실루아과

Scilloideae
실루아과
Scilla bifolia 070406.jpg
갈비뼈
과학적 분류 e
킹덤: 플랜태
클래드: 기관지동물
클래드: 안기오스페름스
클래드: 모노코츠
순서: 아스파라갈목
패밀리: 아스파라가과
하위 패밀리: 실루아과
버넷[1]
제네라

텍스트 보기

동의어[2]

실루아과(Schiloideae, "squill")는 아스파라가과과에 속하는 구근식물의 하위 계열이다.Sciloideae는 Hyacinthus의 속 이름을 딴 별도의 혈통인 Hyacinthae과로 취급되기도 한다.Sciloideae 또는 Hyacinthae과에는 Hyacinthus, Hyacinthodes, Hyacinthodes, Muscari, Scilla, Puschkinia 등 친숙한 정원 식물이 많이 있다.몇몇은 잘린 꽃처럼 중요하다.

스크릴로이데아는 남아프리카, 중앙아시아, 남아메리카를 포함한 지중해 기후에 주로 분포한다.그들의 꽃은 테팔 6개와 수술 6개로 우월한 난소(Liliae)를 가지고 있는데, 이전에는 백합과(Liliae) 안에 두었으며, 잎은 살집이 있고 점액질이 있으며, 기저 로제트로 배열되어 있다.

스크릴로이데아는 대부분의 백합과 같은 모노코테와 마찬가지로 한때 매우 넓게 정의된 백합과에 놓였다(릴리아과).서브 패밀리는 2009년의 APG III 시스템과 같은 현대 분류 시스템에서 인정받고 있다.또한 많은 연구자들에 의해 초기 APG 시스템에 있었던 것처럼 별개의 가족인 히아신스과로도 취급되고 있다.스크릴로이데아 내의 생식기 사이의 경계를 결정하는 것은 연구의 활발한 영역이다.제네라의 수는 소스마다 매우 다양하며, 약 30개에서 약 70개까지 다양하다.그 상황은 "유속 상태"[3]에 있다고 묘사되어 왔다.

설명

오르니토갈룸
히아신토이데스의 팽창
레데부리아의 잎과 구근

하위 가족에는 히아신스(Hyacinthus), 포도 히아신스(Muscari), 블루벨(Hyacinthoides), 스퀼라(Scilla) 등 봄철 꽃피는 정원 전구가 많이 있다.갈토니아와 유코미스('피네애플 백합') 등 다른 회원들은 여름과 가을의 꽃이다.대부분은 지중해 기후 지역과 지중해 분지와 남아프리카의 인접 지역이 원산지다.다른 것들은 중앙아시아, 극동, 남미에서 발견된다.

형태학적으로 하위 집단은 우수한 난소를 가진 6개의 테팔과 6개의 스탬프를 갖는 것으로 특징지어지는데, 이는 크론퀴스트 시스템과 같은 많은 오래된 분류 체계에서 그들을 릴리알레스의 오래된 순서 내에 배치하는 특징이지만, 현재는 아스파라갈레스 순서 내에서 그것들과 분리된다.그들은 또한 릴리과에도 포함되었다.

뿌리는 수축성과 점액질이다.

잎: 염기 로제트, 교대 및 나선형, 단순, 여백 전체, 평행 정맥, 피복, 모발, 규정 및 모발 없이 밑면에 피복 및 피복으로 배열된 살점과 점액질.

꽃: 삽화성 인플레스크(경주, 스파이크, 머리)로 배열한다.페달은 관절형이다.그 꽃들은 마피로디틱하고, 활달하고, 종종 화려하다.

페리앙스: 6개의 티팔이 두 개의 포울로 나뉘는데, 자유 또는 결합(원제)이다.결합하면 페리안이 관 모양의 종을 형성한다.티팔은 임브릭트와 꽃잎이 없다.코롤라는 흰색, 노란색, 보라색, 파란색, 갈색 그리고 심지어 검은색일 수 있다.

안드로슘: 6개의 스탬프(예: 알부카에서와 같이 예외적으로 3개), 필라멘트가 튜브에 자유롭거나 장식된 상태로 구성되며, 종종 추가된다.그 열은 등접합되며 꽃가루는 종방향 개구부에 의해 발생한다.꽃가루는 단설산염이다.

Gynoecium: 상위의 난소, 삼두정, 콘네이트, 삼엽안경.단 하나의 낙인, 3-loed에 모피티션.각 위치의 하나에서 여러 개의 난자를 포함할 수 있다.그들은 난소의 분수에 맞는 과즙을 가지고 있다.

