10%를 넘는 것으로 나타났다.

E-M81 또한 주파수는 시실리에서 오베르뉴(5/89)과 일 드 프랑스(5/91)[53][54](대략 2.12%전반적으로지만, 피아차 아르 메리나에 이르는 사항 7.14%)[55]과 Lucera(1.7%)근처에서 훨씬 낮은 주파수에서 대륙 Italy,[50]에서 발생한 그 Isl 동안 고대의 이동을 했기 때문에 5%돌파함으로써 France,[8]2.70%(15/555)전체에서 발견된다.amic, 로마, 그리고 칼슘rthaginian 제국 In a 2014 study by Stefania Sarno et al. with 326 samples from Cosenza, Reggio Calabria, Lecce and five Sicilian provinces, E-M81 shows an average frequency of 1.53%, but the typical Maghrebin core haplotype 13-14-30-24-9-11-13 has been found in only two out of the five E-M81 individuals. 이러한 결과는 혼화제 유사 플롯 분석에 의해 밝혀진 북-아프리카 인구의 미미한 기여와 함께 현재의 SSI 유전자 풀에 대한 지중해 횡단 유전자 흐름의 한계적 영향만을 시사한다.^[55]^[56]

E-M81도 2013년 사르디니아인 1명의 대규모 표본에서 5.8%로 발견됐다.^[57]

이 하위 표지는 구세계 분포의 결과 브라질 전역^[58](리우데자네이루)에서 5.4%가 발견되었고,^{[Note 6]} 캘리포니아와 하와이에서 온 히스패닉 남성들 사이에서 2.4%^[59]가 발견되었다.

E-M81은 북아프리카, 사하라 주변, 수단 주변, 지중해 주변, 레바논, 터키, 세파디 유대인 사이에서 더 적은 숫자로 발견될 수 있다.

E-M81에는 두 개의 인정된 하위클라드가 있지만, 한 개의 하위클라드는 다른 하위클라드에 비해 훨씬 더 중요하다.^[which?]

E-M81 하위 표지는 10세기(~44%)^[60]의 카나리아 제도 엘 히에로 푼타 아줄에서 발굴된 고대 관체(빔바페스) 화석에서 발견됐다.

E-M107

Underhill(2000) harvp 은 말리에서 E-M107의 한 예를 발견했다.

E-M183

E-M183은 E-M81 내에서 (99%^[61] 이상) 극단적으로 우세하다. 카라페 외 (2008) 2008(도움말)은 E-M81의 하위 표지로 처음 설명하였다. E-M183의 알려진 하위 목록에는 다음이 포함된다.

E-M165 언더힐 외 (2000년) 중동에서 하나의 예를 찾았다.
E-L351 E-M35 Phylogeny Project의 관련 참가자 2명에게서 발견.

E-Z830(E1b1b1b2)

This is a recently discovered subclade which has not yet been included in most haplogroup trees, E-Z830 includes the confirmed subclades of E-M123, E-V1515 (E-M293, E-V42, E-V6, E-V92), and E-Z830*, and is a sibling clade to E-L19. 현재 E-M35 계통발생 프로젝트]는 Z830* 운송업체의 4개 뚜렷한 군집을 인정하고 있으며, 이 중 2개 군집은 전적으로 유대인 출신이다. 나머지 2명은 규모가 현저히 작고 독일, 스페인, 중남미, 이집트, 에티오피아 등지에 흩어져 있는 개인들도 포함돼 있다.^[63]^[64]^[65]^[66]

E-M123

E-M123은 주로 주요 서브클레이드 E-M34로 알려져 있으며, 이 클래드를 지배하고 있다.^{[Note 7]}

E-V1515

새로운 층(E-V1515)은 현재 주로 분포하고 있는 동부 아프리카에서 약 12kya(95% CI 8.6–16.4)의 발원지로 Trombetta et al. 2015에 의해 정의되었다. 이 쇄골은 이전의 혈전생식에서 E-M35 기저 쇄골로 보고된 모든 사하라 하플로그룹(E-V42, E-M293, E-V92, E-V6)을 포함한다.^[1]

