m-크레졸

이름
	우선 IUPAC 이름 3-메틸페놀
	기타 이름 3-Cresol; m-크레졸; 3-히드록시톨루엔; m-크레실산; 1-히드록시-3-메틸벤젠; 3-메틸벤제놀
식별자
CAS 번호	108-39-4 ;
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지;
Beilstein 레퍼런스	506719
체비	CHEBI: 17231 ;
첸블	ChEMBL298312 ;
켐스파이더	21105871 ;
드러그뱅크	DB01776 ;
ECHA 정보 카드	100.003.253
EC 번호	203-39-4;
Gmelin 레퍼런스	101411
케그	C01467;
PubChem CID	342;
RTECS 번호	GO6125000;
유니	GGO4Y809LO ;
CompTox 대시보드 (EPA )	DTXSID6024200 ;
	인치 InChI=1S/C7H8O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h2-5,8H,1H3 키: RLSSMJSEOYNOY-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H8O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h2-5,8H,1H3 키 : RLSSMJSEOYNOY-UHFFFAOYJ;
	미소 Cc1cc(O)cc1;
특성.
화학식	C7H8O
몰 질량	108.14 g/g
외모	무채색 액체에서 황색 액체
밀도	1.034 g/cm3, 20 °C에서 액체
녹는점	11 °C (52 °F, 284 K)
비등점	202.8°C(397.0°F, 475.9K)
물에 녹는 정도	20 °C에서 2.35 g/100 ml; 100 °C에서 5.8 g/100 ml
에탄올의 용해성	혼선
디에틸에테르 중 용해성	혼선
증기압	0.14mmHg(20°C)
자화율(δ)	-72.02×10cm−63/세로
굴절률(nD)	1.5398
점성	40 °C에서 6.1 cP
위험 요소
	산업안전보건(OHS/OSH):
주요 위험 요소	심각한 화상을 입을 수 있습니다.점막이 매우 파괴적이야흡입할 경우 유해합니다.피부에 닿거나 삼킬 경우 독성이 있습니다.
	GHS 라벨링:
픽토그램
신호어	위험.
위험 경고문	H227, H301, H311, H314, H351, H370, H372, H373, H401
주의사항	P201, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,,
NFPA 704(파이어 다이아몬드)	3 2 0
플래시 포인트	86 °C
폭발 한계	1.1%~?(149°C)
	치사량 또는 농도(LD, LC):
LD50(중간선량)	242 mg/kg (구강, 쥐, 1969년); 2020 mg/kg (구강, 쥐, 1944년); 828 mg/kg (구강, 마우스)
	NIOSH(미국 건강 노출 제한):
PEL(허용)	TWA 5ppm (22mg/m3) [피부]
REL(권장)	TWA 2.3ppm (10mg/m3)
IDLH(즉시 위험)	250ppm
안전 데이터 시트(SDS)	외부 MSDS
관련 화합물
관련 페놀	o-아크롬, p-아크롬, 페놀
	달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. Nverify(이란?) 정보 상자 참조

m-크레졸

메타 크레솔은 3-메틸페놀이며, CHCH(OH)라는₃₆₄ 공식의 유기 화합물이다.무색 점착성 액체이며, 다른 화학물질의 생산 과정에서 중간체로 사용됩니다.페놀의 유도체이며 p-cresol과 o-cresol의 ^[3]이성질체이다.

생산.

다른 많은 화합물과 함께 m-cresol은 전통적으로 석탄에서 코크스를 생산하면서 얻은 휘발성 물질인 콜타르에서 추출됩니다.이 잔류물은 페놀과 이성질체 크레졸의 중량으로 몇 퍼센트를 포함합니다.시멘-크레솔 공정에서는 톨루엔을 프로필렌에 의해 알킬화함으로써 시멘 이성질체를 얻을 수 있으며, 시멘은 쿠멘 공정과 마찬가지로 산화적으로 탈알킬화될 수 있다.또 다른 방법은 니켈 카르보닐의 ^[3]존재 하에서 염화메탈릴과 아세틸렌의 혼합물을 카르보닐화하는 것이다.

적용들

m-크레솔은 수많은 화합물의 전구체이다.중요한 예는 다음과 같습니다.

