파르비나토르

Parvinatator
파르비나토르
시간 범위:트라이아스기-중기 S P K N
Parvinatator.jpg
머리 복원
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 파충류
상위 순서: 어육지통
패밀리: 파비나타토리과
McGowan and Motani, 2003
속: 파르비나토르
Nicholls and Brinkman, 1995년
모식종
히가시카사히가시
Nicholls and Brinkman, 1995년

파르비나토르는 라틴어로 "parvus" little and "natator" 수영선수이며 트라이아스기 전기부터 중기까지 살았던 작은 어류 해양 파충류의 멸종된 속이다.이것의 화석은 캐나다 [1]브리티시컬럼비아에서 발견되었다.

지질 정보

유일하게 알려진 파르비나토르 화석은 유황산층에서 볼 없는 지평선에 있는 부적 퇴적물로 정확한 지질연대는 알려지지 않았다.최선의 추정으로는 이 화석은 올레네키아라디니아 시대 사이의 약 251~235mya로 [2]추정된다.그리피아, 우타츠사우루스, 팔라로단을 포함한 다른 작은 어류들이 근처에서 발견되었다.

이력 정보/발견

Parvinatator wapitiensis는 1995년 엘리자베스 니콜스와 돈 브링크만에 의해 캐나다 브리티시컬럼비아의 유황산층에서 발견되었다.이 속에서 발견된 유일한 화석은 두개골 일부와 두 개의 [1]앞지느러미입니다.두개골은 구조적으로 변형되었고, 부분적으로 관절이 흐트러졌고, 뒤쪽 부분이 궤도로 앞으로 회전하면서 부서졌다.왼쪽 앞다리는 경미한 겹침과 파손만으로 잘 보존되어 있고 오른쪽 앞다리는 심하게 겹침과 [3]파손되어 있습니다.

설명 및 고생물학

파비나테이터는 두개골 폭에 대한 치아 크기를 분석한 결과 우타츠사우루스나 그리피아 같은 등지느러미가 없는지는 알 수 없지만 길이가 [2]1m 미만인 으로 추정됐다.또한 다른 초기 어룡들처럼, 파르비나토르는 아마도 앵귈 모양이라고 알려진 장어 같은 몸의 움직임을 [4]추진에 사용했을 것이다.턱의 크기와 이빨 모양에 근거하여, Parvinatator는 연체동물이나 [3]조개 같은 단단한 껍질이 있는 유기체와 달리 다른 기초 어룡과 비슷하게 작은 물고기와 두족류를 먹는 것으로 생각됩니다.어룡은 보통 밤이나 깊은 [5]물 속에서 사냥을 하는 것을 암시하는 큰 눈을 가지고 있었다.두개골의 관절이 분리된 궤도를 재구성한 후, 그것은 다른 어룡들의 [3]눈의 대략적인 모양과 전형적인 크기와 일치했다.

트라이아스기 초기의 긴긴이루스트리스는 가까운 친척이다.

해골

두개골의 화석은 가로 15cm, 세로 10cm 정도로 작다.두개골은 관절이 흐트러지고, 부서지고, 구조적으로 변형되었지만, Ryosuke Motani에 의해 재구성되었고, 니콜스와 브링크만의 원래 묘사와는 몇 가지 차이점을 가져왔다. 비늘, 사구골, 그리고 상완골의 존재, 전두골후두골 사이의 접촉 부족, 그리고 후두골의 감소 등.주갈과 쿼드러토주갈(이전에는 [3]스쿼모살로 확인됨)을 구분합니다.Parvinator 두개골의 다른 진단 특성은 다음과 같습니다.

  • 관절, 상완골, 각도로 구성된 후관절 과정이 존재하며 잘 발달되어 있습니다.이것은 모든 [1][6]어룡에게 파생된 특성으로 추정된다.
  • 사각형은 높고 좁으며, 옆으로 사각형 [7][6]부분을 덮고 있다.
  • 주갈과 쿼드러토주갈은 다른 모든 [7][6]어룡과 마찬가지로 낮은 측두엽 회음궁이나 낮은 광대궁이 없다는 것에 동의하면서 그들 사이에 깊은 절점이 있다.
  • 후안와가 확대되고 궤도 후방을 따라 주갈과 겹쳐져 자연스러운 관절점을 [8][3]형성합니다.
  • 궤도는 [3]타원형으로 높이보다 길다.
  • 외부 나리는 잘 발달된 누액과는 별도로 전악골,[1][6] 상악골나리스로 둘러싸여 있습니다.

