코노돈트

Conodont
코노돈트
시간 범위:캄브리아에서 초기 쥐라기 (헤탕어) S T N
Conodonts from the Glen Dean formation (Chester) of the Illinois basin (1958) (20654535006).jpg
코노돈트 요소
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
하위문: 척추뼈
클래스: 코노돈타
아이헨베르크, 1930년[1]
무리
동의어
  • Conodontophorida (그렇지 않으면 2002년[2] Sepkoski에 따른 명령)

코노돈트(그리스어 코노스, "", + odont, "치아")는 뱀장어를 닮은 멸종된 아그나단(jawless) 척추동물의 군으로, 코노돈타강으로 분류된다.오랫동안, 그것들은 고립된 상태로 발견된 치아와 같은 구강 요소로부터만 알려져 있었고, 지금은 코노돈 요소라고 불립니다.연조직에 대한 지식은 여전히 제한적이다.그들은 캄브리아기부터 쥐라기 시작까지 3억 년 이상 세계의 바다에 존재했어요.코노돈 원소는 지표 화석으로 널리 쓰이고 있으며 지질학적 시기를 정의하고 식별하는 데 사용되는 화석이다.그 동물들은 모호함을 피하기 위해 코노돈토포라라고도 불린다.

콘돈트의 검출과 이해

코노돈의 이빨 같은 화석은 하인즈 크리스티안 판더에 의해 처음 발견되었고 그 결과는 [3]1856년 러시아 상트페테르부르크에서 출판되었다.팬더라는 이름은 흔히 코노돈트의 학명에 사용된다.

1980년대 초에야 이 동물의 나머지 부분에 대한 최초의 화석 증거가 발견되었다.1990년대 남아프리카공화국에서 연조직이 점토로 바뀌어 근육 섬유까지 보존된 정교한 화석이 발견됐다.눈을 회전시키기 위한 근육의 존재는 그 동물들이 원시 [4]척추동물이라는 것을 확실히 보여주었다.

묘사

프로미썸펄크럼의 생명 회복

코노돈트 동물의 11개의 화석 흔적은 머리에 [citation needed]좌우 대칭을 이루는 15개 또는 더 드물게 19개의 요소를 가진 뱀장어 같은 생물을 기록하고 있다.

그 유기체의 길이는 1~[5]40cm(프로미섬)였다.코노돈트는 큰 눈, 지느러미가 있는 지느러미, 쉐브론 모양의 근육과 [6]노치코드를 가지고 있었다.

요소들

코노돈트 요소는 다양한 형태학과 복잡성의 광물화된 치아와 같은 구조로 구성된다.광물화된 조직의 진화는 한 세기 이상 동안 혼란스러웠다.척색 조직 광물화의 첫 번째 메커니즘은 코노돈트의 구강 골격 또는 초기 불가지아의 피부 골격에서 시작되었다는 가설이 있다.

요소 배열은 현생 동물의 턱과는 근본적으로 다른 먹이 기구를 구성했다.이제 혼동을 피하기 위해 "코노돈 요소"라고 부릅니다.세 가지 형태의 치아, 즉 원추형 원추형, 대추형 막대형, 펙틴형 플랫폼은 아마도 다른 기능을 수행했을 것이다.

오랫동안, 코노돈은 수수께끼의 이빨과[7] 같은 미세 화석을 통해서만 알려져 있었는데, 이것은 일반적으로 발생하지만 항상 따로 떨어져 있고 다른 화석과 관련이 있는 것은 아니다.1980년대 초까지 콘세르바트 라거슈테테에서 [8]코노돈 치아는 숙주 유기체의 화석과 관련하여 발견되지 않았다.이것은 이 코노돈 동물이 몸이 부드러웠기 때문에, 정상적인 상황에서는 이빨을 제외한 모든 것이 보존하기에 부적합했기 때문입니다.

이 미세 화석은 히드록실라파타이트로 만들어진다.[9]코노돈 원소는 적절한 [10][11][12]용제를 사용하여 암석에서 추출할 수 있습니다.

그것들은 생물 서예에 널리 사용된다.또한 고온도계는 숙주의 암석에서의 열변화의 대용물인 고온도계로서도 사용됩니다. 왜냐하면 고온에서는 인산염이 예측 가능하고 영구적인 색변화를 겪으며, 고온도 변화를 겪기 때문이다.이것은 그들이 알려진 에서 캄브리아기에서 트라이아스기 후기까지의 암석 탐사에 유용하게 만들었다.

복수 요소 콘돈트

아케오그나투스 프리머스(북미 오르도비스기) 종에 속하는 코노돈 원소의 보존된 관절 연관성
코노돈 힌데오디오스 전체 요소 집합

코노돈 장치는 척추관절형, 오자르코딘형, 트리코노델형, 네오프리온요오드형 및 기타 [13]형태를 포함한 다수의 이산적인 요소로 구성될 수 있다.

