2013년 대유행 및 전위험 대비 재허가법

Pandemic and All-Hazards Preparedness Reauthorization Act of 2013
2013년 대유행 및 전위험 대비 재허가법
Great Seal of the United States
긴 제목공중보건 및 만능의 준비 및 대응에 관하여 공중보건서비스법 및 연방식품의약품화장품법에 의거한 특정 프로그램을 재허가하는 행위 및 기타 목적.
제정자제113차 미국 의회
인용문
공법Pub.L. 113 ~ 5 (텍스트) (PDF)
코드화
개정된 법률공중 보건 서비스법
제목 수정42 U.S.C: 공중보건 및 사회복지
U.S.C. 섹션 개정42 U.C. ch. 6A § 201 et seq.
입법사

2013년 Pub.L.대유행 및 전위험 대비 재허가법(13-5(텍스트)(PDF), H.R. 307, 2013년 3월 13일 제정)은 제113회 미국 의회에서 제정된 법률이다.이 법은 전염병, 전염병 또는 생물학적, 화학적, 방사능 또는 핵 사고나 공격의 경우에 미국과 보건 전문가들을 준비시키기 위해 고안된 여러 프로그램을 확장, 자금 지원 및 개선하기 위해 공중 보건 서비스법을 개정한다.이 법은 다양한 미국 관리들의 권한을 명확히 하고, 긴급 상황에 대응하기 위해 일시적으로 인력을 재배치하는 것을 용이하게 하며, 의료 대응책을 시험하고 제작하는 과정을 변경한다.이 법은 공중 보건 비상사태에 대한 대비태세를 개선하는 데 초점을 맞추고 있다.

배경

2013년의 PAHPRA(Pandemic and All-Hazards Preparence Reauthorization Act)는 2004년의 Project Bioshield Act와 2006년의 Pantemic and All Hazards Preparence Act의 후속 법안이다.이 행동들은 9월 [1]11일 테러 이후 가장 주목을 받았던 화학, 생물학, 방사능, 핵(CBRN) 공격에 대처하기 위한 준비에 초점이 맞춰져 있었다.제112차 미국 의회에서 하원은 레임덕 회기 중 2011년 대유행 및 전위험 대비 재허가법(H.R. 2405)을 통과시키기로 의결했지만 이 법안은 상원에서 통과되지 않아 법으로 [2]제정되지 못했다.한 의사는 또한 이 법안이 CBRN [3]공격뿐만 아니라 자연 재해가 발생했을 때 의사들이 위독한 환자들을 다루는 데 도움이 되기 때문에 중요하다고 주장했다.

법의 규정·요소

이 요약은 주로 공공 도메인 소스인 의회 조사국에서 제공한 요약에 기초한다.[4]

제목 I: 공중위생 비상사태에 대한 국가적 대비 및 대응 강화

이 법의 101조는 공중보건서비스법(PHSA)을 개정하여 보건복지부 장관(HHS)이 2014년에 관련 의회 위원회에 국가보건보안전략을 제출할 것을 요구한다.이 법은 전략의 대비 목표를 수정하고, 특히 정기적인 대비 훈련에는 예고 [4]없이 이벤트에 대한 의료 급증 능력을 보장하기 위한 훈련과 연습도 포함하도록 요구한다.

제101조는 또한 국가 보건 안보 전략이 다음을 포함해야 한다고 요구한다.

(1) 보행요양시설, 치과보건시설 및 중환자서비스 시스템의 준비, 대응능력 및 서지능력을 높이기 위한 규정
(2) 병원, 기타 의료 시설, 응급 치료, 외상 치료 및 응급 의료 시스템의 의료 급증 용량에 대한 조정되고 유연한 접근방식을 최적화하는 계획
(3) 공중 보건 비상 시 장애인의 고유한 요구를 고려한 규정
(4) 생물학적 물질, 독소, 화학, 방사선, 핵물질 또는 물질에 의한 위해를 진단, 완화, 예방 또는 치료하기 위한 조치를 진전시키기 위한 전략적 이니셔티브(자연발생, 의도하지 않음, 의도하지 않음)

제101조는 장관이 다음 사항을 추가로 요구한다.

