플라코데르미
Placodermi| 플라코데르미 시간적 범위: Pre O D C T N Late Landovery – Devonian 후기 Gnathostomata의 나머지 부분과 관련된 측문증인 경우, 현대의 턱 척추동물은 현존하는 형태를 나타낸다. | |
|---|---|
 | |
| 캘리퍼 같은 가슴지느러미를 보여주는 Bothriolepis panderi 화석 | |
과학적 분류  | |
| 왕국: | 애니멀리아 |
| 문: | 챠다타 |
| 내부문: | 가토스토마타 |
| 클래스: | †플라코데르미 맥코이, 1848년 |
| 주문 | |
| 안티아키† | |
| 동의어 | |
| 플래코더마타 | |
플라코데르미(그리스어 'plate'와 'plate-skin'에서 유래)는 실루리아기에서 데본기 말기까지 살았던 화석으로 알려진 갑옷 선사시대 물고기의 일종이다.그들의 머리와 가슴은 관절로 된 장갑판으로 덮여있었고, 나머지 신체는 종류에 따라 비늘이 있거나 벗겨져 있었다.플래코더는 최초의 턱이 있는 물고기들 중 하나였고, 그들의 턱은 아가미 아치의 첫 번째에서 진화한 것으로 보인다.
플라코다피는 측계통으로 생각되며, 여러 개의 뚜렷한 집단 또는 그들의 계급에서 유래한 모든 살아있는 턱 척추 동물에 대한 자매 분류군으로 구성됩니다.이와는 대조적으로, 한 2016년 분석은 플라소다피와 현대의 아가토스테움 사이의 과도기적 분류군과 함께 플라소다피가 [1]단일통일 가능성이 높다고 결론내렸고, 플라소다피와 현대 아가토스테움 사이의 [2]변이체적 지위를 확고히 했다.
명판은 또한 네발동물에서 뒷다리의 전조인 골반지느러미를 발달시킨 최초의 물고기이기도 하다.[3] 3억 8천만 년 전 다른 속인 인키소스쿠툼, 마테피시스, 오스트로프티크토두스의 화석은 살아있는 [4]출생의 가장 오래된 예를 나타낸다.
실루리아기 [5]후기 Llandovery 시대의 화석 기록에서 처음으로 식별 가능한 플래코더가 나타난다.데본기에는 다양한 플래코더가 풍부했지만 3억5890만 년 전 데본기 말 한겐베르크 사건으로 멸종했다.
특성.
많은 플래코더들, 특히 레나니다, 페탈리치시다, 필로레피다, 안티아키들은 바닥 거주민이었다.특히, 고도로 변형된 관절이 있는 뼈 가슴 지느러미를 가진 이 반달팽이들은 100종 이상의 유효한 [7]종으로 알려진 중후기 데본기 민물과 얕은 해양 서식지에서 매우 성공적인 거주자였다.플래코더의 대부분은 포식자였고, 대부분은 기질이나 그 근처에 살았다.많은, 주로 아르트로디라 족은 물기둥의 중간에서 윗부분에 서식한 활동적인 네크로닉 포식자였다.2012년에 발표된 관절디렉터 콤파고피시스에 대한 연구는 플라코더(적어도 이 특정 속)가 일부 초기 연구와 달리 진정한 이빨을 가지고 있을 가능성이 높다는 결론을 내렸다.치아는 잘 정의된 펄프 충치를 가지고 있었고 뼈와 상아질 둘 다로 만들어졌다.하지만, 치아와 턱의 발달은 현대의 아가미처럼 밀접하게 통합되어 있지 않았다.이 이빨들은 다른 귀뚜라미들의 [3]이빨과 상동성이 있었을 것이다.
