칸디다 (펑구스)

Candida (fungus)
칸디다
Candida albicans.jpg
200배 확대된 칸디다 알비칸
과학적 분류 e
킹덤: 곰팡이
구분: 아스코미코타
클래스: 사카로미케스목
순서: 사카로미케테목
패밀리: 사카로미케테스과
속: 칸디다
버크. (1923년)
종류종
칸디다속
버크. (1923년)

칸디다는 효모의 속이며 전 세계적으로 곰팡이 감염의 가장 흔한 원인이다.[1] 많은 종들은 인간을 포함한 숙주의 무해한 동정심이나 내시경이다. 그러나 점막 장벽이 붕괴되거나 면역체계가 손상되면 그들은 침입하여 기회주의적인 감염으로 알려진 질병을 일으킬 수 있다.[2] 칸디다는 대부분의 점막 표면과 주로 위장관, 피부와 함께 위치해 있다.[2] 칸디다 알비칸은 가장 흔히 고립된 종으로 인간과 다른 동물들에게 감염(캔디디아스 또는 스러시)을 일으킬 수 있다. 위니메이킹에서, 몇몇 종류의 칸디다는 잠재적으로 와인을 망칠 수 있다.[3]

포유류 숙주의 알비칸을 포함한 많은 종들이 내장에서 발견되는 반면, 다른 종들은 곤충 숙주의 내시경으로 산다.[4][5][6] 특히 면역체계가 손상된 환자(면역학촉진)의 혈류 및 주요 장기(감염증 또는 침습성 칸디다스)의 전신 감염은 미국에서 연간 9만 명 이상의 사람들에게 영향을 미친다.[7]

몇몇 칸디다 종의 게놈의 염기서열이 정해졌다.[7]

항생제는 위장관(GI) 칸디다 과성장, GI 점막 침투 등 효모(풍갈) 감염을 촉진한다.[8] 여성은 생식기 효모 감염에 더 취약하지만 남성도 감염될 수 있다. 항생제 장기 사용과 같은 특정 요인은 남성과 여성 모두에게 위험을 증가시킨다. HIV에 감염된 당뇨병이나 면역항암제에 걸린 사람들은 효모 감염에 더 취약하다.[9][10]

칸디다 남극과 칸디다 루고사는 산업적으로 중요한 지방질의 원천이고 칸디다 크루세이는 초콜릿 생산 과정에서 카카오를 발효시키는 데 주로 사용된다. 칸디다 루고사는 지방질 가수 분해에 대한 광범위한 특수성으로 지방 소화를 지원하는 효소 보조제로도 사용된다.[11]

생물학

C.알비칸의 아가르판 배양액

칸디다는 실험실에서 자랄 때 상온에서 아가르 판에 이스트한 냄새를 내뿜는 크고 둥근 흰색 또는 크림(알비칸은 라틴어로 "휘티쉬"를 의미한다) 군락으로 나타난다.[12] C. 알비칸은 포도당과 말토오스를 산과 가스로, 자당류는 산으로, 락토오스를 발효시키지 않아 다른 칸디다 종과 구별하는데 도움이 된다.[13]

최근의 분자 계통생성학 연구는 현재 정의한 바와 같이 칸디다 속은 극히 다혈질(자연적인 그룹을 형성하지 않는 원거리 관련 종을 포괄하는)이라는 것을 보여준다.[14] 값싼 분자법이 등장하기 전에는 감염 환자로부터 격리된 효모를 다른 칸디다종과의 관계에 대한 명확한 증거 없이 칸디다라고 부르는 경우가 많았다. 예를 들어, 칸디다 글라브라타, 칸디다 기예르몬디, 칸디다 루시타니아는 분명히 잘못[14] 분류되어 있으며, 계통생성학적 재구성이 완료되면 다른 제네라에 배치된다(예를 들어, 건남원 외 2015 참조).[15]