(1) 공중보건 비상사태 발생 시 위험에 처한 개인에 대한 의료 및 공중보건 대비 및 대응과 관련된 새로운 이슈와 우려를 모니터링한다.
(2) 공중 보건의 위협이 확인된 시점부터 포함하여 공중 보건 비상사태 전, 도중 및 후속 위험에 처한 개인에 대한 봉사 및 관리의 참신하고 모범적인 관행을 가능한 한 적시에 전파하고 업데이트한다.
(3) 공중 보건 비상 시 HHS가 배포하는 공중 보건 및 의료 정보가 위험에 처한 개인을 포함한 의도된 수령자의 통신 요구 범위를 고려하는 방식으로 전달되도록 보장한다.

법의 제102조는 준비 및 대응 차관이 연방 공중 보건 및 의료 준비와 관련된 모든 문제와 관련하여 통합된 정책 조정 및 전략적 방향을 제공할 것을 요구한다.공중 보건 비상사태 [4]전, 중, 후 국가 대응 계획.

그 후 제102조는 적격 대응책, 보안 대응책 및 적격 유행병 또는 전염병 제품의 고급 연구, 개발 및 조달을 감독하는 것에 관해 준비 및 대응차관보에게 다음을 요구한다.

(1) 의료 및 공중 보건 준비 및 대응 활동 및 이러한 장애물을 극복하는 데 필요한 조치의 차이, 중복 및 기타 비효율성을 확인하고 최소화한다.
(2) 공중보건서비스법에 따라 허가된 준비 및 대응 활동에 적용할 수 있는 의료 및 공중보건 보조금 및 협력협정을 조정하고 조정한다.
(3) 전방위 의료 및 공중 보건 준비와 관련된 정책의 격차를 식별, 통지 및 해결하기 위한 훈련 및 운영 연습을 수행한다.
(4) 대통령 국가안보보좌관과 정기적으로 회의를 개최하여 의료 및 공중 보건 준비 및 대응 활동에 대한 최신 정보를 제공하고 논의한다.

제102조는 또한 준비 및 대응 차관보에게 할당된 책임과 임무의 일부를 변경한다.예를 들어, 차관실은 의료 대책 우선순위에 따라 매년 5개년 예산 계획을 수립하고 갱신해야 한다.이 사무실은 또한 비상사태 대비 및 대응 정책 및 조정에 대한 보건 및 인적 서비스 부서 내에서 주도적 책임을 부여받는다.또한 BARDA(Biomedical Advanced Research and Development Authority)에 대한 권한과 책임뿐만 아니라 외상 치료와 관련된 보조금 및 관련 권한에 대한 권한도 부여됩니다.차관보는 또한 현재 의료 예비군 및 자원봉사 건강 전문가 사전 등록을 위한 비상 시스템을 담당할 것이다.

차관보는 화학적, 생물학적, 방사능 및 핵 위협에 대처하기 위한 의료 대책에 대한 조정된 전략 및 그에 수반되는 이행 계획인 공중 보건 응급 의료 대책 기업 전략 및 이행 계획을 수립해야 한다.Government Accountability Office(GAO)는 전략 및 구현 계획에 대해 독립적인 평가를 수행해야 합니다.

103조는 새로운 국가아동재난자문위원회를 만들고 위원회의 [4]종료를 2018년 9월 30일로 설정한다.

섹션 104는 2018 회계연도까지 국가 재난 의료 시스템을 개정하고 재승인한다.이 섹션은 보건 및 인간 서비스 장관이 다양한 공중 보건 및 의료 기능이 국가 재난 의료 시스템에 대표되고 공중 보건 비상 시 위험에 처한 개인의 요구를 고려하는 조치를 취할 것을 요구한다.이 법은 국가 재난 의료 시스템을 통해 직접 또는 선불 또는 상환 [4]방법을 통해 제공되는 서비스에 대한 상환 청구를 결정하고 지불할 권한을 장관에게 부여한다.

