아데난토스

Adenanthos
아데난토스
Adenanthos cuneatus flower.jpg
아데난토스의 일종인 아데난토스(Coastal Jugflower)의 꽃과 잎
과학적 분류 e
킹덤: 플랜태
클래드: 기관지동물
클래드: 안기오스페름스
클래드: 에우디코츠
순서: 프로테아목
패밀리: 프로테아과
하위 패밀리: 프로테오아이데아과
부족: 루카덴드레아과
하위 트리뷰: 아데난티나과
속: 아데난토스
라빌.
종류종
아데난토스 쿠네아투스
종

아데난토스(Adenantos)는 개화식물인 프로테아과에 속하는 오스트레일리아 토종 관목의 속이다.습관과 잎 모양에 변이되어, 고독한 꽃이 표준인 집안에서 유일한 속이다.1791년에 발견되었고, 1805년에 자크 라빌라르디에르에 의해 정식으로 출판되었다.종류는 아데난토스 쿠네아투스(Adenantos cuneatus)로 33종이 인정된다.이 속은 프로테오이데아 하위과에 속하며, 몇몇 남아프리카의 제네라와 가장 밀접하게 관련되어 있다고 한다.

오스트레일리아 고유의 다양성의 중심은 31종이 발생하는 서호주 남서쪽에 있다.나머지 두 종은 남부 오스트레일리아와 서부 빅토리아(호주)에서 발생한다.그들은 주로 새에 의해 수분된다.

설명

습관

아데난토스 종의 성장 습관은 엎드린 관목에서 작은 나무에 이르기까지 다양하며 대부분의 종은 직립 관목으로 발생한다.두 가지 기본적인 성장 형태가 있다.리그노튜버가 부족한 식물은 줄기가 하나 있다.그러한 식물들은 보통 상당히 곧은 관목으로 자란다; 때때로 주 줄기가 굵어져 줄기가 되어 작은 나무가 된다.반면 리그노튜버를 가진 식물은 지하의 뿌리 원추에서 많은 줄기가 발생하는데, 대개는 말리 습성을 가진 작은 관목이 생긴다.[1]

잎

A. 세리서스 잎 하나

대부분의 다른 프로테아과와 마찬가지로 잎 모양도 아데난토스에서 매우 가변적이다.잎은 항상 단순하지만(복합이 아닌 것처럼) 베를 씌우거나 심지어 크게 세 부분으로 나누어질 수도 있다.[2]

이 분할은 양털부시라고 알려진 아데난토스 종의 독특한 잎 형태 특성에서 극성을 지녔는데, 이 잎은 때로는 길고 얇은 라키니에로 분할되고, 단면(구체)으로 둥글며, 종종 부드러운 털로 덮인다.라키니의 수는 매우 다양하다.예를 들어, A. 풍뎅이에서는 잎이 전체일 수도 있고, 두 개 또는 세 개로 하나의 분할이 있을 수도 있으며, A. 세리소스에서는 잎을 반복적으로 세 개 분할하여 50개까지 분할한다.이 잎의 형태는 그 종의 약 절반에서 볼 수 있다.[2]

다른 흔한 잎 형태로는 정점을 따라 얕은 로브를 가진 쐐기 모양의 잎(구형) 잎이 있는데, 예를 들어, A. cuneatus와 A. stictus, A. 타원형 및 A. obovatus의 타원형(obovate) 전체 잎, A. detmoldi와 A. babiger의 길고 가는 잎이 있다.[2]단 두 종만이 날카롭게 뾰족한 잎을 가지고 있다(풍선):A. 풍뎅이는 울리부쉬 형태의 잎에 톡 쏘는 라키니를 가지고 있으며, A. 아칸토필루스(A. Acanthophyllus)는 납작한 (라미나르) 잎으로, 여백을 따라 뾰족한 점이 깊게 베인 잎이다.[3]

어떤 소식통들은 일부 종의 잎에 과즙이 더해진다고 말한다.[4][5]

