절지엽충

Arthropterygius
절지엽충
시간 범위: Kimmeridgian ~ ？ temporal베리아인
~ 155 ~ 140 Ma ꞓ S K N
Arthropterygius skull.png
A. chrisorum의 두개골 요소
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 파충류
주문: †어룡류
패밀리: †안룡과
속: †절지엽충
맥스웰, 2010
모식종
†아트로프테르기우스크리스토룸
(Russel, 1993년 [원래는 안목룡])
기타종
  • †A. 호이버게티 (드루켄밀러 외, 2012)
  • †A. undi (Roberts 등, 2014)
  • †볼겐시스 (카산스키, 1903)
  • †시라소노투스 (캠퍼스 등 2019년)
동의어

쥐라기 후기부터 백악기 [2][3]초기까지 캐나다, 노르웨이, 러시아, 아르헨티나에 서식했던 안룡과 어룡의 광범위한 속이다.

묘사

크기 비교

아르트로프테르기우스는 비교적 큰 어룡으로 보이며,[2] 노인의 길이는 4.5미터(14.8피트)가 넘는다.부분적으로 보존된 표본 PMO 222.655는 현대의 안룡류인 [1][4]운도로사우루스과의 비교를 바탕으로 3.8-4.3m(12-14ft)로 추정되고 있다.이 표본은 상완골의 볼록한 [1][5]머리와 상완골축의 매끄러운 질감으로 보아 사망 당시 성숙했거나 성숙에 가까웠을 것이다.

두개골 및 축골격

스발바르에서 [6]잘 보존된 두개골이 발견되면서 아르트롭테르기우스의 두개골은 잘 알려져 있다.매우 짧지만 두개골 길이만큼 튼튼한 기둥이 있는 것은 어룡 중에서도 드문 일이다.그 결과, 궤도는 매우 커 보인다(해골 길이의 [4]약 0.34배).두개골에는 매우 큰 송과 모양의 구멍이 있는데, 이것은 다른 어떤 안룡류보다 비례적으로 크다.이것은 잠재적으로 높은 위도 환경에 적응한 것일 수 있지만, 송과 눈의 크기가 어룡의 위도와 어떻게 관련이 있는지는 아직 잘 알려져 있지 않습니다.시상하부 후면의 내경동맥(뇌에 혈액을 공급하는 주요 동맥)에 대한 구멍의 존재는 이 [7]속의 구별되는 특징입니다.치아는 비교적 크고, 튼튼한 원추형의 크라운을 가지고 있으며, 대부분 곧게 펴거나 약간 [2]구부러져 있다.

A. 룬디의 두개골

천골 앞에 있었던 척추 세그먼트의 정확한 수를 추정하는 것은 어렵다; 보존된 중심은 적어도 43개가 있다는 것을 암시한다.이는[10] 아타바스카사우루스의 [8]42마리, 난놉테르기우스의 41마리, 아메리카 [9]백태류의 37마리보다는 많지만 호주 백태류의 46마리, 운도로사우루스,[4] 아이지로사우루스,[11] 백태류의 50마리 이상보다는 적다.등뼈 뒤쪽은 앞쪽에 있는 척추보다 넓고 높으며, 앞과 뒷면은 둥글다.처음 몇 개의 꼬리뼈는 모든 [12]척추뼈 중 가장 높고 넓지만, 꼬리 요행을 [1]지탱하는 꼬리가 구부러지기 전에 척추뼈가 수직으로 짧아집니다.

각각의 신경 척추는 Undorosaurus와[4] 비슷하지만 Optomosaurus는 아니다.Gengasaurus와 [13]유사하게, 처음 몇 개의 신경 가시들은 대응하는 중심보다 높지만, 점차적으로 높이가 감소합니다.뼈의 가장 얇은 부분인 신경가시의 윗부분은 언도로사우루스나[4] 오리너테르기우스 [10]오스트랄리스처럼 칼집을 내는 대신 곧게 뻗었다.늑골은 상단 부근의 단면이 8자 모양이지만, 이것은 바닥에 가까운 것이 덜 뚜렷하다. 이러한 형태는 아캄프텍테스와[14] [15]몰레사우루스를 제외한 안룡류에서 전형적이다.등 갈비뼈의 길이는 약 75-81cm(30-32인치)이지만, 처음 몇 개의 꼬리뼈의 [1]길이는 2-5cm(0.79-1.97인치)에 불과하다.