1930년대에 코노돈 조립의 개념은 헤르만[14] 슈미트와 1934년 [15][16][17][18]해롤드 W. 스콧에 의해 설명되었다.

오자르코디노이드 원소

ozarkodinids의 공급장치는 전면의 축방향 Sa 원소로 구성되며, 측면에는 안과 앞쪽으로 비스듬히 기울어진 4개의 근접한 가늘고 긴 Sb 및 Sc 원소의 두 그룹이 있다.이들 요소 위에는 아치형 M 요소와 안쪽 M 요소 쌍이 놓여 있습니다.S-M 어레이의 이면에는 가로방향으로 양쪽으로 마주보는(펙틴형, 즉 빗살형) [19]Pb 및 Pa 요소가 놓여 있다.

생태학

바르샤바 폴란드 지질연구소 지질박물관에서 촬영된 폴란드 프라스니안 상부 코노돈(Manticolepis subacta)의 요소 모형

일부 코노돈의 "치아"는 물에서 플랑크톤을 걸러내 [20]목구멍으로 전달하는 필터 공급 장치로 해석되어 왔다.다른 것들은 "어레이를 [5]움켜쥐고 으스러뜨리는 것"으로 해석되어 왔다.일부 콘돈트 요소의 마모로 인해 치아와 같이 기능했다는 것을 알 수 있으며, 두 가지 마모 흔적은 음식뿐만 아니라 다른 [21]요소와의 교합에 의해서도 발생할 수 있습니다.연구에 따르면 콘돈트 분류군은 원양(대양)과 네크토벤틱(퇴적물 표면 위를 헤엄치는 것) [21]틈새를 모두 차지했다고 한다.보존된 근육 구조는 일부 코노돈트(적어도 프로미섬)가 효율적인 순양함이었지만,[5] 폭발적인 속도를 낼 수는 없었다는 것을 암시한다.동위원소 증거에 기초하여, 일부 데본기 코노돈은 동물성 플랑크톤을 [21]주식으로 하는 저수준 소비자였던 것으로 제안되었다.

Alternognathus의 인구 역학에 대한 연구가 발표되었습니다.무엇보다도, 적어도 이 분류군은 한 [22]달 정도 수명이 짧았다는 것을 보여준다.스웨덴의 실루리아에서 온 탄산염 플랫폼에서 나온 콘돌론 개체군의 Sr/Ca와 Ba/Ca 비율에 따르면, 다른 콘돌론트 종과 속들이 서로 다른 영양 [21]틈새를 차지하고 있을 가능성이 있는 것으로 나타났다.

판데로두스속의 일부 종은 일부 [23]요소에서 발견된 홈을 근거로 독성이 있는 것으로 추측되고 있다.

분류 및 계통발생

2012년 현재, 과학자들은 지느러미, 쉐브론 모양의 근육, [24]노토코드를 가진 지느러미를 기준으로 Chordata문의 코노돈트를 분류하고 있다.

밀섬과 릭비는 그들을 현대의 먹장어와 칠성장어와 [25]외모가 비슷한 척추동물로 상상하고 있으며, 계통학적 분석에 따르면 그들은 이들 그룹 [26]중 어느 그룹보다 더 많이 파생되었다고 한다.하지만, 이 분석에는 한가지 주의사항이 있다: 초기 형태의 콘오돈트인 원생콘오돈트는 후기 파라코노돈트나 유콘오돈트와는 다른 분지군을 형성하고 있는 것으로 보인다.원생동물들은 아마 채토그나트 벌레를 포함한 문과 줄기 그룹을 나타낼 것이다; 이 결론은 채토그나트가 진짜 [27]채토그나트와 가까운 친척이 아니라는 것을 암시한다.또한 일부 분석에서는 코노돈트를 척추동물이나 두개동물하나로 간주하지 않는다. 왜냐하면 코노돈트는 이러한 [28]그룹의 주요 특징이 없기 때문이다.최근에는 코노돈트가 [29]다른 살아있는 척추동물보다 먹장어와 칠성장어와 더 밀접한 관련이 있는 줄기 사이클로스토메일 수도 있다는 주장이 제기되었다.

