mir-22

mir-22
mir-22
MiR-22 secondary structure.png
miR-22 microRNA 2차 구조 및 시퀀스 보존
식별자
기호mir-22
RfamRF00653
miRBase 계열MIPF0000053
엔씨비 진407004
HGNC31599
오밈612077
기타자료
RNA형마이크로RNA
도메인에우카리오타
PDB 구조PDBe

분자생물학에서 mir-22 microRNA는 짧은 RNA 분자다.마이크로RNA는 풍부한 종류의 분자로, 길이가 약 22개의 뉴클레오티드가 있으며, 이것은 세포에 표현된 mRNA의 3' UTR에 결합하여 유전자 발현을 사후 조절할 수 있다.

오리진스

Mir-22는 원래 Hela 세포(경부암 세포에서 파생된 불멸의 세포 라인)에서 확인되었으나, 이후 다양한 조직에서 보편적으로 표현되는 것으로 밝혀졌다.[1]miR-22 유전자 부호화는 17번 염색체의 짧은 팔에서 이질성 부위의 최소 손실에서 발견된다.침팬지, 쥐, 쥐, 개, 말을 포함한 많은 척추동물 종에 걸쳐 보존성이 높다.이 수준의 보존은 기능상의 중요성을 시사한다.MiR-22는 이전에 적혈구 성숙의 역할을 하는 것으로 확인되었다.[2]

암에서의 역할

많은 miRNA들의 규제완화는 종양생식에 역할을 하는 것으로 나타났다.미르-22는 전립선암에서는 과다출혈이지만 유방암, 담낭이오카르신종, 다발성 골수종, 간세포암에서는 하방출혈인 것으로 나타났다.[3]미르-22 표현은 여러 유방암 데이터 집합에서 생존과 연관되어 있었다.[4]

대상

특히 miR-22는 종양억제기 역할을 할 수 있다.알려진 대상 중 하나는 히스톤 디아세틸라제 4(HDAC4)로 암 발병에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다.Mir-22는 또한 마이크 결합 단백질(MYCBP)[5]을 목표로 한다.이것은 c-MYCBP를 음소거하여 c-Myc 표적 유전자의 전사를 방지한다.그러나 c-Myc는 또한 양성 피드백 루프에서 miR-22의 표현을 억제한다.이 나선은 통제할 수 없을 때 통제되지 않는 세포 증식을 일으킬 수 있다.[6]

가능한 치료법

miR-22의 표현은 HL-60 세포( 백혈병 세포선)에 12-O-Tetraycanoylphorbol-13-acetate(TPA)를 추가하면 유도할 수 있다.[7]강제적인 표현은 암세포의 성장을 둔화시킨다.이는 miR-22가 암 치료의 잠재적 목표가 될 수 있다는 것을 의미한다.

참고 항목

참조

  1. ^ Xiong J, Yu D, Wei N, Fu H, Cai T, Huang Y, Wu C, Zheng X, Du Q, Lin D, Liang Z (2010). "An estrogen receptor alpha suppressor, microRNA-22, is downregulated in estrogen receptor alpha-positive human breast cancer cell lines and clinical samples". FEBS J. 277 (7): 1684–94. doi:10.1111/j.1742-4658.2010.07594.x. PMID 20180843. S2CID 8495747.
  2. ^ Choong ML, Yang HH, McNiece I (April 2007). "MicroRNA expression profiling during human cord blood-derived CD34 cell erythropoiesis". Exp. Hematol. 35 (4): 551–64. doi:10.1016/j.exphem.2006.12.002. PMID 17379065.
  3. ^ Zhang J, Yang Y, Yang T, Liu Y, Li A, Fu S, Wu M, Pan Z, Zhou W (2010). "microRNA-22, downregulated in hepatocellular carcinoma and correlated with prognosis, suppresses cell proliferation and tumourigenicity". Br J Cancer. 103 (8): 1215–20. doi:10.1038/sj.bjc.6605895. PMC 2967065. PMID 20842113.
  4. ^ Lánczky, András; Nagy, Ádám; Bottai, Giulia; Munkácsy, Gyöngyi; Szabó, András; Santarpia, Libero; Győrffy, Balázs (2016-12-01). "miRpower: a web-tool to validate survival-associated miRNAs utilizing expression data from 2178 breast cancer patients". Breast Cancer Research and Treatment. 160 (3): 439–446. doi:10.1007/s10549-016-4013-7. ISSN 1573-7217. PMID 27744485. S2CID 11165696.
  5. ^ Xiong J, Du Q, Liang Z (2010). "Tumor-suppressive microRNA-22 inhibits the transcription of E-box-containing c-Myc target genes by silencing c-Myc binding protein". Oncogene. 29 (35): 4980–8. doi:10.1038/onc.2010.241. PMID 20562918.
  6. ^ Cole MD, McMahon SB (May 1999). "The Myc oncoprotein: a critical evaluation of transactivation and target gene regulation". Oncogene. 18 (19): 2916–24. doi:10.1038/sj.onc.1202748. PMID 10378688.
  7. ^ Ting Y, Medina DJ, Strair RK, Schaar DG (2010). "Differentiation-associated miR-22 represses Max expression and inhibits cell cycle progression". Biochem Biophys Res Commun. 394 (3): 606–11. doi:10.1016/j.bbrc.2010.03.030. PMID 20214878.

추가 읽기

외부 링크