펜트로티온이나 펜티온 같은 살충제
2,3,6-트리메틸페놀을^[3] 주는 메틸화에 의한 합성 비타민 E
아밀메타크레솔 등의 방부제
고분자 용제예를 들어 m-cresol 용액에서 폴리아닐린을 주조하여 폴리아닐린 단독보다 전도성이 뛰어난 폴리아닐린막을 형성한다.이 현상은 2차 ^[4]도핑으로 알려져 있다.
일부 인슐린에 함유된 방부제
향미 ^[6]화합물의 천연 소스가 없는 지역에 중요한 합성 화학물질인 티몰의 ^[5]전체 합성의 시작점:

CHO₇₈ + CH₃₆ » CHO₁₀₁₄

디크레술렌과 폴리스레술렌의 ^{[citation needed]}합성
톨리프로롤, 톨라몰, 크레사틴의 합성[ the-46-3]

자연발생

m-Cresol은 수컷 아프리카 코끼리(록소돈타 아프리카나)^[7]의 콧물 때 시간샘 분비물에서 발견되는 성분이다.

m-크레솔은 담배 ^[8]연기의 성분이다.

m-Cresol은 자가투석 ^[9]중 개미의 산데시 분비물에서 발견되는 성분이다.^[10]

「」를 참조해 주세요.

크레졸

레퍼런스

^ ^a ^b ^c ^d ^e NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0155". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
^ "Cresol (o, m, p isomers)". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
^ ^a ^b ^c Helmut Fiege (2007). "Cresols and Xylenols". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a08_025. ISBN 978-3527306732.
^ 앨런 G. 맥디아미드와 아서 J. 엡스타인 1995년'폴리아닐린의 2차 도핑' 합성 금속 69(85-92)
^ Stroh, R.; Sydel, R.; Hahn, W. (1963). Foerst, Wilhelm (ed.). Newer Methods of Preparative Organic Chemistry, Volume 2 (1st ed.). New York: Academic Press. p. 344. ISBN 9780323150422.
^ Asim Kumar Mukhopadhyay (2004). Industrial Chemical Cresols and Downstream Derivatives. New York: CRC Press. pp. 99–100. ISBN 9780203997413.
^ 아프리카 코끼리(Loxodonta africana)의 측두샘에서 분비되는 일부 화학 성분.잭 아담스, 알렉산더 가르시아, 크리스토퍼 S.Foote, 화학생태학저널, 1978, 제4권, No.1, 17-25, doi:10.1007/BF00988256
^ Talhout, Reinskje; Schulz, Thomas; Florek, Ewa; Van Benthem, Jan; Wester, Piet; Opperhuizen, Antoon (2011). "Hazardous Compounds in Tobacco Smoke". International Journal of Environmental Research and Public Health. 8 (12): 613–628. doi:10.3390/ijerph8020613. ISSN 1660-4601. PMC 3084482. PMID 21556207.
^ Jones, T. H.; Clark, D. A.; Edwards, A. A.; Davidson, D. W.; Spande, T. F.; Snelling, Roy R. (2004). "The chemistry of exploding ants, Camponotus spp. (cylindricus complex)". Journal of Chemical Ecology. 30 (8): 1479–1492. doi:10.1023/B:JOEC.0000042063.01424.28. PMID 15537154. S2CID 23756265.
^ Betz, Oliver (2010). "Adhesive Exocrine Glands in Insects: Morphology, Ultrastructure, and Adhesive Secretion". In von Byern, Janek; Grunwald, Ingo (eds.). Biological Adhesive Systems. pp. 111–152. doi:10.1007/978-3-7091-0286-2_8. ISBN 978-3-7091-0141-4.

외부 링크

NIOSH의 화학적 위험에 대한 포켓 가이드 cdc.gov
화학적 및 물리적 특성 chemicalbook.com

[PGCH-1] NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0155". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[2] "Cresol (o, m, p isomers)". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[Ullmann-3] Helmut Fiege (2007). "Cresols and Xylenols". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a08_025. ISBN 978-3527306732.

[4] 앨런 G. 맥디아미드와 아서 J. 엡스타인 1995년'폴리아닐린의 2차 도핑' 합성 금속 69(85-92)

[5] Stroh, R.; Sydel, R.; Hahn, W. (1963). Foerst, Wilhelm (ed.). Newer Methods of Preparative Organic Chemistry, Volume 2 (1st ed.). New York: Academic Press. p. 344. ISBN 9780323150422.

[6] Asim Kumar Mukhopadhyay (2004). Industrial Chemical Cresols and Downstream Derivatives. New York: CRC Press. pp. 99–100. ISBN 9780203997413.

