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돌산호목

Scleractinia
스토니 산호
시간 범위:중학교 트라이아스기-최근[1]PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
Haeckel Hexacoralla.jpg
Scleractinian 산호, 일러스트에 의해
에른스트 헤켈, 1904
CITES부록 2세(CITES)[3]
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 자포 동물문
클래스: 육방 산호류
순서: 돌산호목
본, 1900년[2]
가족들

35에 대해서, 텍스트를 봅니다.

동의어
  • Madreporaria

돌산호목, 또한 석 산호류나 단단한 산호, 문 자포 동물문에 자신들을 딱딱한 뼈대를 짓는 해양 동물이라고 불렀다.그 개별 동물들 문명으로, 원통형 몸체에 입이 촉수로 난 턱은 구두 디스크가 서 사실이 알려져 있다.비록 몇몇 종들 고독한 사람들이 있지만 대부분의 식민지고 있다.창설 폴립 물론이려니와와 탄산 칼슘을 분비하도록 동물의 부드러운 몸을 보호하기 시작한다.야만적이며 단명 산호 25로 계산(10에)을 가로질러 식민지 종의 직경이 폴립들은 보통 단지 몇밀리미터로 받을 수 있다.이 폴립들은 무성 생식으로 출아에 의한 것이지만, 서로에게, 직경 또는 높이에 종에 따라 몇미터까지 될 수 있는 일반적인 해골로 복제된multi-polyp 식민지를 형성하는 첨부된 남아 있는 생식한다.

각 산호 식민지의 형태와 외모가 종뿐만 아니라 그것의 위치, 깊이, 물의 움직임이나 다른 요소들의 양에 따라 달라진다.많은shallow-water 산호 공생자 단세포 생물들 그들의 조직들 속에 zooxanthellae으로 알려져 함유하고 있다.이것들은 따라서 색조에 symbiont의 종 포함에 따라 다를 수 있산호초에 그들의 색을 준다.스토니 산호 밀접하게 말미잘이 그들과 같다 쏘는 세포가 자포로 알려진으로 무장한 관련이 있다.산호 빛이나 둘 다 성적으로 무성으로 생식한다.대부분의 종류들이 수정 발생하는 바다 속으로 이 플랑크톤의 일환으로 플라눌라 애벌레, 그러나 소수의 종들은 그들의 계란 brood 생식체를 방출한다.무성 생식은 식민지의 일부로, 그리고 reattaches 다른 곳이 분리 분열이 있다.

돌로 된 산호는 세계의 모든 바다에서 발생한다.현대 산호초의 많은 틀은 경작농가에 의해 형성된다.암초 건설이나 암초 산호초는 대부분 식민지인데, 이 산호 대부분은 동물원 조개류로, 햇빛이 스며드는 얕은 물에서 발견된다.산호초를 형성하지 않는 다른 산호들은 혼자일 수도 있고 식민지일 수도 있다; 이들 중 일부는 빛이 닿지 않는 심연 깊은 곳에서 발생한다.

돌로니 산호가 처음 미들 트라이아스기에 등장했지만, 현재 고생대의 표식 산호와 루고스 산호와의 관계는 풀리지 않고 있다.현대에 돌로 된 산호 수는 지구 온난화와 해양 산성화의 영향으로 감소할 것으로 예상된다.[4]

해부학

산호폴립, 산호, 코에노사크, 코에노스테움을 나타낸 도표

글래액틴 산호는 독방일 수도 있고 식민지일 수도 있다.식민지는 상당한 크기에 도달할 수 있으며, 많은 수의 개별 용종들로 구성된다.