꽃과 꽃

A. 세리서스의 꽃, (왼쪽) 이전과 (오른쪽) 후

프로테아과 가족에게는 유별나게 아데난토스 꽃이 큰 꽃송이들이 모여 있는 것이 아니라 고독한 것이다.사실 형태학적으로 말하면 아데난토스 꽃은 꽃의 수가 한 송이로 줄어들어 그것이 파생된 정교한 구조에 대한 몇 가지 흔적만 남았을 뿐이다.각각의 꽃은 짧은 행상 끝에 위치한다.발판 밑부분에는 미세한 기저 부위가 있으며, 때로는 중간 지점에 있어 일부 측면 축이 손실되었다는 증거를 제공한다.족발 끝에는 꽃이 앉아 있고, 세실레인지 아주 가까우며, 밑바닥에 임브릭트 비자극으로 둘러 싸여 있다.매우 드물게, 비자발적으로 한 송이가 아닌 두 송이의 꽃을 둘렀을 수도 있는데, 이것은 복잡하고 여러 송이의 꽃으로 인한 감소의 추가적인 증거를 제공한다.[6][7]염증은 가지 끝(단말기) 또는 가지 접합부(축소)에서 개별적으로 발생한다.대부분의 종은 말기 염증을 가지고 있으며, 이 경우 염증은 가지에 의해서가 아니더라도 대개 잎에 의해 미분되어 꽃이 잎에 가려진다.차축성 염증이 있는 종은 훨씬 더 두드러지는 경향이 있다.

아데난토스의 꽃은 구조적으로 많은 다른 프로테아과와 같다.꽃 부분은 4(테트라머러스)의 배수로 발생하지만, 네 개의 테팔은 닫힌 컵(사지)에 의해 위에 있는 길고 좁은 페리안투브에 융합된다; 각 스탬프의 필라멘트는 전체 길이를 따라 테팔의 중간 부분과 융합되어 사지에 갇힌 안테스가 거의 세실처럼 보이고; 그리고 네 개의 카펠은 하나의 컴을 형성한다.암술을 찧는데, 암술의 꼭지점은 역시 사지 안에 갇혀 있다.네 개의 저울 같은 과즙이 난소를 둘러싸고 있다.[6][7]

구조적으로 대부분의 아데난토스 종의 꽃은 방사형으로 대칭된다(actinomorphic). 그러나 작은 부분인 Eurilaema에서는 한 개의 Anther가 멸균되어 staminode로 감소하여 구조적으로 쌍방향 대칭(zygomorphic)에 불과하다.두 경우 모두 암술이 페리안 튜브보다 빠르고 길어짐에 따라 꽃은 곧 지고모픽이 되어, 양식에서 벗어나 구부러지는 페리안 튜브의 슬릿을 통해 밖으로 밀려나올 때까지 양식이 휘어지게 된다.[6][7]

대부분의 꽃식물에서 낙인이라 불리는 스타일의 꼭지점은 프로테아과에서 흔히 스타일엔드로 일컬어지는데, 이는 꽃가루 채집자의 통상적인 오명적인 역할을 수행하지만 꽃가루 표시자의 기능도 겸한다는 두 가지 뚜렷한 기능을 수행하기 때문이다.양생법에서는 스타일 엔드(style-end)와 앤터(anthers)가 모두 사지 안에 갇히게 되어, 앤더스가 꽃가루를 방출할 때, 꽃가루가 스타일 엔드(style-end)에 달라붙게 된다.꽃가루 방출 직후 티팔의 끝이 분리되어 사지가 갈라진다.스타일 엔드가 방출되고 스타일이 곧게 솟아오르며, 따라서 꽃의 꽃가루는 과즙을 내는 새의 얼굴에 침전될 수 있는 높이 떠 있다.다른 프로테아과와 달리, 아데난토스의 스타일 엔드는 두 가지 역할 중 어느 하나에 적응한 증거를 거의 보이지 않는다.대부분의 종에서는 스타일보다 약간 더 넓고 원뿔형이지만, 부분적으로는 에우리라마는 타원형으로 납작하다.두 경우 모두 스타일 끝의 한쪽 면에 있는 모서리 홈이다.[6][7]

과일과 씨앗

아데난토스의 열매는 씨를 둘러싸고 있지만 그(아체네)에 달라붙지 않는 단순한 건성 경질 견과류다.그것은 갈색이며 타원형이며, 크기는 3~8mm, 넓이는 1~2mm이다.꽃 자체가 시들고 떨어진 후에도 오래 지속되는 꽃의 비자발성 내에서 발전하기 때문에 식물에서는 자주 볼 수 없다.열매가 성숙할 무렵이면 비자나무는 말라붙어 퍼지게 되어 열매가 식물을 거르는 순간 땅에 자유자재로 떨어지게 된다.어떤 종에서는 과일이 성숙하는 즉시 이런 일이 일어나기도 하고, 어떤 종에서는 과일이 얼마 동안 식물에 보존되기도 한다.[5][8]