[7] 아프리카 코끼리(Loxodonta africana)의 측두샘에서 분비되는 일부 화학 성분.잭 아담스, 알렉산더 가르시아, 크리스토퍼 S.Foote, 화학생태학저널, 1978, 제4권, No.1, 17-25, doi:10.1007/BF00988256

[8] Talhout, Reinskje; Schulz, Thomas; Florek, Ewa; Van Benthem, Jan; Wester, Piet; Opperhuizen, Antoon (2011). "Hazardous Compounds in Tobacco Smoke". International Journal of Environmental Research and Public Health. 8 (12): 613–628. doi:10.3390/ijerph8020613. ISSN 1660-4601. PMC 3084482. PMID 21556207.

[Jones-9] Jones, T. H.; Clark, D. A.; Edwards, A. A.; Davidson, D. W.; Spande, T. F.; Snelling, Roy R. (2004). "The chemistry of exploding ants, Camponotus spp. (cylindricus complex)". Journal of Chemical Ecology. 30 (8): 1479–1492. doi:10.1023/B:JOEC.0000042063.01424.28. PMID 15537154. S2CID 23756265.

[Betz-10] Betz, Oliver (2010). "Adhesive Exocrine Glands in Insects: Morphology, Ultrastructure, and Adhesive Secretion". In von Byern, Janek; Grunwald, Ingo (eds.). Biological Adhesive Systems. pp. 111–152. doi:10.1007/978-3-7091-0286-2_8. ISBN 978-3-7091-0141-4.

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우선 IUPAC 이름 3-메틸페놀
기타 이름 3-Cresol m-크레졸 3-히드록시톨루엔 m-크레실산 1-히드록시-3-메틸벤젠 3-메틸벤제놀
식별자
CAS 번호	108-39-4^Y
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지
Beilstein 레퍼런스	506719
체비	CHEBI: 17231^N
첸블	ChEMBL298312^N
켐스파이더	21105871^N
드러그뱅크	DB01776^N
ECHA 정보 카드	100.003.253
EC 번호	203-39-4
Gmelin 레퍼런스	101411
케그	C01467
PubChem CID	342
RTECS 번호	GO6125000
유니	GGO4Y809LO^N
CompTox 대시보드 (EPA )	DTXSID6024200
인치 InChI=1S/C7H8O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h2-5,8H,1H3^N 키: RLSSMJSEOYNOY-UHFFFAOYSA-N^N InChI=1/C7H8O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h2-5,8H,1H3 키 : RLSSMJSEOYNOY-UHFFFAOYJ
미소 Cc1cc(O)cc1
특성.
화학식	C₇H₈O
몰 질량	108.14 g/g
외모	무채색 액체에서 황색 액체
밀도	1.034 g/cm³, 20 °C에서 액체
녹는점	11 °C (52 °F, 284 K)
비등점	202.8°C(397.0°F, 475.9K)
물에 녹는 정도	20 °C에서 2.35 g/100 ml 100 °C에서 5.8 g/100 ml
에탄올의 용해성	혼선
디에틸에테르 중 용해성	혼선
증기압	0.14mmHg(20°^[1]C)
자화율(δ)	-72.02×10cm⁻⁶³/세로
굴절률(n_D)	1.5398
점성	40 °C에서 6.1 cP
위험 요소
산업안전보건(OHS/OSH):
주요 위험 요소	심각한 화상을 입을 수 있습니다.점막이 매우 파괴적이야흡입할 경우 유해합니다.피부에 닿거나 삼킬 경우 독성이 있습니다.
GHS 라벨링:
픽토그램
신호어	위험.
위험 경고문	H227, H301, H311, H314, H351, H370, H372, H373, H401
주의사항	P201, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,,
NFPA 704(파이어 다이아몬드)	3 2 0
플래시 포인트	86 °C
폭발 한계	1.1%~?(149°^[1]C)
치사량 또는 농도(LD, LC):
LD₅₀(중간선량)	242 mg/kg (구강, 쥐, 1969년) 2020 mg/kg (구강, 쥐, 1944년) 828 mg/kg (구강, 마우스)^[2]
NIOSH(미국 건강 노출 제한):
PEL(허용)	TWA 5ppm (22mg/m³) [피부]^[1]
REL(권장)	TWA 2.3ppm (10mg/m³)^[1]
IDLH(즉시 위험)	250ppm^[1]
안전 데이터 시트(SDS)	외부 MSDS
관련 화합물
관련 페놀	o-아크롬, p-아크롬, 페놀
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