부드러운 부품

돌로니 산호는 안토조아 계급의 일원으로 다른 집단과 마찬가지로 생명주기에 메두사 단계가 없다.개개의 동물은 용종이라고 알려져 있으며, 촉수 고리에 둘러싸인 구강 원반으로 왕관을 씌운 원통형의 몸을 가지고 있다.폴립의 밑부분은 산호 골격이 형성되는 돌로 된 물질을 분비한다.폴립의 몸벽은 두 겹의 표피 사이에 낀 메소글레아로 이루어져 있다.입은 구강 디스크의 중심에 있고 관 모양의 인두 속으로 유도되는데, 이 인두는 신체 내부와 촉수를 채우는 위혈관 공동 속으로 열기 전에 몸 속으로 어느 정도 떨어져 내려간다.그러나 다른 cnidarians와는 달리, 충치는 방사 분할, 중상이라고 알려진 살아있는 조직의 얇은 판에 의해 세분된다.생식선은 또한 충치벽 안에 위치한다.폴립은 시트 같은 수축근에 의해 뒤로 당겨지는 돌로니 컵인 코랄라이트 안으로 수축될 수 있다.[5]

용종은 골격의 외부 표면 위로 뻗은 코에노사르크로 알려진 조직의 수평 시트에 의해 연결되어 완전히 덮인다.이 시트들은 용종의 체벽과 연속되며, 위혈관 공동의 확장을 포함하고 있어 식수와 식수가 군락의 모든 다른 구성원들 사이에서 순환할 수 있다.[5]식민지 종에서는 폴리페스의 반복된 무성 분열로 인해 코랄라이트가 상호 연결되고, 따라서 식민지가 형성된다.또한 같은 종의 인접한 군락들이 융합하여 하나의 군락을 이루는 경우도 존재한다.대부분의 식민지 종의 용종은 지름이 1~3mm(0.04~0.12인치)에 이르는 매우 작은 용종을 가지고 있지만, 일부 단독 종의 용종은 25cm(10인치)에 이를 수도 있다.[5]

스켈레톤

뇌산호(Diploria labythiformis), 뇌산호

개별적인 scleractinian polyp의 골격은 코랄라이트로 알려져 있다.몸 아랫부분의 표피에 의해 분비되며, 처음에는 폴리페의 이 부분을 감싸는 컵을 형성한다.컵의 내부에는 반지름으로 정렬된 플레이트, 즉 셉타가 베이스에서 위로 돌출되어 있다.이 접시들은 각각 한 쌍의 중간자 옆에 붙어 있다.[5]

셉타는 중입자에 의해 분비되며, 따라서 중입자와 같은 순서로 첨가된다.그 결과 서로 다른 연령의 셉타는 서로 인접해 있으며, 스크래액티니아 골격의 대칭은 방사형 또는 비라디알이다.이 중절 삽입의 패턴은 고생물학자에 의해 "순환"이라고 불린다.이와는 대조적으로, 일부 화석 산호에서는 인접한 9분의 1이 연령을 증가시키는 순서대로 놓여 있는데, 패턴은 직렬이라고 불리며 쌍방향 대칭을 생성한다.Scleractinians는 septa가 6의 배수로 중간자 사이에 삽입되는 돌로 된 외골격을 분비한다.[5]

현대의 모든 쇄골 골격은 아라곤이트 결정의 형태로 탄산칼슘으로 구성되어 있지만, 선사시대의 쇄골 골격은 석회암으로 구성된 비고골격 구조를 가지고 있었다.[6]단순하고 복합적인 경화성 인종의 구조는 모두 선사시대 루고사의 경우와 같이 견고하기보다는 가볍고 다공성이 있다.스클러액티니안들은 또한 9절 삽입의 패턴에 의해 루고산과 구별된다.[7]

성장

토속적으로 싹트고 있는 산호초들의 산호벽들
야생의 싹이 돋아나는 종의 산호초

식민지 산호에서, 성장은 새로운 용종의 싹에서 비롯된다.싹트는 두 가지 유형이 있는데, 비국어와 비국어가 있다.토속적인 싹트기에서는 새로운 용종이 촉수의 고리 안쪽에 있는 구강 디스크에서 발달한다.이것은 긴 구강 디스크를 일련의 입과 공유하는 개별적이고 분리된 용종 또는 부분적으로 분리된 용종 열을 형성할 수 있다.촉수는 이 길쭉한 구강 디스크의 여백에 따라 자라지 개별 입 주변에는 자라지 않는다.이것은 뇌 산호의 메아닌드로이드 산호에서와 같이 단일 산호벽으로 둘러싸여 있다.[5]

