히가시카에

Pieris rapae
스몰 화이트
Pieris.rapae.mounted.jpg
여자
Pieris rapae male.jpg
남자
과학적 분류 edit
왕국: 애니멀리아
문: 절지동물
클래스: 곤충류
주문: 나비목(Lepidoptera)
패밀리: 괭이과
속: 삐에리스
종류:
라파에
이항명
히가시카에
(린내, 1758년)
동의어

파필리오 라파에 린네, 1758
아르토게이아 라파에 (Linnaeus, 1758년)

흰나비과의 소형에서 중형까지의 나비.유럽에서는 작은 흰색, 북미에서는 양배추 흰색 또는 양배추 나비,[note 1] 몇몇 대륙에서는 작은 양배추 흰색, 뉴질랜드에서는 흰 [2]나비 등으로 알려져 있습니다.나비는 날개에 작은 검은 점이 있는 흰색으로 구분되며, 앞날개 끝에 검은 띠가 없고 크기가 작다는 점에서 놋쇠과와 구별된다.

종종 "수입 양배추벌레"라고 불리는 이 종의 애벌레는 양배추, 케일, 청경채, 브로콜리 같은 십자화과 작물의 해충이다.유럽과 아시아에 널리 분포하고 있으며, 유럽 동부 지중해 지역에서 유래한 것으로 보이며, 황동 작물의 다양화와 인간 교역로의 발달로 유라시아 전역에 퍼진 것으로 추정된다.지난 2세기 동안, 그것은 우연히 [3]도입된 결과로 북아프리카, 북미, 뉴질랜드, 그리고 호주로 퍼져나갔다.

묘사

아스터 아멜루스의 과즙을 먹고 있다.
Cabbage White Butterfly (Pieris rapae) wings closed. Montgomery County, PA.
양배추흰나비(Pieris rapae) 날개 닫힘

외관상 그것은 큰 흰색(Pieris brusicae)의 작은 버전처럼 보인다.어퍼사이드는 크림 같은 흰색이고 앞날개 끝은 검은색입니다.암컷은 또한 앞날개의 중앙에 두 개의 검은 점이 있습니다.그것의 날개 밑은 검은 반점과 함께 노란색입니다.겉모습이 평범해서 나방으로 오인되기도 한다.성체의 날개 길이는 약 32~47mm(1.3~1.3~[4]1.9인치.

분포 및 서식

피에리스 라파에의 세계 침략사
작은 백인들이 짝짓기를 합니다.독일/네덜란드 국경 지역

이 종은 유럽, 아시아,[5] 북아프리카에 걸쳐 자연적으로 분포한다.그것은 1860년경에 우연히 캐나다 퀘벡에 소개되었고 [6]북미 전역으로 빠르게 퍼져나갔다.이 종은 로어오스트레일리아/로어소노란에서 [7]캐나다에 이르는 북미의 모든 생물권으로 퍼져나갔다.추정치에 따르면 이 종의 암컷 한 마리가 수백만 [8][9]세대에 걸쳐 조상이 될 수 있다.사막과 반사막 지역(관개 지역 제외)에는 없거나 드물다.캐나다 생활권 북쪽이나 남부 캘리포니아 해안의 Channel Islands에서는 찾아볼 수 없습니다.1898년까지, 작은 흰색이 하와이로 퍼졌고, 1929년까지, 그것은[10] 뉴질랜드와 호주 멜버른 주변 지역에 도달했고, 1943년에 퍼스로 옮겨졌다.그것은 남미까지 온 것 같지 않다.

영국에서는 4-5월과 7월 두 번의 비행 기간이 있다.8월은 북미에서 계속 알을 낳는 나비로 봄에 번데기에서 나와 가을에 꽁꽁 얼 때까지 난다.

그 종은 다양한 식물들이 모여 있는 탁 트인 곳에서 발견될 수 있다.그것은 보통 마을에서 볼 수 있지만, 주로 계곡 바닥의 자연 서식지에서도 볼 수 있다.탁 트인 지역에 대한 친화력이 나타나지만, 작은 흰색이 최근 몇 [11]년 동안 작은 숲 개간지에까지 유입된 것으로 밝혀졌다.