앞다리 및 가슴 거들

견갑골에서 견갑골은 앞부분이 부채꼴 모양의 선미온 과정으로 넓어진 비교적 곧은 날을 가지고 있다.이 과정은 아캄프턴텍스나[14] [16]스벨토넥테스보다 덜 두드러지고, 운도로사우루스,[4] 오리테르기우스 헤르시누스, 시스테로니아와 [17]더 유사하다.견갑골은 코라코이드보다 더 많은 글레노이드를 형성했다; 스벨토넥테스처럼[16] 하지만 [4]운도로사우루스와는 달리 글레노이드는 견갑골의 밑면까지 확장되지 않는다.견갑골의 사실상의 칼날은 중앙 부근에서 가장 넓고 약간 아래쪽으로 비스듬히 기울어져 있었다; 아캄프넥테스처럼[14] 그러나 다른 모든 안룡과와 달리, 칼날은 전체 [1]길이에 걸쳐 비교적 균일한 두께를 가지고 있다.

A. 룬디의 후메루스

쇄골은 가슴 대들보의 다른 요소와 융합되지 않고, 가슴의 중앙선을 가리키는 전면 하단 모서리에 두꺼워진 과정을 거친다.이 과정은 비교적 짧고, 앞부분에서 정사각형 모양이며, 뒷부분 가장자리가 테두리로 둘러싸여 있습니다.대부분의 다른 안룡류에서, 이 같은 과정은 손가락과 비슷하지만, 안룡류의 몇몇 표본들은 비슷한 과정을 가지고 있다.쇄골의 뒷부분은 점차 좁아져 오목모사우루스와 [18][1]바프타노돈처럼 굽은 점이 된다.

코라코이드는 폭이 넓지 않은 언도로사우루스,[4] 난놉테르기우스, 스벨토넥테스에 [16]비해 신장 모양의 뼈다.Optimmosaurus와 같이, Coracoid는 앞 가장자리에 눈에 띄는 칼자국이 있습니다; 또한 Optimmosaurus와 Acamptonectes처럼 [14]중앙선의 앞부분에 능선을 가지고 있지만, Caypullisaurus와 Platypterius australis와는 다릅니다[19].[10]스벨토넥테스와 같이[16] 견갑골과 관절면은 분명히 분리되어 있지만 아캄프넥테스는 [14]아닙니다.전자의 길이는 후자의 약 45%에 불과하며, [4]운도로사우루스의 경우 50%에 달한다.

상완골에는 두 가지 두드러진 과정이 있다.이들 중 더 길고 덜 두드러지며 더 능선 같은 것이 등돌기이다.이 과정이 현저히 다른 ophthalmosaurids에 비하면, 어깨의 축, 조건은 또한 Undorosaurus과 Aegirosaurus에서 볼 수의 길이의 절반 이하이기, 그것은 심지어 이상 Platypterygius에 있는 오프 탈모 사우루스, Brachypterygius, Nannopterygius, Undorosaurus,[4]에[11]과정이 상완의 중간 지점에 이 짧다.ameri카누스,[9] 오스트랄리스,[10] 오트럴리스, 오트럴리스 헤르시누스.[20]또 다른 과정은 델토펙토랄 볏로, 이것은 안구사우루스의 축 길이의 약 절반이며, 시스터옴니아,[17] 아캄프넥테스,[14] 그리고 오리너테기우스 아메리카누스의 [9][1]축 전체 길이와 거의 같은 길이입니다.

상완골축의 중간점에서는 골격이 약간 수축되어 최대 폭보다 약 20% 좁아진다.상완골의 하단 끝은 상단보다 크다. 상완골에는 3개의 관절면이 있으며, 하나는 전축 부속품 요소(3개 중 가장 작음), 하나는 반지름(3개 중 가장 높음), 그리고 하나는 척골(요골 면과 120°의 각도를 형성함)이 있다.Sveltonectes,[16]Nannopterygius, Platypterygius hauthali,[21]과 Platypterygius platydactylus 단 둘;Maiaspondylus,[22]Aegirosaurus,[11]Brachypterygius, Platypterygius americanus[9]하는 것도 다른 뼈와 두번째 측면 articulates, Undorosaurus 오른쪽에 두 왼쪽 상완에 3;[4]과 Pla 세개를 갖고 있다.typterygius australis[10]그리고 오리너구리 헤르시쿠스는[20] [1]4개의 면을 가지고 있다.

뒷다리 및 골반 거들

장골(A-D), 좌골(E), 대퇴골(F-H)이 그것이다.

아르트로프테르기우스의 장골은 다른 안룡과 비교해 다소 짧다.에이지로사우루스는 이 [11]점에서 아르트로프테르기우스에 접근할 수 있는 유일한 다른 안룡과이다.장골의 뒤쪽으로 향하는 면은 안구모사우루스나 [8]아타바스카사우루스처럼 오목하고 곡선은 후자 두 곳에서 더 뚜렷하게 나타납니다.장골의 하단의 관골은 뼈의 나머지 부분에 비해 두꺼워져 있으며 뚜렷한 관절면을 가지고 있지 않습니다.자기모형적으로 장골의 상단부는 [1]관골단 폭의 1.5배이다.