법의 105조는 2018 회계연도까지 재향군인부([4]VA) 의료센터의 공중보건 비상대비 프로그램을 재허가한다.

제목 II: 상태와 로컬의 모든 위험에 대한 대비와 대응 최적화

새 법률 201조는 보건인적자원부 장관이 주 또는 부족에 공중보건 서비스법 프로그램을 통해 자금을 지원받은 주 및 지방 공중보건 부서 또는 기관 직원을 임시로 재배치하여 주 또는 부족의 공중보건 비상사태에 즉시 대처할 수 있는 권한을 부여하도록 허용하고 있다.그러나 이 법은 이러한 재할당은 자발적이어야 하며, 정부 회계 책임 사무소가 이러한 임시 [4]재할당을 평가해야 한다고 규정하고 있다.

이 법의 202조는 2014-2018 회계연도에 주 및 지역 공중 보건 보안을 개선하기 위한 협력 협정 프로그램을 개정하고 재허가한다.또한 보건복지부 장관은 유행성 인플루엔자에 대응하기 위한 효과적인 국가 계획의 기준을 정기적으로 갱신하고 그 기준을 대비 수준을 측정하는 벤치마크와 표준에 통합할 것을 요구하고 있다.또한 1년에서 다음 해로의 자금 이양에 관한 규칙도 정한다.특정 자금은 [4]인플루엔자 대유행 시 인플루엔자 백신 추적 및 유통 프로그램을 위해 FY2014-2018에 충당될 수 있도록 재승인됩니다.

이 법의 제203조는 공중 보건 [4]비상사태에 대한 대응을 개선하기 위해 교육 및 훈련 활동을 수행할 수 있는 치아 실체를 추가한다.

섹션 203은 또한 공중 보건 비상 시 보건 서비스를 제공하는 의료 전문가의 자격 증명과 면허를 검증하기 위한 단일 국가 상호 운용 가능한 시스템 네트워크를 제공하는 2014-FY2018 회계연도의 보건 전문가 사전 등록을 위한 비상 시스템(ESAR-VHP)을 재인가한다.마찬가지로, 이 섹션은 공중 보건 비상 시 의료 예비군 부대가 적절한 자원봉사자 공급을 제공할 수 있도록 2014-FY2018 회계연도에 재허가한다.이 법은 훈련 연습이 그러한 비상사태의 경우 위험에 처한 개인의 요구를 반영하도록 요구한다.

섹션 203은 또한 급증 용량을 개선하고 지역사회 및 병원 준비를 강화하기 위한 보조금 및 협력 협정 프로그램에 대한 FY2014-FY2018의 예산을 수정하고 재승인한다.개정안은 일부 프로그램이 어린이와 위험에 처한 개인의 요구를 해결하도록 보장하고 지역사회 보건소를 프로그램에 적용할 수 있도록 할 것이다.보건복지부 장관은 그러한 보조금 보상을 받는 단체가 국민건강보장전략의 적용 가능한 목표를 실천 가능한 범위까지 충족하도록 보장하기 위해 객관적이고 근거 기반의 지표를 구현해야 한다.

법의 섹션 204는 공중 보건 경보 커뮤니케이션 및 감시 및 공중 보건 상황 인식 능력을 개선하기 위한 프로그램에 대한 FY2014-FY2018의 예산을 재승인한다.이 섹션에서는 공중보건 경보 통신 및 감시 네트워크의 [4]통합 시스템에 독극물 통제 센터를 추가합니다.

제204조는 장관이 다음을 위해 수행할 측정 가능한 단계를 나타내는 조정된 전략과 그에 부수되는 실행 계획을 해당 의회 위원회에 제출할 것을 요구한다.

(1) 공중 보건 상황 인식 네트워크를 개발, 구현 및 평가한다.
(2) 바이오 보안 감시 활동의 현대화 및 강화
(3) HHS가 지원하는 상이한 바이오 보안 감시 시스템 간의 정보 공유, 조정 및 커뮤니케이션을 개선합니다.

