우스티라기노미코티나

Ustilaginomycotina
우스티라기노미코티나
Ustilago maydis de 2.jpg
우스티라고 마이디스
과학적 분류 e
왕국: 곰팡이
중분류: 담자균류
소분류: 우스티라기노미코티나
Doweld (2001년)
클래스/오더

외담자균류

케라시오소랄레스속
도아산시아레스
엔틸로마목
엑소바시디아레스
조지피셰리알
미세 스트로마테레스
틸레티아레스

우스티라긴균류

우로시스탈레스
우스티라기날레스

말라세지균류

말라세지오아레스

단균류

모니엘랄레스

우스티라기노미코티나는 곰팡이 왕국 담자균 분류에 속하는 하위 분류이다.우스티라긴균류와 엑소바시디균류로 [1]구성되며, 2014년에 세분류가 재분류되고 말라세지균류와 모니엘균류 2개 세분류가 [2][3]추가되었다.이 이름은 2001년 다우엘드에 의해 처음 출판되었다. 바우어와 동료들은 2006년 이 이름을 [4]동명으로 발표했다.우스티라고미코티나와 아가리코미코티나는 자매군으로 간주되며, 다시 푸치니오미코티나와 [4]자매군이다.

Ustilaginomycotina는 115속,[4][5] 1700종 이상으로 구성되어 있습니다.소분류는 대부분 혈관 식물의 식물 기생충이며, 따라서 소분류의 분포는 숙주의 분포로 제한된다.이 그룹은 말단 포자의 생산으로 인해 진정한 스머트 균류라고도 불린다.스머트라는 이름은 우스티라기노미코티나의 조직과 라이프 사이클을 제한하기 때문에 여전히 용어로 사용되고 있지만 분류학 용어가 아니다.Ustilaginomycotina는 Ustilago와 Tilletia와 같은 식물 기생충의 가장 잘 알려져 있고 연구된 속들 중 일부를 가지고 있으며 그것은 또한 경제적으로 [6][7]매우 중요하다.

형태학

Ustilaginomycotina는 형태학적으로 매우 다양한 그룹이다.이것은 아나모픽 효모 상태와 텔레모픽 필라멘트 스머트 [7]상태의 두 가지 상태로 구성됩니다.라이프 사이클의 이 두 상태는 매우 다르게 보일 수 있습니다.

기능의 정의

Ustilaginomycotina는 소분류를 정의하는 다른 초미세구조적 형태를 가지고 있으며, 그 중 일부는 소분류의 분류를 정의하기 위해 사용된다.

세포간 상호작용

세포 상호작용은 균류와 숙주 식물 세포 사이의 상호작용을 말합니다.이 구역들은 우스티라긴미코티나에서 [1][8]분류를 구분하는 데 유용한 초미세구조적 특성을 제공한다.숙주 상호작용 구역은 국소 상호작용 구역 및 Exobasidi 균의 특성을 나타내는 확장 상호작용 구역 중 하나일 수 있습니다.

세포구성

우스티라기노미코티나는 대부분 포도당과 자일로스가 없는 독특한 세포벽 조성물을 가지고 있다.이 성질은 우스티라긴미코티나와 푸치니오미코티나와 [9]아가리코티나를 분리한다.

격막 모공

격막 모공의 구조는 담자균 코티나의 하위구분을 구분하는 데 중요한 역할을 한다.Pucciniomycotina와 달리 Ustilaginomycotina는 막캡이 있는 격막공 또는 무공이다.그것은 아가리코티나처럼 돌리포어나 괄호를 가지고 있지 [1][10]않다.

5S rRNA

1985년에 Gottschalk와 Blanz는 5s 리보솜 RNA에 대한 연구를 했고 담자균의 두 가지 구조를 구별했다.이 두 가지 유형은 5S rRNA의 A형 2차 구조와 B형 2차 구조로 명명되었다.이 도구는 하위 영역을 구분하는 데 유용한 도구입니다.우스티라긴균은 B형 2차 구조를 가지며 아가리코티나와 이 특성을 공유하며 A형 2차 [11]구조를 가진 푸치니오미코티나와 분리된다.