알려진 가장 큰 관절류 중 하나인 던클레오스테우스 테렐리는 길이가 [8][9]8.8m(29피트)였고, 유럽, 북미 그리고 모로코에서 발견되었기 때문에 많은 분포가 있었던 것으로 추정된다.몇몇 고생물학자들은 이것을 다른 포식자들을 잡아먹는 세계 최초의 척추동물 "슈퍼프레데터"로 간주한다.서호주의 고고층인 팔라코스테우스와 롤포스테우스와 같은 다른 작은 갑옷들은 유선형 총알 모양의 머리 갑옷을 가지고 있었는데, 이는 대부분의 갑옷이 아니더라도 많은 갑옷들이 수동적인 매복사냥꾼들이 아니라 활동적인 수영선수들이라는 생각을 강하게 뒷받침한다.어떤 플래코더는 중후기 데본기 아르스로디 홀로네마와 같은 초식동물이었고, 어떤 플래코더는 길이가 8미터(26피트)나 되는 거대한 아르스로디르 티타니히티스와 같은 플랭크토식동물이었다.
플래코더의 내부 수정에 대한 특별한 증거는 웨스턴오스트레일리아 [10]킴벌리주 피츠로이 크로싱 근처의 고고층에서 길이가 약 25cm(10인치)인 작은 암컷 플래코더가 6cm를 낳는 과정에서 죽은 것을 발견함으로써 제공되었습니다.2+1⁄2 in)의 자손으로 [11]탯줄이 온전한 상태로 화석화 되었다.마테피시스 아텐버러(과학자인 데이비드 아텐버러)라는 이름의 이 화석은 내부에서 수정한 난자를 가지고 있었으며, 어미는 태아에게 영양분을 공급하고 새끼를 낳았다.이 발견으로, 플래코더는 살아있는 어린(viviparous)[4]을 낳은 것으로 알려진 가장 오래된 척추동물이 되었고, 이는 최초의 태생 시기를 이전에 알려진 것보다 약 2억 년 전으로 앞당겼다.또한 고고층(Gogo Formation)에서 나온 인키소스쿠툼 리체이(Incisoscutum Ritchei)의 표본이 그 안에 배아가 있는 것으로 발견되었는데, 이는 이 집단도 살아있는 지지 [12]능력을 가지고 있었다는 것을 보여준다.수컷들은 암컷에게 긴 족쇄를 끼워서 번식했다.호주 중기 데본기에서 온 오스트로필레피스와[13] 코랄에피스와 같은 필로레피드 플라코더에서도 길쭉한 바시프테리아가 발견되어 바시프테리아가 교미에 사용되었음을 시사한다.
연골어류에서는 플래코더머클래퍼와 상동성이 없다.그 구조들 사이의 유사성은 수렴 진화의 한 예로 밝혀졌다.연골어류의 집게가 그들의 짝지어진 골반 지느러미의 전문화된 부분인 반면, Hox 유전자 hoxd13의 변화 때문에 교미를 위해 수정된 반면, 플래코더의 결합 장기의 기원은 아마도 다른 Hox 유전자 세트에 의존했을 것이고 추가적이고 독립적인 신체 아래쪽으로 발달한 구조였다.한 쌍의 부속물이 개발 중에 생식용으로만 사용되는 신체 부위로 변했습니다.상어와 같은 물고기의 손잡이처럼 골반 지느러미에 붙어있지 않았기 때문에, 그것들은 훨씬 더 유연했고 [14]앞으로 회전할 수 있었다.
진화 및 소멸
한때는 경골어의 선천적 우수성과 판상어의 부진성 등이 겹쳐 최초의 경골어와 초기 상어와의 경쟁으로 판상어가 멸종한 것으로 여겨졌다.선사시대 유기체의 보다 정확한 요약과 함께, 이제 그들은 데본기 후기와 데본기 말기의 환경 재앙으로 고통 받는 해양과 담수 생태학으로 인해 체계적으로 멸종되었다고 생각됩니다.
화석 기록
식별 가능한 가장 오래된 플래코더 화석은 중국 기원이며 실루리아 초기까지 거슬러 올라간다.그 당시에 그들은 이미 반아치와 관절류, 그리고 더 원시적인 다른 집단으로 구분되었다.초기 플라코데르미의 화석은 아직 발견되지 않았다.