좌골과 치골은 좌골이라고 알려진 하나의 연속적이고 단단한 사다리꼴 모양의 요소로 융합되어 있으며, 넓은 가장자리(다른 쪽 끝의 폭의 1.4배, 아이지로사우루스,[11] 안목모사우루스, 아타바스카사우루스[8])는 몸의 중간선에 있다.이 완전한 융합은 스벨토넥테스,[16] 아타바스카사우루스,[8] 에이지로사우루스,[11] 카이풀리사우루스,[19][10] 그리고 아마도 오리너테르기우스 오스트랄리스에서도 볼 수 있다. 반면, 안목모사우루스,[4] 운도로사우루스, 난놉테르기우스는 이시오푸비스에 작은 구멍을 가지고 있다.치골을 나타내는 좌골의 가능한 부분은 뼈의 나머지 부분보다 두껍다.또한 안룡류 중에서도 유일하게 이 융합된 요소는 [1]대퇴골보다 짧습니다.

절지골 대퇴골의 양쪽 끝은 거의 같은 폭이며 대퇴골의 중앙은 약간 좁다.상단 끝은 앞 가장자리를 따라 있는 뼈의 나머지 부분보다 약간 더 두꺼웠다.안모사우루스와 달리, 대퇴골 등골과 복골의 과정이 오히려 줄어들었습니다.아래쪽 끝에는 정강이뼈와 비골의 두 가지 면이 있습니다. 이것은 안룡과의 전형적인 형태입니다.[20] 그러나 이 두 가지는 모두 세 가지입니다.[9][10]절지골의 양쪽 측면은 길이가 거의 같았으며, 섬유 측면은 경골 [1]측면과 120°의 각도를 형성하며 뒤쪽으로 약간 방향을 잡았다.

검출 및 분류

이 속은 Erin E. Maxwell에 의해 1993년 북서부 지역의 멜빌 섬에서 발견된 화석에서 유래한 안목모사우루스 크리스오럼의 총칭으로 2010년에 처음 명명되었다.이것의 화석은 캐나다 북극에 있는 모든 어룡들 중에서 가장 완전한 것이다.A. chrisorum은 요골과 척골, 상완골 사이의 높은 각도의 관절을 포함하여 안구사우루스속과 구별되는 몇 가지 특징을 가지고 있다.맥스웰 2010은 그것이 아르헨티나에서 [7]온 안룡류인 카이풀리사우루스의 자매 분류군이라는 것을 발견했다.그러나 최근의 많은 분지학적 분석에 따르면 이 공룡은 안목룡과의 [23][14]가장 기초적인 동물로 밝혀졌다.

2012년 아르헨티나 네우켄 분지에서 발견된 안룡과 어룡의 두개골과 앞다리가 기술됐다.[3]이 표본은 당시 캐나다에서만 알려져 있던 아트로프테리지우스의 진단 특성인 시상하부 후면의 내경동맥 개구부를 포함한 특이한 뇌 케이스 형태를 보인 것으로 주목받았다.이 표본은 처음에는 Arthropterygius sp.로 불리며, 이 속의 알려진 범위를 엄청나게 넓혔다.이것은 몇몇 쥐라기 해양 파충류들이 오늘날 많은 해양 포유동물들처럼 거의 세계적인 분포를 보인다는 강력한 증거를 제시합니다.Campos 등이 2019년에 발표한 논문은 이 표본을 더 자세히 설명하고 새로운 종인 A. thalassonotus의 [24]완모식표본으로 지정했다.