씨앗이 없는 과일(파르테노카피)의 생산은 종자낙태(stenospermocarpy)와 마찬가지로 일반적이다.씨앗이 있으면 희고 타원성이며 열매를 거의 채운다.[5]

분류학

초기 컬렉션

아데난토스를 보고 수집할 수 있었던 초기 탐험가들로는 윌렘 드 블라밍과 윌리엄 댐피어가 있다.Vlamingh는 백조의 강을 탐험하고 1697년에 Shark Bay를 방문했다.그는 다른 알려진 항해에 기인할 수 없는 표본을 바탕으로 수년 후에 두 개의 남서 오스트레일리아 내인물이 출판되었기 때문에 거의 확실히 식물 표본을 수집했다.블라밍후 2년 후, 댐피어는 샤크 만과 댐피어 군도의 유적지에서 23종의 식물 표본 40여 개를 수집하면서 북서 해안을 방문했다.[9]아데난토스의 표본이 보이거나 채집된 경우 어느 경우에도 기록은 없지만, A. cygnorum은 스완강에서 상당히 흔하고, A. a. acantophyllus는 어느 탐험대도 방문하지 않았을 가능성이 높은 페론 반도 남쪽 끝에서만 발생하지만 샤크만에서 발생한다.[10]

최초의 알려진 속 수집은 1791–1795년의 밴쿠버 탐험에 외과의사 겸 자연학자 Archibald Menzies에 의해 만들어졌다.밴쿠버 원정대는 1791년 9월 킹 조지 사운드를 발견했고, 머지들은 머무는 동안 아데난토스 종인 A. 세리소스[11] 2종을 포함한 많은 식물 종의 표본들을 수집했다.

브루니 엔트레카스토가 장프랑수아 드 갈라우프(Comte de La Pérouse)의 잃어버린 배를 찾기 위해 탐험한 자연주의자 자크 라빌라르디에르는 1792년 서호주 남쪽 해안의 에스페란스 만을 방문하여 그곳에서 A. 쿠나투스를 수집했다.[10]

1801년 12월과 1802년 1월, 매튜 플린더스(Matthew Flinders)의 유명한 호주의 순환이 시작되자, HMS 조사관은 몇 주 동안 킹 조지 사운드(King George Sound)를 방문했다.이 항해에 참가한 식물학자 로버트 브라운은 A. 쿠나투스, A. 세리체우스, A. 오보바투스 등 광범위한 식물 표본 수집을 했다.몇 달 후 그는 포트 링컨 근처에서 A. 터미널리스의 표본이 될 것을 수집했다.HMS 조사관이 반시계방향으로 항해에 나서자 니콜라스 바우딘 휘하의 프랑스 탐험대가 시계방향으로 해안선을 탐험하고 있었다.이 두 탐험대는 1802년 남호주 조우 베이라는 곳에서 서로 마주친 것으로 유명한데, 그 후 바우딘은 서쪽으로 계속 나아가 1803년 2월 킹 조지 사운드에 도착했다.그곳에서 정원사 소년 앙투안 기체노트의 도움을 받아 식물학자 장 침례교 레체노르트 드 라 투어가 A. cuneatus, A. obovatus, A. sericeus 등 식물 표본을 수집했다.[10][12]

출판

아데난토스라는 이름의 유래를 보여주는 A. Cuneatus의 홀타입에 관한 주석

아데난토스 속은 그의 1805년 노바에 홀란디아 플랜타룸 표본에서 라빌라르디에르가 처음 설명하고 이름을 지었다.그가 그 속에 있는 속명에 대해 명시적인 어원을 제시하지는 않았지만, A. cuneatus의 유형 표본은 라빌라르디에르가 다양한 그리스어 줄기를 실험하는 것을 보여주는 주석을 포함하고 있으며, 각각의 경우에 해당하는 라틴어 번역과 의미를 열거하고 있다.그는 결국 그리스 줄기의 Δὴν(아덴, 글랜드), ανθος(안토스, 플로스, "꽃")에서 형성된 아데난토스에 정착했다.아일랜드 식물학자 E. Charles Nelson은 그 이름이 두드러지고 생산성이 높은 과즙을 가리킨다고 말한다.[10]