지명된 아종은 유럽에서 발견되며, 아시아 개체군은 십자형 아종으로 분류된다.다른 아종으로는 아토마리아, 유모르파, 류코소마, 모레타니카, 나피, 노방글리아, 오리엔탈리스 등이 있다.

라이프 사이클

달걀

이 작은 흰자는 찰록(시나피스 아르벤시스)과 헤지 머스터드(시즘브리움 오피시날레)와 같은 재배된 양배추과와 야생 양배추과에 알을 쉽게 낳는다.P. rapae는 숙주 식물에 단일한 알을 낳는 것으로 알려져 있다.그 알은 노란색과 12개의 세로 [12]능선을 가지고 있는 것이 특징이다.난자 생산은 성년이 된 후 약 일주일 후에 최고조에 달하며 암컷은 최대 3주까지 살 수 있습니다.암컷은 고립된 [7][13]식물보다 덩어리에 있는 식물에 알을 적게 낳는 경향이 있다.백합과의 이소티오시아네이트 화합물은 작은 [14]흰자리의 애벌레가 초식성을 감소시키기 위해 진화했을 수 있다는 주장이 제기되어 왔다.그러나, 이 제안은 일반적으로 받아들여지지 않는다. 왜냐하면 작은 흰색이 나중에 특정 생화학적 적응으로 인해 이소티오시아네이트 형성 반응에 면역이 있는 것으로 나타났기 때문이다.이와는 대조적으로, 작은 흰색과 친척들은 이소티오시아네이트를 형성하는 글루코시놀레이트에 대한 생화학적 적응의 결과로 진화한 것으로 보인다.

캐터필러

전통적으로 미국에서 수입된 양배추벌레로 알려진 애벌레는 이제 더 흔하게 양배추 흰자로, 아주 작은 검은 파인트,[15] 나선 주위에 검은 고리, 그리고 노란색 대시의 측면 줄과 노란색 중간 줄이 [6]있는 푸르스름한 녹색이다.애벌레는 잎사귀 밑바닥에서 쉬기 때문에 포식자에게 잘 보이지 않습니다.비록 애벌레 설치류는 완전히 연구되지 않았지만, 다른 설치류는 단순히 크기, 특히 머리만 비교함으로써 쉽게 구별할 수 있습니다.첫 번째와 두 번째 발등뼈는 완전히 검은색이고, 세 번째 발등뼈는 노란색이지만 나머지 머리는 검은색입니다.네 번째와 다섯 번째 등뼈에는 양쪽 눈 뒤에 짙은 녹색을 띤 노란색 점이 있지만 나머지 머리는 검은색입니다.단, 캐터필러 헤드의 색상은 변색시점이 [12]일정하지 않기 때문에 반드시 특정 instar를 나타내는 것은 아니다.애벌레 단계에서, 작은 흰자는 재배된 양배추, 케일, 무, 브로콜리, 고추냉이에 해충이 될 수 있습니다.애벌레는 양배추와 다른 배추과의 [16]상업적 성장에 있어 심각한 해충으로 여겨진다.

번데기

P. rapae의 번데기는 P. napi의 번데기와 매우 유사합니다.갈색에서 회색 반점 또는 노란색으로 배경색과 잘 어울립니다.그것은 수직의 복부와 부풀어 오른 흉골 아래 [7]능선을 가진 큰 머리 원뿔을 가지고 있다.두 가지(P. rapae와 P. napi의 pupa)는 주둥이를 비교하면 쉽게 구분할 수 있다.P. rapae에서, 주둥이의 칼집은 P. napi에 있는 동안 더듬이 칼집을 훨씬 넘어 매우 짧은 [12]거리에 있습니다.

가까운 친척인 큰 백인과 마찬가지로, 작은 백인은 강한 비행선이고 영국 인구는 대부분의 해에 대륙 이민자들에 의해 증가한다.성충은 낮에 활동하며 이른 아침과 저녁을 제외하고는 하루 종일 날아다닌다.늦은 밤에도 가끔 활동이 있지만,[17] 동이 트면 활동을 멈춘다.성인 P. rapae는 개인 비행으로 몇 킬로미터나 이동할 수 있습니다.성인들은 한 번의 [11]비행으로 12킬로미터나 날아다니는 것이 관찰되었다.평균적으로 암컷은 하루에 약 0.7km를 날며 [7]출발지로부터 0.45km를 이동한다.수컷은 암컷과 짝짓기를 하기 위해 숙주 식물 주변을 하루 종일 순찰합니다.