두개아타

먹장어[주 1]

척추뼈
하이포아티아

램프리스

코노돈타

파라코노돈티다

프로코노돈티다[주2]

에우코노돈타[주3]

프로토판데로돈티다

판데론티다

프리오니오돈티다

파라코딜로두스

발로그나스과

프리오니오디오디니다

오자르코디니다

헤테로스트라칸, 골형동물가느다란동물

진화사

사슴 밸리 회원은 Mauch 이 형성 미국 펜실베니아 주, 메릴랜드의, 서부 버지니아, 미국에서Conodont는 요소이다.
세부 사항
그림 1, 2. 펜실베이니아 주 키스톤 채석장 모우치 청크 층의 디어 밸리 멤버의 코노돈트.이 수집물(93RS–79c)은 디어 밸리 멤버의 하위 10cm에서 가져온 것이다.Der Valley 구성원의 고에너지 귀리 해양 지형에서 약간 부서졌지만 마모되지 않은 코노돈 요소에 주목하십시오.
1. Cladognathus sp., Sa 요소, 후면도, X140 2.유니콘자리, 감마 형태형, Pa 원소, 측면도, X140
3~9. 펜실베이니아 주 키스톤 채석장의 마우크 청크 층의 최상층 로열한나 석회암 멤버의 코노돈트.이 컬렉션(93RS–79b)은 Royalhanna 멤버의 상위 10cm에서 가져온 것입니다.고도로 마모되고 재작업된 풍류 형태에 주목하십시오.
3,4.Kladognathus sp. 사 요소, 측면 뷰 X140.
5.Cavusgnathus unicornis, 알파 morphotype, Pa요소 측면도, X140.
6,7.Cavusgnathus sp., 아버지 요소 측면도, X140.
8.Polygnathus sp., 아버지 요소, 상부, 이른 미시시피 morphotype, X140에 후기 Devonian reworked.
9.Gnathodus texanus?, Pa요소, 상부, X140.
는 로열 해 나 석회암 회원은 Mauch 이 형성의 키스톤 채석장, 펜실베이니아(93RS–79a)의 기저 20cm에서 10–14. Conodonts, 웨스턴, md입니다(93RS–67), 고도로 짓는 마모의 형태에 유의하세요.
10.Polygnathus sp., 아버지 요소, 상부, 이른 미시시피 morphotype, 93RS–79a, X140에 후기 Devonian reworked.
11.Polygnathus sp., 아버지 요소, 상부, 이른 미시시피 morphotype, 93RS–67, X140에 후기 Devonian reworked.
12.Gnathodus sp., 아버지 요소, 상부, 미시시피 morphotype, 93RS–67, X140을 통해 후기 Devonian(?)reworked.
13.Kladognathus sp., M요소, 측면 뷰 93RS–67, X140.
14.Cavusgnathus sp., 아버지 요소 측면도, 93RS–67, X140.

conodonts의 가장 초기의 화석들은 캄브리아기에서 알려져 있다.Conodonts이 광범위하게 초기Ordovician 동안의 중간 부분에서 다양성의 정점에 도달하며 그리고 후반 오르도비스기, 실루리 아기에서mid-late Devonian 동안 다양성의 다른 정점에 도달하기 전에 날카로운 하락했는데 다양화하였습니다.Conodont 다양성 석탄기 동안, 펜실베니아에 중요한 멸종도 동반 하락했다.비록 다양성이 P-T 멸종 후 초기 트라이아스기 동안에는 오르코노돈트 속의 연 선수는 페름기에 참석했다.다양성은 트라이아스기 중후기 동안 계속 감소하여 트라이아스기-쥬라기 경계에서 멸종되었다.고생대 동안 그들의 다양성의 대부분은 해수면과 온도에 의해 조절되었을 가능성이 높았고, 오르도비스기 후기와 석탄기 후기에는 기온이 낮아진 것, 특히 대륙붕 면적을 감소시킨 빙하 현상과 관련 해양 퇴보 때문에 주요한 감소가 있었다.그러나 이들의 최종 사망은 생물적 상호작용, 아마도 새로운 중생대 [32]분류군과의 경쟁과 더 관련이 있을 것이다.

분류법

Sweet & Donoghue,[30][33] Mikko의 Phylogeny[34] Archive 및 Fish Classification [35]2017을 기반으로 한 Conodonta 분류법.

Conodonta Pander, 1856 non Eichenberg, 1930 sensu Sweet & Donoghue, 2001 [Conodontia; Conodontophorida Eichenberg, 1930; Connodontochordata]

「 」를 참조해 주세요.

메모들

  1. ^ 여기서 먹물고기는 분지학적 [30]분석 없이 생산된 2001년 스위트앤도뉴의 나무에서와 같이 별도의 분지로 취급된다.하지만, 최근의 많은 분석들은 먹장어칠성장어가 그들 자신의 분지인 사이클로스토마타에서 서로 더 가깝다는 것을[31] 알아내고 있다.
  2. ^ 프로코노돈티다 분지군은 카비돈티로도 알려져 있다.
  3. ^ 에우코노돈타는 스위트와 도노휴에 [30]의해 "코노돈티"라고 불리지만 널리[original research?] 쓰이지는 않는다.

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외부 링크