라빌라르디에르는 세 가지 종을 출판했는데, 그 종을 A. 쿠네아타, A. 세리사, A. 오보바타라고 명명하여, 속명 성별에 대한 그의 견해와 일치하는 여성적인 성(性)을 부여했다.그는 세 종 중 어느 것이 속종의 유형종 역할을 할 것인지는 말하지 않았지만, 넬슨은 그들에 대한 라빌라르디에르의 묘사가 다른 두 종에 대한 설명으로 언급되기 때문에, 그 이후 넬슨은 A. cuneatus를 강의형으로 선택했다.[13]

라빌라르디에르 역시 이 이름들의 기초가 되는 표본의 수집가를 인정하지 않았기 때문에 라빌라르디에르 자신이 그것들을 수집했다고 오랫동안 생각되어 왔다.그러나 A. 오보바투스나 A.세리수스의 아종은 라빌라르디에르가 방문한 어느 장소에서도 발생하지 않으며, 그의 표본 중 일부는 그가 신용하지 못한 다른 수집가로부터 얻어진 것임을 암시한다.이 사실의 실현은 넬슨에 의해 유형 재료에 대한 재평가를 촉발시켰고, 넬슨은 그들의 수집을 레체놀트에게 돌렸다.[14][15]이 견해는 일부 학자들에[16] 의해 받아들여졌지만 다른 학자들은 그것을 더 조심스럽게 다루었다.[17]

프로테아과 내의 관계

프로테아과 내의 생식 분류를 위한 틀은 L. A. S. 존슨과 바바라 브릭스(Briggs)가 1975년 영향력 있는 단자화 "온 더 프로테아과: 남가문의 진화와 분류"에서 정리한 것이다.[18]그들의 배치는 그 후 30년 동안 다소 개선되어 왔으며, 특히 피터 H에 의해 더욱 두드러지게 나타났다. 웨스턴과 나이젤 바커는 2006년에 태어났다.프로테아과는 5개의 하위가족으로 나뉘는데, 아데난토스는 군집 뿌리, 독거 난자, 외설적인 과일 때문에 아데난토스가 하위가족인 프로테오아이데아에 위치한다.계통생성 데이터에 기초하여 그것은 명확한 진단 문자가 없는 형태학적으로 이질적인 집단인 부족인 Leucodendreae에 더 배치되고 남아프리카의 제네라가 지배한다.Leucodendreae 내에서는 Leukodendrinae의 하위조직인 Leucodendrinae로 구성된 쇄골에 자매로 나타나며, 따라서 Adenanthinae의 하위조직에 홀로 배치된다.프로테아과에서 아데난토스의 위치는 다음과 같이 요약할 수 있다.[19]

패밀리 프로테아과
소과(Subfamily Bellendenoideae)(1개 속)
수족(Persunioideae, 2부족, 5세대)
서브패밀리 심피오네마토아과(2 genera)
수족화과
(6 genera intertaae sedis)
부족 코노스페르메아(하위 2개, 일반 3개)
페트로필레아과 부족 (2 gengena)
프로테아 부족 (2세대)
루카덴드레아 족
이소포고닌아과(1종) 소계
아데난티나과 소하
아데난토스
레우카덴디네아과(10 genera) 하위합계
하위가족 그레빌리오아과(4개 부족, 14개 하위집단, 47개 제네랄)

속내의 관계

주요 기사:아데난토스의 분류법

아데난토스의 첫 번째 불건전한 배열은 1870년 조지 벤담에 의해 그의 랜드마크인 플로라 오스트랄리엔시스 5권에 실렸다.벤담은 꽃의 특성을 근거로 그 속을 두 부분으로 나누었다.두 종은 한 개의 무균 수술로 꽃을 피우는 것과 가운데 위로 구부러지고 부풀어 오른 페리안스 관을 가진 것이 특이했는데, 이것들은 A. 종파에 놓였다. 이루릴레마.나머지 알려진 12종의 종은 A. 종파에 배치되었다. 스테놀라마.[20]

