뤼코스페르름속
Leucospermum cuneiforme| 뤼코스페르름속 | |
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과학적 분류  | |
| 킹덤: | 플랜태 |
| 클래드: | 기관지동물 |
| 클래드: | 안기오스페름스 |
| 클래드: | 에우디코츠 |
| 순서: | 프로테아목 |
| 패밀리: | 프로테아과 |
| 속: | 루코스페르무름속 |
| 종: | L. 쐐기풀목 |
| 이항식 이름 | |
| 뤼코스페르름속 (Burm.f.) 루크 | |
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| 동의어[2] | |
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leucospermum cuneiforme은 가지 아랫부분, 쐐기 모양의 잎, 타원형으로 많은 뿌리가 자라는 직립 상록수 관목으로, 처음에는 노란 꽃 머리가 주황색으로 변하며, 연골 너머 멀리 붙어서 공동으로 움푹 들어간 느낌을 준다.영어로는 사마귀줄기 핀쿠시온, 아프리칸스어로는 루이제스보스(Luisesbush)라고 한다.이 종은 남아프리카의 남쪽 산에서 흔하다.[3][4]
설명
leucospermum cuneiforme은 곧고 상록수 관목으로, 종종 높이가 1m–1m (1m–3ft)에 불과하며, 지상의 나무 뿌리 원석에서 유래한 가지를 가지고 있으며, 화재로부터 보호되면 주 줄기가 발달하여 최대 3m(9.8ft) 높이까지 자란다.줄기와 아래쪽 가지들은 이 종의 독특한 특징인 뿌리로 덮여 있다.직립 개화 가지는 지름이 3-7mm(0.12–0.28인치)이며 부드럽고 구불구불한 털 때문에 회색으로 보인다.잎은 털이 없고, 길이 4㎝~11㎝(1.8~4.4인치)와 너비 0.6~3㎝(0.24~1.18인치)로 폭이 좁으며, 잎 끝 부근에 뼈 끝이 있는 이빨이 3~10개 있다.[2][5]
보통 혼자 앉거나 가지 끝 근처에 2~3개씩 모여 앉아 있는 꽃 머리들은 길이가 1㎝(0.6인치)에 이르는 줄기에 각각 지름 5~9㎝(2.0~3.5인치)의 계란형이다.같은 머리 안에 있는 꽃의 공통 받침은 끝이 무딘 원통형이며, 길이가 2인치~4인치(1.0–1.8인치)이고 너비가 6mm(0.24인치)이다.꽃 머리를 미분하는 브랙트는 끝이 뾰족한 타원형이며, 길이가 약 0.8–1.0cm(0.31–0.39인치)이고 너비가 6mm(0.24인치)이고, 촘촘히 겹쳐져 있으며, 부드러운 털이 촘촘히 나 있어 회색이다.개별 꽃을 미분하는 브랙트는 끝이 뾰족한 타원형이고 길이 1.0–1.2cm(0.39–0.47인치)이고 너비가 약 7mm(0.28인치)이며, 일관성이 있으며, 페리안의 발을 감싸고, 밑면에 울이 촘촘히 박혀 있으며, 끝부분에 덜 밀도가 있고, 앞머리 주위에 빽빽하게 늘어선 털이 있다.연골은 길이 2㎝~4㎝(1.0~1.6인치)로 꽃 머리 중앙을 향해 싹이 튼다.처음에는 노란색이지만, 나중에는 주황색으로 바뀐다.그것의 기저부는 길이 6-10mm(0.24–0.39인치)의 튜브로 융접되어 있으며, 약간 횡방향으로 압축되고, 베이스 근처에서 매끈하며, 상단 근처에 미세하게 분말 덮개를 씌운다.세 개의 페리안 로브는 꽃 머리 중앙을 향해 다시 감겨오는데, 곱고 짧은 곱고 짧은 곱고 가는 털과 길고 곧은 비단결 같은 털들이 많이 있다.이 스타일은 길이 3㎝~5㎝(1㎝~2㎝)로, 꽃 머리 중앙을 향해 약간 구부러져 처음에는 노란색을 띠었으나 나중에는 주황색으로 변한다.그것은 꽃가루 발표자라 불리는 약간 두꺼워진 것에 의해 위에 올려지는데, 그것은 길이가 좁거나 넓은 원뿔 모양의 1㎛–4mm(0.6–1.6인치)이고 폭이 최대 2cm(0.79인치)까지이며, 가장 끝부분의 오명 중심 역할을 하는 홈이 있다.난소를 보조하는 4개의 비늘은 삼각형에서 송곳형이며 길이는 약 1mm(0.039인치)이다.[2][5]
