포도상구균 A(황색포도상구균)

Staphopain A (Staphylococcus aureus)


스타포페인 A
PDB 1cv8 EBI.jpg
식별자
EC 번호3.4.22.48
CAS 번호347841-89-8
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포도상구균A(EC 3.4.22.48, ScpA, ScpAaur, 포도상구균A, 포도상구균시스테인단백질가수분해효소)는 황색포도상구균에 의해 생성되는 분비된 시스테인단백질가수분해효소이다.그것은 파파인 유사 시스테인 단백질 분해효소로서 S. aureus V8 균주에서 처음 확인되었다.단백질 분해 효소는 매우 넓은 특이성과 엘라스틴 [1][2]분해 능력에서 황색포도상구균의 다른 주요 단백질 분해 효소와 구별됩니다.

유전학

포도상구균 A는 scp 오퍼론 내 유전자 scpA에서 발현된다.오퍼론은 또한 scpA의 [3][4]하류인 포도상구균 A(포도상구균 A의 특이적 억제제)에 대한 유전자 scpB를 포함한다.

포도상구균 A는 황색포도상구균의 다른 3대 단백질 효소인 아우렐리신, 글루타밀엔도펩티드가수분해효소 및 포도상구균 B와 크게 공존한다.scp의 전사는 "하우스키핑" 시그마 인자 δ에 의해 제어되고A 보조 유전자 조절자 arg에 의해 상향 조절되는 프로모터를 통해 일어난다.또한 포도상구균 보조조절제 sarA 및 대체 시그마 인자 δB(Gram 양성세균의 스트레스 응답 조절제)에 의해 억제된다.SSP 표현은 사후잠재적 성장 단계에서 [4]매우 잘 표현됩니다.단, SSP 표현에 영향을 미치는 보다 복잡한 변조기 및 환경 조건 네트워크가 제안되었습니다.식세포증 동안 아우렐리신의 상향조절도 [5][6]관찰되었다.

scpA 유전자는 공생 및 병원형 황색 [7]변종 모두의 게놈에서 높은 유병률을 보인다.

활성화 및 억제

포도상구균 A는 불활성 자이모겐으로 발현된다.그러나 다른 단백질 분해효소와는 달리 빠른 자기촉매 활성화 과정을 거치는 것으로 보인다.따라서 그것은 또한 다른 세 가지 단백질 분해 [4][8]효소의 활성화 캐스케이드와는 독립적이다.

황색포도상구균은 포도상구균 A에 특이적으로 세포내 억제제인 포도상구균 A를 발현한다.포도상구균 A의 활성화는 세균에 의해 분비되기 전에 발생할 수 있으므로 포도상구균은 단백질 [3][8][9]분해효소의 유해한 세포내 활성을 예방하는 역할을 한다.

기능.

포도상구 A는 호중구 엘라스타아제와 상당히 동일한 정도로 탄성 분해가 [1][2][10]가능하며 매우 넓은 특이성을 가지고 있다.

포도상구균 A는 인산화 시스타틴α 및 α-마크로글로불린에2 [1][2]의해 억제된다.

포도상구균 A는 활성α-안티트립신을1 [1][2]분해 및 낮추고 여러 보체계 [11]성분을 비활성화할 수 있다.

생물학적 의의

포도상구균 A는 활성화의 세 가지 경로(고전적 경로, 대안 경로, 렉틴 경로)의 일부인 성분을 분해함으로써 보체 시스템 활성화의 활성화를 억제하는 것으로 나타났다.호중구 CXCR2 수용체를 비활성화하면서 C5의 활성 C5a 단편을 생성한다([11][12]C5b는 비활성화하지만).그러나 아직 감염 결과에 큰 영향을 미치지는 않았다.인산화된 시스타틴α에 의한 포도상구균 A의 억제는 피부 조직의 콜로니 형성을 막았지만, 그 영향 또한 포도상구균 B에 기인할 수 있다.scpA의 돌연변이는 피부농양이나 패혈성 관절염 [4][13][14][15]모델의 결과에 어떠한 영향도 보이지 않았다.다른 단백질 분해효소와의 활성의 중복과 더불어 독성 결정인자 및 감염 부위 환경의 복잡성은 단백질 분해효소의 병원형성 [1][2]영향을 결정하는 것을 어렵게 한다.

단백질 분해효소의 탄성 특성은 세균의 확산과 결합조직 [1][2][10]파괴에 증상적으로 도움을 줄 수 있다.

포도상구균 A는 표면 단백질의 분열을 통해 박테리아의 표현형을 변화시키고 바이오필름 [1][16]형성을 방지함으로써 황색포도상구균 자가조절 이벤트에 참여한다.

레퍼런스

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