E-M293

E-M293은 E-V1515의 하위 표지다. ISOGG에 의해 E-Z830 내의 두 번째 쇄도로 처음 확인되었다. E-Z830 이전에 발견되었는데, Henn (2008) harvp error: no target: CITREFHenn 2008 (도움말)은 이를 동아프리카에서 남 아프리카로 목회주의가 확산되는 것과 연관시켰다. 지금까지 탄자니아와 남아프리카 공화국의 특정 인종 집단에서 높은 수준이 발견되었다. 가장 높은 순위는 다토가(43%), 크웨(Kxoe)(31%), 부룬게(28%), 산다웨족(24%) 순이었다. Henn(2008)은 그들의 연구에서 M293 돌연변이를 가진 반투어를 말하는 케냐의 두 수컷도 발견했다.^[9]

다른 E-M215 하위 표지는 남아프리카에서 드물다. 저자들은 "마사이, 헤마, 케냐, 수단, 에티오피아의 M293에 대한 정보가 없으면 M293의 정확한 지리적 출처를 더 자신 있게 정확히 파악할 수 없다"고 말한다. 그러나, 이용 가능한 증거는 현재의 탄자니아를 M293 진화의 초기 중요한 지리적 거점으로 지적하고 있다." 그들은 또한 "M293은 사하라 이남 아프리카에서만 발견되며, M35.1 * (이전의) 샘플에 대한 별도의 유전학적 역사를 나타낸다"고 말한다.

E-P72는 카라펫(2008)에 나타난다. 트롬베타 외 연구진(2011)은 이것이 E-M293의 하위 표식이라고 발표했다.

E-V42

트롬베타 외 연구진(2011년)은 베타 이스라엘인 두 명에게서 E-V42가 발견되었다고 발표했다. 에티오피아 주변 지역으로 제한될 수도 있다는 의견이 제시됐다. 그러나 상업용 DNA 검사 회사들의 추가 실험은 사우디아라비아, 쿠웨이트 그리고 아라비아에서 뿌리를 내린 포르투갈에서 이 하위 표지에 대한 많은 긍정적인 결과를 확인했다.^[67]

E-V6

E-V1515의 E-V6 하위 표지는 V6에 의해 정의된다. 크로시아니 외 (2004) 이디오피아 및 인근 소말리아에 이러한 라인이 상당히 존재한다는 것을 확인했다. 에티오피아와 소말리아 표본 중에서는 암하라가 14.7%, 월레이타가 16.7%로 가장 높았다.

남쪽으로는 티슈코프 외 (2007) 탄자니아의 35 Datooga 표본에서 V6+ 사람 한 명을 식별했다. 그리고 북쪽으로 더 가면 듀구존 등이 있다. (2009) 베르베르족인 시와 오아시스의 표본 93에서 또 다른 6명의 남자를 확인했다.

E-V92

트롬베타 외 연구진(2011년)은 두 암하라에서 E-V92의 발견을 발표했다. E-V6와 E-V42처럼, 그것은 오직 에티오피아 지역에만 존재할 수 있다.

계통유전학

계통학사

2002년 이전에는, 학술 문헌에 Y-크로모좀 계통생식수(Y-Chromosome phylogenetic tree)에 대한 적어도 7개의 명명 체계가 있었다. 이로 인해 상당한 혼란이 초래되었다. 2002년 주요 연구단체들이 모여 Y-크로모썸 컨소시엄(YCC)을 결성했다. 그들은 공동 논문을 발표하여 모두 사용하기로 동의한 하나의 새로운 나무를 만들었다. 이후 인구유전학과 유전적 계보에 관심이 있는 시민과학자 그룹이 워킹그룹을 구성해 무엇보다 시기적절함을 목표로 아마추어 트리를 만들었다. 아래 표는 이 모든 작품들을 랜드마크 2002 YCC 트리의 지점에 모아 놓은 것이다. 이것은 오래된 출판된 문헌을 검토하는 연구자가 명목 사이를 빠르게 이동할 수 있게 해준다.

