미포자충

Microsporidia
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미포자충
Fibrillanosema spore.jpg
포자아세포
피브릴라노세마두상두엽충
과학적 분류 e
(순위 미지정): 아모르페아
(순위 미지정): 오바조아
(순위 미지정): 오피스토콘타
(순위 미지정): 홀로미코타
(순위 미지정): 동물원포리아
(순위 미지정): 오피스토스폴리디아
문: 미포자충
1882년[1] 발비아니
클래스 및 순서

텍스트를 참조해 주세요.

동의어
  • Microsporidiida Labbé, 1899년
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  • 마이크로스포라 스프래그, 1969, 1977[5]
  • 마이크로스포리다 투제트 외 1971년

미포자충은 포자를 형성하는 단세포 기생충의 집단이다.이러한 포자는 포자의 꼭대기 부분의 고정 디스크로 끝나는 코일 극관을 가진 압출 장치를 포함합니다.[6] 그들은 한때 원생동물이나 원생동물로 여겨졌지만,[7] 지금은 곰팡이 또는 [8]곰팡이의 자매 집단으로 알려져 있다.이런 종류의 곰팡이는 숙주 세포를 감염시키기 위해 독특한 메커니즘을 사용하는 진핵 기생충을 의무화한다.[9] 그들은 최근 2017년 코넬 대학의 연구에서 콜롭테라를 대규모로 감염시키는 것으로 밝혀졌다.아마도 백만[10] 개 이상의 종들 중 대략 1500개가 이름이 붙여져 있다.미포자충은 동물의 숙주로 제한되며, 모든 주요 그룹의 동물이 미포자충을 숙주로 한다.대부분 곤충을 감염시키지만, 갑각류와 물고기의 흔한 질병에도 책임이 있다.명명된 미소포자충의 종은 보통 하나의 숙주 종이나 밀접하게 관련된 분류군을 감염시킨다.약 10 퍼센트의 종이 척추동물의 기생충이다.-기회성이 강한 몇몇 종은 인간을 감염시킬 수 있고, 그 안에서 미세포자성증을 일으킬 수 있다.

감염 후 그들은 숙주에 다양한 방식으로 영향을 미치고 모든 장기와 조직이 침범당하지만 일반적으로 다른 종류의 미세포자충에 의해 침범당한다.어떤 종들은 치명적이고, 몇몇 종들은 병충해의 생물학적 방제에 사용된다.기생 거세, 거인증, 숙주 성별의 변화는 모두 (곤충의) 극소포자 기생에 의한 잠재적 영향이다.가장 발달한 기생충의 경우, 미세 포자낭은 숙주 세포를 완전히 지배하고 신진대사와 번식을 조절하여 이종종을 [11]형성한다.

복제는 단세포 포자에 의해 감염되는 숙주의 세포 안에서 일어난다.이것들은 1~40 μm까지 다양하며, 가장 작은 진핵생물의 [citation needed]일부가 된다.포유류를 감염시키는 미세포자충은 1.0~4.[12]0μm이다.그들은 또한 가장 작은 진핵생물의 게놈을 가지고 있다.

마이크로스포리듐(pl."microsporidia")와 "microsporidian"은 그룹의 구성원을 나타내는 고유 명칭으로 사용됩니다.'Microsporidium Balbiani, 1884'라는[13] 이름도 인테르테 세디스의 [14]캐치홀로 사용된다.

글루게아 스테파니로 인한 광어 이종종

형태학

디코엘라 [15]디포레이아이A, Meront 및 포자, B, 포자벽, C, 극성 필라멘트

마이크로스포리디아는 미토콘드리아가 부족하고 대신 유사체(mitosome)를 가지고 있다.그들은 편모와 같은 운동성 구조도 결여되어 있다.

미포자충은 숙주 밖에서 몇 년 동안 생존할 수 있는 높은 저항성 포자를 생산한다.포자의 형태학은 다른 종들을 구별하는데 유용하다.대부분의 종의 포자는 타원형 또는 황색 모양이지만 막대 모양 또는 구형 포자는 특이한 것이 아닙니다.몇몇 속들은 그 속들에 대해 독특한 모양의 포자를 생산한다.

