치아즘 (아나토미)

Chiasm (anatomy)
"chiasm"의 다른 의미는 Chiasm을 참조하십시오.
디커싱, 컴미셔스,갱리온과혼동해서는 안 된다.
치아즘
FigChiasmSchema.png
척추동물의 시신경 및 족발경련 스키마.
세부 사항
함수두 구조가 교차하는 해부학적 기능
식별자
라틴어기미
신경조영술의 해부학적 용어

해부학에서 치아즘은 두 구조물이 교차하는 지점이며, X자형을 형성한다(그리스 문자 ,, Chi). 다음이 될 수 있다.

매우 다른 종류의 신경 교차현상을 치즘이라고 한다.

  • 제1형 : 두 개의 신경은 퓨전 없이 다른 신경(시상면) 위로 교차할 수 있다(예: 트로클리어 신경(그림 참조).
  • 타입 II:두 개의 신경은 적어도 섬유 일부가 중간선을 가로지르는 동안 병합될 수 있다(그림 2 참조).
  • 제3형식 : 기능지도의 순서가 뒤바뀌는 것, 예를 들어 곤충이나[2] 두족류 같은 다양한 무척추동물의 시신경(siodic chiasms)[3]과 같은 단일 신경 십자가 내의 섬유.
  • IV형 : 180도 신경에 의한 비틀림이나 루프도 기능지도의 순서를 뒤바꿀 수 있다. 이 타입은 보통 기즘이라고 불리지 않는다.

세 번째 유형에서는 정중 시상면의 교차점이 없다는 점에 유의하십시오. 첫 번째 타입에서만 건널목이 완성된다.

신경섬유에는 다른 종류의 교차점이 있다. 치즘은 중추신경계 내부의 신경섬유가 교차하는 디쿠스와 구별된다. 치즘은 또한 어떤 시냅스도 만들지 않고 차축이 그것을 통과한다는 점에서 갱년기와도 다르다. 따라서 치즘은 신경 처리 센터가 아니다.

척추동물의 시신경련

지금까지 가장 널리 알려진 치즘은 우리를 포함한 척추동물의 시신경이다. 참조

주요기사 : 시신경련

예

치아는 척추동물에서 발견되지만 무척추동물에서도 발견된다. 척추동물의 시신경련은 I형이나 II형일 수 있다.[1][4] 그러나 제3형의 시신경련은 많은 곤충과[2] 두족류에서 발견된다.[3]

척추동물에서 두개골 신경 중 3개가 기질을 보인다.

척추동물의 시신경에는 시신경이 관여한다. 족발신경은 대측눈을 움직이는 근육 중 하나(즉, 우월한 사선근)를 내측으로 하는 운동신경이다. 그것은 복측 중뇌의 등측면에서 나타나며, 뇌는 반대쪽으로 교차하는 등측면에 남게 된다. 오쿨로모터 신경은 중뇌의 상위대장균 수준(비인종 척추동물에서는 이것이 시신경이다)의 세 번째 신경핵에서 유래한다. 신경의 로스트랄 부분은 중간선을 가로지르며 교차하지 않는 횡방향 신경의 부분과 합쳐진다. 중간선 건널목은 뇌 내부에서 일어나기 때문에 엄밀히 말하면 치즘이 아니라 디커싱이다.

구조

위에서 말한 바와 같이, 매우 다른 종류의 신경교배는 치즘이라고 알려져 있다. 척추동물의 시신경련은 가장 잘 알려져 있다. 시신경은 망막에서 뇌의 복측 중간선을 향해 흐르고 반대편으로 건너가 등측중뇌의 시신경에 삽입되는 시신경(=상위대장경)으로 계속된다(양수에서 발하부로 분기한다).

제1종 : 시상면 통과

많은 척추동물에서, 왼쪽 눈의 시신경은 혼합되지 않고 오른쪽 눈의 신경 위로 교차한다.[1][4]

타입 II: 시상면의 융접

그림 2. 토끼의 시신경(Type II)에 있는 차축 분리의 예. a,b,c: 분리의 시신경. c: 두 개의 반대쪽 광섬유 분리기 d. 거든의 정류장. e. 다른 깊이에서 지속되는 섬유(출처: Cajal,[5] 그림 6)

포유류와 새, 그리고 전두엽을 가진 다른 척추동물에서, 시신경은 시신경에서 섞이고, 신경섬유의 일부만이 중간선을 가로지른다.[5] Cajal의 도면은 시신경의 도축이 시신경에서 분기될 수 있음을 시사하며, 따라서 ipsi-와 대측 시신경에서 모두 분기를 발생시킬 수 있음을 시사한다.[5] 그러나 그러한 분기 작용은 갱년기에서 일어나는 것과 같은 신경 처리가 아니라는 점에 유의한다.

III형: 신경 내부의 조직적인 섬유 교차

다양한 곤충 군락들의 시신경에는 첫 번째와 두 번째 시신경인 두 개의 치아가 보인다.[2] 척추동물과는 대조적으로, 곤충 치아는 몸의 중간선을 넘지 않는다. 오히려 첫 번째와 두 번째 치즘은 앞쪽과 뒤쪽의 시야를 뒤집는다. 치아가 2개 있기 때문에 망막지도가 영향을 받지 않는다.

두족류(오징어와 문어)는 고도로 발달한 렌즈 눈을 가지고 있다. 오징어 롤리고와 같은 두팔로포드의 시신경은 중간선을 건너지 않고 기스메이트한다.[3] 이 기질은 시신경을 따라 분포하며 망막에 있는 이미지의 역전을 효과적으로 보상한다.

