Leucospermum

Leucospermum
Leucospermum
Leucospermum erubescens
과학적 분류 Edit this classification
왕국: 플랜태
클레이드: 기관생물학
클레이드: 속씨식물
클레이드: 유디코트
순서: 프로테알레스
가족: 프로테아과
아과: 프로테오이데아과
부족: Leucadendreae
구독: Leucadendrinae
속: Leucospermum
R.Br.
종류
류코스퍼멈 하이포필로카포덴드론[1]
동의어[2]

Leucospermum은 상록수 직립 관목의 한 속으로, 프로테아과(Proteaceae)에 할당되어 있으며, 현재 48종이 알려져 있습니다.

관목들은 대부분 밑부분에 하나의 줄기를 가지고 있지만, 일부 종은 지하의 뿌리줄기에서 싹이 트고, 화재가 지상의 바이오매스를 죽인 후에 식물이 다시 자랄 수 있습니다. 더 큰 종의 그룹에서 표본은 화재로 죽고, 그들의 생존은 씨앗에 달려 있습니다. 모든 종에서, 씨앗은 개미에 의해 수집되고, 개미의 빵을 먹기 위해 그들의 지하 둥지로 데려갑니다. 이것은 미르메코리라고 알려진 씨앗 분산 전략입니다. 따라서 씨앗이 타지 않도록 하여 새로운 식물이 자랄 수 있습니다.

류코스퍼룸 종들은 대부분 앉아서, 단순하고, 대부분 가죽질이며, 종종 부드러운 털이 있는 잎을 가지고 있으며, 전체 가장자리가 있거나 그 이상이고, 3-17개의 뭉툭한 이빨이 있고, 뼈 끝이 두껍고, 발에 규정이 없습니다. 꽃은 머리 속에 여러 개가 함께 있고, 가슴 밑 또는 바깥쪽에 포엽이 있습니다. 자웅동체 꽃 자체는 원통형, 원뿔형 또는 편평형일 수 있는 공통의 바닥에 놓여 있으며, 바닥에는 작은 포엽이 있습니다. 이 꽃들은 바깥쪽, 특히 끝에 털이 많은 회음부를 가지고 있으며, 하나의 관으로 합쳐진 네 개의 테팔로 이루어져 있습니다. 일반적으로 네 개의 꽃차례는 끝 주변 엽과 함께 개별적으로 병합되며, 일부 종에서만 더 이상 아래쪽의 꽃차례와 구별할 수 없는 매우 짧은 필라멘트가 존재합니다. 꽃봉오리 안에 있는 동안 꽃가루는 꽃차례에서 꽃가루 발표자로 옮겨지는데, 이는 스타일의 끝에서 두꺼워집니다. 그 단계에서, 양식은 상당히 성장하고 꽃 머리의 중앙을 향해 마주보는 두 개의 근막 사이의 봉합사를 통해 찢습니다. 네 개의 엽은 모두 서로 붙어 있거나, 세 개의 엽으로 되어 있거나, 네 개의 자유엽은 모두 (정어리 통조림 뚜껑처럼) 스스로 말아서 튜브의 윗부분을 테두리로 두릅니다. 상부 난소는 1개의 목관으로 이루어져 있으며 1개의 난소를 포함하고 있으며, 4개의 작은 비늘로 되어 있습니다. 열매는 타원형 또는 거의 지구 모양의 견과류입니다.

대부분의 종은 생태학적 범위와 분포 지역이 매우 제한적이며, 많은 종들이 희귀하거나 멸종 위기에 처해 있습니다. 종종 매력적인 큰 꽃 머리와 상록수 잎, 곧은 줄기가 긴 개화 기간과 결합되어 류코스퍼름 종과 그 잡종이 정원 장식용 및 절단 꽃으로 번식합니다.

묘사

개별 꽃과 잎의 형태
위에서 본 것처럼 용기에 꽃봉오리를 배치하는 것.

대부분의 핀쿠션은 직립 관목 또는 1-5 m (3.3–16.4 피트) 높이의 작은 나무로, 보통 하나의 주 줄기를 가지고 있습니다. 그러나 어떤 종은 뒷가지만 있고 지름이 1~5m(3.3~16.4피트)인 낮은 매트를 형성할 수 있습니다. 또 다른 종들은 땅속에 있는 뿌리줄기에서 직접 여러 줄기가 자랍니다. 이것은 일부 종을 구별하는 데 중요한 특징입니다. L. pedunculatum과 L. prostratum의 건조 표본은 구분이 어려울 수 있지만 둘 다 엎드린 종이지만 현장의 성장 습성은 상당히 다릅니다. L. pedunculatum에서 수평으로 뻗어 있는 많은 가지는 약 30cm(12인치)의 주 줄기에서 발달하고 L. prostratum에서 가지는 지하 목본에서 올라옵니다. 잎은 줄기를 따라 번갈아 가며 달리고, 거리를 두고 가지 끝을 향하거나 약간 겹쳐지며, 때로는 잎자루가 없지만 항상 밑부분에 마디가 없고, 길이 1 ½–14 cm(0.6–5.6 인치), 선형, 타원형, 오란형, 타원형, 반전 달걀 모양 또는 스페이드 모양, 끝을 향한 전체 또는 최대 17개의 이빨을 가진 가장자리, 털이 없거나 부드러운 쭈글쭈글한 단세포 털로 덮인 가장자리, 때로는 더 긴 곧은 비단털이 산재해 있습니다.[2]