행동과 생태

애벌레 먹이

유충은 게걸스럽다.일단 알에서 부화하면, 그것은 자신의 알껍질을 먹고 숙주 식물의 잎을 먹기 위해 움직인다.새싹을 먹고 배추 속을 파고든다.애벌레는 질소 섭취 속도를 일정하게 유지하기 위해 먹이 속도를 조절합니다.이들은 질소 농도가 높은 숙주 식물에서 부화한 애벌레보다 질소 농도가 낮은 환경에서 더 빠르게 먹이를 먹고 질소를 더 효율적으로 활용합니다.그러나 두 환경의 [7]유충 간 성장률에서 유의미한 차이는 관찰되지 않았다.심각한 해충으로 여겨지는 이 애벌레는 연간 수십만 [9]달러 상당의 피해를 입는 것으로 알려져 있다.

애벌레는 [18]식물에 피해를 분산시키는 것으로 나타났다.애벌레는 주로 낮에 먹이를 먹는 것으로 나타났다.그들은 주로 식물 주위를 돌아다니며 먹이를 먹으며 시간을 보낸다.먹이 공급은 즉시 새 잎 또는 같은 [18]잎의 다른 부분으로 위치 변경에 이어 이어집니다.이러한 손상의 분산은 시각에 의존하는 포식자들로부터 시각적인 신호를 숨기기 위한 적응적인 행동으로 보여진다.P. rapae 애벌레는 불가사의한 동물이지만, 그들은 잎의 아래쪽에 숨는 것이 아니라 대부분의 시간 동안 태양 아래쪽에 있습니다.숙주 식물의 상태는 유충의 성장에 큰 영향을 미친다.

유충 지속 시간, 번데기 체중, 성체 체중 및 유충 성장률은 식물 영양소 가용성과 식물 종에 따라 유의하게 변화했다.애벌레는 다른 숙주 식물보다 황새과 식물을 선호했다.이전에 십자화과를 먹었던 애벌레는 나스터튬 잎을 굶어 [19]죽을 정도로 거부한다.유충과에서 유충은 먹이에 있어 큰 차이를 보이지 않는다. 케일에 배치된 유충은 [20]방울새싹에 배치된 유충과 차이가 없다.

생존율은 숙주식물의 영양유무에 따라 차이가 없다.식물영양소의 수치가 높아지면 유충의 지속시간이 줄어들고 유충의 성장속도가 [19]높아진다.영양 수준이 높아지면서 제4인스타의 소비율도 낮아졌고 식품 이용 효율도 높아졌다.재배된 숙주 식물의 유충은 야생종 잎에서 먹는 유충보다 성장 효율이 더 높은 것으로 관찰되었다.즉, 고영양 잎을 먹이로 하는 애벌레는 발육 기간이 짧아지고 소비율이 낮아지며 성장률이 높아지고 식품 가공 효율이 [19]높아진다.

성인의 먹이기

성체 P. rapae는 먹이를 찾아 [21]날아다니는 꽃들을 식별하기 위해 시각과 후각을 모두 사용합니다.양배추 나비는 다른 꽃 [21]색깔보다 보라색, 파란색, 노란색 꽃을 선호합니다.Brassica rapa와 같은 몇몇 꽃들은 꽃잎이 자외선에 가까운 곳에서 반사되는 나비를 찾는 것을 돕는 UV 가이드가 있는 반면, 꽃의 중심은 자외선을 흡수하여 UV 상태에서 [21]꽃에 눈에 보이는 어두운 중심을 만듭니다.이 UV 가이드는 P. rapae 먹이 찾기에 중요한 역할을 합니다.