과일: 탈색성 지혈성.

시드: 시드 형태학은 구상체에서 평탄화체까지 다양하며, 때로는 아릴도 있다.씨드코트에는 보통 순서의 정의적 특징 중 하나인 피토멜란(피토멜라닌)이 들어 있어 씨드코트에 검은 색소가 들어 있어 어두운 껍질이 생긴다.

염색체:염색체 크기는 길이 1.2~18µm, 2모형 또는 3모형 등 매우 다양하다.기본 염색체 번호도 매우 가변적이다(X = 2, 6, 7, 10, 15, 17 등).[4][5]

계통학

아족으로 취급할 때 스크릴로이데아라는 이름은 타입의 속명인 스킬라에서 유래되었으며, 1835년 길버트 토마스 버넷에게 귀속되었다.[1]가족으로 취급할 때 히아신스과의 명칭은 히아신스속(Hyacinthus)의 종류에서 유래되었으며, 보통 모리츠 보르크하우젠의 1797년 간행물("ex")에서 어거스트 바치(August Batsch)로 귀속된다.[2]

필로제니

오르니토갈룸두비움

Sciloideae의 단세포는 분자 데이터를 기반으로 한 연구에 의해 잘 지탱되고 있다.[6]이러한 연구들은 또한 카마시아, 클로로갈룸 및 관련 제네랄, 즉 현재 아가보이데아과에 속하는 구 히아신타과 아과 클로로갈로이데아과의 배제를 뒷받침한다.[7][8]

넓게 정의된 아스파라가과 안에서 실루아과의 정확한 위치가 덜 명확하다.가족 내에서 인식된 7개의 하위 가족에 대해 가능한 한 가지 계통 발생이 아래에 제시되어 있다.[9]

아스파라가과

아필란토아과

아가부아과

브로다이아과

실루아과

로만드로이아과

아스파라고아과

놀리노아과

아스파라과가 일반적으로 두 종으로 나뉘는 본분할에 동의하지만, 연구는 아가보이아과, 아필란토아과, 브로디아이아과, 스크릴로이데아과의 약간 다른 관계를 만들어냈다.예를 들어, Seberg 외 연구진(2012)은 편차 및 최대 가능성에 기반한 분석을 제시한다.첫째, 실루아과는 아가부아과의 자매, 둘째는 브로디아외아과의 자매다.[6]

조기분류

현대 아군 가문인 Sciloideae와 관련된 분류학 문제에 대한 상세한 역사적 설명은 Pfosser & Speta(1999년)[10]와 Chase 외 연구진이 제공했다.(2009).[3]릴리오이드 모노코트는 오랫동안 분류 문제를 만들어냈다.예를 들어 1968년의 크론퀴스트 제도에서 그들은 하나의 대가족(Liliae sensu lato)으로 간주되어 왔다.다른 극단에서는, 예를 들어 1985년의 달그렌 제도에서는, 그들은 주문으로 나뉘어져서, 종종 작은 가족으로 갈라져 왔다.Dahlgren은 유일무이한 것을 찾기 위해 릴리오이드 모노코트를 나누었지만, 실제로 그는 성공하지 못했다.그의 주요 공헌은 릴리과(Liliae과), 릴리과(Liliae sensu stricto), 히아신타과(Hyacinthae과)를 두 가문으로 나누는 것이었다.

히아신스과에서 라일리아과로 갈라지는 것은 원래 1786년 바츠에 의해 제안되었다.[11]Batsch의 가족 버전은 피상적으로 현대판과 유사할 뿐이지만 Hyacinthus와 Lachenalia를 포함했다.1836년 엔들리셔에 의해 일족으로 전락하였고, 카마시아도 포함하였다.1866년에 Salisbury는 그 세대를 여러 가족으로 재배포했다.[12]1870년대에 베이커는 부족을 이용하여 릴리아과 s.l을 나누었다.히아신테아, 실레아, 마소니에아, 클로로갈레아 등을 소개한다.[13]1887년 엥글러는 릴리아오아과 s.l.을 두 부족, 릴리에아오와 실레아로 나누었다.[14]20세기에 프리치는 릴리아과 s.l.을 더 작은 균질한 가족으로 나누는 것을 제안했다.[15]1930년대에 비엔나 학교는 잉글러 부족을 하위 가족으로 승격시켰다.[16]그들은 릴리오아이데와 스크릴로이데아 같은 다른 집단을 같은 집단에 포함시키는 것에 의문을 제기했고, 심지어 스크릴로이데아까지도 적어도 세 집단으로 구성된 것으로 간주되었다.[17]1969년까지 휴버는 스크릴로이데아족을 히아신테스과로 인식하고 부족들로 나누고 있었다.[18]얼마나 많은 부족을 인지하고 그 부족들 내에서 어떻게 제네라가 분배되었는가는 선택된 진단 캐릭터에 달려 있었다.Huber는 씨앗을 사용했고, 1980년 Schulze는 꽃가루를 사용했다.[19]우르키네오아목의 부파디엔올리드, 오르니토갈로아목의 카르데놀리드 등 심장 스테로이드의 존재로 인해 형태학 및 염색체 분석은 화학작용을 통해 보완되었다.히아신토스, 스킬라, 오르니토글룸과 같은 린네아 세대조차도 이질성이 증명되었고 다른 가족에서 유용한 캐릭터들도 만족스러운 세자를 정의하지 못했다.[citation needed]