스피츠베르겐 섬에서 발견된 어룡의 위치를 나타내는 지도

2004년부터 2012년까지 노르웨이 스발바르주 스피츠베르겐 섬에서 스피츠베르겐 중생대 연구 그룹이 주도한 8시즌의 발굴에서 아가르드히엘레트 지층에 속하는 슬로츠뫼야 멤버 라거스테테의 아웃크롭에서 29개의 어류 공룡 표본을 발굴했다.이러한 아웃크롭은 암모나이트 바이오스트라티그래피에 기초한 볼기아 시대(티토니아-초기 베리아스 시대와 대략 일치)로 거슬러 올라간다.이것으로부터, 수많은 새로운 genera과 ichthyosaur의 종 Cryopterygiuskristiansenae(나중에 Undorosaurus gorodischensis[25]와 동의어이곤을 인정했다), Palvennia hoybergeti(PalVenn을 위해 이름 붙여진 Palaeontological 박물관 오슬로의 가장 친구들의 탐험대는 기준 표본이 발견되었다)[4]1월을 포함하여 설명되었습니다usaurus lundi(표본이 [18]발견된 야누스피엘렛 산의 이름)야누사우루스와 팔베니아는 둘 다 그리 광범위하지 않은 물질인 크라이옵테리지우스(Cryopterygius)에서 이름을 따왔으나, 둘 다 그 속과는 분명히 구별되며 별개의 속이라고 여겨졌다.추가적인 어룡 표본이 오슬로 대학에서 준비되었고, 이후 2016년에 기술되었다: 2010년 슬로츠뫼야 멤버의 베리시아 지역에서 발견된 Keilhauia nui의 완모식표본인 PMO 222.655.이 표본은 주둥이의 일부, 등뼈와 앞꼬리뼈, 오른쪽 앞다리와 가슴대들, 치골의 대부분, 그리고 [1]대퇴골의 양쪽을 포함하여 왼쪽에 누워 보존된 관절 부분 골격으로 구성되어 있다.케일하우아라는 속명은 1827년 스피츠베르겐 탐험대를 이끈 노르웨이 지질학자 발타자르 마티아스 케일하우의 이름을 딴 것이다.한편, 종명 nui는 환경단체 Natur og Ungdom의 약자 Natur og Ungdom에서 유래한 것으로,[1] 2017년에 탄생한 지 50주년이 되었다.

A. volgensis의 두개골 요소

2019년 Zverkov와 Prilepskaya가 수행한 Arthropterius의 광범위한 개정에서는 야누사우루스와 Palvennia가 이 속들의 하위 동의어임이 밝혀졌다.그들은 각각 A. lundi와 A. hoybergeti로 재지정되었다.게다가 그들은 Keilhauia의 유일한 완모식표본이 Arthropterygius로도 조회될 수 있다는 것을 알아냈다.그러나 보존 상태가 좋지 않아 종 수준에서 식별하기가 어려웠기 때문에 그들은 표본을 단순히 A. sp. cf. chrisorum으로 [2]지칭하고 Keilhauia nui라는 이름을 명명했다.그들은 또한 Delsett et al. (2018)에 의해 Palvennia로 참조된 표본 PMO 222.669는 A. chrisorum과 식별되는 모든 특징을 공유하며 A. hoybergeti에 속하는 것을 보증하기에 충분한 차이가 없다는 것을 발견했다.이것은 Slottsmöya 멤버에 적어도 3종의 Arthropteryus가 존재했다는 것을 의미하며, 특히 A. chrisorum 종의 지리적 범위를 크게 확장한다.이 분류군이 아르트로프테르기우스의 것이라는 인식은 또한 이것이 현재 쥐라기 후기의 가장 잘 알려진 어룡 중 하나가 되게 한다.그들은 또한 러시아 시즈란에서 발견된 이전에는 의심스러운 분류군인 "이크티오사우루스" 볼겐시스가 새로 알려진 아르트로프테르기우스 A. 볼겐시스의 것이라고 인정한다.이것은 [25]볼가 지역과 스발바르 사이에 중요한 동물 교류가 있었다는 이전에 확립된 생각을 더욱 뒷받침한다.

Zverkov와 몇몇 다른 사람들은 Arthropteryus에서 야누사우루스, Keilhauia, Palvennia를 다루지만, Delsett 등에 의해 수행된 쥐라기 어룡에 대한 연구는 동의어가 존재 [26]증거에 의해 뒷받침되지 않는다는 것을 암시한다.

계통발생학

다음 분지도는 Zverkov와 Jacobs(2020)[27]가 수행한 분석에 따르면 Anthropterygius의 가능한 계통학적 위치를 보여준다.

안룡류
안룡아과

아캄프넥테스 인구통계

몰레사우루스근막

안목사우루스나탄스

안모사우루스아키니쿠스

겐가사우루스니코시아이

난놉테리기우스야시코비

난놉테르기우스엔테키오돈

사벨예비엔시스

나노프테리기우스보렐리스

히가시카시카미

아트로프테르기우스룬디

시라소노투스

호이버게티

아트로프테르기우스크리스토룸

오리너구리아과

오오시카미

에이지로사우루스렙토스폰딜루스

무이스카사우루스카테티

레닌스텔란스

스벨토넥테스인솔리투스

아타바스카사우루스비투미네우스

아메리카나비

아카에츠팔린카란자이

사키카룸

카이풀리사우루스 보나파테이

그렌델리우스 모르닥스

그렌델리우스 알렉세예비

그렌델리우스 슈도시티쿠스

그렌델리우스 주라블레비

운도로사우루스 키엘라나에

운도로사우루스 네소비

운도로사우루스 고로디시시스

오호스탈리스

플루토니오사우루스베덴겐시스

심비르스키아사우루스비르쥬코비

오오시타기우스헤르시누스

시스터옴니아실레이

뽕나무

마이스폰딜루스린도에이

고생태학

(A) 키미드기아-중볼기아 및 (B) 중후볼기아목 안룡어류 생물지리학(Arthropterygius 포함)

절지동물(Arthropterygius)은 특히 광범위한 속이며, 아르헨티나에서 고립된 표본뿐만 아니라 북반구 여러 고위도 지역에서 화석이 발견된 것으로 알려져 있다.