섹션 204는 "바이오서베이런스(biosurveillance)"를 인간 및 동물성 질병 활동 및 인간 또는 동물 건강에 대한 위협과 관련된 거의 실시간 생물학적 데이터를 수집하는 프로세스로 정의하며, 이러한 건강 위협의 조기 경고와 식별, 건강 사건의 조기 발견과 지속적인 추적, 전반적인 상황 파악을 달성한다.질병 활동에 대한 인식국가생물방어과학위원회는 포괄적이고 실시간 전위험 바이오 감시 능력을 보장하기 위해 HHS의 노력에 따라 장관이 바이오 감시 활동을 현대화하고 강화하기 위해 취해야 할 측정 가능한 조치에 대한 전문가의 조언과 지침을 제공해야 한다.

제목 III: 의료대책 재검토 강화

301조는 동물실험에 관한 요건을 개정하기 위해 연방식품의약품화장품법(FFDCA)을 개정한다.개정안은 특별 의전 평가의 사용을 동물 실험 및 의료 대응 [4]조치의 허가를 지원하기 위해 필요한 모든 관련 임상 실험으로 확대함으로써 의료 대응 조치 후원자들에 대한 규제 예측 가능성을 높일 것이다.

제302절, "비상시 사용을 위한 의약품 허가"는 FDA(Food and Drug Administration)의 현재 비상 사용 권한(Emergency Use Authorization)을 개정하여 FDA가 단순히 [4]공중 보건 비상사태에 대응하지 않고 대비하고 예방할 수 있도록 한다.

제302조는 또한 보건복지부 장관의 권한을 개정하여 승인되지 않은 의약품 또는 승인되지 않은 제품의 사용을 허용한다.장관은 이제 그러한 허가를 정당화하는 상황이 존재함을 선언하고 다음과 같은 결정을 내릴 수 있다.

(1) (일반적인) 위협(현행법상 특정 위협이 아닌)
(2) 공중 보건 비상사태의 상당한 잠재력,
(3) 해외 미국 시민의 건강과 안전,
(4) 국가 안보에 영향을 미치기에 충분한 중대한 위협의 식별.

섹션 302는 다음을 수행하기 위한 장관의 새로운 권한을 개략적으로 설명한다.

(1) 응급대응에 사용하도록 의도된 의료대책의 유효기간을 연장한다.
(2) 현행 모범 제조 관행의 면제를 허가한다.
(3) 국가법에 따라 허용되거나 후생노동대신의 명령에 의해 허가된 경우 개별 처방 없이 실제 긴급사태 시 의료대책의 긴급분사를 허가한다.
(4) 다른 보건 및 인적 서비스 기관과 협력하여 제품의 사용 조건에 관한 긴급 사용 지침을 작성하고 발행한다.
(5) FDA가 필요한 경우 제품의 위험 평가 및 완화 전략을 포기할 수 있도록 승인한다.

섹션 303은 연방 식품, 의약품 및 화장품법에 [4]추가될 보안 대책, 적격 대유행 또는 유행성 제품에 대한 공식 정의를 포함한다.

제304절에서는 의료대책에 임하는 정부기관과 민간기업 간의 관계에 초점을 맞추고 있다.장관은 다음을 수행해야 한다.

(1) 고급 연구 개발 대책과 관련된 기관 간 활동에 식품의약국(FDA) 직원이 적절히 관여하도록 보장해야 한다.
(2) 유연한 제조 활동에 대한 FDA 직원의 적절한 관여와 협의를 보장한다.
(3) FDA 내에서 대책 전문지식을 증진하고,
([4]4) 대책에 대한 전문지식을 갖춘 FDA 인력으로 구성된 팀을 유지한다.