YCC 2002/2008(정기)	(α)	(β)	(γ)	(δ)	(ε)	(ζ)	(η)	YCC 2002(롱핸드)	YCC 2005(롱핸드)	YCC 2008(롱핸드)	YCC 2010r(롱핸드)	아이소그 2006	아이소그 2007	ISOGG 2008	ISOGG 2009	ISOGG 2010	아이소그 2011	ISOG 2012
E-P29	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E*	E	E	E	E	E	E	E	E	E	E
E-M33	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E1*	E1	E1a	E1a	E1	E1	E1a	E1a	E1a	E1a	E1a
E-M44	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1
E-M75	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E2a	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2
E-M54	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E2b	E2b	E2b	E2b1	-	-	-	-	-	-	-
E-P2	25	III	4	14	Eu3	H2	B	E3*	E3	E1b	E1b1	E3	E3	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1
E-M2	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a*	E3a	E1b1	E1b1a	E3a	E3a	E1b1a	E1b1a	E1b1a	E1b1a1	E1b1a1
E-M58	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1a1a	E1b1a1a1a
E-M116.2	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E1ba12	제거된	제거된
E-M149	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a1a1c	E1b1a1a1c
E-M154	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a1a1a1g1c	E1b1a1a1a1g1c
E-M155	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a5	E3a5	E1b1a5	E1b1a5	E3a5	E3a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a1a1d	E1b1a1a1d
E-M10	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a1a1e	E1b1a1a1e
E-M35	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b*	E3b	E1b1b1	E1b1b1	E3b1	E3b1	E1b1b1	E1b1b1	E1b1b1	제거된	제거된
E-M78	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b1*	E3b1	E1b1b1a	E1b1b1a1	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a1	E1b1b1a1
E-M148	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E3b1a3a	E3b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E1b1b1a1c1
E-M81	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2*	E3b2	E1b1b1b	E1b1b1b1	E3b1b	E3b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b1	E1b1b1b1a
E-M107	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2a	E3b2a	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E3b1b1	E3b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E1b1b1b1a1
E-M165	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2b	E3b2b	E1b1b1b2	E1b1b1b1b1b1b1	E3b1b2	E3b1b2	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b1a2a
E-M123	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b3*	E3b3	E1b1b1c	E1b1b1c	E3b1c	E3b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1b2a
E-M34	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b3a*	E3b3a	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E3b1c1	E3b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1b2a1
E-M136	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3ba1	E3b3a1	E1b1b1c1a	E1b1b1c1a1	E3b1c1a	E3b1c1a	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1b2a1a1a1

연구 간행물

YCC 트리를 만들 때는 간행물마다 다음과 같은 연구팀이 대표되었다.

α Jobling & Tyler-Smith(2000)와 Kaladjieva(2001) (도움말)
β 언더힐(2000년)
γ 해머(2001)
δ 카라페(2001)
ε 세미노(2000년)
ζ 수(1999년)
η 카펠리(2001)

토론

E-M215와 E1b1b1은 각각 돌연변이 M215와 M35로 정의된 쇄골에 대해 Y염색체 컨소시엄(YCC)의 제안에서 현재 받아들여지고 있는 명칭으로 E-M215와 E-M35라고도 할 수 있다.^[5] 명칭 E3b(E-M215)와 E3b1(E-M35)은 각각 2004년 E-M215의 별도 하위 표지로 E-M35 분점을 두고 구 문헌에서 동일한 하플로그룹을 지정하는 데 사용된 YCC 정의 이름이었다.^[8] 2002년 이전에는 이러한 하플로그룹들이 일관된 방식으로 지정되지 않았으며, 하플로그룹 E와 하플로그룹 DE 내의 다른 관련 집단과의 관계도 없었다. 그러나 비표준어 또는 오래된 용어에서 E-M215는 제라드 외와 같은 출판물에 여전히 사용되는 "하플로타입 V"와 거의 동일하다. (2006).^[6]