A. crisorum, A. lundi, A. hoybergeti의 화석이 발견된 아가드흐필레트 지층의 Slottsmöya 구성원은 아마도 이 속이 속한 생태계와 서식지를 가장 잘 볼 수 있을 것이다.그것은 셰일즈와 실트스톤의 혼합물로 이루어져 있으며, 더 깊은 해양 [28]침전물 근처의 얕은 물 메탄 침출 환경에 퇴적되었다.해수면 아래 약 150미터(490피트)에 위치했던 이 해저는 쇄설 [29]퇴적물에 의해 주기적으로 산소가 공급되기는 했지만 상대적으로 이독성이 있거나 산소가 부족한 것으로 보인다.그럼에도 불구하고, 구성원 꼭대기 근처에서, 암모나이트, 설상완족류, 이매패류, 운하성 완족류, 튜브웜, 베레무이드, 송곳니 껍질, 해면체, 성게, 불가사리, 갑각류, 갑각류, 복족류 등, 차가운 침출류와 관련된 다양한 무척추동물의 집합체가 발견되었다.총 [30]54개입니다.차가운 물이 스며드는 것 외에, 이 무척추동물들 중 많은 것들이 또한 [29]풍부하게 존재했다.Slottsmöya로부터의 직접적인 증거는 현재 부족하지만, 이 사이트의 높은 위도와 티토니아의 비교적 차가운 지구 기후는 적어도 겨울에 [31][32]해빙이 존재할 가능성이 있다는 것을 의미한다.

Slottsmöya 위원은 Arthropteryius 외에도 어룡 Undorosaurs Gorodischensis, Nannopteryus borealis, Brachypteryus sp.[25][27][33]로 추정되는 부분 두개골 등 다양한 해양 파충류 집단을 보여준다.또 생태계의 정점 포식자인 대형 플리오사우루스 플리오사우루스 펀케이 2마리, 콜림보사우루스 스발바르덴시스 3마리, 주페달리아엔제리 1마리, 안구모툴레 크라이오스테아 1마리, 스피트라사우루스 와센사시 1마리 등 21마리의 플레시오사우루스 표본도 발견됐다.이들 표본의 대부분은 3차원으로 보존되어 있으며 부분적으로 조음되어 있다.이는 무척추동물의 [29]부족뿐만 아니라 매장된 퇴적물에 유기 원소가 풍부하게 포함되어 있는 것과도 관련이 있다.

러시아 볼가 지역에서 볼기아라는 이름이 [2]붙은 A. crisorum, A. volgensis, A. lundi, A. hoybergeti 등 4종의 알트롭테리지우스속에 속하는 물질이 보고됐다.이러한 지역의 화석에 대해서는 거의 알려져 있지 않지만, 어룡 난놉테르기우스와 운도로사우루스를 포함한 많은 해양 동물의 화석이 발견되었다.이러한 분류군의 존재는 이 [25]기간 동안 북유럽 해역에 걸쳐 상당한 수의 교류가 있었음을 나타낸다.이들 3개 속 외에 어룡 그렌델리우스, 플리오사우루스 플리오사우루스 로시쿠스, 메트리오린치드류에 속하는 불확정 유골의 화석과 몸집이 큰 티타나이트를 포함한 다양한 암모나이트가 이 지역의 [34]볼기안 시대 퇴적물로부터 알려져 있다.

아르헨티나 [24]파타고니아 뉴켄 분지의 바카 무에르타 지층에서 온 시라소노투스.이곳은 거의 틀림없이 남반구에서 가장 뛰어난 해양 파충류 화석 유적지 중 하나이며 쥐라기 후기 해양 파충류의 많은 표본이 발견되었다.아르트롭테르기우스 외에도 어룡 카이풀리사우루스 보나파르테이와 안목모사우루스 등 2종의 플리오사우루스속(P. patagonicus, P. almanzaensis)과 다양한 바다거북이 [35]서식으로 알려져 있다.또한 다코사우루스, 크리코사우루스, 푸라니사우루스, 지오사우루스속에 속하는 종들이 모두 [36][37]보고되는 등 독특하게 다양한 메트리오린치류도 특징입니다.Vaca Muerta 층에서 동물군이 보고한 범위는 Kimmeridge Clay와 같은 북반구 지역에서 알려진 것과 유사하며, 많은 해양 파충류 속들이 쥐라기 후기에 전 세계에 분포했을 수 있다는 것을 암시한다.