포자는 3개의 층으로 구성된 벽으로 보호됩니다.

  • 외부 전자 방출 포자
  • 키틴을 함유한 넓고 구조성이 없어 보이는 중앙 내포자
  • 얇은 내부 혈장막

대부분의 경우, 두 개의 밀접하게 연관된 핵이 있고, 이중핵을 형성하지만, 때로는 하나만 있을 때도 있습니다.
포자의 앞쪽 절반에는 포자의 뒤쪽 절반에 감겨 있는 길고 실 같은 극성 필라멘트가 있는 작살 같은 장치가 포함되어 있습니다.극 필라멘트의 앞부분은 막의 층인 극성 플라스틱으로 둘러싸여 있다.극 필라멘트 뒤에는 후포(facuole)[11]가 있습니다.

감염

포자는 숙주의 내장에서 발아하여 꼭대기에서 가장 얇은 지점에서 단단한 벽이 파열될 때까지 삼투압을 축적합니다.후방의 액포는 부풀어 올라 극 필라멘트가 감염 성분을 잠재적 숙주의 세포질로 빠르게 배출하도록 강요합니다.동시에 필라멘트의 소재를 재배치하여 피하침으로서 기능하는 튜브를 형성하고 내장상피를 관통한다.

일단 숙주 세포 안에 들어가면, 새로운 포자를 생성하기 전에 포자체가 자라서 다핵 플라스모듐을 나누거나 형성합니다.라이프 사이클은 상당히 다양합니다.어떤 것들은 단순한 무성의 라이프 [16]사이클을 가지고 있는 반면, 다른 것들은 여러 숙주와 무성의 생식과 성적 생식을 모두 포함하는 복잡한 라이프 사이클을 가지고 있다.다양한 유형의 포자가 다른 단계에서 생성될 수 있으며, 아마도 자동 감염(단일 호스트 내 전송)을 포함한 다양한 기능을 가지고 있을 것입니다.

의학적 영향

동물과 인간에게서, 미소포자증은 종종 치명적인 감염보다는 만성적이고 쇠약하게 만드는 질병을 일으킨다.호스트에 미치는 영향에는 수명, 번식력, 체중 및 일반적인 활력 감소가 포함됩니다.미세포자증의 수직 전염은 자주 보고된다.

곤충 숙주의 경우, 수직 전염은 종종 암컷 숙주의 난소에서 난자로 이동해 결국 감염된 유충에서 증식하는 경포자성 전염으로 일어난다.모기 Culex salinarius Coquillett를 감염시키는 Amblyospora salinaria n. sp.와 모기 Culex tarsalis Coquillett를 감염시키는 Amblyospora californica는 마이크로포리디아의 [17][18][19][20]경포증 전염의 전형적인 예를 제공한다.마이크로스포리디아, 특히 모기를 감염시키는 Vavraia culicis는 가능한 '진화 방지' 말라리아 방제 방법으로 [21]연구되고 있다.아노펠레스 감비아(Plasmodium falciparum malaria의 주요 매개체)의 마이크로스포리디언 감염은 모기 내 말라리아 감염을 줄이고 모기 [22]수명을 단축시킨다.말라리아에 감염된 대부분의 모기들은 말라리아 기생충이 전염될 만큼 충분히 성숙하기 전에 자연사하기 때문에, 미세포자충 감염을 통한 모기 사망률의 증가는 인간에 대한 말라리아 전염을 감소시킬 수 있다.2020년 5월, 연구자들은 아라비엔시스의 중간과 난소에 있는 공생 동물인 마이크로스포리디아 MB가 숙주 모기의 적합성에 "명확한 영향을 미치지 않고"[23] 수직으로 전염되었다고 보고했다.

임상

주요 기사:미소포자충증

사람의 미소포자충 감염은 때때로 미소포자충증이라는 병을 일으킨다.8개 속에 분포하는 최소 14종의 극소포자충이 인간의 병원체로 인식되고 있다.이것들은 Trachiplistophora [24]호미니를 포함한다.

하이퍼파라사이트로서

초기생 미세포자충, 노세마 포도코티로이디스, 디제난 기생충, 그 자체가 [25]물고기의 기생충입니다.

