Belemnoidea
BelemnoideaBelemnoids 시간 범위: | |
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음, 팔 낚시 바늘과 맨틀의 윤곽을 보여 주Phragmoteuthis conocauda을 보존했다. | |
과학적 분류 ![]() | |
왕국: | 동물계 |
Phylum: | 연체 동물문 |
등급: | 두족류. |
Subclass: | 초형아 강 |
Superorder: | †Belemnoidea |
주문 | |
해양 두족류 동물의 Belemnoids이 멸종된 그룹은 여러가지 면에서 현대 오징어에 주의 깊게 현대 오징어에 related[1]와 비슷해요. 그들처럼, belemnoids지만, 이 오징어와 달리 대략 같은 길이의 10팔, 없는 촉수를 갖고 있던 잉크 sac,[2]을 가지고 있었다.[3] 그 이름"belemnoid"는 그리스 단어 βέλεμνον,belemnon 의미"투창이나 화살"은 그리스의 단어 είδος, 에이도스.〓Idea. 형상."형태"의미에서 나온다.[4]
Belemnoids belemnites(는 Belemnitida 주문할 적절한 속하), aulacocerids(주문 Aulacocerida), phragmoteuthids(주문 Phragmoteuthida),(주문 Diplobelida)diplobelids을 포함한다.
발생
Belemnoids고 백악기 쥐라기 중에 꺼놓고 화석이 중생대 해양 바위들 속에 자주 그들의 사촌은 암모나이트를 수반하는 풍부하다 많았다. 그 belemnoids은 암모나이트와 함께 백악기의 끝에 멸종하게 됩니다. 그 belemnoids의 기원은 데본기 기간에서 날짜가bactritoid 앵무 조개류, 이내에 적격의belemnoid 경비원들 바위들이 미시시피(또는 초기 석탄층.)더 나아 가는 것으로 백악기를 통해 데이트에 발견될 수 있다. 다른 화석 두족류 baculites, 앵무 조개류와 goniatites을 포함한다.
해부학
Belemnoids 중앙 phragmocone 아라고나이트와 부정적인 부력을 상승으로 만들어진을 가지고 있었다.[5] 이 생물의 뒤쪽에는 무거운 석회암 경비대가 있었는데, 그 주 역할은 유기체의 앞쪽(머리쪽) 균형을 잡는 것으로 보인다; 그것은 부력의 중심 아래에 질량의 중심을 위치시켜 수영 유기체의 안정성을 증가시킨다.[5] 경비원은 팔이 포함된 전체 유기체의 길이의 1/3에서 1/5을 차지할 것이다.[5]
현대의 오징어처럼, 베렘노이드 팔에는 먹이를 잡기 위한 작은 갈고리가 줄줄이 달려 있었다. 벨렘노이드들은 작은 물고기와 다른 해양 동물들을 팔로 잡아 부리와 같은 턱으로 잡아먹는 효율적인 육식동물이었다. 차례로, 베렌나이트들은 익룡과 같은 해양 파충류들의 식사의 일부를 형성한 것으로 보인다. 익룡과 같은 해양 파충류들은 화석화된 위장에 종종 두팔로포드의 품에서 나온 인광 고리를 포함하고 있다.
생태
벨렘노이드들은 사실상 중성적으로 부력을 가졌고, 근해에서 중간 선반의 바다에서 헤엄쳤다.[5] 그들의 지느러미는 모든 수상 속도에서 유리하게 사용될 수 있다; 약한 전류에서는 추진력을 위해 날릴 수 있다; 강한 전류에서는 양력을 발생시키기 위해 똑바로 고정될 수 있다; 그리고 제트 추진력에 의해 빠르게 수영할 때 그들은 능률화를 위해 몸 안으로 집어넣을 수 있다.[5]
보존

일반적으로 베렘노이드 화석이 있는 경우 껍질의 뒷부분(가드 또는 로스트룸 또는 로스트룸이라고 함). 가드는 보통 길어지고 총알 모양이다(일부 하위집단에서는 로스트룸이 표현모콘을 코팅하는 얇은 층으로만 존재할 수 있다). 근위대 앞쪽의 움푹 패인 부위를 알베올루스(Alveolus)라고 하며, 여기에는 쐐기 모양의 원뿔모양(Pragmocone)이 들어 있다. 이 표현은 보통 더 잘 보존된 표본에서만 발견된다. 문자의 한쪽에서 앞으로 돌출하는 것은 얇은 프로-오스트라쿰이다.
베렘노이드 표현은 다른 세팔로포드의 껍질과 동음이의어이고 유사하게 아라곤이트로 구성되어 있는 반면, 베렘노이드 근위대는 진화적으로 새롭고 석회화나 아라곤이트로 구성되어 있어 보존이 잘 된다. 부서진 가드는 석회섬유를 방사하는 구조를 보이며 동심 성장고리를 표시할 수도 있다.
조개껍데기의 측광학적 수정은 복잡하다.[6][7] 방사 석회질 결정체는 얇거나 매우 크며, 강한 변화를 나타내는 모양을 가지고 있다.[8][9] 다른 표본의 경우 아라곤ite - calcite 경계는 성장 선에 의존하지 않는다.[10] 주어진 화석 유적지에서, 어떤 표본들은 석회암이고, 다른 표본들은 아라곤암이다.