장관은 인간 효능 연구가 윤리적이거나 실현 가능하지 않을 때 대응책과 유행병 및 유행병 제품의 승인, 허가 또는 허가를 지원하기 위한 동물 모델 개발에 관한 법률 제정 후 1년 이내에 산업에 최종 지침을 제공해야 한다.장관은 또한 인체 효능 연구가 윤리적이거나 실용적이지 않으며, 승인된 조사 신약 신청 또는 조사 장치 면제를 가진 대응책을 개발하는 스폰서 또는 신청자가 요청하고 받을 수 있는 절차를 수립해야 한다. (1) 제안된 동물 모델 개발 계획을 논의하기 위한 회의동물 보호 활동 및 (2) 동물 연구를 시작하기 전 미팅.이 법은 또한 그러한 회의가 적절한 경우 소아 집단을 위한 동물 모델에 대한 논의를 포함하도록 요구한다.

제305조는 장관에게 서면으로 작성된 규제관리계획의 개발을 촉진함으로써 적격대책의 개발 및 규제검토에 관한 과학적 피드백과 상호작용을 얻기 위한 공식 프로세스를 확립할 것을 요구한다.그런 다음 요청에 따라 절차를 시작할 수 있는 스폰서 또는 신청자의 능력, FDA가 90일 이내에 해당 스폰서와 협력해야 하는 요건, 규제 관리 계획의 [4]필수 구성요소 등 이 과정에 대한 몇 가지 요건을 상세하게 설명한다.

제305조는 장관에게 요청이 제출된 모든 보안 조치에 대한 규제 관리 계획을 수립하도록 요구하지만, 생물의학 고등연구개발국장은 장관이 규제 관리 계획을 결정할 경우 어떤 다른 적격 조치를 받을 수 있는지 우선순위를 부여할 수 있다.기타 모든 적격 대책에 대한 규제 관리 계획을 수립하는 데 자원을 이용할 수 없는 경우.

섹션 306은 FDA 웹사이트에 대책 개발과 FDA 검토 [4]활동을 상세히 설명하는 보고서를 공개하도록 장관에게 지시한다.

섹션 307은 아동의 특별한 요구에 대응하기 위해 현행법을 개선한다.그것은 준비와 대응을 위한 차관보 및 생물의학 고급 연구 및 개발 권한의 책임자에게 의료 대응 조치를 위한 소아 연구에 대한 의견을 구하도록 요구한다.좀 더 구체적으로, 이 법은 연구가 필요한 소아 치료의 니즈의 우선순위 목록을 개발할 때, 소아 [4]모집단의 니즈를 해결할 수 있는 대책의 가용성을 포함한 추가 정보를 장관에게 검토하도록 요구한다.

제목 IV: 의료 대책의 고도화 연구 개발 촉진

섹션 401은 BioShield 프로젝트를 변경하고 업데이트합니다.이 법은 보건 및 인적 서비스 장관이 확인된 보안 대책 요구를 충족시키는 데 있어 정부의 최대 관심사인 계약 및 기타 합의를 체결할 수 있도록 권한을 부여하고 있습니다. 여기에는 고급 연구 개발 비용의 상환이 합리적이고 허용 가능하며 할당 가능한 직접 비용으로서 다음과 같습니다.보안대책의 확보계약에는 보안대책과 [4]관련된 용도에 한정되는 명확한 정부목적의 명세서를 포함해야 한다.

섹션 401은 또한 2004년에 설립된 프로젝트 바이오실드 특별준비금(SRF)을 재인가한다.2014–2018 회계연도에 SRF를 28억 달러로 재허가할 것이며, 이는 2004–2013 회계연도에 56억 달러의 당초 예산과 일치합니다.새 법은 SRF 자금을 의료 대책 조달, 연구 개발 이외의 용도로 사용하는 것을 금지하고 있다.SRF에서 사용할 수 있는 자금이 15억 달러를 밑돌면 보건복지부 장관이 의회에 보고서를 제출해야 한다.또한 바이오메디컬 어드밴스드 연구개발국(BARDA)의 고급 연구 및 의료 대책 개발을 위해 SRF에서 사용할 수 있는 자금의 최대 50%를 사용할 수 있게 된다.