성충은 식물의 쐐기풀을 먹고 날아다닌다.성체는 착륙하기 전에 녹색 식물(흰색, 빨간색, 녹색보다 보라색, 파란색, 노란색)에서 특정 색을 찾고 주둥이를 펼칩니다.그것은 착륙 후 꿀을 탐색한다.나비는 시력과 냄새를 통해 꽃을 식별한다.페닐아세트알데히드나 2-페닐레타놀과 같은 화합물은 반사성 프로보시스 [22]확장을 유발하는 것으로 나타났다.꿀을 찾는 것도 기억의 제약에 의해 제한된다.다 자란 나비는 이미 경험한 꽃의 종을 찾아다니며 먹이를 찾아다니며 항상 꽃을 피웁니다.꽃에서 꿀을 찾는 능력은 시간이 지날수록 증가하여 일정한 학습 곡선을 보였다.게다가, 성인 나비가 다른 식물 [23]종의 꿀을 먹이기 시작하면 첫 번째 꽃 종의 꿀을 찾는 능력이 떨어졌다.

구애와 복제

짝짓기 쌍

수컷은 암컷을 발견하면 위, 아래, 아래, 그리고 앞에서 지그재그로 움직이며 착륙할 때까지 날아다닌다.수컷은 펄럭이고, 그녀의 닫힌 앞날개를 그의 다리로 잡고, 그의 날개를 펼친다.이것은 그녀를 구부정하게 만든다.그는 보통 그녀가 그의 아래에 매달려 있는 상태에서 단거리 비행을 한다.지각력이 없는 암컷은 수컷을 [24]거부하기 위해 수직으로 날거나 날개를 펴고 복부를 들어올릴 수 있다.P. rapae의 숙주 식물들은 대부분 겨자 기름을 포함하고 암컷들은 식물의 위치를 찾기 위해 이 기름을 사용합니다.암컷은 숙주 [7]잎에 알을 한 개씩 낳는다.북반구에서는 성충이 이르면 3월에 나타나 10월까지 계속 알을 낳는다.봄 성인은 날개에 작고 검은 반점이 있으며 일반적으로 여름 [24]성인에 비해 작다.

호스트 선택

알려진 모든 숙주 식물들은 글루코시놀레이트라고 불리는 자연 화학 물질을 포함하고 있는데, 이것은 알을 낳기 위한 신호이다.주최 식물: 십자화과 허브 – 아라비스 글라브라, 아모라시아 랩티폴리아, 아모라시아 아쿠아쿠아티칼리스, 바르바리아 베르나, 브라시카 올레라키아, 브라시카 라파, 브라시카 나푸스, 브라시카 준체아, 브라시카, 브라시카 히라카, 브라시카거부) Dentaria diphyla, Descurainia Sophia, Eruca sativa, Erysimum perenne, Ipomoea alba, Lobulia maritima, Lunaria annua, Matthiola incana, Nasturtium officinale, 라파누스 sativus, Raphilius, Rurpa Curpa curpa curpa curpa curpa curpa curpa curpa curpa car. leicocarpum), Streptanthus tortuosus, Thlaspi arvense(애완동물 성장이 느리거나 거부); Caparidaceae:클레오메 세룰라타, 카파리스 샌드위치시아나; 트로파이올라과:마조스속;레세다과:레세다 [7]오도라타

P. rapae 성인 암컷 나비의 주최자 선정에는 탐색, 착지, 접촉 [25]평가의 3가지 단계가 있다.중력이 있는 여성 성인은 먼저 적절한 서식지를 찾은 다음 잠재적인 숙주 식물을 포함한 식물의 일부를 식별할 것입니다.양배추 나비는 개활지로 사냥을 제한하고, 이 지역에 [25]숙주가 있는 식물이 있어도 서늘하고 그늘진 삼림지대를 피하는 것으로 보인다.게다가, 중력이 있는 암컷은 구름이 끼거나 비가 오는 날씨에는 알을 낳지 않는다.실험실 환경에서는 난소를 촉진하기 위해 높은 빛의 강도가 요구됩니다.암컷들은 바람의 방향이나 [25]태양의 위치와는 무관하게 직선 경로를 따라 비행한다.