미포자충은 기생충인 숙주를 포함하여 다양한 숙주를 감염시킬 수 있다.이 경우, 마이크로스포리디언 종은 초기생충, 즉 기생충이다.예를 들어, 18종 이상의 기생충이 디제아목(기생 편형동물)에 기생하는 것으로 알려져 있다.이 디제아들은 그 자체로 다양한 척추동물과 연체동물의 기생충이다.이들 중 8종은 노세마속에 [25]속합니다.마찬가지로 마이크로스포리더스 종인 Toguebayea baccigeri는 디제아과의 기생충으로, 그 자체가 바다 물고기인 보그부스부스(Teleostei, Sparidae)[26]의 장 기생충이다.

게놈

미세포자증은 알려진 것 중 가장 작은 진핵생물의 게놈을 가지고 있다.미세포자충의 기생적 생활방식은 많은 미토콘드리아와 골지 유전자의 손실을 초래했고, 그들의 리보솜 RNA도 대부분의 진핵생물에 비해 크기가 작아졌다.결과적으로, 미소포자체의 게놈은 다른 진핵생물들의 게놈보다 훨씬 작다.현재 알려진 미세포자체 게놈은 2.511.6Mb로 많은 [27]박테리아와 같은 범위인 1848~3266개의 단백질을 암호화하고 있다.

수평 유전자 이동(HGT)은 미세포자증에서 여러 번 일어난 것으로 보인다.예를 들어, 뇌조류 로말레아(Trachiplistophora)와 호미니(Trachiplistophora hominis)의 게놈은 동물과 박테리아에서 유래한 유전자를 포함하고 있으며,[27] 일부는 곰팡이에서 유래한 유전자도 포함하고 있다.

분류

상세 정보:위키종:미포자충

최초로 기술된 미세포자충속인 Nosema는 Négeli에 의해 일부 박테리아와 [28][29]효모와 함께 균류 그룹인 정신분열균류에 처음 포함되었다.한동안 미세포자충은 원생동물 그룹인 Cnidospora에 [4]속하는 매우 원시적인 진핵생물로 여겨졌다.나중에, 특히 미토콘드리아의 부족으로 인해, 그들은 디플로마나드, 파라바살리드, 아치아메배와 같은 다른 원생동물과 함께 원생동물군인 아르케조아에 [30]배치되었다.보다 최근의 연구는 (이 모든 것에 대한) 초기 기원의 이론을 왜곡했다.대신, 미세포자충은 고도로 발달하고 전문화된 유기체로 제안되고 있습니다.[31] 이 유기체는 숙주에 의해 공급되기 때문에 더 이상 필요하지 않은 기능을 제공받았을 뿐입니다.게다가, 일반적으로 포자를 형성하는 유기체는 원시적인 것과는 거리가 멀어 보이는 성적인 것과 무성적인 것의 복잡한 생식 체계를 가지고 있다.

2000년대 중반부터 미세포자충은 균류 내 또는 균류의 자매 집단으로 공통 [32][33][34][35]조상과 함께 배치되었다.

군락을 식별하는 작업은 주로 서식지와 숙주를 기반으로 한다.서식지를 기준으로 Vossbrinck와 Debrunner-Vossbrinck는 세 가지 종류의 Microsporidia를 제안했다.아쿠아스포리디아, 마리노스포리디아, 테레스포리디아.[36]

Cavalier-Smith 1993의 [37]두 번째 분류:

  • Subphyla RudimicrosporaCavalier-Smith 1993
    • 클래스 MinisporeaCavalier-Smith 1993
      • 1972년 미니스포리다 스프래그목
    • 메치니코벨레아급와이저, 1977년
      • Metchnikovellida Vivier, 1975년
  • 서브필라 폴라플라스타 카발리에-스미스 1993
    • 1993년 플레이스토포라이드아카발리에스미스강
      • 청개구리목 1906
    • 클래스 DisporeaCavalier-Smith 1993
알리모프 2007 Wijayawardene 외 2020년[39]

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

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외부 링크

위키종 마이크로스포리디아 관련 데이터

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