1975년에 어니스트 찰스 넬슨이 수행한 속종의 페니틱 분석은 A. 종파의 구성원들이 그 결과를 낳았다.이루릴레마는 함께 일어났다.[21]따라서 넬슨은 1978년 아데난토스 개정에서 벤담의 두 부분을 유지했지만, A. 종파 스테놀라마는 A. 종파로 개명되었다.아데난토스는 현대의 식물명칭에 따른 것이다.그는 A. 종파를 더욱 분열시켰다.아데난토스는 A. 서브섹트라는 두 개의 하위섹션에 들어간다.아나클라토스와 A. 서브섹트.아데난토스(Adenantos)는 1995년 그의 '플로라 오브 오스트레일리아' 시리즈에 대한 속 처리에서 그것들을 다시 폐기했다.이때까지 ICBN은 -anthos로 끝나는 모든 genera는 남성성을 가진 것으로 취급되어야 한다는 판결을 내렸다.그 결과 속에서는 모든 종의 명칭이 맞춤형으로 변경되었다. 예를 들어, A. 오보바타는 A. 오보바투스가 되었다.[22][23]

넬슨이 아데난토스를 편곡한 것은 다음과 같다.[22]

A. 데트몰디이
아데난토스
종파.에우리라에마
A. 데트몰디이
A. 바비거
A. 오보바투스
A. × 파멜라
종파.아데난토스
북두칠성
A. 도바기
에이피큘라투스
A. 선형성
A.가 풍화하다
A. subsp를 자극하다.풍기가 있는
A. subsp를 자극하다.비열한 사람
A. gracilipes
정맥류
A. 돕소니
A. 글래브레스켄스
A. glabrescens subsp. glabrescens
A. glabrescens subsp.격앙된
A. 타원형
A. 쿠네아투스
A. stictus
일레티코스
A. forrestii.
에이레이
A. 카코모르푸스
A. 플라비디플로루스
A. 아르기레우스
A. 마크로포디아누스
A. terminalis
A. 세리소스
A. 세리서스 서브스푼.세리소스
A. 세리서스 서브스푼. 스팔마
A. × cunninghamii
오레오필루스
A. cygnum
A. cygnorum 하위 subsp.백조목
A. cygnorum 하위 subsp.카메피턴
A. 메이스네리
A. 벨루티누스
A. 필리폴리오스
A. 라빌라르디에레이
A. 아칸토필루스

종

참고 항목:아데난토스 종 목록

공용명

넬슨은 이 속주에 사용되는 통칭에 대해 철저하지만 다소 가벼운 분석을 발표했다.그는 속 전체에서 적용되는 유일한 공통 명칭이 '막대기인주그'(때로는 '막대기인주그')라는 점에 주목하지만, 이는 서호주 보전토지관리부(CALM; 현재 환경보전부) 내에서만 사용되고 있는 것 같다고 주장한다.[24]아마도 그 이름은 적어도 1970년으로 거슬러 올라가는데, 당시 서호주 주 보타니스트 찰스 가드너가 존 스탠리 비어드의 서호주 식물 설명 카탈로그 제2판에서 아데난토스의 통칭으로 이 이름을 붙였다.[25]

Nelson은 또한 stick-in-jug라는 문구는 어떤 종의 일반적인 이름에도 나타나지 않는다고 언급한다.종들의 공통적인 명칭은 그 대신 속 전체에 적용되지 않는 몇 가지 다른 일반 용어에 기초한다.[24]

A. cygnorum의 가지 끝부분 클로즈업.
  • 13종의 아데난토스는 잎이 길고 부드럽고 가느다란 라키니애로 깊게 갈라져 있으며, 종종 부드러운 털로 된 미세한 아래로 덮여 부드럽고 실키한 느낌을 주며, 아데난토스의 지리적 범위와 분류학적 계열을 모두 지배하고 있는 경화식물과는 극명한 대조를 이룬다.이것들은 총칭적으로 양털부시라고 알려져 있으며, 이 종들 중 많은 종들이 그들의 일반적인 이름에 양털부시를 포함하고 있다.[24]
  • 양털부시의 잎이 부족한 종은 보통 주크플라워, 또는 한 경우에는 의미적으로 비슷한 바구니꽃이라는 용어에 근거하여 흔한 이름을 가지고 있다.[24]
  • 그러나 서호주 바깥에서 발생하는 아데난토스의 두 종은 모두 양털부시지만, 선화라는 용어에 근거한 공통 명칭을 가지고 있어 서호주 주크플라워 종인 A.바비거(요정샘플라워)의 통칭에도 사용되기 때문에 이들 공통 명칭은 서호주에서만 독점적으로 사용되고 있는 것으로 보인다.[24]
  • 마지막으로, 대부분 희귀하고 멸종 위기에 처한 몇몇 종들은 아데난토스라는 속 이름 자체에 근거하여 공통적인 이름이 붙여졌다. 예를 들어, A. Ileticos (Toolinna Adenantos)와 같은. Ileticos (Toolinna Adenantos, Toolinna Adenantos)[24]