꽃머리는 자리에 앉거나 줄기가 짧으며, 머리가 큰 종에서 개별적으로 자라거나 머리가 작은 종에서 2~10개가 함께 가지 끝 근처의 잎겨드랑이에서 자랍니다. 머리의 일반적인 모양은 지름이 2~15cm(0.79~5.91인치)인 납작하고 둥근 달걀 또는 원뿔 모양의 구체입니다. 가지의 맨 끝에 있지 않은 위치는 류코스퍼름을 디아스텔라와 같은 관련 속과 구별하는 데 도움이 되는 반면, 가지당 한 개 이상의 머리는 디아스텔로이데스와 하마툼 섹션을 다른 섹션과 구별하는 데 도움이 됩니다. 총포는 신선한 표본에서 녹색이며 눈에 띄지 않습니다. 그들은 끝이 날카롭거나 뾰족한 선형 또는 난형과 같은 다른 모양을 가질 수 있습니다. 대부분의 종에서 총포는 강한 고무질의 일관성을 가지며, 보통 부드러운 털이 있고, 겹치고, 꽃 머리에 단단히 눌립니다. 반면에 L. parile, L. tottum 및 L. vestitum은 얇고 종이 같은 포를 가지고 있습니다. 공동으로 하나의 꽃머리를 구성하는 꽃들의 공통 기반(receptacle이라고 함)은 종에 따라 상당히 다릅니다. 평평하고, 지구 모양이며, 뾰족한 원뿔형 또는 무딘 원통형일 수 있습니다. 이 캐릭터는 꽃 머리를 세로로 길게 반으로 자르면 가장 잘 알 수 있습니다.[2]

각각의 꽃들은 발 끝에 털이 있고 끝 근처에 털이 부드럽게 있거나 털이 없는 브랙털(또는 브랙털)에 의해 섭동됩니다. 가끔 꽃이 피는 동안 자라다가 결국 목질이 됩니다. 꽃봉오리 속에 있는 동안, 근막은 길이가 1 ½-5 ½ cm (0.6-2.2 인치)인 관이다. 꽃이 필 때, 근연은 노란색, 오렌지색, 진홍색, 분홍색 또는 흰색이며, 곧거나 종종 꽃 머리의 중심을 향해 휘어져 있습니다. 근일점은 균일한 너비의 0.3–1.0 cm(0.12–0.39 인치)의 관으로 융합되거나 끝을 향해 확장되는 4개의 테팔로 구성되지만, L. utriculosum, L. hamatum 및 L. harpagonatum과 같이 끝이 더 가까이 팽창되는 종도 있습니다. 튜브 위에서, 세 개의 엽이 칼집으로 융합되어 꽃 머리의 바깥쪽으로 열려 있는 반면, 꽃 머리의 가장자리를 향하는 엽은 자유롭습니다. 근막(또는 팔다리)의 상부에는 네 개의 엽이 모두 융합된 상태로 남아 있거나 중간 부분에 이미 융합된 상태로 남아 있는 세 개의 엽만 남아 있을 수 있습니다. Diastelloidea 섹션에서는 4개의 엽이 모두 상부에서 자유롭고 튜브 상단 주위에 4개의 부분 테두리를 형성하는 컬 백(curl back)이 있습니다. 꽃받침은 Leucospermum의 종마다 거의 차이가 없으며 보통 엽주위의 끝과 융합되어 필라멘트를 식별할 수 없지만 Brevifilamentum 섹션을 구성하는 종마에서는 1-1 ⅛mm(0.2-0.3인치) 길이의 필라멘트가 꽃받침과 엽 사이의 연결을 만듭니다. 꽃봉오리는 봉합사를 따라 뜯겨나가며, 길이가 빠르게 자라서 길이가 1-8cm(0.39–3.15인치)에 이르며, 곧거나 지름이 1-2mm(0.039–0.079인치)로 꽃머리의 중심을 향해 곡선을 그리며, 종종 끝이나 실 모양으로 더 좁아지며, 대부분이 근일점과 같은 색을 띠고 있습니다. 스타일의 끝은 (때로는 약간만) 두꺼워지고 꽃봉오리가 열리기 직전에 그곳으로 옮겨지는 꽃가루를 붙잡습니다. 이 소위 꽃가루 발표자는 종 간에 상당한 형태학적 차이가 있습니다. 꽃가루 발표자는 원통형, 타원형 또는 원뿔형 모양일 수 있으며, 끝 근처 또는 비스듬히 있는 두 개의 엽으로 나누어져 있거나 나누어져 있지 않습니다. 맨 끝에는 중앙 또는 비스듬하게 배향된 스티그마 역할을 하는 홈이 있습니다. 미세한 가루 모양의 난소는 길이가 1~2mm(0.039~0.079인치)이며, 점차 스타일 기반으로 합쳐집니다. 하나의 카르펠로 구성되어 있으며 하나의 진자형 난포가 포함되어 있습니다. 난소의 밑부분에는 1-3mm(0.039–0.118인치) 길이의 4개의 선형 또는 송곳 모양의 비늘이 있어 많은 양의 꿀을 분비합니다.[2]

털이 없는 열매는 하나의 공동으로 이루어져 있으며, 길이가 4~8mm(0.16~0.31인치)인 타원형에서 지구 모양의 씨앗 하나를 포함하고 있으며, 넓은 움푹 들어간 곳에 털이 없거나 미세한 가루로 덮여 있으며, 일반적으로 부분적으로 옅은 엘라이오솜으로 덮여 있습니다.[2]

분석된 16종의 Leucospermum 종은 모두 12개의 상동 염색체 세트(2n=24)를 갖는 이배체이며, 이는 나머지 서브스트라이브 Proteinae와 일치합니다.

관련 속과의 차이점

속의 이름을 딴 흰 열매를 보여주는 개별 꽃의 세부 사항. 사진: 토니 레벨로.