실루리아 시대의 플래코더 화석 기록은 문자 그대로도 비유적으로도 단편적이다.실루로레피스가 발견되기 전까지(그 후 엔텔로그나투스와 킬린유의 발견), 실루리아 시대의 명판 표본은 조각으로 구성되었다.그들 중 일부는 조직학적 유사성으로 인해 반궁 또는 관절로 잠정적으로 식별되었다; 그리고 그들 중 다수는 아직 공식적으로 묘사되거나 심지어 이름도 지어지지 않았다.실루리아 플래코더의 가장 흔히 인용되는 예인 실루리아 중국의 왕골레피스는 현재 알려진 플래코더목 중 하나에 그것들을 배치하려는 시도를 거부하는 몇 개의 조각에서만 알려져 있다.지금까지 공식적으로 기술된 실루리아 플래코더는 스크랩 이상의 것으로 알려져 있습니다.
- 거의 완전한 흉갑으로 알려진 중국 윈난 루들로우 시대의 기초 반원호 실루로레피스
- 원시 관절의 특징과 뼈 있는 물고기와 네발 동물에서만 볼 수 있는 턱 구조를 결합한 명판 인서테 세디스(Entelognathus)입니다.
- 플라코더피와 다른 줄기-gnathomes 및 왕관군 gnathomes 사이의 과도적 형태로서 Entelognathus를 더욱 연결하는 Entelognathus의 가까운 친척인 Qilinyu.
공식적으로 기술된 최초의 가장 오래된 실루리아식 플래코더는 중국 후난성 후기의 독특한 장식판으로 알려진 반아치식 플래코더인 Shimenolepis.시메놀레피스 판은 초기 데본기 윈난올레피드 잔질레피스와 매우 유사하며, 독특한 장식 [5][16]판으로도 알려져 있다.
고생물학자들과 플래코더맨 전문가들은 실루리아 화석 기록에서 플래코더맨의 부족이 진짜 부족함이라기 보다는 화석 보존에 적합하지 않은 환경에서 플래코더맨들이 살고 있기 때문이라고 의심하고 있다.이 가설은 데본기의 시작 부분에서 플래코더의 겉으로 보기에 순간적인 모습과 다양성을 설명하는 데 도움이 된다.
데본기 동안, 플래코더는 민물과 소금물 [17]둘 다 알려진 거의 모든 알려진 수생 생태계에 서식하고 지배했다.그러나 이러한 다양성은 결국 프라스니아-파멘니아 경계에서 일어난 멸종 사건, 후기 데본기 멸종 사건 동안 많은 사상자를 냈다.나머지 종들은 데본기 말기 멸종 때 멸종했다; 단 한 종도 석탄기에 생존한 것으로 확인되지 않았다.
연구사
플래코더머에 대한 최초의 연구는 루이스 아가시즈에 의해 1833–1843년 화석 물고기에 관한 그의 5권의 책으로 출판되었다.당시 플래코더는 배척엽과 비슷한 턱이 없는 물고기로 여겨졌다.몇몇 자연학자들은 심지어 그들이 가죽이 벗겨진 무척추동물이거나 거북이와 비슷한 척추동물이라고 제안하기도 했다.
1920년대 후반, 스톡홀름에 있는 스웨덴 자연사 박물관의 에릭 스텐시외 박사는 플래코더 해부학의 세부사항을 확립하고 상어와 관련된 진짜 턱이 있는 물고기라는 것을 확인했다.그는 잘 보존된 두개골과 함께 화석 표본을 가져다가 한번에 10분의 1mm씩 갈았다.각 층이 제거된 후, 그는 왁스로 다음 표면의 흔적을 만들었다.일단 표본들이 완전히 갈리고 나면, 그는 해부학적 세부사항을 더 철저히 조사하기 위해 두개골의 확대된 3차원 모형을 만들었다.많은 다른 플래코더 전문가들은 스텐시외가 신발주걱 플래코더를 상어와의 관계로 만들려고 한다고 생각했지만, 더 많은 화석이 발견됨에 따라 플래코더가 연골화학의 자매 집단으로 받아들여졌다.
훨씬 후에, 정교하게 보존된 고고 암초의 플래코더 화석이 다시 그림을 바꿨다.그들은 플라코더가 연골성 피부뿐만 아니라 다른 가토스토메 그룹과도 해부학적 특징을 공유한다는 것을 보여주었다.예를 들어, Gogo 플라코다피는 gnathostomes에서처럼 코 캡슐을 위해 분리된 뼈를 보여준다; 상어와 뼈 있는 물고기 둘 다에서 그 뼈들은 뇌 [18][19]케이스에 통합된다.