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레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n Delsett, L.L.; Roberts, A.J.; Druckenmiller, P.S.; Hurum, J.H. (2017). "A new ophthalmosaurid (Ichthyosauria) from Svalbard, Norway, and evolution of the ichthyopterygian pelvic girdle". PLOS ONE. 12 (1): e0169971. Bibcode:2017PLoSO..1269971D. doi:10.1371/journal.pone.0169971. PMC 5266267. PMID 28121995.
  2. ^ a b c d e Zverkov, Nikolay G.; Prilepskaya, Natalya E. (2019). "A prevalence of Arthropterygius (Ichthyosauria: Ophthalmosauridae) in the Late Jurassic—earliest Cretaceous of the Boreal Realm". PeerJ. 7: e6799. doi:10.7717/peerj.6799. PMC 6497043. PMID 31106052.
  3. ^ a b Fernández, M.S.; Maxwell, E.E. (2012). "The genus Arthropterygius Maxwell (Ichthyosauria: Ophthalmosauridae) in the Late Jurassic of the Neuquén Basin, Argentina". Geobios. 45 (6): 535–540. doi:10.1016/j.geobios.2012.02.001.
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m Druckenmiller, P.S.; Hurum, J.H.; Knutsen, E.M.; Nakrem, H.A. (2012). "Two new ophthalmosaurids (Reptilia: Ichthyosauria) from the Agardhfjellet Formation (Upper Jurassic: Volgian/Tithonian), Svalbard, Norway" (PDF). Norwegian Journal of Geology. 92: 311–339.
  5. ^ Johnson, R. (1977). "Size independent criteria for estimating relative age and the relationships among growth parameters in a group of fossil reptiles (Reptilia: Ichthyosauria)". Canadian Journal of Earth Sciences. 14 (8): 1916–1924. Bibcode:1977CaJES..14.1916J. doi:10.1139/e77-162.
  6. ^ Delsett, L.L.; Druckenmiller, P.S.; Roberts, A.J.; Hurum, J.H. (October 12, 2018). "A new specimen of Palvennia hoybergeti: implications for cranial and pectoral girdle anatomy in ophthalmosaurid ichthyosaurs". PeerJ. 6: e5776. doi:10.7717/peerj.5776. PMC 6187996. PMID 30345178.
  7. ^ a b Maxwell, E.E. (2010). "Generic reassignment of an ichthyosaur from the Queen Elizabeth Islands, Northwest Territories, Canada". Journal of Vertebrate Paleontology. 30 (2): 403–415. doi:10.1080/02724631003617944. S2CID 85143039.
  8. ^ a b c d Druckenmiller, P.S.; Maxwell, E.E. (2010). "A new Lower Cretaceous (lower Albian) ichthyosaur genus from the Clearwater Formation, Alberta, Canada". Canadian Journal of Earth Sciences. 47 (8): 1037–1053. Bibcode:2010CaJES..47.1037D. doi:10.1139/E10-028.
  9. ^ a b c d e Maxwell, E.E.; Kear, B.P. (2010). "Postcranial anatomy of Platypterygius americanus (Reptilia: Ichthyosauria) from the Cretaceous of Wyoming". Journal of Vertebrate Paleontology. 30 (4): 1059–1068. doi:10.1080/02724634.2010.483546. S2CID 85817541.
  10. ^ a b c d e f g Zammit, M.; Norris, R.M.; Kear, B.P. (2010). "The Australian Cretaceous ichthyosaur Platypterygius australis: a description and review of postcranial remains". Journal of Vertebrate Paleontology. 30 (6): 1726–1735. doi:10.1080/02724634.2010.521930. S2CID 85089080.
  11. ^ a b c d e f Bardet, N.; Fernandez, M. (2000). "A new ichthyosaur from the Upper Jurassic lithographic limestones of Bavaria". Journal of Paleontology. 74 (3): 503–511. doi:10.1666/0022-3360(2000)074<0503:ANIFTU>2.0.CO;2.
  12. ^ Buchholtz, E.A. (2001). "Swimming styles in Jurassic ichthyosaurs". Journal of Vertebrate Paleontology. 21 (1): 61–73. doi:10.1671/0272-4634(2001)021[0061:SSIJI]2.0.CO;2.
  13. ^ Paparella, I.; Maxwell, E.E.; Cipriani, A.; Roncace, S.; Caldwell, M.W. (2016). "The first ophthalmosaurid ichthyosaur from the Upper Jurassic of the Umbrian–Marchean Apennines (Marche, Central Italy)". Geological Magazine. 154 (4): 837–858. doi:10.1017/S0016756816000455. S2CID 132955874.
