박테로아데스 프레이길리스

Bacteroides fragilis

박테로이드 프래길리스는 혐기성, 그람 음성, 막대 모양의 박테리아에 대한 플롬폴릭이다. 그것은 인간 결장의 정상적인 미생물 중 일부분이며 일반적으로 동등하지만 수술, 질병, 외상 후 혈류나 주변 조직으로 옮겨지면 감염을 일으킬 수 있다.[1][2][3]

박테로아데스 프레이길리스
BacteroidesFragilis Gram.jpg
과학적 분류 edit
도메인: 박테리아
망울: 박테로이드균류
클래스: 박테로이드증
순서: 박테로이드목
패밀리: 박테로이드과
속: 박테로아데스
종:
프래길리스
이항식 이름
박테로아데스 프레이길리스
(빌론 및 주버 1898) 카스텔라니 및 찰머스 1919 (승인 목록 1980)

해비타트

박테로이드 프래길리스는 인간의 위장관에 상주하며 점막 면역, 숙주 영양과 같은 건강한 위장 기능에 필수적이다.[4] 중음유로서 최적의 성장은 37 °C에서, pH는 약 7 °C에서 발생한다.[5][4]

형태학

B. fragilis의 세포는 0.5-1.5 x 1.0-6.0 μm.[4]B.fragilis의 세포 크기 범위는 0.5-1.5 x 1.0-6.0 μm.b.fragilis는 그람 음성 박테리아로, 플라겔라 또는 섬유를 함유하지 않아 부동액이다. 그러나 그것은 다른 분자구조와의 유착을 위해 침엽수를 이용한다. B. fragilis는 또한 휘발성 장내 미세환경에서 살아남기 위해 표면 단백질, 리포폴리사당체 체인, 외막 vesicle의 복잡한 시리즈를 이용한다.[6]

내장 마이크로바이옴에서의 신진대사와 상호주의

B. fragilis는 포도당, 자당, 과당을 포함한 인간의 내장 미세 환경에서 사용할 수 있는 다양한 글리칸을 발효시킬 수 있는 에어로톨러제, 혐기성 화학조직을 말한다. 또한 다양한 생물다당체, 다당류, 당단백질을 더 작은 분자로 분류할 수 있으며, 이는 다른 미생물에 의해 사용되고 더 나아가 분해될 수 있다. 또한 탄수화물 발효의 부산물로서 지방산을 생산하는데, 이것은 숙주에 의해 에너지로 사용될 수 있다.[6][4] 시토크롬 bd 산화효소가 산소 소비량에 필수적이라는 사실이 밝혀졌다. 이것은 다른 의무적인 혐기성 혐기성 혐기성 물질들이 산소가 감소된 미세환경에서 살아남을 수 있게 할 수 있다.[7][6] 장내 세균이 부족한 동물은 체중을 유지하기 위해 30% 이상의 칼로리 섭취가 필요하다.[6]

환경 감지 시스템

복잡한 환경 감각 시스템은 B. fragilis가 끊임없이 변화하는 인간의 내장 마이크로바이옴에서 살아남거나 적응할 수 있게 해준다. 이 시스템은 다음과 같이 효과적으로 처리할 수 있도록 구성/설계되었다.

박테리오신: B. fragilis 장은 높은 수준의 박테리오신 단백질을 분비하며 다른 밀접하게 연관된 격리체에 의해 분비되는 다른 박테리오신들에 내성이 있다. 이 메커니즘은 특정 내부 경쟁의 수준을 감소시킨다고 여겨진다.[4]

담즙염 저항: 담즙염의 저하 효과에 저항하기 위해 "Bile salt hydrolase"와 같은 효소를 이용한다. 담즙염의 세제 활성은 박테리아 막에 스며들어 결국 막이 붕괴되거나 세포 손상을 초래할 수 있다.[4]

산화 응력 반응: 카탈라아제, 과산화수소 디퓨타아제, 그리고 알킬 수산화수소 환원효소와 같은 단백질은 해로운 산소산소로부터 유기체를 보호한다. 이것은 O2의 나노극 농도의 존재에서 성장을 허용한다.[4]

항생제 내성

박테로이드속은 혐기성 박테리아 중에서 가장 높은 저항률을 동반한 항생제 내성 메커니즘이 가장 많은 것이 특징이다. 박테로이드과 종은 세포시틴, 클린다마이신, 메트로니다졸, 카바페넴, 플루오로퀴날론과 같은 항균제에 대한 내성을 증가시켰다.[6][4]

저항성 저장고: 박테로이드 종은 위장관에 상주하면서 다양한 항생제/항균 저항 유전자를 축적한다. 이것은 이러한 유전자의 유전자가 다른 박테로이드 종과 아마도 다른 더 치명적인 박테리아로 옮겨져 전반적인 다약 저항성을 증가시킬 수 있게 한다. 이는 항생제가 없어도 저항 유전자가 상대적으로 안정되는 경향에 의해 악화된다.[6]

