mIR489
mIR489| MIR489 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 식별자 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 별칭 | MIR489, MIRN489, hsa-mir-489, mir-489, microRNA 489 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 외부 ID | OMIM: 614523 유전자 카드: MIR489 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 위키데이터 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MicroRNA 489는 MIR489 [3]유전자에 의해 암호화된 miRNA입니다.
기능.
마이크로RNA(miRNA)는 mRNA의 안정성과 번역에 모두 영향을 줌으로써 다세포 생물에서 유전자 발현의 전사 후 조절에 관여하는 짧은 (20-24 nt) 비코딩 RNA입니다.miRNA는 RNA 중합효소 II에 의해 단백질 코딩 또는 비코딩일 수 있는 캡핑 및 폴리아데닐화 1차 전사체(pri-miRNA)의 일부로 전사됩니다.주요 전사체는 Drosshahribonuclease III 효소에 의해 절단되어 약 70-nt 스템-루프 전구체 miRNA(pre-miRNA)를 생성하고, 세포질 Dicerribonuclease에 의해 더욱 절단되어 성숙한 miRNA 및 안티센스 miRNA 스타(miRNA*) 생성물을 생성합니다.성숙한 miRNA는 RNA 유도 소음 복합체(RISC)에 통합되어 있으며, 이는 miRNA와 불완전한 염기쌍을 통해 표적 mRNA를 인식하고 가장 일반적으로 표적 mRNA의 번역 억제 또는 불안정을 초래합니다.RefSeq는 예측된 마이크로RNA 줄기-루프를 나타냅니다. miR-489는 다양한 종양 유발 신호 경로를 억제함으로써 유방암에서 종양 억제제 miRNA로 작용합니다.miR-489 표적 HER2 및 LAPTM4b가 3'에 직접 결합되어 있음이 입증되었습니다.UTR. miR-489의 역할은 자동 채팅에서 MMTV-Her2 마우스 [4]모델에서 연구되었습니다.
레퍼런스
- ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000207656 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Entrez Gene: MicroRNA 489".
- ^ Patel Y, Shah N, Lee JS, Markoutsa E, Jie C, Liu S, Botbyl R, Reisman D, Xu P, Chen H (April 2016). "A novel double-negative feedback loop between miR-489 and the HER2-SHP2-MAPK signaling axis regulates breast cancer cell proliferation and tumor growth". Oncotarget. 7 (14): 18295–308. doi:10.18632/oncotarget.7577. PMC 4951289. PMID 26918448.
진일보한 내용
- Kikkawa N, Hanazawa T, Fujimura L, Nohata N, Suzuki H, Chazono H, Sakurai D, Horiguchi S, Okamoto Y, Seki N (2010). "miR-489 is a tumour-suppressive miRNA target PTPN11 in hypopharyngeal squamous cell carcinoma (HSCC)". Br. J. Cancer. 103 (6): 877–84. doi:10.1038/sj.bjc.6605811. PMC 2966617. PMID 20700123.
- Wu H, Xiao Z, Zhang H, Wang K, Liu W, Hao Q (2014). "MiR-489 modulates cisplatin resistance in human ovarian cancer cells by targeting Akt3". Anticancer Drugs. 25 (7): 799–809. doi:10.1097/CAD.0000000000000107. PMID 24686007. S2CID 205525849.
- Jiang L, He D, Yang D, Chen Z, Pan Q, Mao A, Cai Y, Li X, Xing H, Shi M, Chen Y, Bruce IC, Wang T, Jin L, Qi X, Hua D, Jin J, Ma X (2014). "MiR-489 regulates chemoresistance in breast cancer via epithelial mesenchymal transition pathway". FEBS Lett. 588 (11): 2009–15. doi:10.1016/j.febslet.2014.04.024. PMID 24786471. S2CID 21988931.
- Patel Y, Soni M, Awagulerwitsch A, Kern MJ, Liu S, Shah N, Singh UP, Chen H (August 2018). "Overexpression of miR-489 derails mammary hierarchy structure and inhibits HER2/neu-induced tumorigenesis". Oncogene. 38 (3): 445–453. doi:10.1038/s41388-018-0439-1. PMC 6338493. PMID 30104710.
- Patel Y, Lee JS, Chen H (June 2016). "Clinicopathological Analysis of miRNA Expression in Breast Cancer Tissues by Using miRNA In Situ Hybridization". Journal of Visualized Experiments (112). doi:10.3791/53928. PMC 4922489. PMID 27341462.
이 기사는 공공 영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합합니다.