외계의 싹은 항상 분리된 용종을 낳는데, 각각은 그 자체로 산호벽이 있다.아크로포라 같은 부피가 큰 산호의 경우 축성 용종에서 측면으로 싹이 트는 것이 줄기와 가지에 기초를 이룬다.[5]돌로 된 산호 군락지가 탄산칼슘을 매장하는 비율은 종에 따라 다르지만, 가지종 중 일부는 1년에 높이나 길이가 10cm(4인치) 정도 증가할 수 있다(사람의 머리카락이 자라는 것과 거의 같은 비율).돔이나 판과 같은 다른 산호들은 부피가 더 크고, 매년 0.3에서 2cm(0.1에서 0.8인치)만 자랄 수 있다.[8]아라곤이트 퇴적률은 계절과 계절에 따라 다르다.산호의 단면을 검사하면 연간 성장을 나타내는 퇴적 띠가 나타날 수 있다.나무 고리처럼, 이것들은 산호의 나이를 추정하는데 사용될 수 있다.[5]

고독한 산호는 싹을 틔우지 않는다.그들은 탄산칼슘을 더 많이 축적하고 새로운 셉타를 생산하면서 점차 크기가 증가한다.예를 들어, 큰 Ctenactis echinata는 보통 한 개의 입을 가지고 있고, 길이가 약 25cm(10인치)이며, 1,000개 이상의 셉타를 가질 수 있다.[9]


분배

돌로 된 산호는 세계의 모든 바다에서 발생한다.생태학적으로 크게 두 개의 집단이 있다.Hermatypic 산호는 대부분 맑고 과두농축하며 얕은 열대 수역에서 사는 경향이 있는 식민지 산호들이다. 그들은 세계의 주요 암초 건설자들이다.산호초는 식민지적이거나 고독한 산호초로서 해양의 모든 지역에서 발견되며 암초를 형성하지 않는다.일부는 열대 수역에 서식하지만 일부는 광자대에서 약 6,000m(20,000ft)까지 온대해, 극지해에 서식하거나 매우 깊은 곳에서 서식한다.[10]

생태학

하드 코랄 Favites는 밤에 먹이를 먹기 위해 폴립을 확장한다.

Scleractinians는 두 가지 주요 범주 중 하나로 분류된다.

  • 암초 형성 또는 헤르마티픽 산호(대부분 동물원산호 포함)
  • 대부분 동물원반첼레를 포함하지 않는 비reef-forming 또는 ahermatypic 산호

암초를 형성하는 산호에서, 내피 세포는 보통 동물원단첼레라고 알려진 공생 단세포 이노플라겔로 가득 차 있다.산호 조직의 1평방 센티미터 당 500만 개의 세포가 있는 경우도 있다.공생에 의해 생성된 유기 화합물의 최대 50%가 용종들에 의해 음식으로 사용된다.광합성의 산소의 부산물과 동물산탈레가 생산한 당에서 유래한 추가 에너지는 이러한 산호가 공생하지 않고 비슷한 종보다 최대 3배 빠른 속도로 자랄 수 있게 한다.이러한 산호는 보통 중간에서 활발한 난류와 풍부한 산소를 가진 얕고, 잘 빛나고 따뜻한 물에서 자라며, 단단하고 칙칙한 표면을 선호한다.[5]

대부분의 돌로 된 산호들은 동물성 플랑크톤을 먹기 위해 촉수를 뻗지만, 큰 용종을 가진 사람들은 다양한 무척추동물과 심지어 작은 물고기를 포함하여 그에 상응하게 더 큰 먹이를 잡는다.이런 방법으로 먹이를 잡는 것 외에도, 많은 돌로 된 산호들은 섬유를 사용하여 몸 위로 움직일 수 있는 점액막을 만들어낸다; 이것들은 작은 유기 입자들을 잡아 당기고 입으로 가져간다.몇 개의 돌로 된 산호에서 이것은 먹이를 주는 일차적인 방법이며, 촉수가 감소하거나 없거나, 아크로포라 아큐미나타가 그 예다.[5]카리브해 돌로니 산호는 일반적으로 야행성이며, 낮 동안 용종이 골격으로 후퇴하여 동물산탈레의 빛 노출을 극대화하지만, 인도태평양 지역에서는 많은 종들이 밤낮으로 먹이를 먹고 산다.[5]