Leucospermum은 잎의 축삭에 꽃 머리가 있고(종종 가지 끝에서 아주 가까운 곳에 있지만), 작고 눈에 띄지 않는 포엽이 머리를 덮고 있다는 점에서 Protea, Leucadendron, Mimetes, Diastella, Diastella, Paranomus, Seruria, Orothamnus와 같은 속과는 다릅니다. 꽃 머리의 중심을 향해 직선 또는 곡선을 그리며 근일점에서 멀리 뻗어 있는 밝은 색상의 스타일로 꽃 머리가 핀쿠션처럼 보이고, 개미를 유혹하는 창백하고 부드러운 층으로 덮인 커다란 견과류 모양의 과일. 머리의 테두리를 향하는 쪽의 싹에서 스타일이 튀어나오며, 주변엽은 네 개 또는 세 개가 칼집을 이루며 달라붙거나, 개별적으로 뒤로 굴러가기도 합니다.[2]

섹션

현재 이 속은 형태학적 공통점과 차이점을 바탕으로 9개의 섹션으로 세분화되어 있습니다.[2]

브레비필라툼

Brevifilamentum 섹션의 6종은 때때로 쇼이 핀쿠션(showy pincushion)이라고 불리며 여러 원예종을 포함합니다. 이 종들은 모두 Leucospermum 속에서 독특한 특징을 공유합니다: 그들의 꽃받침은 꽃받침을 근위부에 부착하는 짧고 1–1 ½mm(0.02–0.06인치) 길이의 필라멘트 위에 있는 반면, 다른 모든 부분에서는 꽃받침이 근위부 엽의 팔다리와 직접 융합됩니다. 머리를 길게 잘라 보면 알 수 있듯이, 한 개의 머리(또는 총포 수용기)에 있는 꽃의 공통적인 밑부분은 끝이 날카로운 매우 좁은 원뿔 모양입니다. 꽃가루 발표자는 달걀 모양, 비스듬히 달걀 모양 또는 발굽 모양입니다.[2][4]

카르디니스타일

카르디니스타일 섹션에 할당된 6종은 때때로 불꽃 핀쿠션이라고 불립니다. 그들은 모두 하나의 주 줄기만 있는 크고 곧은 관목입니다. 꽃의 일반적인 밑면은 끝이 뾰족한 좁은 원뿔 모양입니다. 꽃은 5 ½-8 cm (2.2-3.2 인치) 길이로 꽃이 열릴 때 아래로 이동하며, 끝이 뾰족한 좁은 꽃가루 알갱이가 맨 위에 있습니다. L. reflexum은 길이가 2-½cm(0.8-2.2인치)이고 너비가 ½-1⅓cm(0.2-0.55인치)인 타원형 또는 좁은 타원형의 회색 빛을 띤, 무거운 잎을 가지고 있습니다. 꽃차례는 노란색 또는 주홍색으로 길이가 4-5cm(1.6-2인치)이며, 꽃이 열릴 때 독특하게 아래쪽을 가리키는 스타일입니다.[4]

코노카포덴드론

Conocarpodendron 섹션의 3종과 1종의 아종을 나무 핀쿠션이라고 부르기도 합니다. 모두 하나의 줄기로 높이가 최대 4m(13피트)에 이르는 작은 나무들입니다. 같은 머리에 있는 꽃들의 공통적인 밑면은 끝이 뾰족한 원추형 또는 좁은 원추형입니다. 스타일은 길이가 5-6cm(2.0-2.4인치)로 끝이 뾰족한 좁은 원뿔 모양의 꽃가루를 운반합니다. 꽃머리를 내리는 포는 뾰족하고 끝이 갈고리 모양일 수 있습니다.[4]

Crassicaudex

Crassicaudex 섹션에 할당된 4종을 원통 핀쿠션이라고 부르기도 합니다. 이 네 개는 모두 같은 머리에 원기둥 모양의 꽃의 공통 기부를 가지고 있습니다. 모두 직립 관목으로 지하의 목본에서 솟아나는 몇 개의 주요 줄기가 있습니다. 이것은 그 종을 불에 매우 잘 견딜 수 있게 만듭니다. 잎은 쐐기 모양입니다. 케이프 플로럴 지역 밖에서 발생하는 세 종 모두 이 섹션에 할당됩니다.[4]

크리니타에

크리니타에 섹션의 네 종은 납작한 핀쿠션이라고 불리기도 합니다. 그들은 직립하거나 뻗어있는 관목입니다. 총포 수용체는 항상 평평하고 직경이 2-4cm(0.79-1.57인치)이며, 그릇 모양의 꽃 머리가 있습니다. 꽃이 핀 후에도 근막의 엽은 곧게 펴져 있고, 다른 부분에서는 여느 때처럼 뒤로 젖혀지지 않습니다. 스타일은 실과 같고 꽃은 나이가 들면 눈에 띄게 색이 변합니다.[4] L. saxilic는 2~5mm(0.079~0.197인치) 넓은 잎과 라임-그린 꽃을 가진 크리퍼입니다. L. gracile도 2~5mm 너비의 잎을 가진 엎드린 관목이지만 꽃은 노란색입니다. L. oleifolium은 대부분 전체적이지만 때로는 최대 5개의 이빨을 가진 10-85mm 너비의 잎을 가지고 있으며, 처음에는 옅은 노란색이지만 나이가 들면서 진홍색이 되는 꽃을 가지고 있습니다. L. mundii는 두 개의 뚜렷한 개체군을 가진 직립 관목으로, 하나는 끝에 7-17개의 이빨이 있는 10-85mm 너비의 잎을 가지고 있으며, 꽃은 옅은 노란색에서 주황색으로 노화됩니다.[2]

디아스텔로이데아

디아스텔로이데아 섹션의 종은 때때로 이끼 핀쿠션이라고 불립니다. 그들은 직립하고, 펼쳐지거나 기어가는 관목일 수 있으며, 보통 끝에 이빨이 없는 뾰족한 잎을 가지고 있습니다. 꽃머리는 작고 둥근 모양이며, 대부분 2~6개가 가지 끝에 매우 가까이 붙어 있으며, 지름은 1~3cm(0.39~1.18인치)입니다. 총포 수용기는 결코 평평하지 않습니다. 스타일은 길이가 1-2 ½cm(0.4-1.0인치)이며, 클럽 모양의 원통형 또는 둥근 원뿔형 꽃가루 발표자가 위에 있습니다. 꽃의 색깔은 나이가 들면 크림색에서 분홍색 또는 노란색에서 주황색으로 바뀝니다. 네 개의 주변 엽이 모두 개별적으로 뒤로 말아서 스타일을 둘러싸고 있는 네 개의 작은 롤을 형성하는데, 이 롤 엽들은 이를 닮았다고 합니다.[4]