  14. ^ a b c d e f g Fischer, V.; Maisch, M.W.; Naish, D.; Kosma, R.; Liston, J.; Joger, U.; Kruger, F.J.; Pardo-Perez, J.; Tainsh, J.; Appleby, R.M. (2012). "New ophthalmosaurid ichthyosaurs from the European Lower Cretaceous demonstrate extensive ichthyosaur survival across the Jurassic–Cretaceous boundary". PLOS ONE. 7 (1): e29234. Bibcode:2012PLoSO...729234F. doi:10.1371/journal.pone.0029234. PMC 3250416. PMID 22235274.
  15. ^ Fernandez, M.S; Talevi, M. (2014). "Ophthalmosaurian (Ichthyosauria) records from the Aalenian–Bajocian of Patagonia (Argentina): an overview". Geological Magazine. 151 (1): 49–59. Bibcode:2014GeoM..151...49F. doi:10.1017/S0016756813000058. S2CID 129936214.
  16. ^ a b c d e f Fischer, V.; Masure, E.; Arkhangelsky, M.S.; Godefroit, P. (2011). "A new Barremian (Early Cretaceous) ichthyosaur from western Russia". Journal of Vertebrate Paleontology. 31 (5): 1010–1025. doi:10.1080/02724634.2011.595464. hdl:2268/92828. S2CID 86036325.
  17. ^ a b Fischer, V.; Bardet, N.; Guiomar, M.; Godefroit, P. (2014). "High Diversity in Cretaceous Ichthyosaurs from Europe Prior to Their Extinction". PLOS ONE. 9 (1): e84709. Bibcode:2014PLoSO...984709F. doi:10.1371/journal.pone.0084709. PMC 3897400. PMID 24465427.
  18. ^ a b Roberts, A.J.; Druckenmiller, P.S.; Saetre, G.-P.; Hurum, J.H. (2014). "A New Upper Jurassic Ophthalmosaurid Ichthyosaur from the Slottsmøya Member, Agardhfjellet Formation of Central Spitsbergen" (PDF). PLOS ONE. 9 (8): e103152. Bibcode:2014PLoSO...9j3152R. doi:10.1371/journal.pone.0103152. PMC 4118863. PMID 25084533.
  19. ^ a b Fernandez, M. (2007). "Redescription and phylogenetic position of Caypullisaurus (Ichthyosauria: Ophthalmosauridae)". Journal of Paleontology. 81 (2): 368–375. doi:10.1666/0022-3360(2007)81[368:RAPPOC]2.0.CO;2.
  20. ^ a b c Kolb, C.; Sander, P.M. (2009). "Redescription of the ichthyosaur Platypterygius hercynicus (Kuhn 1946) from the Lower Cretaceous of Salzgitter (Lower Saxony, Germany)". Palaeontographica Abteilung A. 288 (4): 151–192. doi:10.1127/pala/288/2009/151.
  21. ^ Fernandez, M.; Aguierre-Urreta, M.B. (2005). "Revision of Platypterygius hauthali von Huene, 1927 (Ichthyosauria, Ophthalmosauridae) from the Early Cretaceous of Patagonia, Argentina". Journal of Vertebrate Paleontology. 25 (3): 583–587. doi:10.1671/0272-4634(2005)025[0583:ROPHVH]2.0.CO;2.
  22. ^ Maxwell, E.E.; Caldwell, M.W. (2006). "A new genus of ichthyosaur from the Lower Cretaceous of Western Canada". Palaeontology. 49 (5): 1043–1052. doi:10.1111/j.1475-4983.2006.00589.x.
  23. ^ Fischer, Valentin; Edwige Masure; Maxim S. Arkhangelsky; Pascal Godefroit (2011). "A new Barremian (Early Cretaceous) ichthyosaur from western Russia". Journal of Vertebrate Paleontology. 31 (5): 1010–1025. doi:10.1080/02724634.2011.595464. hdl:2268/92828. S2CID 86036325.
  24. ^ a b Campos, L.; Fernández, M.S.; Herrera, Y. (22 October 2019). "A new ichthyosaur from the Late Jurassic of north-west Patagonia (Argentina) and its significance for the evolution of the narial complex of the ophthalmosaurids". Zoological Journal of the Linnean Society. 188 (1). doi:10.1093/zoolinnean/zlz095.
  25. ^ a b c d Nikolay G. Zverkov; Vladimir M. Efimov (2019). "Revision of Undorosaurus, a mysterious Late Jurassic ichthyosaur of the Boreal Realm". Journal of Systematic Palaeontology. 17 (14): 963–993. doi:10.1080/14772019.2018.1515793. S2CID 91912834.