분포 및 서식지

이 속종의 다양성의 중심은 서남서부 오스트레일리아로, 33종 중 31종이 고유종이다.스털링 레인지와 피츠제럴드 강 지역 사이인 서부 오스트레일리아의 남해안은 에스페란스 평야에서만 17종이 발생하는 등 특히 다양하다.이곳은 종들이 풍부하고 엔데미즘이 높은 것으로 유명한 쿤간히스가 지배하는 두 지역 중 하나이다. 다른 지역은 레수우르산 주변의 서해안에 있는 쿤간토스 지역이며, 놀랍게도 아데난토스 종은 거의 없다.[26]

종은 남서쪽 대부분에서 발생한다.종수가 적은 북부 지역에서는 아본 휘트벨트 지역 북부에서 결장하여 더 건조한 내륙 지역으로 확장하지 않는다.그러나 남쪽으로는 내륙을 잘 확장하여 남서쪽 너머에서 이웃 사막까지 뻗어 있다: A. 아그리우스는 남십자사만큼 내륙에서도 발생한다.

남쪽 해안을 따라 동쪽으로, 이 속은 그레이트 오스트레일리아 베이츠의 석회질 토양에 둘러싸인 규산 모래의 고립된 주머니에서 분리 개체군에서 발생한다.서부 오스트레일리아에서 가장 동태적인 사건은 트와일라잇 코브에서 일어난다.

서남호주 외곽에서 발생하는 두 종은 캥거루 섬 고유의 아데난토스 마크로포디아누스(캥거루 섬 글랜드플라워)와 에레 반도와 캥거루 섬의 남호주, 아델라이드 동쪽에서 빅토리아 서부로 이어지는 아데난토스 말단꽃(노란샘플라워)이다.

생태학

honeyeater종의 범위, Acanthorhynchus tenuirostris(동부 긴부리 꿀 먹이새.), Anthochaera chrysoptera(wattlebird 작은), Phylidonyris pyrrhoptera(초승달 honeyeater), Phylidonyris novaehollandiae(뉴 네덜란드 honeyeater), Gliciphila(tawny-crowned honeyeater)[27]Zosterops melanops 포함 Adenanthos 꽃들을 먹이 관찰되어 왔다. 늦게랄리스(실베레예)[28]와 멜리트렙투스 브레비로스트리스(갈색머리 호네이어)이다.한 연구는 새들이 한 장소에서 먹이를 먹는 시간이 Bankia sessilis (parrotbush)의 풍부함과 밀접한 관련이 있고, 그곳의 아데난토스의 양과는 무관해 보였지만, 그럼에도 불구하고 이 새들은 아데난토스 꽃에서 먹이를 먹는다는 것을 발견했다.[29]

