CDH12

CDH12
식별자
별칭	CDH12, CDHB, 캐더린 12
외부 ID	OMIM: 600562 MGI: 109503 HomoloGene: 37873 GeneCard: CDH12
유전자 위치(인간)
쳇.	5번 염색체(인간)
끝	22,853,622 bp
유전자 위치(마우스)
쳇.	15번 염색체(쥐)
끝	21,589,619 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	등측 전전두피질; ; 상전두회; ; 중간 측두회; ; 중앙 후회; ; 입자핵; ; 나팔관; ; 말뭉치 담낭;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 온톨로지
분자함수	칼슘 이온 결합; 금속 이온 결합; 세포골격 단백질 결합; 단백질 호모디메르화 활동; 캐더린 제본;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 플라즈마 막; 막으로 막다; 세포표면; 카테닌 콤플렉스;
생물학적 과정	세포 접착; 부관 연결 조직; 혈장 막 접착 분자를 통한 균질 세포 접착; 셀-셀 접합부 조립체; 플라즈마 막 세포 접착 분자를 통한 칼슘 함유 세포-세포 접착; 캐더린에 의해 매개되는 세포-세포 접착; 세포-세포 접착; 세포 형태생성;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	1010
	215654
	ENSG00000154162
	ENSMUSG00000040452
	P55289
	Q5RJH3
	NM_004061; NM_001317227; NM_001317228
	NM_001008420
NP_001304156; NP_001304157; NP_004052; NP_001351033; NP_001351034;
	NP_001351035; NP_001351036; NP_001351037; NP_001351038
	NP_001008420
	위키다타
인간 보기/편집	마우스 보기/편집

캐더린-12는 인간에게 CDH12 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.^[5]^[6]

이 유전자는 칼슘 의존적 세포-세포 유착을 중재하는 적분막 단백질의 캐더린 슈퍼 패밀리의 타입 II 고전적 캐더린을 암호화하고 있다.성숙된 캐더린 단백질은 큰 N단자외 영역, 하나의 막간경간 영역, 그리고 작고 보존도가 높은 C단자 세포질 영역으로 구성되어 있다.타입 II(비정형) 캐더린은 타입 I 캐더린에 특정한 HAV 셀 부착력 인식 시퀀스의 결여에 기초하여 정의된다.이 특별한 캐더린은 특별히 뇌에서 표현되는 것으로 보이며, 그 일시적 표현 패턴은 특히 시냅트생식 동안 뉴런 발달의 중요한 기간 동안의 역할과 일치할 것이다.^[6]

참조

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000154162 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000040452 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Selig S, Bruno S, Scharf JM, Wang CH, Vitale E, Gilliam TC, Kunkel LM (Jun 1995). "Expressed cadherin pseudogenes are localized to the critical region of the spinal muscular atrophy gene". Proc Natl Acad Sci U S A. 92 (9): 3702–6. doi:10.1073/pnas.92.9.3702. PMC 42029. PMID 7731968.
^ ^a ^b "Entrez Gene: CDH12 cadherin 12, type 2 (N-cadherin 2)".

추가 읽기

Jean Weissenbach; Gyapay G; Dib C; et al. (1992). "A second-generation linkage map of the human genome". Nature. 359 (6398): 794–801. doi:10.1038/359794a0. PMID 1436057. S2CID 4331117.
Suzuki S, Sano K, Tanihara H (1991). "Diversity of the cadherin family: evidence for eight new cadherins in nervous tissue". Cell Regul. 2 (4): 261–70. doi:10.1091/mbc.2.4.261. PMC 361775. PMID 2059658.
Gyapay G, Morissette J, Vignal A, et al. (1994). "The 1993-94 Généthon human genetic linkage map". Nat. Genet. 7 (2 Spec No): 246–339. doi:10.1038/ng0694supp-246. PMID 7545953. S2CID 24662426.
Tanihara H, Sano K, Heimark RL, et al. (1995). "Cloning of five human cadherins clarifies characteristic features of cadherin extracellular domain and provides further evidence for two structurally different types of cadherin". Cell Adhes. Commun. 2 (1): 15–26. doi:10.3109/15419069409014199. PMID 7982033.
Selig S, Lidov HG, Bruno SA, et al. (1997). "Molecular characterization of Br-cadherin, a developmentally regulated, brain-specific cadherin". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 94 (6): 2398–403. doi:10.1073/pnas.94.6.2398. PMC 20099. PMID 9122206.
Kremmidiotis G, Baker E, Crawford J, et al. (1998). "Localization of human cadherin genes to chromosome regions exhibiting cancer-related loss of heterozygosity". Genomics. 49 (3): 467–71. doi:10.1006/geno.1998.5281. PMID 9615235.
Chalmers IJ, Höfler H, Atkinson MJ (1999). "Mapping of a cadherin gene cluster to a region of chromosome 5 subject to frequent allelic loss in carcinoma". Genomics. 57 (1): 160–3. doi:10.1006/geno.1998.5717. PMID 10191097.
Shimoyama Y, Tsujimoto G, Kitajima M, Natori M (2001). "Identification of three human type-II classic cadherins and frequent heterophilic interactions between different subclasses of type-II classic cadherins". Biochem. J. 349 (Pt 1): 159–67. doi:10.1042/0264-6021:3490159. PMC 1221133. PMID 10861224.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.

외부 링크

UCSC 게놈 브라우저에서 CDH12 인간 유전자 위치.
UCSC 게놈 브라우저의 CDH12 인간 유전자 세부 정보.

인간 5번 염색체의 유전자에 관한 이 기사는 단조롭다.위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000154162 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000040452 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid7731968-5] Selig S, Bruno S, Scharf JM, Wang CH, Vitale E, Gilliam TC, Kunkel LM (Jun 1995). "Expressed cadherin pseudogenes are localized to the critical region of the spinal muscular atrophy gene". Proc Natl Acad Sci U S A. 92 (9): 3702–6. doi:10.1073/pnas.92.9.3702. PMC 42029. PMID 7731968.

[entrez-6] "Entrez Gene: CDH12 cadherin 12, type 2 (N-cadherin 2)".

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