분류

과거 분류

1847년 Tulasne과 Tulasne은 소위 스머트 균류를 Ustilaginacceae와 [12]Tilletiaceae라고 불리는 두 그룹으로 나누었다.전통적으로 담자의 형태학적 특성은 스머트 균류 그룹의 구분으로 사용되었지만, 초미세 구조적인 특징에 대한 철저한 조사 후 [1][4]수정되었다.

전자 현미경을 사용하여 Bauer 등 1997년 연구진은 Smut 균류의 두 개의 분리된 라인, 즉 Microbotryales(현재는 Puzziniomycotina로 이동)와 Ustilaginomycetes를 발견했다.우스티라긴균류에서 그들은 세 개의 계통을 식별했다: 엔토리진균류, 우스티라긴균류, 엑소바시디균류.[1][13]

현대 분류

Ustilaginomycotina는 아나모픽 효모와 텔레모픽 필라멘트 스머트로 구성되어 [1][7]있다.이들 2개의 상태는 매우 다른 것처럼 보일 수 있으며 접속이 항상 쉬운 것은 아닙니다.따라서 두 개의 다른 주는 같은 종에 다른 이름을 만들어냈다.형태학적 특징과 분자 데이터를 모두 사용하여, 이제 세분류는 재분류되었고 많은 종들은 '하나의 곰팡이=하나의 이름' 원리에 의해 이름이 바뀌었다.[2]

호스트-기생충 상호작용, 격막 모공[1][10] 장치 및 분자 배열 분석과 같은 초미세 구조 형태학적 구조를 살펴봄으로써 새로운 분류가 제안되었다.여기서 Ustilaginomycotina는 Ustilaginomycetes, Exobasidiomycetes 및 Entorrhizomycetes의 [7]3가지 등급으로 구성되었다.그러나, 장근균의 존재에 의문이 제기되어 현재는 담자균의 [5]인서태 세디스로 간주되고 있다.

2014년 새로운 다중 유전자 배열 분석 결과, 두 개의 독립적인 깊은 혈통을 형성하는 두 개의 추가 분류가 하위 분류인 말라세지균류와 [3]모니엘균류로 인정되어야 한다는 것을 보여주었다.

생태학

분배

우스티라기노미코티나는 대부분 식물 기생충이기 때문에 혈관성 식물의 숙주 종으로 제한되며, 주로 혈관성 배유와 [1][14]외떡잎으로 제한된다.이것은 열대, 온대 및 북극 지역 모두의 지리적 분포를 포함한다.대부분의 종은 숙주 특이성이 매우 높으며 이것은 다른 혈관배엽 계통의 공진화의 산물일 수 있다.이것은 유스틸라긴미코티나의 일부 단통성 혈통이 혈관 배지의 단통성 혈통으로 제한된다는 것을 보여주는 연구에 의해 뒷받침된다.그러나 우스티라기노미코티나의 모든 분류군이 숙주에 특유한 것은 아니며, 어떤 분류군은 숙주가 넓은 범위를 가지며, 또 다른 분류군은 숙주를 혈관 [14][15]내 단일식물뿐만 아니라 다른 혈관식물로 이동하게 만들었다.

환경에서의 역할

우스티라기노미코티나는 여러 종류의 식물 병원체를 가지고 있으며, 일부는 밀, 보리, 옥수수와 같은 경제적으로 중요한 종을 기생시키고 있다.수확량 손실이 최소인 경우도 있고, 작물을 격리해야 하는 경우도 있다.스머트에 의해 만들어진 어떤 쓸개들은 세계의 어떤 지역에서는 별미로 여겨진다.말라세지아 혈통은 또한 사람의 피부에 해를 끼친다.