각주

  1. ^ 넬슨 (1978년): 305–306.
  2. ^ a b c 넬슨 (1978년): 306–307.
  3. ^ George, A. S. (1974). "Five new species of Adenanthos (Proteaceae) from Western Australia". Nuytsia. 1: 381–385.
  4. ^ Powell, Robert (1990). Leaf and Branch: Trees and Tall Shrubs of Perth. Perth: Department of Conservation and Land Management. ISBN 0-7309-3916-2.
  5. ^ a b c Cochrane, Anne (2002). "Adenanthos". Seed Notes for Western Australia. Perth: Wildflower Society of Western Australia (Perth Branch). Archived from the original on 2011-03-10. Retrieved 2010-11-28.
  6. ^ a b c d Rao, C. Venkata (1978). "Studies in the Proteaceae: IX. Australian Proteeae". Proceedings of the National Institute of Sciences of India, Section B: Biological Sciences. 35 (3): 205–229.
  7. ^ a b c d 넬슨(1978년): 308–310.
  8. ^ 넬슨(1978년): 313.
  9. ^ George, Alex S. (1999). William Dampier in New Holland: Australia's first natural historian. Melbourne: Blooming Books. ISBN 1-876473-12-6.
  10. ^ a b c d 넬슨(1975) 1.
  11. ^ 넬슨(1975) 2: A106.
  12. ^ Nelson, E. Charles (1976). "Antoine Guichenot and Adenanthos (Proteaceae) specimens collected during Baudin's Australian Expedition, 1801-1803". Journal of the Society for the Bibliography of Natural History. 8 (1): 1–10. doi:10.3366/jsbnh.1976.8.PART_1.1. ISSN 0260-9541.
  13. ^ 넬슨(1978년): 318년.
  14. ^ 넬슨(1978년): 331.
  15. ^ Nelson, Ernest Charles (1979). "Studies in Adenanthos Labill. (Proteaceae) IV. The typification of A. sericea Labill. and the nomenclature of its subspecies". Glasra. 3: 9–19.
  16. ^ Diels, Ludwig (1981). "Extra-tropical Western Australia". In Carr, D. J.; Carr, S. G. M. (eds.). People and Plants in Australia. Translated by Carr, D. J. Academic Press. p. 77 note 5. ISBN 0-12-160720-8. Labillardière fails to give credit to Leschenault for this and for other specimens which he used (e.g., Adenanthos obovata).
  17. ^ Duyker, Edward (2003). Citizen Labillardière. Carlton: Miegunyah Press. p. 232. ISBN 0-522-85160-6. [A]nother nine anomalous species cannot be explained as a result of human interference, for their distribution patterns do not coincide with any location Labillardière visited. Some of these species may have been collected by Jean-Baptiste Louis Leschenault de La Tour during Nicolas Baudin's expedition to Australia....
  18. ^ Johnson, L. A. S.; Barbara Briggs (1975). "On the Proteaceae: the evolution and classification of a southern family". Journal of the Linnean Society of London. Botany. 70 (2): 83–182. doi:10.1111/j.1095-8339.1975.tb01644.x.
  19. ^ Weston, Peter H.; Barker, Nigel P. (2006). "A new suprageneric classification of the Proteaceae, with an annotated checklist of genera". Telopea. 11 (3): 314–344.
  20. ^ Bentham, George (1870). "Adenanthos". Flora Australiensis. Vol. 5. London: L. Reeve & Co. pp. 350–356.
  21. ^ 넬슨(1975) 1: 130.
  22. ^ a b 넬슨(1995) : 324.
  23. ^ "Australian Plant Census". Council of Heads of Australasian Herbaria (CHAH). Retrieved 26 March 2010.
  24. ^ a b c d e f Nelson, E. Charles (2005). "The koala plant and related monickers" (PDF). Australian Systematic Botany Society Newsletter (125): 2–3. Retrieved 2010-04-17.
  25. ^ Gardner, Charles (1970). "Proteaceae". In Beard, J. S. (ed.). A Descriptive Catalogue of West Australian Plants (2nd ed.). Kings Park Board. pp. 35–44.
  26. ^ Gibson, N.; Keighery, G. J.; Keighery, B. J. (1997). "Contributions of N. H. Speck to the biogeography of Proteaceae in Western Australia". Journal of the Royal Society of Western Australia. 80 (2): 73–77.
  27. ^ Paton, D. C.; Ford, H. A. (1977). "Pollination by birds of native plants in South Australia". Emu. 77: 73–85. doi:10.1071/mu9770073.
  28. ^ Sargent, O. H. (1928). "Reactions between birds and plants". Emu. 27: 185–192. doi:10.1071/MU927185.
  29. ^ Halse, S. A. (1978). "Feeding habits of six species of honeyeater in south-western Australia". Emu. 78 (3): 145–48. doi:10.1071/MU9780145.

참조

  • Nelson, Ernest Charles (1975). Taxonomy and Ecology of Adenanthos in Southern Australia (PhD thesis). Australian National University.
  • Nelson, Ernest Charles (1978). "A taxonomic revision of the genus Adenanthos Proteaceae". Brunonia. 1: 303–406. doi:10.1071/BRU9780303.

외부 링크