참고 항목

유전학

Y-DNA E 하위 목록

Y-DNA 백본 트리

메모들

^ 크로시아니 외 (2004): "여러 관측 결과 하플로그룹 E3b의 조국으로 동부 아프리카를 지목했다. 즉, (1) 서로 다른 E3b 집단의 가장 많은 수의 E3b 집단을 가지고 있었다. (표 1) 이 하플로그룹들의 높은 빈도와 높은 마이크로위성 다양성을 가지고 있었고, 마지막으로 (3) 구별되지 않은 E3b* 파라그그룹들의 배타적 존재도 있었다." 위에서 언급했듯이, "E3b"는 E-M215의 옛 이름이다. 세미노 외 (2004): "이 추론은 추가 Hg E 선다각화의 존재와 같은 지역에서 E-P2*와 E-M35*의 최고 빈도로 더욱 뒷받침된다. E-P2*의 분포는 동부 아프리카 민족에 국한된 것으로 보인다. E-M35* 계통의 경우 에티오피아 오로모에서 가장 높은 주파수(19.2%)를 보이나 E-P2*보다 넓은 분포 범위를 보인다." E-M215 크로시아니 외 연구진의 경우. (2007) Crossiani 외 연구진 25,600명에서 22,400명으로 추정치를 줄였다. (2004), 동일한 데이터를 재평가한다.
^ "Y 염색체 데이터는 mtDNA happlogroup 분포에서 드러나지 않는 happlogroup E3b 선분포를 통해 입증된 바와 같이 아프리카에서 시나이(Sinai)를 거쳐 유럽으로 별도의 후기 Pleistocene 이주 신호를 보여준다."언더힐 & 키비실드(2007:547)
^ "파라그룹 E-M35 *와 happlogroup J-12f2a*는 AJ 모집단과 근동지역 모집단에 모두 널리 퍼져 있고 유럽 비 유대인 모집단에서 훨씬 더 낮은 빈도로 발생하기 때문에 주요 AJ 창립 라인업 기준에 적합하다." 베하르 외 (2004)
^ 크로시아니 외 (2007) 연구의 표 1에 나타난 바와 같이 북동 아프리카라는 용어를 사용하여 이집트와 리비아를 가리킨다. 크로시아니 외 연구진 이전. (2007), 세미노 외 (2004) (도움말) E-M78의 가능한 원산지로서 에티오피아 테스트에 근거하여 동아프리카. 이는 에티오피아 지역에서 E-M78 라인의 높은 빈도와 다양성 때문이었다. 그러나, 크로시아니 외 (2007)은 세미노 외 연구소에 대표되지 않은 북아프리카의 인구를 포함하여 더 많은 데이터를 연구할 수 있었다. (2004) 연구 결과, 해당 지역의 일부 모집단의 상당한 비율을 차지하는 E-M78 계열이 상대적으로 젊은 분지라는 증거를 발견했다(아래 E-V32 참조). 따라서 그들은 "동북아프리카에 관한 가장 파생된 하위그룹들의 주변 지리적 분포와 UEP와 마이크로위성 다양성의 정량적 분석 결과"를 근거로 "동북아프리카"가 E-M78의 발생지일 가능성이 높다고 결론지었다. 그래서 크로시아니 외 연구진에 따르면. (2007) E-M78의 모체 쇄골인 E-M35는 동아프리카에서 발원하여 이후 북동아프리카로 확산되었고, 그 후 E-M215 염색체의 "백이전"이 일어나 E-M78 돌연변이를 획득하였다. 크로시아니 외 따라서 (2007) 따라서 이것을 한편으로는 북동아프리카(이집트와 리비아의 데이터)와 다른 한편으로는 동아프리카 사이의 "양방향 이주를 위한 통로"에 대한 증거로 주목한다. 저자들은 "23.9–17.3 ky와 18.0–5.9 ky 전 사이에 적어도 2개의 에피소드가 있었다"고 믿고 있다.
^ 크로시아니 외 (2007) 매우 다른 결과를 제공하는 E-M78의 나이를 추정하기 위해 두 가지 계산 방법을 사용한다. 주요 1만8600년 전의 경우 ASD 방법을 사용하는 반면, 수표로 사용되는 제2의 '수표법'의 경우 표준편차가 2.3kya인 13.7kya를 주지만, 두 방법의 차이는 하위표시가 아닌 E-M78의 연령 추정치에 대해서만 크다. 저자들은 큰 차이가 "반복적인 창업자 효과 때문에 별과 같은 구조에서 관련되는 이탈에 유의할 수 있다"고 말한다.
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^ 예를 들어, 2008년 11월 11일 현재 E-M35 계통발생 프로젝트에는^{[permanent dead link]} E-M34의 93개 시험 결과와 비교하여 4개의 E-M123* 시험 기록이 있다.