하마툼

하마툼 섹션의 종은 때때로 후크 핀쿠션(hook pincushion)이라고 불립니다. 두 종 모두 뻣뻣하고 좁고 곧은 잎을 가진 매트를 형성하는 종이며, 작은 머리를 가지고 있으며 한 바퀴에 4개에서 12개 사이의 꽃이 있습니다. 회음부 튜브는 상단을 향해 팽창되어 있으며, 머리 중앙을 향해 강하게 휘어진 매우 작은 치아에 의해 스타일이 결정됩니다. L. hamatum은 대부분 끝 근처에 3개의 치아가 있는 선형 잎을 가지고 있으며, 잘 발달되지 않았거나 총포가 없지만 4~5개의 매우 큰 포체가 머리당 4~7개의 꽃을 줄이는 유사 총포를 형성합니다. 진주층은 털이 없어요. L. harpagonatum은 전체적으로 (좁은) 선형 잎을 가지고 있으며, 잘 발달된 총포는 25-35개의 포엽(전체적으로 꽃 머리를 밑으로), 머리당 8개에서 거의 12개의 꽃이 있으며, 상부에 촘촘하게 융기된 근막관을 가지고 있습니다.[4][5][6]

Leucospermum

Leucospermum 섹션에 할당된 종은 때때로 샌드벨드 핀쿠션이라고 불립니다. 그 중에는 직립관목, 펼침관목, 꼬불꼬불한 관목이 있는데, 잎 모양은 줄마다 알 모양, 쐐기 모양까지 다양하지만, 다 늙어도 털이 많은 잎을 가지고 있습니다. 꽃봉오리는 보통 곧고, 항상 달콤한 향기가 나고 밝은 노란색으로 물듭니다. 열린 꽃에서는 꽃머리 중앙의 측면에 있는 세 개의 근연엽이 붙어 있는 상태로 남아 있고, 나머지 엽은 자유 상태입니다. 스타일의 끝에 있는 꽃가루 발표자는 원통형 또는 클럽형입니다.[4]

Tumiditubus

Tumiditubus 섹션에 할당된 종은 때때로 넓은 튜브 핀쿠션(wide-tubed pincushion)이라고 불립니다. 8개 모두 하나의 주줄기를 가진 직립 또는 확산 관목입니다. 모두 한 머리 안에 원뿔형 또는 넓은 원뿔형 꽃의 공통기저를 가지고 있습니다. 꽃의 가장 낮고 완전히 융합된 부분(튜브라고 함)의 밑부분은 좁고 위쪽 끝으로 갈수록 넓어집니다.[4]

분류학

Arabella Elizabeth Roupell에 의한 Leucospermum conocarbodendron(왼쪽)과 2종의 Protea종의 초기 에칭

우리가 지금 포함하고 있는 류코스퍼름속에 대한 가장 초기의 설명은 파라디수스 바타부스의 폴 헤르만이 쓴 호르투스 보타니쿠스 라이덴(레이덴 대학의 식물원)의 식물을 묘사한 책으로, 그가 죽은 지 3년 후인 1689년에 출판되었습니다. 그는 테이블 산의 낮은 경사면에서 Leucospermum conocarbodendron을 관찰한 것에 근거하여 그것을 Salix conopora Africana (아프리카 원뿔 모양의 버드나무)라고 불렀습니다. 그 후 60년 동안, 레너드 플루켄트, 제임스 페티버, 존 레이, 허먼 보어하브 등의 다른 묘사들이 출판되었습니다. 그러나 칼 린네가 제안한 이항 명명법의 출발점으로 선택된 해인 1753년 이전에 발표된 이름은 유효하지 않습니다.

첫 유효한 이름들은 이미 그 해에 Plantarum 종의 첫 번째 판이 출판되면서 만들어졌는데, Lucadendron conocarbodendron과 Lucadendron hypophylocarbodendron(현재의 Lucosperum conocarbodendron과 L. hypophylocarbodendron)의 두 종에 대한 린네의 설명이 있습니다. 1763년 미셸 아단슨은 또한 여러 프로테아과 종들을 기술했으며, 레피도카르푸스와 코노카르푸스라는 속명으로 기술했습니다. 린네(Protea pubera and P. totta in 1771, 현재 L. calligerum and L. tottum), 피터 요나스 베르기우스(Leucadendron oleaefolium 1766, 현재 Lucospermum oleifolium), 니콜라스 로렌스 버만(Licola Laurens Burman, 현재 Lucas Laurens Burman)에 의해 4종이 더 기술되었습니다. 칼 피터 툰베리(Carl Peter Thunberg)가 1781년에 개정판을 발표하기 전에, 현재는 Lucospermum에 포함된 Protea heterophylla와 P. tomentosa(현재 L. heterophyllum과 L. tomentosum)를 포함한 9종의 개정판을 발표했습니다. 추가 종들은 Jean-Baptiste Lamarrk에 의해 추가되었습니다: Protea vestita 1792 (현 L. vestitum), Thunberg: P. prostrata 1794 (현 L. prostratum), Henry Cranke Andrews: Protea formosa 1798 (현 L. formosum), 그리고 P. candicans Thunb의 후에 동음이의어인 1803 (현 L. candicans). 1800 (현 Paranomus candicans), 그리고 식물 삽화가 윌리엄 후커와 식물학자 리처드 앤서니 솔즈베리의 "파라디수스 론디넨시스"에서: 1808년의 "류카덴드럼 그랜디플로룸" (현재의 "류코스퍼룸 그랜디플로룸").