섹션 402는 의료 대책 개발과 조달 사이의 격차를 해소하기 위해 2006년에 만들어진 BARDA를 재허가한다.2013-2017 회계연도에는 프로그램의 2012 회계연도 적정 수준과 동일한 4억1500만 달러에 BARDA를 재허가하게 됩니다.보건복지부 장관은 용량 절약 기술, 효율성 증대 기술, 플랫폼 [4]기술을 촉진하여 BARDA에 따른 혁신을 지원하도록 지시받는다.

또한 제402조는 기존 의료 또는 펍의 중대하고 알려지지 않은 취약성을 드러내는 공중보건서비스법에 따라 조치 및 제품 고급 연구 개발 중에 생성 또는 취득한 특정 기술 데이터 또는 과학 정보에 대한 정보자유법(FOIA) 면제를 확대한다.생물학적, 화학적, 핵 또는 방사능 위협에 대한 면허 건강 방어.마찬가지로 반독점 면제를 확대하여 보안 대책, 적격 대응책 또는 적격 유행병 또는 전염병 제품의 개발을 논의하기 위한 회의와 협의를 허용한다.

섹션 403은 2014-FY2018 회계연도의 전략적 국가 비축량을 재승인한다.장관에게 다음을 요구한다.

(1) 해당 정보의 공개가 국가 안보를 저해하지 않는 범위 내에서 해당 의회 위원회에 비축물 내용에 대한 연례 검토를 제출한다.
(2) 현재 비축되어 있는 대책의 고갈이 확인되고 필요한 [4]보충을 포함한 적절한 대응을 할 수 있도록 비축의 내용을 검토 및 개정한다.

제404조는 소아 및 주정부 또는 지역 전문지식을 가진 구성원을 추가함으로써 국가생물방어과학위원회의 구성원 자격 요건을 개정한다.마지막으로, 이사회는 적절한 의회 [4]위원회에도 장관에게 제공되는 권고, 조사 결과 또는 보고서를 제공해야 한다.

의회 예산국 보고서

이 요약은 주로 2013년 2월 14일 상원 보건, 교육, 노동 및 연금 위원회가 보고한 H.R. 307에 대해 의회 예산국이 제공한 요약에 기초한다.CBO는 퍼블릭도메인 소스입니다[5]

2013년 대유행 및 모든 위험 대비 재허가법은 공중 보건 서비스법과 미국 코드를 개정하여 미국 보건 및 휴먼 서비스(HHS)와 미국 참전용사부(VA)가 수행한 특정 활동에 대한 자금 지원을 승인하고 있습니다.공중 보건 및 의료 [5]응급 상황에 대처하기 위한 공중 보건 시스템.

CBO는 HHS와 VA가 제공한 정보를 바탕으로 2014-2018년 동안 인가 금액을 충당한다고 가정할 때 이 법을 시행하는 데 약 110억 달러가 소요될 것으로 추산하고 있다.2012년 연결 세출법에는 2012 회계연도에 H.R. 307에 의해 인가되는 활동과 유사한 활동에 총 20억 달러의 자금이 포함되었다.CBO는 이러한 활동에 대한 지속적 세출 결의안 2013을 통해 충당된 금액이 2012년 [5]수준과 유사하다고 가정한다.

H.R. 307은 프로젝트 바이오실드 계약 조건도 변경하므로 직접 지출이 변경될 수 있습니다.H.R. 307이 올 봄에 제정된다고 가정하면, 2013-2018년 동안 직접 지출은 5800만 달러 감소하지만, 2013-2023년 동안 직접 지출의 순변동은 없을 것이다.이 법률은 직접 지출에 영향을 미치기 때문에 종량제가 적용됩니다.H.R. 307을 제정하는 것은 [5]수익에 영향을 미치지 않을 것이다.

H.R. 307에는 UMRA([5]Unfunded Commands Reform Act)에 정의된 정부간 또는 민간부문간 명령이 포함되어 있지 않다.