IV형 : 신경의 비틀림 또는 루핑

그림 3. 피질에서 광방사선의 디커싱은 IV형 교차점의 한 예다.

이런 타입은 보통 치즘이라고 불리지 않는다. 예를 들어, 그러한 루핑은 광섬유와 광섬유 사이의 광섬유에서 발생한다.[6] 또 다른 예는 시각 피질에서 망막 지도를 180° 회전시키는 광선이다(그림 3 참조).

이론과 진화

척추동물

주요 기사: 대위뇌 § 이론

척추동물의 시신경련 존재에 대해 설명하기 위해 여러 이론이 제안되었다. 첫 번째 이론은 라몬 이 카잘의 시각적 지도 이론이었습니다. 축방향 트위스트 가설은 트로클리어 신경의 지름을 설명하기도 한다.[7][8][9] Cajal의 가설은 Cajal이 타입 II의 Chiasm에 대한 그의 아이디어를 설계하였지만 Cephlopod chiasm은 타입 II의 것이었기 때문에, 비록 다른 방식으로도 Cephlopods의 시신경에 유효할 수 있다.

무척추동물

렌즈 눈은 카메라 옵스큐라 효과로 인해 망막에 투사되는 시각적 이미지를 반전시킨다. 세팔로포드의 시신경에 있는 기질은 이 역전을 바로잡는다.[3][10]

곤충의 경우, 원시 집단은 기즘이 없는 반면, 나중에 진화된 집단은 시신경을 따라 한두 개의 기즘이 생기기 때문에 점차적으로 진화한 것으로 보인다.

예외

턱이 없는 척추동물(하그피쉬와 램프리)에서는 시신경이 중앙 신경계의 복측으로 들어간 후에만 중간선을 교차한다.[1][11][12] 트랙을 건넌 후 다른 모든 척추동물과 마찬가지로 등측 시신경에 삽입한다. 그러므로 명백하고 논쟁의 여지가 없는 호몰로 볼 때, 비록 건널목이 기술적으로 디쿠스화이긴 하지만, 이러한 성단에서도 광체치즘은 치아즘이라고 부른다.

참고 항목

참조

  1. ^ a b c d Nieuwenhuys, R.; Donkelaar, H.J.; Nicholson, C.; Smeets, W.J.A.J.; Wicht, H. (1998). The central nervous system of vertebrates. New York: Springer. ISBN 9783642621277.
  2. ^ a b c Strausfeld, Nicholas James (2009). "Brain organization and the origin of insects: an assessment". Proc. R. Soc. B. 276 (1664): 1929–1937. doi:10.1098/rspb.2008.1471. PMC 2677239.
  3. ^ a b c d Young, John Zachary (1974). "The central nervous system of Loligo I. The optic lobe". Phil. Trans. R. Soc. Lond. B. 267 (885): 263–302. doi:10.1098/rstb.1974.0002.
  4. ^ a b Stephen, Polyak (1957). The vertebrate visual system. Chicago: Chicago Univ. Press.
  5. ^ a b c Ramón y Cajal, Santiago (1898). "Estructura del quiasma óptico y teoría general de los entrecruzamientos de las vías nerviosas. (Structure of the Chiasma opticum and general theory of the crossing of nerve tracts)" [Die Structur des Chiasma opticum nebst einer allgemeine Theorie der Kreuzung der Nervenbahnen (German, 1899, Verlag Joh. A. Barth)]. Rev. Trim. Micrográfica (in Spanish). 3: 15–65.
  6. ^ Eglen, Stephen John; Gjorgjieva, ulijana (2009). "Self‐organization in the developing nervous system: Theoretical models". HFSP Journal. 3 (3): 176–185. doi:10.2976/1.3079539. PMC 2714953.
  7. ^ de Lussanet, M.H.E.; Osse, J.W.M. (2012). "An ancestral axial twist explains the contralateral forebain and the optic chiasm in vertebrates". Animal Biology. 62 (2): 193–216. arXiv:1003.1872. doi:10.1163/157075611X617102.
  8. ^ de Lussanet, M.H.E.; Osse, J.W.M. (2015). "Decussation as an axial twist: A comment on Kinsbourne (2013)" (PDF). Neuropsychology. 29 (5): 713–714. doi:10.1037/neu0000163. PMID 25528610.
  9. ^ de Lussanet, M.H.E. (2019). "Opposite asymmetries of face and trunk and of kissing and hugging, as predicted by the axial twist hypothesis". PeerJ. 7: e7096. doi:10.7717/peerj.7096. PMID 31211022.
  10. ^ Liu, Tsung-Han; Chiao, Chuan-Chin (2017). "Mosaic organization of body pattern control in the optic lobe of squids". J. Neurosci. 37 (4): 768–780. doi:10.1523/jneurosci.0768-16.2016.
  11. ^ Marinelli, Wilhelm; Strenger, Anneliese (1954). Vergleichende Anatomie und Morphologie der Wirbeltiere, 1. Lampetra fluviatilis (L.). Vienna: Franz Deuticke.
  12. ^ Marinelli, Wilhelm; Strenger, Anneliese (1956). Vergleichende Anatomie und Morphologie der Wirbeltiere, 2. Myxine glutinosa (L.). Vienna: Franz Deuticke.

외부 링크