호스트 플랜트 검색 동작

짝짓기 전 암컷은 숙주 식물 검색 동작을 나타내지 않습니다.짝짓기 [26]직후부터 동작이 시작됩니다.P. rapae의 난소 암컷의 비행 거동은 마르코프 [27]과정을 따른다.꿀을 찾는 암컷들은 쉽게 직선 경로를 포기한다; 그들은 꽃밭에 집중하여 빡빡한 회전을 보일 것이다.그러나 숙주 식물을 찾는 암컷은 직선 경로를 따를 것이다.방향성의 결과로, 숙주 식물 [13][27]밀도의 증가와 함께 식물당 낳는 알의 수가 감소합니다.평균 이동 길이는 숙주 식물 밀도가 증가함에 따라 감소했지만, 그 감소는 조밀한 숙주 [26]식물에 알을 집중시키기에 충분하지 않다.암컷은 실험실 환경에서 다른 알이나 유충과 함께 식물이나 잎에 알을 낳는 것을 피하지만, 이러한 구별은 필드 조건에서는 나타나지 않습니다.

성숙한 암컷은 500m에서 수 [26]km 범위에 걸쳐 적합한 황새과를 찾을 수 있다.

캐나다와 호주 P. rapae에서 비행 패턴의 작은 차이가 관찰되었으며, 이는 다른 지리적 인구 사이에 약간의 변화가 있을 수 있음을 나타낸다.

도쿄의 피에리스 라파에 2020년

식물 선호도

세네시오 타모이데스의 꽃 수분

착지는 주로 시각적 신호에 의해 매개되는 것으로 보이며, 그 중 색상이 가장 중요합니다.실험실 환경에서 P. rapae는 난소 [25]기질의 형태나 크기에 대해 유의미한 선호도를 보이지 않았다.중력 암컷은 난소에 대해 녹색과 파란색/녹색에 가장 긍정적인 반응을 보였다.최대 반사율이 550 [25]nm인 표면에 대한 선호도가 나타났다.자연 조건에서는 난소가 더 큰 식물에서 선호되었지만, 이는 실험실 조건에 반영되지 않았다.어린 식물들은 종종 노란색/녹색을 띠는 반면, 나이 든 식물들은 더 어둡고 강한 초록색을 띠었다.암컷 나비들은 어두운 녹색에 끌리기 때문에 오래된 식물을 선호했다.하지만, 유충은 어린 식물에서 더 잘합니다.

플랜트에서의 동작

중력 암컷이 식물에 도착하면 촉각과 접촉 화학 자극이 난자 퇴적 부위의 수용 또는 거부에 영향을 미치는 주요 요인이다.일단 암컷이 숙주 식물에 착지하면, 그것은 잎의 표면을 가로질러 앞다리의 빠른 움직임이나 "두근거리는 반응"을 겪게 된다.이러한 행동은 식물의 [28]적합성에 대한 물리적, 화학적 정보를 제공하는 것으로 여겨진다.P. rapae는 블롯지나 펠트와 같은 거친 질감보다 인덱스 카드의 표면과 유사한 매끄러운 단단한 표면을 선호하는 것으로 나타났다.P. rapae는 그들의 화학 [29]수용체를 숙주 식물로부터 화학적 신호를 찾기 위해 그들의 타르시에 사용합니다.성인 여성은 글루코시놀레이트의 수에 민감하며 글루코나스투르티인은 이러한 센실라에 가장 효과적인 글루코시놀레이트 자극제입니다.

산란 행동

중력이 있는 여성 성인은 말초나 고립된 식물에 불균형한 수의 알을 낳는다.한 마리의 애벌레는 식물 전체를 소진시킬 가능성이 낮기 때문에, 한 마리의 알을 낳는 것은 자원 [29]고갈로 인한 애벌레가 굶주릴 가능성을 방지한다.이러한 행동은 황동 식물이 [20]유래한 지중해 동부의 원래 식물을 이용하기 위해 진화했을지도 모른다.

나비의 연령은 가장 높은 농도의 난소 자극제의 원천을 선택하는 능력에 영향을 미치지 않는 것으로 보인다.

또한, 날씨는 P. rapae의 [30]알에 큰 영향을 미치는 것으로 나타났다.날씨의 주요 이슈는 강한 바람이 나뭇잎에서 달걀을 날릴 수 있고 강한 비가 [30]애벌레를 익사시킬 수 있다는 것이다.