플래코더는 또한 턱이 없는 골격동물들과만 특정한 해부학적 특징을 공유합니다; 이 때문에 플래코더가 연골신경통의 자매 그룹이라는 이론은 플래코더가 줄기 가느다란 몸통이라는 이론으로 대체되었습니다.
분류 및 계통발생
현재 Placodermi는 8개의 인정된 오더로 구분되어 있습니다.두 가지 더 논란이 되는 주문이 있습니다.하나는 난해한 스텐시오엘라를 포함한 단형 스텐시오엘리다이고, 다른 하나는 똑같이 난해한 슈도페탈리치시다이다.이들 목은 Placodermi 내의 기초 또는 원시 그룹으로 간주되지만, 클래스 내에서의 정확한 위치는 아직 확실하지 않습니다.두 화석은 현재 훈스루크 라거스타텐에서만 알려져 있다.
플래코더 주문
아스로디라
아르트로디라('관절목')는 가장 다양하고 수적으로 성공적이었으며, 거대한 정점 포식자부터 먼지를 물어뜯는 하층 거주자까지 역할을 담당했다.그들은 머리와 몸을 둘러싼 갑옷 사이에 움직일 수 있는 접합부가 있었다.아래턱이 아래로 움직이면서 헤드 실드가 움직여서 더 큰 구멍이 생겼습니다.콤파고피시스를 제외한 모든 관절류는 치아가 부족했고 대신 "치아판"이라고 불리는 뼈 판의 뾰족한 모서리를 물어뜯는 표면으로 사용했습니다.눈구멍은 새들과 몇몇 어룡들이 공유하는 특징인 뼈 고리에 의해 보호됩니다.Arctolepis속과 같은 초기 관절류는 납작한 몸을 가진 잘 팔린 물고기였다.이 그룹의 가장 큰 멤버인 던클레오스테우스는 길이가 3미터에서 9미터에 이르는 데본기 시대의 진정한 슈퍼프레데터였다.반면 긴코롤포스테우스는 15cm밖에 되지 않았다.잉꼬의 화석은 태어나지 않은 태아를 포함하고 있는 것으로 발견되었는데, 이는 관절류가 [20]새끼를 낳았음을 보여준다.
안티아키
안티아르치(Antiarchi, 반대쪽 항문)는 아르스로디라 다음으로 알려진 두 번째로 성공적인 명판목이었다.이 목의 이름은 에드워드 드링커 코프가 처음 화석을 갑옷 튜니케이트의 것으로 잘못 식별한 후, 눈구멍이 입이라고 잘못 생각했고, 항문 사이펀의 입구는 구강과 항문 사이펀이 함께 있는 것이 아니라 몸의 다른 쪽에 있었다.그들의 몸 앞부분은 말 그대로 눈이 달린 상자를 닮을 정도로 갑옷이 두껍고, 때로는 비늘이 있고, 때로는 벌거벗은 뒷부분은 종종 구불구불해졌으며, 특히 나중 형태에서는 더욱 그러했다.한 쌍의 가슴 지느러미는 한 쌍의 캘리퍼와 비슷하거나 절지동물과 비슷한 사지로 변형되었다.윈난올레피스와 같은 원시적인 형태에서는 팔다리가 굵고 짧았지만, 보트리올레피스와 같은 발달된 형태에서는 팔다리가 길고 팔꿈치 같은 관절이 있었다.사지의 기능은 아직 완전히 이해되지 않았지만, 대부분의 가설은 사지가 주인이 기판에 몸을 파묻을 수 있게 하는 것뿐만 아니라 [citation needed]기판을 가로질러 자신을 끌어당기는 것을 도왔다는 것이다.
브린다벨라스피다
브린다벨라스피다(Brindabellaspida)는 초기 데본기의 긴 코를 가진 플래코더이다.1980년 처음 발견됐을 때 같은 지역에서 발견된 다른 종과의 해부학적 유사성 때문에 원래 비야스페라스피드 애칸토소라산류로 간주됐다.필립 얀비에에 따르면, 브린다벨라스피스 스텐시오이의 뇌와 턱이 없는 물고기의 뇌의 해부학적 유사성은 그것이 조상 플래코더에 가장 가까운 기초 플래코더임을 암시한다.데본기 초기부터 중기까지 다양한 플라코다미 인서테가 순서대로 삽입되었다.