포레핀

또 다른 가까운 친척인 Utatsusaurs입니다.

일부 기초 어류 공룡과 달리, 파르비나토르의 앞다리는 [9]이동보다는 피치를 조절하는 데 사용되었을지라도 수생 생물에 잘 적응한 것으로 보인다.Parvinatator의 잘 보존된 왼쪽 앞다리에서 척골은 길이와 폭이 모두 줄어들고 반지름보다 작다.숫자 4와 숫자 5의 여러 뼈도 함께 [1][3]결합됩니다.

계통발생학

Parvinator의 정확한 위치에 대해 친척들 사이에서 약간의 의견 차이가 있다.다음 모타니의 계통발생학에서는 파르비나토르우타츠사우루스를 기초 어류인 어룡으로 간주하지만 진짜 [2]어룡은 아니다.

어육지통

우타츠사우루스

파르비나토르

어이크티오사우루스과
그리피디아

차오후사우루스

그리피아

어룡류

심보스폰딜루스

믹소사우루스속

메리아모사우루스속

샤스타사우리아

의룡류

토레토크네무스

칼리포노사우루스

파비펠비아

맥고비아

허드슨강

수에볼레비아단

에우리노사우루스속

템노돈토사우루스속

툰노사우루스속

스테노프테르기우스

이크티오사우루스속

안룡류

그러나 2000년 마이쉬와 마츠케에 따르면 파르비나토르는 진짜 어룡이며 우타츠사우루스그리피아보다 [10]더 많이 파생되었다.

어룡류

타이사우루스

우타츠사우루스

그리피디아

차오후사우루스

그리피아

파르비나토르

콰시아노스테오사우루스

휴네오사우루스류

믹소사우루스속

롱지피나티

토레토크네미과

심보스폰딜루스과

메리아모사우루스속

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e Nicholls, E. & Brinkman, D. (1995년)브리티시컬럼비아의 트라이아스기 황산 지층에서 발견된 새로운 어룡입니다.Sarjeant WAS(ed.): 척추동물 화석과 과학적 개념의 진화: 521~535 런던(Gordon & Break).
  2. ^ a b c 모타니, R. (1999년)어혈구균의 계통발생학.척추동물 고생물학 저널, 19:3, 473-496.
  3. ^ a b c d e f g 모타니, R. (1997년)이크티오사우루스의 계통발생학(암니오타:렙틸리아)는 트라이아스기 형태와 특별히 관련이 있다.토론토 대학교, 캐나다 온타리오, 토론토 박사 학위 논문.
  4. ^ Motani, R., You, H. & Mcgowan, C. (1996년)최초의 어룡에서 헤엄치는 뱀장어 같은 모습.네이처 382, 347-348
  5. ^ 모타니, 로스차일드, B.M., 월(1999)"깊이 잠수하는 어룡의 큰 눈"자연.402: 747.
  6. ^ a b c d Maish, M. (2010년)계통학, 계통학, 그리고 최첨단 어룡류의 기원.고생대 다양성, 3, 151~214.
  7. ^ a b Maish, M.W. & Matzke, A.T. (2002년)스피츠베르겐에서 발견된 대형 트라이아스기 어룡의 두개골과 어룡의 기원에 대한 의미입니다.레타이아, 35세 250~256
  8. ^ Cuthbertson, R.S., Russell, A.P. 및 Anderson, J.S.(2013).캐나다 브리티시컬럼비아주의 베가-프로소 실트스톤 멤버(하부 트라이아스기)의 새로운 그리피디언(이치옵테리지아)의 두개골 형태학 및 관계.척추동물 고생물학 저널, 33, 831-847.
  9. ^ 맥고원, C.(1973년)3종의 어룡의 성장 차이:이크티오사우루스 코뮤니티스, I. 브레비셉스, 스테놉테르기우스 쿼드리스시수스(렙틸리아, 이크티오사우루스).생명과학 공헌 로열 온타리오 박물관.93: 1–21.
  10. ^ 메쉬, 매사추세츠, 매츠케(2000년)'어룡'슈투트가르트 베이트라치 주르 나투르쿤데, 세리에 B (Geologie und Palaontologie)298 : 1 ~159 。