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[A1-78] Happlogroup A1은 A1'2'3'4로도 알려져 있다.

[LT-79] Happlogroup LT(L298/P326)는 Happlogroup K1이라고도 한다.

[K2-80] 2002년과 2008년 사이에 Happlogroup T-M184는 "Happlogroup K2"로 알려져 있었다. 그 이름은 이후 Happlogroup LT의 형제인 K-M526에 다시 할당되었다.

[K2a-81] 2016년 Happlogroup K2a(M2308)와 그 1차 하위 표식 K-M2313이 Happlogroup NO(F549)에서 분리되었다(이후: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016). "Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences". Nature Genetics. 48 (6): 593–9. doi:10.1038/ng.3559. PMC 4884158. PMID 27111036. 과거에는 NO(M214), K2e 등 다른 하플로그룹도 'K2a'라는 명칭으로 파악됐다.

[K2b-82] Happlogroup K2b(M1221/P331/PF5911)는 Happlogroup MPS라고도 한다.

[K2e-83] Happlogroup K2e(K-M147)는 이전에 "Happlogroup X"와 "K2a"(그러나 현재 K2a의 형제 하위 표식)로 알려져 있었다.

[K-M2313-84] K-M2313*은 아직 계통생성학적 이름이 없는 것으로, 인도 및 동남아시아와 민족적 관계를 맺고 있는 두 명의 살아 있는 개인에게 기록되어 있다. 또 K-M2313의 1차 지부로 보이는 K-Y28299는 인도에서 온 3명의 살아 있는 개인에게서 발견되었다. 참고 항목: Poznik op. 시트를 참조하십시오. YFull YTree v5.08, 2017, "K-M2335" 및 PhyloTree, 2017, "최소 Y 트리에 포함된 Y-SNP 마커 세부 정보"(이 페이지 액세스 날짜: 2017년 12월 9일)

[K2b1-85] Happlogroup K2b1(P397/P399)은 Happlogroup MS로도 알려져 있지만, 보다 광범위하고 복잡한 내부 구조를 가지고 있다.

[P-86] Happlogroup P(P295)도 K2b2로 클론이다.

[S-87] 2017년 현재 Happlogroup S는 K2b1a라고도 알려져 있다(이전에는 Happlogroup S라는 이름이 K2b1a4에 할당되었다).

[M-88] 2017년 현재 Happlogroup M은 K2b1b라고도 알려져 있다(이전에는 Happlogroup M이라는 이름이 K2b1d에 할당되었다).

[7] 크로시아니 외 (2004): "여러 관측 결과 하플로그룹 E3b의 조국으로 동부 아프리카를 지목했다. 즉, (1) 서로 다른 E3b 집단의 가장 많은 수의 E3b 집단을 가지고 있었다. (표 1) 이 하플로그룹들의 높은 빈도와 높은 마이크로위성 다양성을 가지고 있었고, 마지막으로 (3) 구별되지 않은 E3b* 파라그그룹들의 배타적 존재도 있었다." 위에서 언급했듯이, "E3b"는 E-M215의 옛 이름이다. 세미노 외 (2004): "이 추론은 추가 Hg E 선다각화의 존재와 같은 지역에서 E-P2*와 E-M35*의 최고 빈도로 더욱 뒷받침된다. E-P2*의 분포는 동부 아프리카 민족에 국한된 것으로 보인다. E-M35* 계통의 경우 에티오피아 오로모에서 가장 높은 주파수(19.2%)를 보이나 E-P2*보다 넓은 분포 범위를 보인다." E-M215 크로시아니 외 연구진의 경우. (2007) Crossiani 외 연구진 25,600명에서 22,400명으로 추정치를 줄였다. (2004), 동일한 데이터를 재평가한다.