비주산염 산호는 보통 암초 형성기가 아니다; 그것들은 약 500m(1,600ft)의 물 아래에서 가장 많이 발견될 수 있다.그들은 훨씬 더 추운 온도에서 번성하고 완전한 어둠 속에서 살 수 있으며, 플랑크톤과 부유된 유기 입자의 포획으로부터 에너지를 얻는다.대부분의 비주산염의 성장률은 상대 산호보다 현저하게 느리며, 이러한 산호의 전형적인 구조는 석회화가 덜 되고 동물원 산호보다 기계적 손상에 더 취약하다.[8]

Scleratinians는 이전에는 다른 바나클 그룹인 Pyrgomatids의 필수 호스트로 여겨졌지만, 최근 연구는 스타일라스터이드에 Pyrgomatids가 살고 있다는 증거를 기록하여 이 생각에 의문을 제기하였다.[11]

라이프 사이클

경화 산호의 정착 및 초기 생활 단계.이 그림은 성체 산호를 향한 산호 애벌레(탐색, 애착, 변성)의 첫걸음을 강조한다.[12]

돌로니 산호는 다양한 생식 전략을 가지고 있으며 성적으로나 무성으로 모두 번식할 수 있다.많은 종은 성별이 분리되어 있고, 전체 군집은 수컷이거나 암컷이지만, 다른 종은 헤르마프로디테이트인데, 개별 용종은 수컷과 암컷 모두 생식선을 가지고 있다.[13]일부 종은 알을 품지만 대부분의 종에서 성적 번식은 결국 해저에 정착하여 용종으로의 변형을 겪게 되는 자유 수영 평원 유충을 생산하게 된다.식민지 종에서, 이 초기 폴립은 전체 식민지를 발생시키기 위해 무성의하게 반복적으로 분열한다.[5]

무성 생식

몬타스트레이아 환각은 분열되어 새로운 군락을 형성할 수 있다.

식민지 돌로 된 산호초에서 무성 생식의 가장 흔한 수단은 단편화에 의한 것이다.나뭇가지 모양의 산호 조각은 폭풍우나 강한 물 이동이나 기계적인 수단에 의해 분리될 수 있으며, 파편이 해저로 떨어질 수 있다.적절한 조건에서 이것들은 기질에 달라붙어 새로운 군락을 시작할 수 있다.몬타스트레이아 환형수 같은 거대한 산호도 분쇄 후 새로운 군락을 형성할 수 있는 것으로 나타났다.[13]이 과정은 산호초 수족관 취미로 야생에서 산호를 채취할 필요 없이 육수를 늘리기 위해 사용된다.[14]

불리한 조건 하에서, 특정 종의 산호는 "폴리프 구제"의 형태로 다른 형태의 무성 생식에 의존하게 되는데, 이것은 부모 식민지가 죽어도 용종이 살아남을 수 있게 할 수 있다.그것은 용종을 봉쇄하기 위한 코에노사르크의 성장, 새로운 식민지를 시작하기 위해 용종을 분리하고 해저에 정착시키는 것을 포함한다.[15]다른 종에서는 작은 조직덩어리가 코에노사르크와 분리되어 용종으로 분화하여 탄산칼슘을 분비하여 새로운 군락을 형성하기 시작하며, 포실로포라 데미코르니스에서는 무정란 알이 생존 가능한 유충으로 발전할 수 있다.[13]