현대 분류

치오노독사 루실리아아, 눈꽃의 영광

식물에 대한 현대적 분류 체계는 분자 계통생성학적 분석에서 주로 파생된다.릴리아과 s.l.의 초기 분자 분석은 1995년 체이스 외 연구소의 연구에서와 같이 Dahlgren 계통에 기초하였다.[7]달그렌 가문이 단핵이 아니라는 사실이 밝혀졌을 때, 그 경향은 1998년 최초의 APG 시스템인 안기오스페름 필로겐지(Angiosperm Phylogeny Group) 시스템에서와 같이 확인된 각각의 쇄골에서 새로운 가문을 창조하려는 것이었다.이로써 많은 릴리오이드 계열과 제네랄을 아스파라갈레스(Dahlgren에서 파생된 용어, 그리고 가장 큰 단조로운 순서)의 순서로 배치하였다.아스파라갈레스가 갈라진 29개 가문 중 하나는 히아신타과였다.[20]

더 많은 작업을 통해, 몇몇의 제네랄이 거의 없는 이 29개 가문이 더 큰 집단을 이루게 될 수 있다는 것이 명백해졌다.2003년의 APG II 시스템은 절충안이었다.그것은 아스파라갈레스를 널리 정의된 14개의 가족으로 나누었고, 더 큰 가족들 중 일부는 더 작은 가족으로 대체될 수 있는 대체 시스템을 허용했다.히아신스과는 이러한 선택적 소가족 중 하나였으며, 대안으로 광범위하게 정의되어 있는 아스파라과로 침몰될 수 있었다.[21]

이러한 타협적 접근법은 2009년 APG III 시스템에서는 포기되었는데, 이는 더 넓은 가족만을 허용하였다.이 제도를 제시하는 논문에는 "아스파라과 주변은 할례의 관점에서 어렵다.아스파라가과 s.l.은 이질적이고 특색이 없으나, 아스파라가과 s.s, 아가바과, 락스만니아과, 러스크과, 심지어 히아신스과까지도 특색만 있다면 거의 없다."[22]이와 동시에 체이스 등은 좁게 정의된 대안적 APG II 가족을 대체할 하위 가족을 제공했다.히아신스과는 아스파라가과의 하위 가문인 스크릴리데아과가 되었다.[3]

많은 출처들이 APG III 시스템을 채택했다. 예를 들어, 널리 정의된 아스파라가과에서만 히아신투스와 같은 선택 식물군 장소의 세계 체크리스트를 채택했다.[23]Other sources prefer to retain the narrower families of APG II; for example, Seberg et al. say that it "remains a moot point whether the difficult-to-recognize bracketed families of APG II are a worse or a better choice than the equally difficult-to-recognize subfamilies of APG III", and in their analyses of the phylogeny of the Asparagales they c히아신타과와 같은 가족을 이용하기 위해 노력했다.[6]

부족

1990년, Phosser와 Speta는 Hyacinthoideae, Ornittogaloideae, Oziroeoideae, Urgineoideae로 초기 분류된 히아신토과가 지속적인 연구에 의해 계속 지원되고 있다고 진술했다.(그들은 하위가족인 히아신토이데아와 오르니토갈로이데아를 부족들로 더 나누었다.)[10]히아신스과를 아족인 Sciloideae, Chase 등지로 환원하는 것의 일부.(2009년)는 이를 4개의 종족으로 나눌 것을 제안하였는데, 이는 Pfosser와 Speta의 4개의 하위 가족에 해당한다.히아신테 뒤모트, 오르니토갈레 루이, 오지로에 M.W.체이스, 공개 & M.F.페이와 우르티네로우.[3]4개 부족의 가능한 관계는 다음의 클라도그램에 나타나 있는데,[24] 이는 다만 통계적 지원만을 "중대한" 것이다.[5]

실루아과

오지로에에에

오르니토갈레아과

우르티네아과

히아신테아과

필로프로스페로

매소니나과

히아신티나과

이 부족들 내의 제네랄들 사이의 정확한 경계는 논쟁의 여지가 남아있다;[10][24][25] 상황은 "유속 상태"[3]에 있다고 묘사되어 왔다.