역학 및 병원생성

B. fragilis 그룹은 혐기성 감염에서 가장 흔히 격리된 박테로이드과, 특히 위장 미생물에서 유래된 박테로이드과다. B. fragilis는 B. fragilis 그룹에서 가장 널리 퍼져 있는 유기체로, 그룹의 고립의 41%에서 78%를 차지한다. 이 유기체들은 베타 락타마제의 생산과 다른 알려지지 않은 요인에 의해 페니실린에 내성이 있다.[8]

이 집단은 이전에 B. fragilis의 아종(예: B. F. ssp. fragilis, B. f. ssp. distasonis, B. f. ssp. ovatus, B. f. ssp. ssp. vulgatus)으로 분류되었다. 그들은 DNA 동종학 연구에 기초하여 구별되는 종으로 재분류되었다.[9] B. fragilis(이전에는 B. f. ssp. fragilis로 알려져 있다)는 혈액, 흉수, 복막액, 상처, 뇌종기 등에서 회복되는 경우가 많다.

B. fragilis 그룹은 임상 검체에서 가장 흔하게 발견되는 종이지만 대변 마이크로바이오타에 존재하는 박테리아의 0.5%만이 대변에 존재하는 박테리아 중 가장 흔하지 않은 종이다. 그들의 병원성은 부분적으로 캡슐 다당체를 생산하는 능력에서 기인하는데, 이것은 혈소판증에[6] 대해 보호되고 종기 형성을 자극한다.[3]

박테로이드 프래길리스는 혐기성 복막염의 90%에 관련되어 있다.[10] 또한 복막내 감염, 복막염, 복막염, 복막파열 후 종기, 항문 부근의 피하 종기 또는 화상 등과 관련된 균혈증을[11] 유발한다.[12] 그램 음성이지만 LPS가 변형돼 내독성 쇼크를 일으키지는 않는다. 치료되지 않은 B. fragilis 감염은 사망률이 60%이다.[6]

참고 항목

참조

  1. ^ Kuwahara T, Yamashita A, Hirakawa H, Nakayama H, Toh H, Okada N, et al. (October 2004). "Genomic analysis of Bacteroides fragilis reveals extensive DNA inversions regulating cell surface adaptation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101 (41): 14919–14924. Bibcode:2004PNAS..10114919K. doi:10.1073/pnas.0404172101. PMC 522005. PMID 15466707.
  2. ^ "Bacteroides fragilis". Johns Hopkins ABX Guide.
  3. ^ a b Levinson W (2010). Review of Medical Microbiology and Immunology (11th ed.).
  4. ^ a b c d e f g h Wexler HM (2014). Rosenberg E, DeLong EF, Lory S, Stackebrandt E (eds.). The Genus Bacteroides. The Prokaryotes: Other Major Lineages of Bacteria and The Archaea. Berlin, Heidelberg: Springer. pp. 459–484. doi:10.1007/978-3-642-38954-2_129. ISBN 978-3-642-38954-2.
  5. ^ "BacMap". bacmap.wishartlab.com. Retrieved 2021-11-13.
  6. ^ a b c d e f g h Wexler HM (October 2007). "Bacteroides: the good, the bad, and the nitty-gritty". Clinical Microbiology Reviews. 20 (4): 593–621. doi:10.1128/CMR.00008-07. PMC 2176045. PMID 17934076.
  7. ^ Baughn AD, Malamy MH (January 2004). "The strict anaerobe Bacteroides fragilis grows in and benefits from nanomolar concentrations of oxygen". Nature. 427 (6973): 441–444. doi:10.1038/nature02285. PMID 14749831.
  8. ^ Snydman DR, Jacobus NV, McDermott LA, Golan Y, Hecht DW, Goldstein EJ, et al. (January 2010). "Lessons learned from the anaerobe survey: historical perspective and review of the most recent data (2005-2007)". Clinical Infectious Diseases. 50 Suppl 1 (Suppl 1): S26–S33. doi:10.1086/647940. PMID 20067390.
  9. ^ Baron EJ, Allen SD (June 1993). "Should clinical laboratories adopt new taxonomic changes? If so, when?". Clinical Infectious Diseases. 16 Suppl 4 (Suppl 4): S449–S450. doi:10.1093/clinids/16.Supplement_4.S449. PMID 8324167.
  10. ^ eMedicine에서 세균 감염 예방
  11. ^ Brook I (June 2010). "The role of anaerobic bacteria in bacteremia". Anaerobe. 16 (3): 183–189. doi:10.1016/j.anaerobe.2009.12.001. PMID 20025984.
  12. ^ Brook I (October 2008). "Microbiology and management of abdominal infections". Digestive Diseases and Sciences. 53 (10): 2585–2591. doi:10.1007/s10620-007-0194-6. PMID 18288616. S2CID 35945399.

외부 링크