조셉 나이트는 1809년에 솔즈베리로 추정되는 프로테아과의 광범위한 수정을 포함하는 프로테아과의 자연목에 속하는 식물의 재배에 관한 책을 출판했습니다. 솔즈베리는 그의 새로운 속인 Leucadendrum에 24종을 할당했으며, 새로운 Leucadendrum cordifolium, Leucadendrum gracile, Leucadendrum parile, Leucadendrum royenaefolium, Leucadendrum saxatilic 및 Leucadendrum truncatulum은 현재 동일한 종 이름으로 Leucospermum에 포함되어 있습니다. 솔즈베리는 로버트 브라운이 1810년에 발표하기로 한 프로테아과라는 식물의 자연적 순서에 관한 논문을 연구해 온 논문 초안을 바탕으로 그의 검토를 한 것으로 추측됩니다. 그러나 Leucospermum 속이라고 불리는 브라운은 18종을 구별하고 Leucospermum lineare와 L. spathulatum이라는 새로운 조합을 만들었습니다. 솔즈베리의 이름은 브라운이 창조한 것들을 지지하는 식물학자들에 의해 무시되었고, 이것은 1900년에 류코스퍼름이 류카덴드럼보다 우선시되면서 공식화되었습니다.

Johann Friedrich Klotzsch는 1845년에 L. pedunculatum을 묘사했습니다. 1856년 알퐁스 피라미드 드 칸돌레(Alphonse Pyramus de Candolle)의 Prodromus Systematis Naturalis Regni Vegetabilis 시리즈에 프로테아과에 대한 섹션을 기고한 칼 마이스너(Carl Meissner)는 L. gueinzii, L. mundii, L. reflexum, L. oleaefolium var. brownii(현재 L. bolusii), L. zeyheri var. runcatum(현 L. truncatum), L. attenuatum var. praemorsum 및 var. ambiguum(현 L. praemorsum 및 L. erubescens). 오토 쿤체(Otto Kunze)는 1891년에 속을 수정하고, 그것을 류카덴드론(Leucadendron)이라고 불렀는데, 이것은 1753년에 린네(Linnaeus)가 이미 성별이 분리되어 있고 매우 큰 포엽을 가진 다른 프로테아과 그룹을 위해 사용했던 이름의 동음이의어입니다. Edwin Percy Phillips는 1910년에 L. glabrum과 L. muirii를 새롭게 묘사했고, Spencer Le Marchant Moore는 1911년에 L. saxosum을 묘사했고, Otto Stapf는 1912년에 L. gerrardii를 추가했습니다. 1912년에 Phillips와 Otto Stapf는 Leucospermum을 수정하고 31종을 인정했습니다. 그 후 필립스는 L. cordatum (1923)과 L. patersonii (1928)에 대해 설명했습니다. Robert Harold Compton은 1931년에 L. wittebergense를, 1933년에 L. catherinae를 추가했습니다. 1959년 Hedley Brian Rycroft에 의해 L. 아레나리움이 그 뒤를 이었습니다. 존 패트릭 루크는 1970년에 47종을 구별했는데, 그 중 8종은 과학에 새로운 것이었습니다: L. erubescens, L. fulgens, L. innovans, L. pluridens, L. praecox, L. propugum, L. secundifolium 및 L. utriculosum.[2] 그는 이후 1978년에 새로 발견된 L. winteri,[7] 1983년에 L. hamatum,[5] 1994년에 L. harpagonatum을 추가했습니다.[6] Rourke는 1970년에 여러 구역을 세웠으며, 그 중 Xericola는 아종 아모네움을 포함한 L. alpinum, 아종 albomontanum을 포함한 L. obtusum 및 L. secundiflorum을 지정했습니다. 1984년에 그는 새로운 속 Vexatorella를 세웠고, L. secundiflorum을 제외하고는 이 분류군을 이동시켰으며, 디아스텔로상(Diastelloidea) 섹션에 포함시켰습니다.

Leucospermum 속의 이름은 흰색을 의미하는 그리스어 λευκός(leukos)와 씨앗을 의미하는 σπέρμα(sperma)의 합성어로, 씨앗을 둘러싸고 있는 창백한 엘라이오솜을 지칭하는 "흰 씨앗"입니다. 속에 속하는 종들은 흔히 핀쿠션(pincushion)이라고 알려져 있습니다.[9]

계통발생학

상동 DNA의 비교는 단백질과 사이의 계통발생적 관계에 대한 통찰력을 증가시켰습니다. Leucospermum은 케이프 플로리스틱 지역 고유의 속으로만 구성된 그룹에 속하며, 이들은 함께 Lucadendrinae 하위 부족을 구성합니다. 류코스퍼름은 미메테스와 가장 관련이 깊지만, 디아스텔라와 오로탐누스가 모두 포함된다면 단일계통에 불과합니다. 파라노무스, Vexatorella, Sorocephalus, Spatalla의 하위 그룹은 Leucospermum-Mimetes 하위 그룹의 자매 그룹입니다. 다음 트리는 이러한 통찰력을 나타냅니다.[10]

류카덴드리네아과

Leucadendron

Leucospermum

Mimetes, Diastella and Orothamnus

벡사토렐라

파라노무스

소로케팔루스

스파탈라

세루리아

세분화

Leucospermum 속은 섹션(section)이라고 불리는 9개의 그룹으로 나뉩니다. 이것들은 Brevifilamentum, Cardinistyle, Conocarpodendron, Crassicaudex, Crinitae(동음이의 Diastella Meisn)입니다. non (Salisb.) Endl.), 디아스텔로이데아(Diastelloidea), 하마툼(Hamatum), 류코스퍼름(Leucospermum, 동음이의어인 Hypophyloidea) 및 소심티투부스(Simicitubus).