필로레피다
필로레피다(잎 비늘)는 전 세계에서 볼 수 있는 평평한 평판이다.다른 납작한 플래코더처럼 그들은 먹잇감을 습격하는 바닥에 사는 포식자였다.다른 납작한 플래코더와 달리, 그들은 민물고기였다.그들의 갑옷은 페탈리치시다의 수많은 결절과 비늘이 아닌 접시 전체로 만들어졌다.눈은 머리 꼭대기에 눈이 있는 성게이저나 광어 같은 시각적으로 바닥에 사는 포식자들과는 달리 머리 측면에 있었다.눈의 궤도는 매우 작았고, 이는 눈이 흔적적이었고, 필로레피드가 실명했을 수도 있다는 것을 암시한다.
프티크토돈티다
Ptyctodontida (접힌 이빨)는 큰 머리와 큰 눈, 긴 몸을 가진 가벼운 갑옷의 플래코더였다.그것들은 현대의 키마에라와 강하지만 표면적으로는 유사하다.그들의 갑옷은 머리와 목 둘레에 작은 접시 모양으로 축소되었다.멸종하고 관련된 아칸소토소라시드류, 그리고 살아있고 관련이 없는 전체두엽류처럼, 대부분의 프티크토돈티드는 해저 근처에서 살았고 조개류를 먹이로 삼았던 것으로 생각된다.갑옷이 없기 때문에, 일부 고생물학자들은 프티크토돈티다가 플래코더가 아니라 홀로케팔리안 혹은 홀로케팔리안들의 조상이라고 주장해왔다.화석 표본 전체에 대한 해부학적 조사 결과 이 두 그룹의 유사성은 표면적인 것으로 나타났다.가장 큰 차이점은 완두증은 피부에 샤그린이 있는 반면, ptyctodontids는 그렇지 않다는 것이다; 완두증의 갑판과 비늘은 상어로 만들어진 반면, ptyctodontids는 뼈로 만들어진 것이다; 완두증의 두개골은 상어와 비슷한 반면, ptyctodontids는 다른 플라코더의 그것과 유사하다;가장 중요한 것은, 완두증은 진짜 이빨을 가지고 있는 반면, 프티크토돈은 부리처럼 생긴 이빨판을 가지고 있다는 것이다.프티코돈티드는 성적 이형성이었고, 수컷은 골반 걸쇠와 머리에도 걸쇠가 있을 수 있다.
레나니다
레나니다(Rhenanida)는 납작하고 가오리 같은 바닥에 사는 포식자로 해양 환경에 사는 크고 위쪽으로 올라간 입을 가지고 있었다.레나니드는 한 때 가장 원시적이거나 적어도 조상들의 플래코더에 가장 가까운 것으로 추정되었는데, 그 이유는 그들의 갑옷이 "고급" 플래코더의 단단한 판과 반대로, 결절의 모자이크로 만들어졌기 때문이다.그러나 두개골 해부학적 비교를 통해 레나니드는 이제 반아치의 자매군으로 간주됩니다.레나니드가 죽으면 이들의 '모자이크'가 분리되는데, 화석 기록에서 레나니드의 희귀성이 사후 연관성을 반영하는 것으로 실제 희귀종은 아니라는 주장이 제기돼 왔다.
아칸소토소라치속
아칸토토소라치("가슴")는 레난류 플라코더와 밀접한 관련이 있는 키마에라 같은 플라코더 그룹이었다.표면적으로, 비늘이 많은 키마에라나 뭉툭한 기둥이 있는 작고 비늘이 많은 관절과 비슷했다.그들은 가슴에서 나오는 한 쌍의 큰 가시, 큰 비늘과 판의 존재, 이빨과 같은 부리판, 그리고 전형적인 뼈를 강화한 플래코더피 안구로 인해 키마라와 구별되었다.그것들은 두개골의 해부학적 차이와 이 목의 독특한 두개골 판과 흉골 판의 패턴으로 인해 다른 명판과 구별되었다.화석 표본의 구강판으로부터 추측할 수 있는 것으로, 아칸소토라산류는 생태학적으로 현대의 키마에라와 유사한 조개 사냥꾼이었다.그들의 친척인 프티크토돈 플라코더피들과의 경쟁은 데본기 중기 멸종 사건 이전에 아칸소토소라시드가 멸종한 주된 이유 중 하나였을 수도 있다.
