NFASC

NFASC
NFASC
Protein NFASC PDB 3P3Y.png
사용 가능한 구조물
PDB직교 검색: PDBe RCSB
식별자
별칭NFASC, NF, NRCAML, 신경파신, NEDCPMD
외부 IDOMIM: 609145 MGI: 104753 HomoloGene: 24945 GeneCard: NFASC
직교체
종인간마우스
엔트레스
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_001160316
NM_001160317
NM_001160318
NM_182716

RefSeq(단백질)

NP_001153788
NP_001153789
NP_001153790
NP_874385

위치(UCSC)Chr 1: 204.83 – 205.02MbChr 1: 132.49 – 132.67Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

Neurofascin은 인간에게 NFASC 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.[5][6][7]

함수

뉴로파신(Neurofascin)은 신경 발달 중 액손하세포 표적화 및 시냅스 형성에 관여하는 L1 계열 면역글로불린 세포 접착분자(L1CAM 참조)[7][8]이다.

임상적 중요성

Nfasc155의 상실을 초래하는 동란성 돌연변이는 심각한 선천성 저혈압, 손가락과 발가락의 수축, 만지거나 고통에 대한 아무런 반응도 일으키지 않는다.[9]

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000163531 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000026442 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Volkmer H, Hassel B, Wolff JM, Frank R, Rathjen FG (July 1992). "Structure of the axonal surface recognition molecule neurofascin and its relationship to a neural subgroup of the immunoglobulin superfamily". The Journal of Cell Biology. 118 (1): 149–61. doi:10.1083/jcb.118.1.149. PMC 2289533. PMID 1377696.
  6. ^ Burmeister M, Ren Q, Makris GJ, Samson D, Bennett V (July 1996). "Genes for the neuronal immunoglobulin domain cell adhesion molecules neurofascin and Nr-CAM map to mouse chromosomes 1 and 12 and homologous human chromosomes". Mammalian Genome. 7 (7): 558–9. doi:10.1007/s003359900168. PMID 8672144. S2CID 29190292.
  7. ^ a b "Entrez Gene: NFASC neurofascin homolog (chicken)".
  8. ^ Ango F, di Cristo G, Higashiyama H, Bennett V, Wu P, Huang ZJ (October 2004). "Ankyrin-based subcellular gradient of neurofascin, an immunoglobulin family protein, directs GABAergic innervation at purkinje axon initial segment". Cell. 119 (2): 257–72. doi:10.1016/j.cell.2004.10.004. PMID 15479642. S2CID 16245348.
  9. ^ Smigiel R, Sherman DL, Rydzanicz M, Walczak A, Mikolajkow D, Krolak-Olejnik B, Kosinska J, Gasperowicz P, Biernacka A, Stawinski P, Marciniak M, Andrzejewski W, Boczar M, Krajewski P, Sasiadek MM, Brophy PJ, Ploski R (August 2018). "Homozygous mutation in the Neurofascin gene affecting the glial isoform of Neurofascin causes severe neurodevelopment disorder with hypotonia, amimia and areflexia". Human Molecular Genetics. 27 (21): 3669–3674. doi:10.1093/hmg/ddy277. PMC 6196652. PMID 30124836.

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