오지로에에에

종은 남아메리카 서부에서만 발견된다.그들은 꽃잎, 둥근 씨앗, 그리고 씨앗만큼 긴 배아에 연결된 수염이 있는 꽃을 가지고 있다.기본 염색체 번호는 n = 15, 17이다.부족에는 오지로에 속만 들어 있다.[5]

오르니토갈레아과

오르니토갈룸 나르보넨스

종수별로 보면 이것이 가장 큰 부족이다.그것의 종은 유럽, 서아시아, 아프리카에 분포한다.그들은 필라멘트를 납작하게 만든 세 개의 수술대가 있는 꽃을 가지고 있다.그들의 씨앗은 납작하고 각이 져 있다.기본 염색체 번호는 n = 2 - n = 10이다.[5]매닝 외 연구원의 치료에서.(2009년)과 스티븐스는 안지오스페름필로겐지 웹사이트에서 이 부족은 4개의 제네라, 알부카(약 110–140종), 디프카디, 오르니토갈룸(갈토니아, 네오파테르소니아 등 약 160종), 그리고 필로갈토니아를 포함하고 있다.[5][26]이와는 대조적으로 마르티네스-아조린 외(2011년)는 부족을 19세대로 나눈다.[27]

우르티네아과

이 부족 내의 종은 부파디엔올리드를 포함하고 있으며 주로 아프리카, 마다가스카르, 지중해에서 인도로 분포한다.씨앗은 납작하게 펴지고 머리부분이 내장에 거의 붙어 있지 않은 채 날개가 쳐져 있다.기본 염색체 번호는 n = 6, 7, 10이다.[5]근원에 따라 부족에는 장군 보위아, 드리미아(우르기니아 포함), 정신분열증(드리미아 포함), 후시필룸(드리미아 포함) 등이 포함될 수도 있다.[24]

히아신테아과

라케날리아 과수원

종수별로 보면 이 종족이 두 번째로 큰 종이다.그것의 종은 뿌리가 있거나 반점이 있는 잎을 가지고 있고, 둥근 씨앗을 가지고 있으며, 호모아소플라바논을 포함하고 있다.부족은 차례로 세 개의 군락으로 나눌 수 있다.[5]

그 속에 있는 유일한 종인 Phyoprospero frudifolium은 남아프리카 동부에서 왔다.카펠당 2개의 난자를 가지고 있으며, 로쿨당 1개의 씨앗과 기본 염색체 번호 n = 9를 가지고 있다.[5]
  • Massoniinae Bentham & Hooker f.
종은 사하라와 인도 남부 아프리카에 분포한다.카펠당 두 개 이상의 난자가 있다.그 씨앗들은 엘라이오솜을 가지고 있다.기본 염색체 번호는 5~10+(많은 20)이다.[5]하위 리브에는 다우베냐, 드리미옵시스, 유코미스, 라케날리아(약 110종), 레데부리아(약 80종), 마소니아(화이트헤디아 포함), 메르윌라, 시오코카르푸스, 벨테히미아 등 약 13~20세대의 제네라가 포함되어 있다.[28]
  • 히아신니에팔라토레
종은 유럽, 지중해와 북아프리카, 중동 지역에 분포하고, 그 다음 다시 극동 지역에 분포한다.카펠당 2-8개의 난자가 있다; 엘라이오솜은 씨앗에 존재한다; 그리고 기본 염색체 수는 4-8+[5]이다.하위 리브에는 벨레발리아(약 50종), 브리메우라(Brimeura), 히아신토이데스(Hyacinthoides), 무스카리(약 50종), 스킬라(약 30종), 프로스페로(약 25종)[5] 등 약 14–25세대의 제네라가 들어 있다.