우스티라고 마이디스

틸레티아

말라세지아

라이프 사이클

우스티라고의 라이프 사이클

소분할의 라이프 사이클은 이형적이며 라이프 사이클의 두 단계로 구성됩니다.하나의 부생성 반배체상과 기생(생물영양) 2핵체상.부생 단계는 다른 포자와 융합하여 숙주를 감염시킬 n+n 균사체를 생성하는 반수체 효모의 생성에 의해 시작됩니다.이 감염은 숙주 큐티클에 침투하기 위해 사용되는 특수 세포에 의해 생성되는 아프레소륨이라고 불리는 구조의 생성과 함께 발생합니다.숙주 안에서 곰팡이는 균류와 하우스토리아라고 불리는 또 다른 특수 구조를 만들어 낼 것이다.이것은 식물에서 영양분을 섭취하고 기생적인 특성입니다.그리고 나서 거의 모든 유스틸라기노미코티나는 숙주 안에서 포자를 형성할 것이고, 이것은 포자가 두꺼운 벽이 되어 분리될 것이고, 지금은 텔리오 포자라고 불립니다.텔리오포자는 개인의 가장 눈에 띄는 부분이며 스머트 증후군을 나타낸다.이 텔리오 포자는 숙주 밖에서 생존할 수 있는 특수 휴식 포자입니다.텔리오포자가 숙주로부터 방출되고, 이배체 담자가 생성되며, 주기는 다시 시작됩니다.

자연에서 얻은 세분류에 속하는 종들은 종종 효모와 같은 [6][14][15]상태에 있을 것이다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g h Bauer, R., Oberwinkler, F. and Vánky, K. (1997). "Ultrastructural markers and systematics in smut fungi and allied taxa". Canadian Journal of Botany. 75 (8): 1273–1314. doi:10.1139/b97-842.{{cite journal}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  2. ^ a b Wang, QW, Begerow, D., Groenewald, M., Liu, XZ., Theelen, T., Bai, F. Y., Boekhout, T. (2014). "Multigene phylogeny and taxonomic revision of yeasts and related fungi in the Ustilaginomycotina". Studies in Mycology. 81: 55–83. doi:10.1016/j.simyco.2015.10.004. PMC 4777779. PMID 26955198.{{cite journal}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  3. ^ a b Wang QM, Theelen B, Groenewald M (2014). "Moniliellomycetes and Malasseziomycetes, two new classes in Ustilaginomycotina". Persoonia. 33: 41–47. doi:10.3767/003158514x682313. PMC 4312936. PMID 25737592.
  4. ^ a b c d Bauer, R., Begerow, JP., Samp, M., Weiß, M., Oberwinkler F. (2006). "The simple-septate basidiomycetes: a synopsis". Mycological Progress. 5 (1): 41–66. doi:10.1007/s11557-006-0502-0. S2CID 26613287.{{cite journal}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
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  9. ^ Prillinger, H., Oberwinkler, F., Umile, C., Tlachac, K., Bauer, R., Dörfler, C. and Taufratzhofer, E. (1993). "Analysis of cell wall carbohydrates (neutral sugars) from ascomycetous and basidiomycetous yeasts with and without derivatization". Journal of General and Applied Microbiology. 39: 1–34. doi:10.2323/jgam.39.1.{{cite journal}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  10. ^ a b Bauer, R., Mendgen, K. and Oberwinkler, F. (1995). "Septal pore apparatus of the smut Ustacystis waldsteiniae". Mycologia. 87 (1): 18–24. doi:10.2307/3760941. JSTOR 3760941.{{cite journal}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
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  15. ^ a b Begerow. D., Schafer, AM., Kellner, R., Oberwinkel, D., Bauer, R. (2014). The Mycota, Vol. VII, Part A: systematics and evolution. Ustilaginomycotina (2nd ed.). Berlin, Germany: Springer-Verlag. pp. 295–329.{{cite book}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)

외부 링크