유충의 성장

유충의 먹이와 성장은 체온에 크게 좌우된다.유충은 최저 10°C에서 생존하지만 유충의 성장은 온도 변화에 따라 변한다.10°C에서 35°C까지는 성장이 증가하지만 35°C 이상의 온도에서는 급격히 감소합니다.40°C가 넘으면 유충은 상당한 사망률을 보이기 시작한다.일교차가 심할 수 있으며, 맑은 날과 맑은 [31]밤에는 매일 20°C 이상입니다.유충은 광범위한 온도 조건에 잘 반응하기 때문에 세계 여러 곳에서 서식할 수 있습니다.자연 상태에서 유충은 35°C에 가까운 온도에서 가장 빨리 자란다.그러나 실험실의 일정한 온도 조건에서는 유충이 35°[31]C에서 사망을 나타낸다.이 실험 환경에서 유충은 10°C에서 30.5까지 자란다.30.5°[31]C에서 최대 발달 속도를 나타내면서 °C.실험실과 자연 상태의 차이는 현장 조건에서 분 단위에서 시간 단위로 정기적으로 온도가 변화하기 때문입니다.

프레데이션

영국의 연구는 절지동물이 시골 지역에서 더 큰 영향을 미치는 반면, 새들이 영국의 마을과 도시 환경에서 주요한 포식자라는 것을 보여주었습니다.조류 포식자로는 집참새(Passer domestus), 금박새(Carduelis carduelis), 하늘개구리(Alauda arvensis)[32] 등이 있다.애벌레는 알 수 없는 색이며, 숙주 식물의 잎처럼 녹색이며 잎의 아래쪽에 있기 때문에 포식자들에게 잘 보이지 않습니다.큰 흰색과 달리, 그들은 새와 같은 포식자들에게 불쾌감을 주지 않습니다.다른 많은 "하얀" 나비들처럼, 그들은 번데기로 겨울을 나지요.새의 포식성은 보통 말기 애벌레나 월동하는 [32]번데기에서만 나타난다.

기생

P. 라패 애벌레는 보통 다양한 곤충에 의해 기생한다.4가지 주요 기생충은 말벌목 코테시아 루베쿨라, 코테시아 글로메라타이며, 파리풀리스, 에피캄포세라 숙시나타입니다.코테시아 루베쿨라와 코테시아 글로메라타는 이전에 아판텔레스속에 속했던 바이오 [30]콘트롤로서 북미에 도입되었다.루베쿨라는 첫 번째와 두 번째 발정벌레에 알을 낳습니다.애벌레는 애벌레 안에서 자라고 애벌레가 거의 다 자랄 때까지 애벌레를 계속 먹고 살다가 그 시점에서 애벌레는 [30]죽습니다.유충은 숙주당 한 마리만 발달하며, 유충의 비율은 유충의 개체수 [30]크기에 크게 의존하지 않는다는 점에 유의해야 한다.C. glomerata는 첫 번째 또는 두 번째 instar에 숙주를 기생시킨다는 점에서 C. rubecula와 유사하다.가장 큰 차이점은 C. glomerata는 항상 5번째 instar에서 숙주를 죽이고 한 [30]숙주 내에서 여러 애벌레를 키울 수 있다는 것이다.

유채 번데기는 익룡 번데기에 의해 [32]기생하는 경우가 많다.

메모들

  1. ^ 유럽에서 '양배추흰색'과 '양배추나비'는 '대백색'으로도 알려진 'Pieris brassicae'를 대신 일컫는다.