절차 이력

중의원

그 법안은 2013년 [6]1월 18일 하원에 제출되었다.그것은 의원에 의해 후원되었다. Mike Rogers(R-MI)는 원래 5명의 공동 스폰서를 가지고 있었다.이 법안은 즉시 미 하원 에너지 통상 위원회, 미 하원 보건 에너지 분과 위원회, 미 하원 재향군인 [7]위원회로 회부되었다.2013년 1월 22일, 그 법안은 하원 원내에서 검토되었고, 그 후 규칙을 중지하고 법안을 통과시키기 위한 발의 후에 표결에 부쳐졌다.그리고 나서 그 법안은 395 대 29의 투표로 24번 점호를 통과시켰다.

상원

그 법안은 2013년 [6]1월 23일 상원에 의해 접수되었다.그것은 미국 상원 보건, 교육, 노동, 연금 위원회에 회부되었다.2013년 2월 14일, 법안은 위원회에서 "대체품 성격의 개정과 함께"[7] 보고되었다.상원은 2013년 2월 27일 만장일치로 법안을 통과시켰다.

하원 제2의 표결

상원의 수정안 때문에, 하원에서 그 법안에 대한 재투표를 해야 했다.개정안은 2013년 3월 4일 의원회의에서 간단히 검토되었다.그 날 저녁, 그 법안은 이번에는 상원 개정안을 통과시켰으며,[7] 그 규칙들의 보류 하에 하원을 다시 통과시켰다.56번 점호 투표는 370 대 28이었다.

대통령 서명

이 법안은 2013년 [7]3월 5일 버락 오바마 미국 대통령에게 제출되었다.그는 2013년 3월 13일 법안으로 서명했고, 이에 따라 공법 113-5가 [8]되었다.

주/참고 자료

  1. ^ "H.R. 307 - Legislative Digest". House Republicans. Archived from the original on March 16, 2013. Retrieved June 28, 2013.
  2. ^ "H.R. 2405 - Major Actions". The Library of Congress. Archived from the original on July 4, 2016. Retrieved June 28, 2013.
  3. ^ Poss, Brad (November 7, 2012). "Congress must act on Pandemic and All-Hazards Preparedness bill". The Hill. Retrieved June 28, 2013.
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u "H.R. 307". United States Congress. March 13, 2013. Retrieved April 10, 2013.
  5. ^ a b c d e "CBO - H.R. 307". Congressional Budget Office. February 21, 2013. Retrieved June 28, 2013.
  6. ^ a b "H.R. 307 - Actions". United States Congress. March 13, 2013. Retrieved April 10, 2013.
  7. ^ a b c d "Bill Summary and Status - H.R. 307 - All Congressional Actions". Library of Congress. Archived from the original on July 4, 2016. Retrieved April 10, 2013.
  8. ^ H.R. 307 (2013년) : 2013년 대유행 및 전위험 대비 재허가법 govtrack.us, 2020년 3월 22일 취득

외부 링크

Wikisource에는 다음 기사와 관련된 원본 텍스트가 있습니다.
  • 의회도서관 H.R. 307 - 의회도서관은 관련 법안, 공식 요약, 전체 의회 활동 내역 및 텍스트를 포함한 법안에 대한 정보를 제공하는 페이지를 제공합니다.
  • beta.congress.gov H.R. 307 - 의회는 또한 이 법안에 대한 역사와 정보를 제공하는 사이트를 제공한다.
  • GovTrack.us H.R. 307 - 법률을 추적하는 비당파 웹사이트.
  • OpenCongress.org H.R. 307 - 법률을 추적하는 비당파 웹사이트.어떤 단체가 법안을 지지하고 반대했는지에 대한 자세한 정보가 포함되어 있습니다.
  • WashingtonWatch.com H.R. 307 - 미국 가정의 평균적인 요금에 대한 정보를 제공하는 비당파적인 웹사이트.
  • 하원 공화당 H.R. 307 페이지 - 공화당 하원의 공식 입법 요약 페이지에는 이 법안의 요약, 배경 정보 및 전체 정당이 이 법안에 반대하거나 지지하는 이유에 대한 정당성이 포함되어 있습니다.
  • 의회 예산국 - H.R. 307 - 의회 예산국의 H.R. 307에 관한 공식 보고서.

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