각 섹션에는 다음과 같은 분류군이 할당되어 있습니다.[4]

  • L. arenarium

    L. 아레나리움

  • L. bolusii

    L. bolusii

  • L. calligerum

    리스테리아 칼리게룸

  • L. catherinae

    카트리나과

  • L. conocar-podendron

    L. 코노카포덴드론

  • L. cordatum

    L. cordatum

  • L. cordifolium

    코디폴륨

  • L. cuneiforme

    L. cuneiforme

  • L. erubescens

    L. erubescens

  • L. formosum

    L. formosum

  • L. gerrardii

    제라르디이

  • L. glabrum

    유백색곰팡이속

  • L. gracile

    L. 상냥한

  • L. grandiflorum

    그란디플로룸

  • L. gueinzii

    L. gueinzii

  • L. hamatum

    L. hamatum

  • L. harpagonatum

    하르파고나툼

  • L. heterophyllum

    L. 헤테로필룸

  • L. hypophyllocarpodendron subsp. hypophyllocarpodendron

    L. 하이포필로카르포덴드론 아종. 히포필로카포덴드론

  • L. hypophyllocarpodendron subsp. canaliculatum

    L. 하이포필로카르포덴드론 아종 canaliculatum

  • L. innovans

    L. innovans

  • L. lineare

    L. lineare

  • L. muirii

    L. muirii

  • L. mundii

    문디이

  • L. oleifolium

    L. oleifolium

  • L. parile

    L. parile

  • L. patersonii

    L. patersonii

  • L. pedunculatum

    L. pedunculatum

  • L. pluridens

    L. pluridens

  • L. praecox

    쁘레콕스속

  • L. praemorsum

    L. praemorsum

  • L. prostratum

    L. 프스트라툼

  • L. reflexum

    L. reflexum

  • L. rodolentum

    L. rodolentum

  • L. saxatile

    L. 색소성의

  • L. saxosum

    락트산간균 색소섬

  • L. secundifolium

    L. secundifolium

  • L. spathulatum

    L. 스파툴라툼

  • L. tomentosum

    L. tomentosum

  • L. tottum

    L. 토툼

  • L. truncatulum

    L. trancatulum

  • L. truncatum

    붉은곰팡이속

  • L. utriculosum

    L. utriculosum

  • L. vestitum

    베스티툼

  • L. winteri

    L. winteri

  • L. witte-bergense

    L. witte-bergense

잡종으로 추정됨

현장에서는 때때로 종간 잡종으로 의심되는 표본이 거의 관찰되지 않으며, 두 개의 명확히 분리된 종 사이의 중간에 있는 특징이 있습니다. 야생에서 잡종이 관찰되는 곳은 어디든 모종의 식물이 근처에서 자라기 때문에 그 기원은 대부분 매우 명확합니다. 이러한 중간 식물의 수가 적다는 것은 이러한 잡종이 불임임을 시사합니다. 정원과 들판에서 다음과 같은 잡종이 관찰되었습니다.[2]

  • L. 하이포필로카르포덴드론 x L. pedunculatum
  • L. 하이포필로카르포덴드론 x L. 칼리게룸
  • L. mundii x L. calligerum
  • L. truncatulum x L. prostratum
  • L. truncatulum x L. gracile
  • L. reflexum x L. catherinae
  • L. conocarbodendron x L. cordifolium

Rourke는 L. tottum var. glabrum이 아마도 L. tottum과 L. vestitum의 잡종일 것이라고 제안했습니다. 다른 많은 잡종들이 의식적으로 만들어졌고 관상용 또는 절화로 전파됩니다.

재할당종

원래는 Leucospermum 또는 그 동의어들 중 하나로 기술되었거나, 그 이후로 재배정된 종들은 다음을 포함합니다.[2][11]

할당할 수 없는 이름

Lucadendron filiamentosum, L. polifolium 및 L. belliidifolium의 경우 유형 표본을 찾을 수 없었으며, 이들의 설명은 너무 일반적이어서 어떤 Lucospermum 종과 동의어인지 결정할 수 없습니다. L. obovatum의 경우 설명이 제공되지 않았으므로 명명법입니다.[2]

분배

핀쿠션은 남서부 케이프 지역부터 그레이트 에스카르먼트를 따라 동부 트란스발과 에스와티니까지 좁은 지역에서만 발견되며, 짐바브웨와 모잠비크 국경의 치마니마니 산맥과 나마퀄란드에서 발견됩니다. L. gerrardii, L. innovans 및 L. saxosum만 케이프 플로리스틱 디스트릭트 외부에서 발생합니다. 이 종의 30%는 헤르마누스와 윗산드 사이의 남쪽 해안에 있는 약 200km 길이의 좁은 스트립에서 발생합니다. 대부분의 개별 종들은 제한된 분포를 가지고 있으며, 몇 제곱 킬로미터 정도의 작은 종들도 있습니다.[2]

서식지

케이프에서 대부분의 류코스퍼름 종은 테이블 산 사암의 풍화로 인한 산성 토양에서 자랍니다. 동쪽으로 갈수록 소수의 종들이 침식된 위테베르크 석영암에서 발생하는데, 이 석영암은 영양 상태도 매우 좋지 않습니다. L. 아레나리움, L. 풀겐스, L. 하이포필로카포덴드론, L. 뮤리, L. parile, L. praecox, L. rodolentum 및 L. tomentosum은 깊은 백사장에서만 만날 수 있습니다. L. grandiflorum, L. guenzii 및 L. lineare와 같은 몇 가지 다른 종은 케이프 화강암에서 발달하는 무거운 점토에서 발견할 수 있습니다. L. calligerum과 L. heterophyllum은 때때로 Malmsbury Gravel에서 자랍니다. 반면에 L. patersonii와 L. truncatum은 스틸바이와 데인저 포인트 사이의 남쪽 해안과 평행한 알렉산드리아 층의 석회암 능선에서만 발견할 수 있는 전문가입니다.[2]