칸디다 일부 종은 그들의 핵 유전자를 폴리펩타이드의 아미노산 염기서열로 변환하는데 비표준 유전 코드를 사용한다.[16] 이 대체코드를 보유한 종들 간의 유전자 코드의 차이는 코돈 CUG(보통 아미노산 류신 인코딩)가 효모에 의해 다른 아미노산 세린으로 번역된다는 것이다. 이들 종에서 CUG 코돈의 대체 번역은 세린-tRNA(ser-tRNACAG)의 새로운 핵산 시퀀스에 기인하며, 이 세린-tRNAG는 구아노신이 위치 33, 5'에 위치한다. 다른 모든 tRNA에서 이 위치는 일반적으로 피리미딘(흔히 우리딘)에 의해 점유된다. 이 유전자 코드 변경은 원핵생물과 진핵생물의 세포질 mRNA에서 유일하게 알려진 변화로, 감각 코돈의 재배정을 포함한다.[17] 이 참신한 유전자 코드는 분화를 부추기는 유전적 장벽을 만들어 칸디다속(Candida)의 진화에 중요한 역할을 할 뿐만 아니라, 유기체의 환경에 보다 빨리 적응하는 메커니즘이 될 수도 있다.[17]

병원체

주요기사: 칸디다시스

칸디카는 건강한 성인 피부에서는[13] 거의 보편적인 것이며, C.알비칸은 호흡기, 위장, 여성 생식기 점막의 정상적인 식물군의 일부분이다. 다른 조직에 비해 피부가 건조해 곰팡이의 성장을 막지만, 상호작용을 하는 부위의 손상된 피부나 피부가 빠른 성장에 더 순응할 수 있다.[18]

알비칸을 포함한 여러 종의 과성장은 발란염을 유발할 수 있는 후두구간성 칸디다스(thrush)나 외두구간성 칸디다스(vaginal candidiasis)와 같은 피상적 칸디다스(vaginal candidiasis)와 같은 감염을 유발할 수 있다. 구강 칸디다스는 나이든 틀니 착용자에게 흔하다.[19] 그렇지 않으면 건강한 개인에서 이러한 피상적인 감염은 국소적이거나 전신적인 항우울제(일반적으로 미코나졸이나 응고리마졸과 같은 처방전 없는 항우울제)로[20] 치료될 수 있다. 쇠약하거나 면역억제된 환자에서, 또는 정맥(혈류 속으로)으로 유입되는 경우, 칸디다스는 종기, 혈우병, 심내막염 또는 눈이나 다른 장기의 감염을 유발하는 전신 질환이 될 수 있다.[7][13] 전형적으로 비교적 심한 중성미자(낮은 중성미자)는 칸디다가 피부의 방어를 통과하여 더 깊은 조직에서 질병을 일으키기 위한 필수 조건이다. 이러한 경우 감염된 피부 부위의 기계적 붕괴는 전형적으로 더 깊은 조직의 곰팡이 침입의 한 요인이 된다.[18] 침습적 칸디다 감염을 치료하는 가장 일반적인 방법은 암포테리신이나 플루코나졸을 사용하는 것이다. 다른 방법에는 수술이 포함된다.[21]

적용들

씨알비칸은 탄소나노튜브(CNT)와 결합해 그동안 온도감지소자로 사용돼 온 전기전도 바이오나노 복합조직 소재를 안정적으로 생산해 왔다.[22]

종

주요 기사: 칸디다 종 목록

칸디다종 중, 피부와 위장·유전성의 일치체인 인간 동식물의 정상 성분인 C.알비칸이 칸디다 혈류감염(캔디다혈증)의 대부분을 담당한다.[23] 그러나 C. glabrata와 C. lugosa에 의한 감염의 발생이 증가하고 있는데, 이는 그들이 현재 사용되는 항응고체의 아졸 그룹에 덜 취약하기 때문일 수 있다.[24] 다른 의학적으로 중요한 종으로는 C. Parapsilosis, C. Tropicalis, C. Dubliiniensis가 있다.[7] 그리고 곧 다가올 병원체 C. 오리스.[25]

C. 올레오필라와 같은 다른 칸디다 종들은 과일의 생물학적 통제제로 사용되어 왔다.[26]

참조

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  2. ^ a b Kourkoumpetis TK, Velmahos GC, Ziakas PD, Tampakakis E, Manolakaki D, Coleman JJ, Mylonakis E (2011). "The effect of cumulative length of hospital stay on the antifungal resistance of Candida strains isolated from critically ill surgical patients". Mycopathologia. 171 (2): 85–91. doi:10.1007/s11046-010-9369-3. PMC 4093797. PMID 20927595.
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외부 링크