[14] "Y 염색체 데이터는 mtDNA happlogroup 분포에서 드러나지 않는 happlogroup E3b 선분포를 통해 입증된 바와 같이 아프리카에서 시나이(Sinai)를 거쳐 유럽으로 별도의 후기 Pleistocene 이주 신호를 보여준다."언더힐 & 키비실드(2007:547)

[28] "파라그룹 E-M35 *와 happlogroup J-12f2a*는 AJ 모집단과 근동지역 모집단에 모두 널리 퍼져 있고 유럽 비 유대인 모집단에서 훨씬 더 낮은 빈도로 발생하기 때문에 주요 AJ 창립 라인업 기준에 적합하다." 베하르 외 (2004)

[37] 크로시아니 외 (2007) 연구의 표 1에 나타난 바와 같이 북동 아프리카라는 용어를 사용하여 이집트와 리비아를 가리킨다. 크로시아니 외 연구진 이전. (2007), 세미노 외 (2004) (도움말) E-M78의 가능한 원산지로서 에티오피아 테스트에 근거하여 동아프리카. 이는 에티오피아 지역에서 E-M78 라인의 높은 빈도와 다양성 때문이었다. 그러나, 크로시아니 외 (2007)은 세미노 외 연구소에 대표되지 않은 북아프리카의 인구를 포함하여 더 많은 데이터를 연구할 수 있었다. (2004) 연구 결과, 해당 지역의 일부 모집단의 상당한 비율을 차지하는 E-M78 계열이 상대적으로 젊은 분지라는 증거를 발견했다(아래 E-V32 참조). 따라서 그들은 "동북아프리카에 관한 가장 파생된 하위그룹들의 주변 지리적 분포와 UEP와 마이크로위성 다양성의 정량적 분석 결과"를 근거로 "동북아프리카"가 E-M78의 발생지일 가능성이 높다고 결론지었다. 그래서 크로시아니 외 연구진에 따르면. (2007) E-M78의 모체 쇄골인 E-M35는 동아프리카에서 발원하여 이후 북동아프리카로 확산되었고, 그 후 E-M215 염색체의 "백이전"이 일어나 E-M78 돌연변이를 획득하였다. 크로시아니 외 따라서 (2007) 따라서 이것을 한편으로는 북동아프리카(이집트와 리비아의 데이터)와 다른 한편으로는 동아프리카 사이의 "양방향 이주를 위한 통로"에 대한 증거로 주목한다. 저자들은 "23.9–17.3 ky와 18.0–5.9 ky 전 사이에 적어도 2개의 에피소드가 있었다"고 믿고 있다.

[38] 크로시아니 외 (2007) 매우 다른 결과를 제공하는 E-M78의 나이를 추정하기 위해 두 가지 계산 방법을 사용한다. 주요 1만8600년 전의 경우 ASD 방법을 사용하는 반면, 수표로 사용되는 제2의 '수표법'의 경우 표준편차가 2.3kya인 13.7kya를 주지만, 두 방법의 차이는 하위표시가 아닌 E-M78의 연령 추정치에 대해서만 크다. 저자들은 큰 차이가 "반복적인 창업자 효과 때문에 별과 같은 구조에서 관련되는 이탈에 유의할 수 있다"고 말한다.

[64] (6 out of 112), "The presence of chromosomes of North African origin (E3b1b-M81; Cruciani et al., 2004) can also be explained by a Portuguese but especially Italian-mediated influx, since this haplogroup reaches a frequency of 4.6% in Portugal and of 4.8% Italy, quite similar to the frequency found in Rio de Janeiro (4.4%) among European contributors." 실바 외 (2006)

[73] 예를 들어, 2008년 11월 11일 현재 E-M35 계통발생 프로젝트에는^{[permanent dead link]} E-M34의 93개 시험 결과와 비교하여 4개의 E-M123* 시험 기록이 있다.

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