OLR1

OLR1
OLR1
Protein OLR1 PDB 1ypo.png
사용 가능한 구조
PDBOrtholog 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스OLR1, CLEC8A, LOX1, LOXIN, SHARE1, SLOX1, 산화저밀도지단백질수용체1
외부 IDOMIM: 602601 MGI: 1261434 HomoloGene: 1910 GeneCards: OLR1
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_001172632
NM_001172633
NM_002543

NM_001301094
NM_001301096
NM_138648

RefSeq(단백질)

NP_001166103
NP_001166104
NP_002534

NP_001288023
NP_001288025
NP_619589

장소(UCSC)Chr 12: 10.16 ~10.17 MbChr 6: 129.46 ~129.48 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

렉틴형 산화 LDL 수용체 1(LOX-1)이라고도 하는 산화 저밀도 리포단백질 수용체 1(Ox-LDL 수용체 1)은 OLR1 [5][6]유전자에 의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.

LOX-1은 내피세포, 대식세포, 평활근세포 [7]및 기타 세포 [8]유형에서 산화 LDL의 주요 수용체이다.그러나 최소 산화 LDL은 TLR4 수용체에 의해 인식되기 쉽고, 고산화 LDL은 CD36 [9]수용체에 의해 인식되기 쉽다.

기능.

LOX-1은 C형 렉틴 슈퍼패밀리에 속하는 수용체 단백질이다.그것의 유전자는 순환 AMP 신호 경로를 통해 조절된다.단백질은 산화 저밀도 리포단백질을 결합,[citation needed] 내장 및 분해합니다.

통상적으로 내피세포의 LOX-1 발현은 낮지만 종양괴사인자 알파, 산화LDL, 혈관전단응력 및 기타 아테롬성 자극에 의해 LOX-1 [8][10]발현이 크게 증가한다.

LOX-1은 Fas 유도 아포토시스 조절에 관여할 수 있다.산화 LDL은 LOX-1 [7]결합을 통해 내피세포 아포토시스를 유도한다.LOX-1의 다른 배위자에는 산화 고밀도 리포단백질, 고급 당화 최종 생성물, 혈소판 및 아포토시스 [7][10]세포가 포함된다.혈소판이 LOX-1에 결합하면 혈관 수축성 엔도텔린이 방출되어 내피 [10]기능 장애를 유발합니다.

이 단백질은 스캐빈저 [6]수용체 역할을 할 수 있다.

임상적 의의

산화 LDL과 LOX-1의 결합은 NF-δB를 활성화하여 장피세포(아테롬성 동맥경화증의 [8]대식세포 형성의 전제조건)에 대한 단구 접착을 초래한다.미변성 LDL 입자에 대한 대식세포 친화력은 낮지만 LDL 입자가 [11]산화되면 크게 증가한다.LDL 산화는 [11]순환이 아닌 내피하 공간에서 발생합니다.하지만 고온에서 조리된 음식에서 나오는 산화 콜레스테롤 또한 옥시스테롤[9]원천이 될 수 있다.

OLR1 유전자의 돌연변이는 아테롬성 동맥경화증, 심근경색 위험과 관련이 있으며 알츠하이머병[6]위험을 수정할 수 있다.인체 대식세포 유래 폼세포에 시험관내 적용 시 식이보조제 베르베린산화저밀도 리포단백질 콜레스테롤[12]반응하여 ORL1 유전자의 발현을 억제하지만, 아직 살아있는 동물이나 사람에서는 [citation needed]증명되지 않았다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000173391 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000030162 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Li X, Bouzyk MM, Wang X (Nov 1998). "Assignment of the human oxidized low-density lipoprotein receptor gene (OLR1) to chromosome 12p13.1→p12.3, and identification of a polymorphic CA-repeat marker in the OLR1 gene". Cytogenet Cell Genet. 82 (1–2): 34–6. doi:10.1159/000015059. PMID 9763655. S2CID 46772688.
  6. ^ a b c "Entrez Gene: OLR1 oxidized low density lipoprotein (lectin-like) receptor 1".
  7. ^ a b c Pirillo A, Norata GD, Catapano AL (2013). "LOX-1, OxLDL, and atherosclerosis". Mediators of Inflammation. 2013: 1–12. doi:10.1155/2013/152786. PMC 3723318. PMID 23935243.
  8. ^ a b c Xu S, Ogura S, Chen J, Little PJ, Moss J, Liu P (2013). "LOX-1 in atherosclerosis: biological functions and pharmacological modifiers". Cellular and Molecular Life Sciences. 70 (16): 2859–2872. doi:10.1007/s00018-012-1194-z. PMC 4142049. PMID 23124189.
  9. ^ a b Zmysłowski A, Szterk A (2017). "Current knowledge on the mechanism of atherosclerosis and pro-atherosclerotic properties of oxysterols". Lipids in Health and Disease. 16 (1): 188. doi:10.1186/s12944-017-0579-2. PMC 5625595. PMID 28969682.
  10. ^ a b c Kakutani M, Masaki T, Sawamura T (2000). "A platelet-endothelium interaction mediated by lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97 (1): 360–364. Bibcode:2000PNAS...97..360K. doi:10.1016/j.biochi.2016.10.010. PMC 26668. PMID 10618423.
  11. ^ a b Brites F, Martin M, Guillas I, Kontush A (2017). "Antioxidative activity of high-density lipoprotein (HDL): Mechanistic insights into potential clinical benefit". BBA Clinical. 8: 66–77. doi:10.1016/j.bbacli.2017.07.002. PMC 5597817. PMID 28936395.
  12. ^ Guan S, Wang B, Li W, Guan J, Fang X (2010). "Effects of berberine on expression of LOX-1 and SR-BI in human macrophage-derived foam cells induced by ox-LDL". Am J Chin Med. 38 (6): 1161–9. doi:10.1142/s0192415x10008548. PMID 21061468.

추가 정보