성 생식

Scleractinian taxa의 압도적 다수는 그들의 성인 군락에서 헤르마프로디티즘이다.[16]온대지방에서는, 일반적인 패턴이 종종 달의 위상과 관련이 있는 짧은 산란 이벤트 동안에 난자와 정자를 물로 방출하는 것과 동시에 이루어진다.[17]열대지방에서는 일년 내내 번식이 일어날 수 있다.아크로포라 속처럼 난자와 정자는 표면으로 솟아오르는 부력다발로 방출되는 경우가 많다.이렇게 되면 정자와 난자의 농도가 높아져 수정 가능성이 높아져 자가 난임 위험이 줄어든다.[13]산란 직후 알은 극체 방출 이후까지 수정 능력이 지연된다.이러한 지연, 그리고 어느 정도의 자기 호환성은 교차 숙성의 가능성을 증가시킬 가능성이 있다.스클러액티니아 4종을 대상으로 한 연구는 비록 3종의 종도 다양한 범위까지 자가 숙달이 가능했지만, 교차 숙달이 실제로 지배적인 짝짓기 패턴이라는 것을 발견했다.[16]

진화사

석회석 골격을 가진 팔래오조대 산호는 이 그링기아카나덴시스처럼 의심의 여지없이 스클락티니아의 조상이다.

Scleractinians의 기원에 대한 가설에 근거할 증거는 거의 없다; 현대 종에 대해서는 많이 알려져 있지만, 화석 표본에 대해서는 거의 알려져 있지 않다. 그것은 미들 트라이아스기 (2억 4천만년 전)의 기록에 처음 나타났다.[1]그들이 중요한 암초 건설업자가 된 것은 2,500만년이 지난 후에야 그들의 성공은 공생 조류와 함께 협력한 결과일 것이다.[18]트라이아스기가 끝날 무렵에는 서브오더 9개가 존재했고 쥬라기(2억년 전)가 추가로 3개를 더 등장시켰으며, 추가로 서브오더서가 백악기(1억년 전)[10]에 등장했다.어떤 것은 골격이 없는 아네모네 같은 산호나 루고스 산호 중 하나에서 공통의 조상으로부터 발전했을지도 모른다.이 산호들은 아라곤보다 석회암을 가지고 있었고, 셉타는 주기적인 것이 아니라 연속적으로 배열되었기 때문에 융단 산호는 흔치 않은 공통 조상처럼 보인다.그러나, 루고산족과 스크러락틴족의 유사성은 고생대 초기의 흔한 비골격화 조상 때문일지도 모른다.그 대신에, Scleractinians는 Corallimorparia와 같은 조상으로부터 발전했을지도 모른다.스케르토제네시스(skletogenesis)는 공생과 암초 형성의 발달과 연관되어 있었으며, 한 번 이상의 경우에 일어났을 가능성이 있는 것으로 보인다.DNA 염기서열 분석은 Scleractinian 산호가 단극성 집단임을 나타내는 것으로 보인다.[19]

막테슈 가돌의 마트모어 형성(쥬라기)에서 나온 스클락티니아 산호

초창기 Scleractinians는 암초 건설업자가 아니라, 작고, 위압적이거나, 혼자 있는 개인이었다.스클러액틴 산호는 아마도 쥬라기에서는 가장 큰 다양성에 있었고 백악기 말기의 대량 멸종 사건에서 거의 사라졌는데, 67개의 산호 중 18개가 살아남았다.[19]최근 아라곤주의 뼈대와 주기적인 파열 삽입을 가진 고생대 산호가 발견되었는데, 이것은 Scleractinia를 특징짓는 두 가지 특징이다. 이 고생대 산호는 Scleractinia의 독립적 기원에 대한 가설을 강화시켰다.[20]초기의 산호가 동물원 산호였는지는 공개적인 질문이다.이 현상은 3차 시기 동안 수많은 경우에 걸쳐 독자적으로 진화한 것으로 보이며, 다른 가족에 속하는 아스트랑기아, 마드라시스, 클래도코라, 오쿨리나 모두 동물원반첼레이트, 비동물원 모두를 가지고 있다.[19]