생태학

수분

정원에서 먹이를 먹는 곶감새
노랑부리저어새

꽃이 피는 동안 확장된 스타일은 근막관을 훨씬 넘어 돌출됩니다. 처음에 스타일의 끝은 두꺼워진 끝에 꽃가루를 운반하는데, 이를 꽃가루-프레젠터라고 합니다. 꽃가루는 회음부 관을 가득 채우는 넓고 두꺼운 꿀에 도달하려고 노력하는 새, 포유류, 큰 곤충의 머리와 몸에 스칩니다. Leucosperum의 오래된 꽃 머리에서 꽃가루의 대부분은 이전 꽃가루 매개자의 몸으로 옮겨졌고 스타일의 맨 끝에 있는 작은 홈이 열립니다. 대부분의 Leucospermum 종에서 식물은 자신의 꽃가루에 전적으로 불임입니다. 같은 종의 다른 표본의 소량의 꽃가루도 씨앗의 발육으로 이어집니다. 꽃머리는 또한 류코스퍼름을 수분시킬 것 같지 않은 많은 작은 곤충들이 방문하지만, 새들은 꿀 외에도 곤충들을 먹습니다. 새들의 둥지를 틀는 계절은 Leucospermum의 개화 시기와 일치하며 알을 낳는 병아리와 성장하는 병아리 모두 많은 양의 단백질이 필요하며, 여기서 꿀은 거의 제공되지 않습니다. 케이프슈가버드는 비절개성 류코스퍼멈 종의 모든 스탠드에 존재하는 것으로 보이지만 말라카이트 해조류 넥타리니아 파모사, 남부 쌍칼라새 Cinnyris chalybeus 및 오렌지 가슴 해조류 Anthobapes violacea도 지역적으로 중요한 수분 매개체입니다. 붉은 날개 스타링 오니코그나투스 모리오와 케이프 직조공 플라세우스 카펜시스는 때때로 꿀을 추출하기 위해 주변 관을 손상시키는 방문객이며 아마도 훨씬 덜 효과적인 수분 매개체일 것입니다. Trichosteta fascicularis, T. capensis, T. albopicta, Anisonyxursus와 같은 큰 원숭이 딱정벌레는 한동안 많은 수의 Lucospermum 꿀을 먹고, 긴 털에 꽃가루를 운반할 수 있습니다. 그러나 이것들은 매년 몇 주 동안만 존재하며 새들보다 덜 중요한 꽃가루 매개자일 가능성이 있습니다.[2] 몇몇 설치류들이 땅에서 꽃 머리를 생산하는 종들의 수분을 담당할 수도 있습니다. 털발저빌루스 파에바(Gerbillurus paeba)와 줄무늬 들쥐(Rhabdomys pumilio)가 L. arenarium의 꽃을 방문하는 것이 관찰되었으며 둘 다 이마와 가슴에 꽃가루를 운반했습니다. L. 아레나리움 꿀은 두껍고 근막의 끝에 존재합니다. 여기서 쥐는 꽃을 손상시키지 않고 핥을 수 있습니다. 과즙은 다른 류코스퍼름 종에서와 같이 난소를 덮고 있는 비늘에 의해 생성되지만 모세관을 통해 근막의 끝으로 운반됩니다.[12]

종자분산

유백색곰팡이의 종자머리

류카덴드론의 열매는 하나의 씨앗 공동만 있고 열리지 않으며, 열매의 종류인 견과류라고 불리는 하나의 씨앗만 포함하고 있습니다. 이 과일은 부분적으로 희고 살이 많거나 젤라틴 모양의 과피로 이루어져 있는데, 이 과피는 페로몬을 모방한 화학물질을 함유하고 있기 때문에 개미들을 유인합니다. 식물에서 열매가 떨어진 후에는 대부분 아노플립스가 열매를 모아 살이 많은 엘라이오솜에 턱을 내려 둥지로 옮깁니다. 일단 지하 둥지에 들어가면 엘라이오솜이 소비됩니다. 남아있는 매끄럽고 단단한 씨앗은 개미의 작은 턱에 맞지 않고 버려지고 불과 씨앗을 먹는 사람들로부터 보호됩니다. 개미들이 둥지를 건강한 상태로 유지하기 위해 배설하는 살균 및 항균 물질에 의해 씨앗의 생존이 더욱 강화됩니다. 핀보스에서 이 소위 미르메코초리는 많은 식물 종들이 화재에서 살아남기 위해 사용하는 전략입니다. 침입 개미 종은 남아프리카 리네피테마 휴밀(아르헨티나 개미)처럼 토착 개미들의 둥지를 파괴하고, 씨앗이 떨어진 곳마다 엘라이오솜을 먹어 불로부터 보호되지 않고 쥐와 새들이 쉽게 찾아 먹을 수 있습니다.[8][13]

불

주기적인 산불은 남아프리카와 남아프리카 서부에서 중요한 요소입니다. 무엇보다도 이러한 화재의 발생이 핀보의 범위를 결정합니다. 핀보에서 자연적으로 발생하는 모든 종들은 이 종들이 자연 화재 체제에서 살아남을 수 있도록 하는 적응을 가지고 있지만 종에 따라 전략이 다릅니다.[14] 이것은 핀보 밖에서 발생하는 몇 안 되는 류코스퍼멈 종들에게도 해당됩니다. Leucospermum 종의 대부분은 불에 의해 죽는데, 이것들은 높은 곳에서만 가지를 뻗는 하나의 줄기를 가지고 있고, 다소 얇은 껍질로 덮여 있기 때문입니다. 그런데 화재가 발생한 지 1년이 지난 지금 많은 묘목들이 발생했습니다. 따라서 가장 최근의 화재로 덮힌 지역 내의 모든 표본은 동일한 연령입니다. 3~4년 후, 이 식물들은 꽃을 피우고 씨앗을 생산하기 시작하는데, 씨앗은 아직 발아하지 않고, 화재의 여파로 활성화될 때까지 토양 종자 은행에 남아 있습니다. 이 종들에 속하는 표본들은 생물학적 노화(또는 노화)의 대상이 되고, 그 생명력을 잃게 됩니다. 최대 수명은 L. truncatulum 및 L. oleifolia와 같은 작은 종에서 25년에서 30년, L. praemorsum에서 50년에서 80년 사이입니다. 이 종의 그룹에게 불은 활력을 되찾아 개체수를 유지하기 위한 필수 조건입니다. 그러나 2년 또는 3년마다 화재가 자주 발생하면 새로운 종자가 추가되지 않기 때문에 토양 종자 은행이 고갈되고 그 종이 국지적으로 사라질 수 있습니다. 많은 큰 종(L. conocarpodendron, L. heterophyllum, L. patersonii, L. pedunculatum, L. propugum 및 L. royenifolium)은 두꺼운 껍질을 가지고 있어 화재가 너무 심하지 않으면 화재에서 살아남을 수 있으므로 연속 사건 사이의 간격을 넘어 정기적으로 수명을 연장합니다. 이 그룹의 화재 생존율은 30~50%로 추정되었습니다. 불이 낮은 가지를 파괴하기 때문에 높은 가지에서만 재성장이 일어나 식물이 우산 모양을 갖추게 됩니다. 더 적은 수의 류코스퍼룸 종들은 불에서 살아남기 위한 더 효과적인 방법을 가지고 있습니다. 이 종들의 지상 부분들은 죽지만, 새로운 싹들은 나무 괴경들로부터 지상에서 직접 나타납니다. 이 메커니즘은 주로 핀보스 외부에서 발생하는 Crassicaudex 섹션(L. cuneiforme, L. gerrardii, L. innovans 및 L. saxosum)의 종에서 가장 잘 발달되어 있으며 화재가 더 빈번할 수 있는 여름 강우가 지배적인 지역에서 발생하지만 L. hyppylocarcodendron, L. prostratum 및 L. tomentosum에도 존재합니다. 이 그룹의 생존율은 95% 이상으로 추정됩니다. 이 종들의 어린 식물들은 원줄기에서 매우 낮은 옆가지가 무성하게 발달하기 때문에 구별될 수 있습니다.[2]