간수, 프라그모콘, 프로오스트라쿰은 모두 살아있는 생물체의 내부로, 온전히 부드러운 근육 조직으로 둘러싸인 뼈대를 형성하고 있었다. 원래의 생명체는 화석화된 껍질보다 더 컸을 것이며, 긴 유선형의 몸과 눈에 두드러진 눈을 가지고 있었을 것이다. 머리 뒤에 표현문자가 있고, 경비의 뾰족한 끝이 뒤쪽을 향하고 있는 등 경비는 생물의 뒤쪽을 향했을 것이다.
유럽과 아시아에서 발견되는 베렘노이드인 메게투티스 기간테아의 가드는 길이가 최대 46 센티미터(18인치)에 이를 수 있어 살아있는 동물에게 약 3미터(10피트)의 길이가 주어진다.
이 동물의 부드러운 부분을 보존하고 있는 매우 예외적인 베렘노이드 표본이 발견되었다. 화석 기록의 다른 곳에서는 총알 모양의 베레민 보호대가 국지적으로 발견되어 그러한 퇴적물이 반 형식적으로 "베레민트 전쟁터"(cf)라고 언급된다. "정직 조직"). 이러한 퇴적물이 현대의 두족류나 다른 반감기 생물들 사이에서 흔히 볼 수 있듯이, 짝짓기 이후의 집단 사망 사건을 나타내는지는 여전히 불분명하다.
Thunderstones
"thunderbolt" 또는 "thunderstone"이라는 명칭은 전통적으로 베렘노이드의 화석화된 로스트라에도 적용되어 왔다. 이 총알 모양의 돌의 기원은 파악되지 않았고, 따라서 번개가 치는 곳에 만들어진 돌에 대한 신화적인 설명이 있었다.[11]
사용하다
피디 형성(미국 남동부, 백악기)의 벨렘노이드 로스트룸의 안정적인 동위원소 구성은 탄소 동위원소와 산소 동위원소 모두에 대해 다른 동위원소 지질화학 검체를 측정하는 글로벌 표준(Peedee Belmnite, "PDB")으로 오랫동안 사용되어 왔다.
일부 베렘노이드(Belmnitida의 벨렘노이드 등)는 특히 유럽의 백악기 분필형성에서 색인 화석의 역할을 하며, 지질학자들이 그들이 발견된 암석의 연대를 추정할 수 있게 한다.
분류
참고: 모든 패밀리가 소멸됨
- 클라드 벨렘누아상과
참고 항목
참조
- ^ Yancey, T. E.; Garvie, C. L.; Wicksten, M. (2010). "The Middle Eocene Belosaepia ungula (Cephalopoda: Coleoida) from Texas: Structure, Ontogeny and Function" (PDF). Journal of Paleontology. 84 (2): 267–287. doi:10.1666/09-018R.1.
- ^ 1981년 U.S. 레만. 암몬 자손은 다음과 같다. 그들의 삶과 세계. 런던: 케임브리지 대학 출판부.
- ^ Doyle, P.; Shakides, E. V. (2004). "The Jurassic Belemnite Suborder Belemnotheutina". Palaeontology. 47 (4): 983–998. doi:10.1111/j.0031-0239.2004.00395.x.
- ^ 웹스터의 새로운 Universal Unbound Dictionary. 1979년 2월 2일.
- ^ a b c d e Monks, H. J. D.; Hardwick, J. D.; Gale, A. S. (1996). "The function of the belemnite guard". Paläontologische Zeitschrift. 70 (3–4): 425–431. doi:10.1007/BF02988082.
- ^ Dauphin, Y. (1988). "Diagenèse aragonite-calcite chez les Céphalopodes Coleoides : exemples des rostres d'Aulacoceras (Trias de Turquie) et Belopterina (Eocène de France)". Bull. Mus. Natn. Hist. Nat. Paris. 4è série, 10 C: 107–135.
- ^ Dauphin Y., Williams C.T. Barskov I.S. (2007). "Aragonitic rostra of the Turonian belemnitid Goniocamax: arguments from diagenesis". Acta Palaeontol. Pol. 52: 85–97.
- ^ Dauphin, Y. (1984). "Etude de la variabilite microstructurale des rostres de belemnites a partir de specimens provenant d'un sondage D.S.D.P. (leg 36 site 330) de l'Atlantique sud". Revue de Paléobiologie. 3: 191–203.
- ^ Dauphin, Y. (1988). "Microstructure versus mineralogical and chemical data to estimate the state of preservation of fossil shells : a belemnitid example (Cephalopoda - Coleoidea)". Revue de Paléobiologie. 7: 1–10.
- ^ Barskov I.S., Kiyashko S.I.; Dauphin Y., Denis A. (1997). "Microstructures des zones calcitiques et aragonitiques des rostres de Goniocamax (Cephalopoda, Belemnitida) du Turonien de Sibérie du Nord". Geodiversitas. 19: 669–680.
- ^ Vendetti, Jan (2006). "The Cephalopoda: Squids, octopuses, nautilus, and ammonites". UC Berkeley. Retrieved 2013-06-07.
외부 링크
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