동물성 산호가 순서의 절반 정도만 차지한다는 사실은 이례적인데, 공생이란 거의 항상 전부 또는 전혀 없는 현상이기 때문이다.이러한 공생균형은 공생관계를 유지하고 제한하는 동시에 진화적 과정이 있어야 함을 시사한다.이것은 그것이 제공하는 에너지적인 이점에도 불구하고, 광섬유증은 대량 멸종의 동안 진화적으로 불리한 것으로 보이기 때문이다.[21]일반적으로 산호가 대량 멸종에서 살아남을 수 있게 하는 특성은 깊은 물이나 큰 서식지 범위, 비생식성, 단독 또는 소규모 군락, 표백 저항성 등이 있는데, 모두 아즈옥산염(비생식)의 특성을 나타내는 경향이 있다.[22]반면 생존을 위해 특화된 조건과 빛에 대한 접근에 의존하는 내시경검사는 특히 오랜 어둠, 온도 변화, 영영화에 취약하며, 이 모든 것들이 과거 대량 멸종의 특징이었다.[23]이것은 동물원 산호를 특히 불안정한 조건에 취약하게 만든다.따라서 산호와 동물원반첼ate가 느슨하게 공진하여 이익이 줄어들면 관계가 분해되고, 조건이 안정되면 개혁될 가능성이 있다.[24]

분류

1898년 인도 왕립 해양조사선 조사관이 수집한 심해 마드레포라리아

Scleractinia의 분류법은 특히 도전적이다.많은 종들이 스쿠버 다이빙이 등장하기 전에 설명되었는데, 산호 종이 다른 서식지에서 다양한 형태를 가질 수 있다는 것은 저자들에 의해 거의 실현되지 않았다.수집가들은 대부분 암초 평지에서 산호를 관찰하는 것에 한정되어 있었고, 더 탁하고 깊은 물 조건에서 일어나는 형태학의 변화를 관찰할 수 없었다.이 시대에는 2,000종 이상의 명목종이 설명되었고, 명목상의 규칙에 의해 처음 서술된 종에 주어진 이름이 나머지 종에 비해 우선하며, 그 묘사가 빈약할 때에도 환경이나 심지어 때로는 유형 표본의 국가를 알 수 없는 경우도 있다.[25]

심지어 "종"의 개념조차 의심된다. 산호에는 많은 하위 부류가 있고, 그들의 지리적 경계가 다른 종의 경계와 합쳐지고, 그들의 형태학적 경계가 다른 종의 경계와 합쳐지고, 종과 아종의 뚜렷한 구분이 없다.[26]

돌로 된 산호와의 진화적 관계는 19세기와 20세기 초에 처음으로 조사되었다.19세기의 가장 진보된 두 가지 분류 모두 복잡한 골격 문자를 사용했다.1857년 프랑스의 동물학자 앙리 밀네-에드워스와 쥘 하이메의 분류는 거시적인 골격문자를 바탕으로 한 것이었고, 프랜시스 그랜트 오길비의 1897년 계획은 골격 미세구조의 관찰을 이용하여 개발되었으며, 특히 중격삼각형의 구조와 패턴에 주목하였다.[27]1943년 미국의 동물학자 토머스 웨일랜드 본과 존 웨스트 웰스, 1956년 다시 웰스가 이 집단을 다섯 개의 하위 명령으로 나누기 위해 9절판 삼베쿨레의 무늬를 사용했다.또한 촉수의 성장과 같은 폴리포이드의 특징을 고려하였다.그들은 또한 벽의 종류와 싹의 종류에 따라 가문을 구분했다.[27]

1952년 프랑스 동물학자 J. Alloiteau에 의한 분류는 이러한 초기 시스템들에 기초하여 구축되었지만 더 많은 미세구조적 관찰을 포함했고 폴리페의 해부학적 문자는 포함하지 않았다.알로이토우는 8개의 하위 주문을 인정했다.[27]1942년 W.H. 브라이언과 D. 힐 차관보는 돌로 된 산호들이 유전적으로 파생된 석회화 센터를 구성함으로써 골격 성장을 시작할 것을 제안함으로써 미세구조적 관찰의 중요성을 강조했다.따라서 다양한 석회화 센터 패턴이 분류에 필수적이다.[27]알로이테우는 후에 확립된 형태학적 분류가 불균형하다는 것을 보여주었고 화석과 최근의 세아 사이에 융합적 진화의 많은 예가 있다는 것을 보여주었다.[26]