제네라와 종

이전에 실리오아과(Hyacinthae, Hyacinthae과) 내에 놓였던 일부 제네랄(예: 클로로갈룸, 카마시아)은 현재 아가보아과 속에 놓여 있다.[29]

역사적으로나 2013년 3월 현재, 사하라 이남 아프리카에서만 15개에서 45개까지의 다른 출처가 나열되는 등, 나머지 쉴로이데아에서는 "일반적인 한계에 대한 의견 불일치를 고려한다"고 되어 왔다.[5]총 제네라의 수는 약 30종(약 500~700종)[4]에서 70종(약 1000종) 사이의 것으로 주어졌다.[10]

제네랄 목록

달리 언급되지 않는 한, 아래 목록은 아스파라과(동일한 출처로부터의 동의어가 있는) 패밀리에서와 같이 선택된 식물군들의 세계 체크리스트에 의해 승인된 제네라를 기반으로 하며,[30] 배아플라스마 자원 정보 네트워크를 기반으로 한 하위 패밀리의 스크릴로이데아에 할당된다.[31]위에서 언급한 바와 같이, 다른 출처들은 이러한 제네라의 일부를 분할하여 상당히 큰 숫자를 만들어 낸다. 따라서 매닝 외 연구진이 구상한 오르니토갈룸속(Ornithogalum)이 그것이다.(2009년)는 마르티네스-아조린 외(2011년)에 의해 더 좁게 할 수 있는 오르니토갈룸과 추가 11세대로 나뉜다.[27]

분포와 생태

스크릴로이데아목[34]

스크릴로이데아는 널리 분포되어 있지만 불연속적으로 분포되어 있다.오지로 속은 남아메리카 서부의 일부에서만 발견된다.다른 제네라는 사하라 남쪽의 아프리카와 아라비아 반도의 일부, 지중해의 양쪽에서 발생하며, 중동에서 인도에 이르는 유럽의 북쪽, 그리고 아시아의 동쪽 해안에서 중국, 한국, 일본에서 발생한다.스크릴로이데아는 온대~열대성 서식지에서 발견되지만 지중해성 기후 지역(즉, 여름철 건기가 뚜렷하게 나타나는 지역)에서 더욱 다양하다.[citation needed]

Sciloideae는 성적으로나 무성하게 번식한다.많은 하위 종의 화려한 꽃은 새뿐만 아니라 벌, 말벌, 파리, 나방 등 다양한 곤충에 의해 수분된다.과즙과 꽃가루 모두 종을 수분시키는 동기로 작용한다.식물 번식은 구근이나 아포믹스를 통한 씨앗에 의한 것일 수 있다.씨앗의 분산은 물, 바람, 또는 엘라이오솜에 의해 유인된 개미들에 의해 일어날 수 있다.[citation needed]

사용하다

유코미스속

재배

아가의 많은 구성원들은 히아신투스, 무스카리, 스키라, 푸슈키니아, 히아신토이데스, 오르니토갈룸(이전에 갈토니아에 놓였던 식물 포함)과 같이 인기 있는 정원 식물이다.

남아프리카에서는 유코미스, 오르니토갈룸, 벨티미아 등의 종들이 장식품으로 재배되고 있다.오니토갈룸 티르소이드와 히아신스의 다른 품종들은 절화 시장에서 중요하다.[34]

약용

드라미아 마리미마는 예로부터 약용 식물로 쓰이고 있다.부종 치료를 위한 그것의 용도는 이집트 중왕국인 기원전 1554년부터 파피루스에 언급되어 있다.[citation needed]Drimia Maritima와 Drimia Incida로부터 격리된 Bufadienolides는 심장 질환 치료를 위한 물질의 생산에 사용된다.[citation needed]

음식

실루아과(Schiloideae)는 인간의 식물로 가끔만 사용된다.이탈리아에서는 레오폴디아 코모사의 전구가 식용으로[35] 재배되고 그리스에서는 피클로 소비된다.프랑스에서는 오르니토갈룸 피레네티쿰의 염증이 야채로 소비된다.아프리카에서 어떤 부족들은 레데부리아 아르피플로라와 레데부리아 레볼루타의 전구를 소비한다.[citation needed]

독성

많은 Sciloideae는 bufadienolides, cardenolides와 같은 독성 스테로이드 사포닌을 생산하여 먹을 수 없게 만든다.[citation needed]

몇몇 종은 독성이 있다.예를 들어 남아프리카에서는 오르니토갈룸 티르소이드와 몇몇 레데부리아 종(레데부리아 쿠퍼니, L. 인귀나타, L. 오바티폴리아, L. 리볼루타), 오르니토갈룸 선데르시아에와 우르티네 부족의 몇몇 종은 가축에게 독이 있다.실리로사이드(Bufadienolide)는 전통적으로 드리미아 마리마 전구의 건조 칩을 퍼뜨려 쥐를 독살하는 데 쓰인다.[36]

참조

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참고 문헌 목록

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