보존.

48종이 있으며, 그 중 2종은 각각 2종의 아종을 가지고 있습니다. 다른 2개는 각각 2가지 품종이 있습니다. 8마리의 생존은 가장 관심이 없는 것으로 간주됩니다: L. calligerum, L. cuneiforme, L. oleifolium, L. pedunculatum, L. royenifolium, L. truncatum, L. utriculosum 및 L. witebergensis. L. bolusii, L. conocarbodendron subsp, 12개의 분류군이 거의 위협받지 않는 것으로 간주됩니다. viridum, L. cordifolium, L. gerrardii, L. gradile, L. pluridens, L. reflexum(그 두 품종은 평가되지 않았습니다), L. spathulatum, L. tottum var. tottum, L. truncatulum, L. vestitum 및 L. winteri. L. erubescens, L. mundii 및 L. secundifolium의 세 종은 희귀합니다. L. 하이포필로카르포덴드론, L. 리네아레, L. patersonii, L. praecox, L. praemorsum, L. prostratum, L. rodolentum 및 L. tomentosum의 두 아종 모두 취약한 것으로 간주됩니다. 15종이 멸종위기종으로 분류되었습니다: L. catharinae, L. conocarbodendron subsp. conocarbodendron, L. cordatum, L. formosum, L. glabrum, L. grandiflorum, L. gueinzii, L. hamatum, L. heterophyllum, L. innovans, L. muirii, L. parile, L. propugum, L. saxatilic 및 L. saxosum. 마지막으로, L. 아레나리움, L. 풀겐스, L. 하파고나툼 및 L. tottum var. glabrum의 4개 분류군이 심각하게 멸종 위기에 처한 것으로 생각됩니다.[15]

재배

핀쿠션의 번식은 남아프리카와 다른 몇몇 국가에서 중요한 수출 제품을 제공합니다. L. conocarbodendron, L. cordifolia, L. lineare, L. patersonii 및 L. vestitum 및 다양한 잡종이 절단 꽃을 공급합니다.[8][16]

참고문헌

  1. ^ "Leucospermum R.Br". Tropicos.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Rourke, John Patrick (1970). Taxonomic Studies on Leucospermum R.Br (PDF).
  3. ^ Johnson, L.A.S.; Briggs, Barbara G. (1975). "On the Proteaceae—the evolution and classification of a southern family". Botanical Journal of the Linnean Society. 70 (2): 106. doi:10.1111/j.1095-8339.1975.tb01644.x.[영구적 데드링크]
  4. ^ a b c d e f g h i j "Identifying Pincushions". Protea Atlas Project.
  5. ^ a b Rourke, J.P. (1984). "A Remarkable New Leucospermum (Proteaceae) form the Southern Cape". Journal of South African Botany. 49 (3): 213–216.
  6. ^ a b Rourke, J.P. (1994). "A new species of Leucospermum from the southwestern Cape". Bothalia. 24 (2): 167–170. doi:10.4102/abc.v24i1.743.
  7. ^ Pole-Evans, I.B.; Phillips, E.P.; Dyer, R.A.; Codd, L.E., eds. (1978–1979). Leucospermum winteri Rourke. The flowering plants of South Africa. Vol. 45. p. 1781.
  8. ^ a b c Criley, Richard A. (2010). "2". In Jules Janick (ed.). Leucospermum: Botany and Horticulture. Horticultural Reviews. Vol. 61. John Wiley & Sons. ISBN 9780470650721.
  9. ^ Yarbrough, Beau (December 12, 2014). "Ruth's Tips: How to grow Pincushion plants". The Mercury News. Retrieved March 11, 2018.
  10. ^ Weston, Peter H.; Barker, Nigel P. (2006). "A new suprageneric classification of the Proteaceae, with an annotated checklist of genera". Telopea. 11 (3): 314–344. CiteSeerX 10.1.1.567.9092. doi:10.7751/telopea20065733.
  11. ^ "Leucospermum R. Br. 1810" (PDF). protea atlas.
  12. ^ Johnson, Christopher Michael; Pauw, Anton (2014). "Adaptation for rodent pollination in Leucospermum arenarium (Proteaceae) despite rapid pollen loss during grooming". Annals of Botany. 113 (6): 931–938. doi:10.1093/aob/mcu015. PMC 3997634. PMID 24607723.
  13. ^ "Myrmecochory: ant distribution of seeds". Ants of Southern Africa.
  14. ^ Rebelo, Anthony G.; Boucher, Charles; Helme, Nick; Mucina, Ladislav; Rutherford, Michael C. (2006). "Fynbos Biome – 4". Strelitzia. 19. Archived (PDF) from the original on 2018-01-22.
  15. ^ "Species List: Leucospermum". SANBI Red List of South African Plants.
  16. ^ "In Bloom - Leucospermum spp. - Pincushion Proteas". San Francisco Botanical Garden. Archived from the original on 2018-07-17. Retrieved 2018-03-13.