  26. ^ Lene L. Delsett; Aubrey J. Roberts; Patrick S. Druckenmiller; Jørn H. Hurum (2019). "Osteology and phylogeny of Late Jurassic ichthyosaurs from the Slottsmøya Member Lagerstätte (Spitsbergen, Svalbard)". Acta Palaeontologica Polonica. 64 (4): 717–743. doi:10.4202/app.00571.2018.
  27. ^ a b Nikolay G. Zverkov; Megan L. Jacobs (2020). "Revision of Nannopterygius (Ichthyosauria: Ophthalmosauridae): reappraisal of the 'inaccessible' holotype resolves a taxonomic tangle and reveals an obscure ophthalmosaurid lineage with a wide distribution". Zoological Journal of the Linnean Society. 191: 228–275. doi:10.1093/zoolinnean/zlaa028.
  28. ^ Hurum, J.H.; Nakrem, H.A.; Hammer, O.; Knutsen, E.M.; Druckenmiller, P.S.; Hryniewicz, K.; Novis, L.K. (2012). "An Arctic Lagerstätte – the Slottsmøya Member of the Agardhfjellet Formation (Upper Jurassic-Lower Cretaceous) of Spitsbergen" (PDF). Norwegian Journal of Geology. 92: 55–64. ISSN 0029-196X.
  29. ^ a b c Delsett, L.L.; Novis, L.K.; Roberts, A.J.; Koevoets, M.J.; Hammer, O.; Druckenmiller, P.S.; Hurum, J.H. (2015). "The Slottsmøya marine reptile Lagerstätte: depositional environments, taphonomy and diagenesis". In Kear, B.P.; Lindgren, J.; Hurum, J.H.; Milan, J.; Vajda, V. (eds.). Mesozoic Biotas of Scandinavia and its Arctic Territories. Geological Society, London, Special Publications. Geological Society of London, Special Publications. Vol. 434. pp. 165–188. doi:10.1144/SP434.2. S2CID 130478320.
  30. ^ Hryniewicz, K.; Nakrem, H.A.; Hammer, O.; Little, C.T.S.; Kaim, A.; S., M.R.; Hurum, J.H. (2015). "The palaeoecology of the latest Jurassic–earliest Cretaceous hydrocarbon seep carbonates from Spitsbergen, Svalbard". Lethaia. 48 (3): 353–374. doi:10.1111/let.12112.
  31. ^ Galloway, J.M.; Sweet, A.R.; Swindles, G.T.; Dewing, K.; Hadlari, T.; Embry, A.F.; Sanei, H. (June 2013). "Middle Jurassic to Lower Cretaceous paleoclimate of Sverdrup Basin, Canadian Arctic Archipelago inferred from the palynostratigraphy". Marine and Petroleum Geology. 44: 240–255. doi:10.1016/j.marpetgeo.2013.01.001.
  32. ^ Price, Gregory G. (1999). "The evidence and implications of polar ice during the Mesozoic". Earth-Science Reviews. 48 (3): 183–210. Bibcode:1999ESRv...48..183P. doi:10.1016/S0012-8252(99)00048-3.
  33. ^ ANGST, D.; BUFFETAUT, E.; TABOUELLE, J.; TONG, H. (2010). "An ichthyosaur skull from the Late Jurassic of Svalbard". Bulletin de la Société Géologique de France. 181 (5): 453–458. doi:10.2113/gssgfbull.181.5.453.
  34. ^ N. G. Zverkov, M. S. Arkhangelsky, I. M. Stenshin (2015) 러시아 쥐라기 후기 어류 공룡의 중간/인체 접촉 리뷰.Grendelius McGowan, 1976년 재평가동물연구소 318(4) 절차: 558-588
  35. ^ Gasparini, Z.; O'Gorman, J. (2014). "A new species of Pliosaurus (Sauropterygia, Plesiosauria) from the Upper Jurassic of northwestern Patagonia, Argentina". Ameghiniana. 51 (4): 269–283. doi:10.5710/amgh.03.04.2014.2225. S2CID 130194647.
  36. ^ Gasparini, Z.; Pol, D.; Spalletti, L.A. (6 Jan 2006). "An Unusual Marine Crocodyliform from the Jurassic-Cretaceous Boundary of Patagonia". Science. 311 (5757): 70–73. Bibcode:2006Sci...311...70G. doi:10.1126/science.1120803. PMID 16282526. S2CID 10312971.
  37. ^ Herrera, Y.; Gasparini, Z.; Fernandez, M.S. (2015). "Purranisaurus potens Rusconi, an enigmatic metriorhynchid from the Late Jurassic–Early Cretaceous of the Neuquén Basin". Journal of Vertebrate Paleontology. 35 (2): e904790. doi:10.1080/02724634.2014.904790. S2CID 128937976.