페탈리치티이다
페탈리치티다(Petalichthyida, 얇은 도금 물고기)는 작고 납작한 플래코더로, 지느러미가 갈라지고 갑옷의 모든 접시와 비늘을 장식하는 수많은 덩어리들로 특징지어진다.그들은 초기 데본기에 다양성의 정점에 도달했고 전 세계에서 발견되었다.가장 잘 알려진 것은 페탈리크티스피스와 비데아스피스입니다.현재의 중국 남부에서 일어난 독립적인 다양화 사건이 있었는데, 한때는 그곳에서 최초로 발견된 종인 Quasipetalichthys haikouensis의 이름을 딴 고유 속들, "Quasipetalichthyida"를 생산했습니다.꽃잎이 다양해진 직후, 그들은 쇠퇴하기 시작했다.그들은 압축된 몸매를 가지고 있었기 때문에, 작은 물고기를 쫓거나 매복한 해저 생물이었을 것으로 추정된다.발견된 화석 표본 중 입 부분이 보존된 것이 없기 때문에 그들의 먹이는 명확하지 않다.
가성메탈리크티다
가성페탈리치티다(Pseudopetalichthyida)는 세 개의 속, 보존 상태가 좋지 않고 연구가 잘 되지 않는 것으로 구성된 길고 납작한 물고기 군이다.그것은 독일 훈스뤽에 있는 로어 데본기 지층의 희귀 화석에서만 알려져 있다.스텐시오엘라 하인츠, 레나니다와 같이, 의사메탈릭티드는 결절의 모자이크로 이루어진 갑옷을 가지고 있었다.Stensioella heintzi와 마찬가지로 플라코데르미 내의 의사메탈릭티드의 위치가 의심됩니다.이 문제는 완전하고 파손되지 않은 명료한 표본이 없기 때문에 해결하기가 쉽지 않다.발견된 찌그러진 검체에 대해 수행된 해부학적 연구에 따르면, 만약 그것들이 플래코더일 경우, ptyctodonts보다 더 발달한 그룹일 수 있습니다.이와 같이, 플라코더피 전문가들은 Prseudopetalichthyida를 Arthrodires + Phylolepida + Antiarchi trichoscomy와 Acanthothoraci + Rhanida 이분법의 자매군으로 간주한다.
스텐시오엘리다
스텐시오엘리다("하인츠의 작은 스텐시오")는 불확실한 친화성에 대한 또 다른 문제가 있는 플래코더를 포함하고 있는데, 독일의 하데본기 훈스뤽 슬레이트에서만 알려져 있다.스텐시오엘라는 살아있을 때 가늘고 끈 같은 가슴지느러미를 가진 가늘고 긴 쥐고기 또는 마른 제무엔디나처럼 보이는 얇은 물고기였다.레나니다의 갑옷과 비슷하게, 갑옷은 작고 비늘처럼 생긴 덩어리들로 이루어진 복잡한 모자이크였다.갑옷의 어깨 관절은 다른 명판과 비슷하며 두개골 판에 표면적인 유사성이 있으며, 결절과 레나니드의 결절 사이에 더욱 표면적인 유사성이 있다.비록 몇몇 고생물학자들은 배치의 근거가 불충분하다고 생각하지만, 그것은 플라코데르미 안에 원시적인 플라코데르마로 잠정적으로 배치되어 있다.고생물학자 필립 얀비에르는 스텐시오엘라가 플래코더가 아니라 홀로케팔리아라고 제안했다.만약 이것이 사실이라면, 완두증은 콘드리히샨 데본기 [21]방사선이 나오기 전에 상어와 갈라진 것이다.얀비에르의 입장을 비판하는 사람들은 표면적으로 원시적인 전체두증과 유사한 신체 계획을 제외하면, 두 그룹은 해부학적으로 다른 공통점이 거의 없다고 말한다.