레퍼런스

  1. ^ "NatureServe Explorer 2.0 Pieris rapae Cabbage White". explorer.natureserve.org. Retrieved 3 October 2020.
  2. ^ RR Scott & RM Emberson (compilers) (1999). Handbook of New Zealand Insect Names. Entomological Society of New Zealand. ISBN 978-0-9597663-5-6. Archived from the original on 2010-05-25. Retrieved 2010-05-07.
  3. ^ Ryan, S.F.; et al. (2019). "Global invasion history of the agricultural pest butterfly Pieris rapae revealed with genomics and citizen science". PNAS. 116 (40): 20015–20024. doi:10.1073/pnas.1907492116. PMC 6778179. PMID 31506352.
  4. ^ "Butterflies of Canada - Cabbage White". 11 June 2014.
  5. ^ Scudder, SH (1887). The introduction and spread of Pieris rapae in North America, 1860–1886. Memoirs of the Boston Society of Natural History. Vol. 4. pp. 53–69. doi:10.5962/bhl.title.38374. ISBN 978-0665147715.
  6. ^ a b Howe, William H. (1975). The Butterflies of North America. Garden City, N.Y.: Doubleday. ISBN 978-0-385-04926-9.
  7. ^ a b c d e f g Scott, James A. (1986). The butterflies of North America: a natural history and field guide. Stanford, Calif.: Stanford University Press. ISBN 978-0-8047-1205-7.
  8. ^ Gilbert, N. (June 1984). "Control of Fecundity in Pieris rapae: I. The Problem". Journal of Animal Ecology. 53 (2): 581–588. doi:10.2307/4536. JSTOR 4536.
  9. ^ a b Holland, W. J. (1931). The Butterfly book. Garden City, New York: Dubleday, Doran & Company, INC.
  10. ^ Gibbs, G. W. (1980). New Zealand butterflies identification and natural history. Auckland, New Zealand: Collins.
  11. ^ a b Klots, Alexander B. (1951). A Field guide to the Butterflies of North America, East of the Great Plains. Cambridge: The Riverside Press.
  12. ^ a b c Richards, O. W. (November 1940). "The Biology of the Small White Butterfly (Pieris rapae), with Special Reference to the Factors Controlling its Abundance". Journal of Animal Ecology. 9 (2): 243–288. doi:10.2307/1459. JSTOR 1459.
  13. ^ a b Hasenbank, Marc; Hartley, Stephen (2014-10-07). "Weaker resource diffusion effect at coarser spatial scales observed for egg distribution of cabbage white butterflies". Oecologia. 177 (2): 423–430. doi:10.1007/s00442-014-3103-7. ISSN 0029-8549. PMID 25288057. S2CID 18306617.
  14. ^ Agrawal, AA & NS Kurashige (2003). "A Role for Isothiocyanates in Plant Resistance Against the Specialist Herbivore Pieris rapae". Journal of Chemical Ecology. 29 (6): 1403–1415. doi:10.1023/A:1024265420375. PMID 12918924. S2CID 7947436.
  15. ^ ""Tiny black pints on the caterpillar"". Butterfly Identification. 2019-04-09. Retrieved 2021-05-04.{{cite web}}: CS1 maint :url-status (링크)
  16. ^ editors, J. Richard and Joan E. Heitzman; Jim Rathert, principal photographer; Kathy Love and LuAnne Larsen (1996). Butterflies and moths of Missouri. Jefferson City, MO: Missouri Dept. of Conservation. ISBN 978-1-887247-06-1. {{cite book}}: last=범용명(도움말)이 있습니다.
  17. ^ Fullard, James H.; Napoleone, Nadia (2001). "Diel flight periodicity and the evolution of auditory defences in the Macrolepidoptera". Animal Behaviour. 62 (2): 349–368. doi:10.1006/anbe.2001.1753. S2CID 53182157.
  18. ^ a b Maurico, Rodney; M. Deane Bowers (1990). "Do caterpillars disperse their damage?: larval foraging behavior of two specialist herbivores, Euphrydryas phaeton (Nymphalidae) and Pieris rapae (Pieridae)". Ecological Entomology. 15 (2): 153–161. doi:10.1111/j.1365-2311.1990.tb00796.x. S2CID 84852010.