20세기 말 분자 기법의 증가는 골격 데이터에 근거한 가설과는 다른 새로운 진화 가설을 촉발시켰다.분자 연구 결과는 스클러actinia의 진화 생물학의 다양한 측면을 설명했으며, 현존하는 taxa 사이의 연결과 화석 기록에 기초하는 현존하는 산호에 대한 가설에 대한 지원을 제공했다.[27]1996년 미국의 동물학자 산드라 로마노와 스티븐 팔룸비가 수행한 미토콘드리아 RNA 분석 결과 분자 데이터가 종을 기존 종족으로 조립하는 것을 지원했지만 전통적인 하위질서에 대해서는 지원하지 않았다는 사실이 밝혀졌다.예를 들어, 서로 다른 하위 순서를 가진 일부 제네랄은 현재 계통생성 트리의 같은 가지에 위치했다.게다가 쇄골을 가르는 뚜렷한 형태학적 성질은 없고 분자적 차이만 있을 뿐이다.[26]

호주의 동물학자 존 베론(John Veron)과 그의 동료들은 1996년 로마노(Romano), 팔룸비(Palumbi)와 비슷한 결과를 얻기 위해 리보솜 RNA를 분석했는데, 다시 전통 가문은 그럴듯하지만 하위 순서는 틀렸다는 결론을 내렸다.그들은 또한 돌로 된 산호들은 공통 조상의 모든 후손을 포함하여 단핵성이지만, 견고하고 복잡한 두 집단으로 나뉘어진다는 것을 확립했다.[27]베론은 형태학계와 분자학계가 모두 미래 분류 체계에서 사용될 것을 제안했다.[26]

보존

모든 Scleractinian 산호(화석 제외)는 CITES(Convention on International Trade in Emproved Species)의 부록 II에 열거되어 있다. 즉, 그들의 국제 무역(부품과 파생상품 포함)이 규제된다는 뜻이다.[3]

가족들

세계해양종목등록부에는 스크러락티니아 순서에 포함되는 다음과 같은 집단을 열거하고 있다.일부 종은 배치할 수 없었다(Incertae sedis):[28]

참고 항목

참조

  1. ^ a b 스탠리, G.D.현대 산호의 진화와 그 초기 역사.지구-과학 60조, 195–225조 (2003)
  2. ^ Hoeksema, Bert (2015). "Scleractinia Bourne, 1900". WoRMS. World Register of Marine Species. Retrieved 2015-05-03.
  3. ^ a b "Appendices CITES". cites.org. Retrieved 2022-01-14.
  4. ^ 2013년 3월 24일 지구 온난화로 인해 산호초 건설이 사촌들에게 지다
  5. ^ a b c d e f g h i j k l Ruppert, Edward E.; Fox, Richard, S.; Barnes, Robert D. (2004). Invertebrate Zoology, 7th edition. Cengage Learning. pp. 132–137. ISBN 978-81-315-0104-7.
  6. ^ Stolarski, Jaroslaw; Anders Meibom, Radoslaw Przenioslo and Maciej Mazur; Przeniosło, Radosław; Mazur, Maciej (2007). "A Cretaceous Scleractinian Coral with a Calcitic Skeleton". Science. American Association for the Advancement of Science. 318 (5847): 92–94. Bibcode:2007Sci...318...92S. doi:10.1126/science.1149237. PMID 17916731.
  7. ^ Gornitz, Vivien (2009). Encyclopedia of Paleoclimatology and Ancient Environments. Springer Science & Business Media. p. 199. ISBN 978-1-4020-4551-6.
  8. ^ a b Piper, Ross(2007), 특별한 동물: 호기심 많고 특이한 동물들의 백과사전, 그린우드 프레스.
  9. ^ Chang-feng Dai; Sharon Horng (2009). 台灣石珊瑚誌 [Scleractinia Fauna of Taiwan II. The Robust Group]. 國立臺灣大學出版中心. p. 39. ISBN 978-986-01-8745-8.
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