분해도
다음 분지도는 Carr 등에 따른 플래코더의 상호관계를 보여준다.(2009년):[22]
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
그러나 분지도는 몇 년에 걸쳐 크게 변화했고, 플래코더는 [23]측문증인 것으로 생각되며, 일부는 다른 것들보다 유그나토스토마타에 더 가깝다.업데이트된 분해도(Zhu et al.,[24]
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
「 」를 참조해 주세요.
메모들
- ^ King, Benedict; Qiao, Tuo; Lee, Michael S. Y.; Zhu, Min; Long, John A. (5 December 2016). "Bayesian Morphological Clock Methods Resurrect Placoderm Monophyly and Reveal Rapid Early Evolution in Jawed Vertebrates". Systematic Biology. 66 (4): 499–516. doi:10.1093/sysbio/syw107. PMID 27920231.
- ^ Li, Qiang; Zhu, You-an; Lu, Jing; Chen, Yang; Wang, Jianhua; Peng, Lijian; Wei, Guangbiao; Zhu, Min (August 2021). "A new Silurian fish close to the common ancestor of modern gnathostomes". Current Biology. 31 (16): 3613–3620.e2. doi:10.1016/j.cub.2021.05.053. PMID 34146483. S2CID 235477130.
- ^ a b Rücklin, M.; Donoghue, P. C. J.; Johanson, Z.; Trinajstic, K.; Marone, F.; Stampanoni, M. (2012). "Development of teeth and jaws in the earliest jawed vertebrates". Nature. 491 (7426): 748–751. Bibcode:2012Natur.491..748R. doi:10.1038/nature11555. PMID 23075852. S2CID 4302415.
- ^ a b "Fossil reveals oldest live birth". BBC. May 28, 2008. Retrieved May 30, 2008.
- ^ a b Burrow, Carol & Turner, Susan (September 1998). "A review of placoderm scales, and their significance in placoderm phylogeny". Journal of Vertebrate Paleontology. 19 (2): 204–219. doi:10.1080/02724634.1999.10011135.
- ^ Sallan, Lauren & Coates, Michael (June 2010). "End-Devonian extinction and a bottleneck in the early evolution of modern jawed vertebrates". Proceedings of the National Academy of Sciences. 107 (22): 10131–10135. Bibcode:2010PNAS..10710131S. doi:10.1073/pnas.0914000107. PMC 2890420. PMID 20479258.
- ^ 긴 1983년.
- ^ Anderson, P.S.L.; Westneat, M. (2009). "A biomechanical model of feeding kinematics for Dunkleosteus terrelli (Arthrodira, Placodermi)". Paleobiology. 35 (2): 251–269. doi:10.1666/08011.1. S2CID 86203770.
- ^ Carr, Robert K. (2010). "Paleoecology of Dunkleosteus terrelli (Placodermi: Arthrodira)". Kirtlandia. 57: 36–45.
- ^ Long & Trinajstic 2010.
- ^ Long et al. 2008.
- ^ Long, Trinajstic & Johanson 2009.
- ^ 긴 1984년.
- ^ "The first vertebrate sexual organs evolved as an extra pair of legs". Archived from the original on 2016-12-20. Retrieved 2014-06-27.
- ^ Benton, M. J. (2005) 척추동물 고생물학, Blackwell, 제3판, 73페이지의 그림 3.25.
- ^ Wang Junqing (1991). "The Antiarchi from Early Silurian Hunan" (PDF). Vertebrata PalAsiatica. 21 (3): 240–244. INIST:19733953. Archived from the original (PDF) on 2013-12-12.
- ^ Waggoner, Ben. "Introduction to the Placodermi". UCMP. Retrieved 18 July 2011.
- ^ Young, G.C.; Goujet, D.; Lelievre, H. (2001). "Extraocular muscles and cranial segmentation in primitive gnathostomes – fossil evidence". Journal of Morphology. 248: 304.
- ^ Goujet, Daniel; Young, Gavin (2004). "Placoderm anatomy and phylogeny: new insights" (PDF). In Arratia, G.; Wilson, M. V. H.; Cloutier, R. (eds.). Recent Advances in the Origin and Early Radiation of Vertebrates. Munchen, Germany: Verlag Dr. Friedrich Pfeil. ISBN 3-89937-052-X.