  19. ^ a b c Hwang, Shaw-Yhi; Liu, Cheng-Hsiang; Shen, Tse-Chi (1 July 2008). "Effects of plant nutrient availability and host plant species on the performance of two Pieris butterflies (Lepidoptera: Pieridae)". Biochemical Systematics and Ecology. 36 (7): 505–513. doi:10.1016/j.bse.2008.03.001.
  20. ^ a b Davis, C. R.; N. Gilbert (1985). "A comparative study of egg-laying behaviour and larval development of Pieris rapae L. and P. brassicae L. on the same host plants". Oecologia. 67 (2): 278–281. Bibcode:1985Oecol..67..278D. doi:10.1007/bf00384299. PMID 28311324. S2CID 32329879.
  21. ^ a b c Omura, Hisashi; Keiichi Honda; Nanao Hayashi (6 April 1999). "Chemical and chromatic bases for preferential visiting by the cabbage butterfly, Pieris rapae, to rape flowers". Journal of Chemical Ecology. 25 (8): 1895–1905. doi:10.1023/a:1020990018111. S2CID 42519089.
  22. ^ Honda, Keiichi; Omura, H.; Hayashi, N. (13 August 1998). "Identification of Floral Volatiles from Lingustrum japonicum that Stimulate Flower Visiting by Cabbage Butterfly, Pieris rapae". Journal of Chemical Ecology. 24 (12): 2167–2180. doi:10.1023/a:1020750029362. S2CID 21394740.
  23. ^ Lewis, Alcinda C. (16 May 1986). "Memory Constraints and Flower Choice in Pieris rapae". Science. 232 (4752): 863–865. Bibcode:1986Sci...232..863L. doi:10.1126/science.232.4752.863. PMID 17755969. S2CID 20010229.
  24. ^ a b New, T.R. (1997). Butterfly conservation (2nd ed.). South Melbourne: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-554124-3.
  25. ^ a b c d e Renwick, J. A. A.; Celia D. Radke (1988). "Sensory cues in host selection for oviposition by the cabbage butterfly, Pieris rapae". Journal of Insect Physiology. 34 (3): 251–257. doi:10.1016/0022-1910(88)90055-8.
  26. ^ a b c Ikeura, Hiromi; Kobayashi, Fumiyuki; Hayata, Yasuyoshi (1 December 2010). "How do Pieris rapae search for Brassicaceae host plants?". Biochemical Systematics and Ecology. 38 (6): 1199–1203. doi:10.1016/j.bse.2010.12.007.
  27. ^ a b Root, Richard B.; Peter M. Kareiva (February 1984). "The search for resources by cabbage butterflies (Pieris rapae): ecological consequences and adaptive significance of Markovian movements in a patchy environment". Ecology. 65 (1): 147–165. doi:10.2307/1939467. JSTOR 1939467.
  28. ^ Renwick, J. A. A.; Celia D. Radke (1983). "Chemical recognition of host plants for oviposition by the Cabbage butterfly, Pieris rapae (Lepidoptera: Pieridae)". Environmental Entomology. 12 (2): 446–450. doi:10.1093/ee/12.2.446.
  29. ^ a b Miles, Carol I.; Campo, Marta L. del; Renwick, J. Alan A. (3 December 2004). "Behavioral and chemosensory responses to a host recognition cue by larvae of Pieris rapae". Journal of Comparative Physiology A. 191 (2): 147–155. doi:10.1007/s00359-004-0580-x. PMID 15711970. S2CID 12774590.
  30. ^ a b c d e f Dempster, J.P. (1967). "The Control of Pieris rapae with DDT. I. The Natural Mortality of the Young Stages of Pieris". Journal of Applied Ecology. 4 (2): 485–500. doi:10.2307/2401350. JSTOR 2401350.
  31. ^ a b c Kingsolver, Joel G. (October 2000). "Feeding, growth, and the thermal environment of Cabbage White caterpillars, Pieris rapae L.". Physiological and Biochemical Zoology. 73 (5): 621–628. doi:10.1086/317758. PMID 11073798. S2CID 1052766.
  32. ^ a b c Ashby, J; Pottinger (1974). "R". New Zealand Journal of Agricultural Research. 17 (2): 229–239. doi:10.1080/00288233.1974.10421002.

추가 정보

  • 애셔, 짐 외:영국과 아일랜드의 밀레니엄 아틀라스.옥스퍼드 대학 출판부
  • Evans, W. H. (1932). The Identification of Indian Butterflies (2nd ed.). Mumbai, India: Bombay Natural History Society.

외부 링크

Wikimedia Commons에는 Pieris rapae 관련 미디어가 있습니다.
Wikis 종족은 Pieris rapae와 관련된 정보를 가지고 있다.