- ^ "Fish 380 Million Years Old Found With Unborn Embryo". Science Daily. June 6, 2008.
- ^ "Philippe Janvier Tree of Life Contributor Profile".
- ^ Carr, Robert K.; Johanson, Zerina; Ritchie, Alex (July 2009). "The phyllolepid placoderm Cowralepis mclachlani: Insights into the evolution of feeding mechanisms in jawed vertebrates". Journal of Morphology. 270 (7): 775–804. doi:10.1002/jmor.10719. PMID 19215000. S2CID 45258255.
- ^
Giles, Sam; Friedman, Matt; Brazeau, Martin D. (2015-01-12). "Osteichthyan-like cranial conditions in an Early Devonian stem gnathostome". Nature. 520 (7545): 82–85. Bibcode:2015Natur.520...82G. doi:10.1038/nature14065. ISSN 1476-4687. PMC 5536226. PMID 25581798. - ^ Zhu, Min; Ahlberg, Per E.; Pan, Zhaohui; Zhu, Youan; Qiao, Tuo; Zhao, Wenjin; Jia, Liantao; Lu, Jing (21 October 2016). "A Silurian maxillate placoderm illuminates jaw evolution". Science. 354 (6310): 334–336. Bibcode:2016Sci...354..334Z. doi:10.1126/science.aah3764. PMID 27846567. S2CID 45922669.
레퍼런스
- Ahlberg, P.E.; Trinajstic, K.; Johanson, Z.; Long, J.A. (2009). "Pelvic claspers confirm chondrichthyan-like internal fertilization in arthrodires". Nature. 460 (7257): 888–889. Bibcode:2009Natur.460..888A. doi:10.1038/nature08176. PMID 19597477. S2CID 205217467.
- Janvier, P. Early Vertiforms Oxford, New York: 옥스포드 대학 출판부, 1998.ISBN 0-19-854047-7
- Long, J. A. (May 1983). "New bothriolepid fish from the Late Devonian of Victoria, Australia The Palaeontological Association". Palaeontology. 26 (2): 295–320.
- Long, J.A. (1984). "New phyllolepids from Victoria and the relationships of the group". Proceedings of the Linnean Society of New South Wales. 107: 263–308.
- 길어요, J.A.물고기의 부상: 5억 년의 진화 볼티모어:존스 홉킨스 대학 출판부, 1996.ISBN 0-8018-5438-5
- Long, J.A.; Trinajstic, K. (2010). "The Late Devonian Gogo Formation Lagerstatte – Exceptional preservation and Diversity in early Vertebrates". Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 38: 255–279. Bibcode:2010AREPS..38..255L. doi:10.1146/annurev-earth-040809-152416.
- Long, J.A.; Trinajstic, K.; Young, G.C.; Senden, T. (2008). "Live birth in the Devonian". Nature. 453 (7195): 650–652. Bibcode:2008Natur.453..650L. doi:10.1038/nature06966. PMID 18509443. S2CID 205213348.
- Long, J.A.; Trinajstic, K.; Johanson, Z. (2009). "Devonian arthrodire embryos and the origin of internal fertilization in vertebrates". Nature. 457 (7233): 1124–1127. Bibcode:2009Natur.457.1124L. doi:10.1038/nature07732. PMID 19242474. S2CID 205215898.
- Zhu, Min; Yu, Xiaobo; Choo, Brian; Wang, Junqing; Jia, Liantao (23 June 2012). "An antiarch placoderm shows that pelvic girdles arose at the root of jawed vertebrates". Biology Letters. 8 (3): 453–456. doi:10.1098/rsbl.2011.1033. PMC 3367742. PMID 22219394.
외부 링크
- 아네타 마르쿠센 브라운, 2000년 데본 기갑어
- 플라코데르미 소개 턱이 있는 멸종 갑옷 물고기
- "PALAEOZOIC FOSSILS UK". Archived from the original on 17 October 2012.
- 플래코더
- 플래코더미:개요
- BBC - 던클레오스테우스 테렐리에 대한 보도
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||