분류학
네덜란드 동인도 회사의 케이프의 마스터 정원사인 헨릭 버나드 올덴랜드는 1689년 원정길에 올라 아타쿠아 클루프 근처의 아우테니콰 산맥을 넘었을 때 사마귀 줄기가 있는 핀쿠시온을 가장 먼저 수집할 수 있었을 것이다.올덴랜드의 핀쿠시온을 가장 먼저 묘사한 것은 니콜라스 로랑스 부르만(Nicolaas Laurns Burman)으로 1768년 저서 플로래 카펜시스 프로드로무스(Florae Capensis Prodromus)에서 따온 것으로, 그는 이 핀쿠시온을 루카덴드론 쿠네폼(Leucadendron cune)이라고 이름 지었다.칼 피터 툰버그는 1781년에 프로테아과 수정본을 발표했는데, 프로테아에게 모든 종을 할당하는 데 칼 린네우스를 따랐고, 프로테아 타원차를 구별했다.조셉 나이트는 1809년 프로테아의 자연질서에 속하는 식물의 재배에 관하여라는 제목의 책을 출판했는데, 그 책에는 리차드 앤서니 솔즈베리에게 귀속된 프로테아과가 대대적으로 개정되어 수록되어 있다.솔즈베리는 Thunberg의 종을 그의 새로운 속인 Leucadendrum으로 이동시켰고, 그것을 Leucadendrum 타원형이라고 불렀다.게다가 그는 약간 다른 두 가지 형태를 인식했는데, 이들을 '루카덴드럼 필란티폴륨'과 '루카덴드럼 자궁경부염'이라고 불렀다.솔즈베리는 로버트 브라운이 1810년에 발표하기로 했던 프로테아과라는 식물들의 자연질서에 대해 연구해 온 초안을 바탕으로 한 것으로 추측된다.그러나 Brown은 Leucospermum속이라고 불리며 새로운 조합을 Leucospermum 타원형으로 만들었고, 나아가 Leucospermum 감쇠라고 불리는 형태를 인식했다.프랑스의 식물학자 장 푸아렛은 1816년에 마지막 표본을 프로테아속에 할당하여 새로운 조합인 P. 감쇠가 되었다.칼 마이스너는 1856년 그가 Leucospermum zeyheri라고 이름 붙인 형태를 묘사한다.오토 쿤츠는 1891년에 속주를 수정하여, 이미 1753년에 리나에우스가 성이 분리되어 있고 매우 큰 브랙티스를 가지고 있는 프로테아과의 또 다른 집단을 위해 사용한 이름의 동음이의어인 르카덴드론이라 불렀고, 이 결합을 루카덴드론 타원형으로 만들었다.Michel Gandoger는 1913년에 마침내 Leucospermum septemdentatum을 추가했다.1932년, Henry Georges Fourcade는 Salisbury의 두 번째 종을 위해 만들어져야 할 새로운 조합인 Leucospermum Phillantifolium을 실현했다.잎 길이, 잎 토오팅, 꽃머리 크기 등의 차이가 크고 멀리 떨어진 개체군이 상당히 뚜렷하게 나타날 수 있지만, 모두 점차 문자가 변하기 때문에 아궁이가 어디서 시작되고 끝날지 판단할 수 없다.따라서 1970년 존 패트릭 루크는 오직 하나의 변수 종만을 인식한다.[2]
leucospermum cuneiforme은 원통형 핀쿠션의 종류인 섹션 Crassicaudex이다.
류코스페르름속(Leucospermum)이 배정된 단백아에의 하위합계는 12개의 기본 염색체 번호(2n=24)를 일관되게 갖고 있다.[6]
종 이름인 쐐기풀은 "웨지"를 뜻하는 라틴어 cuneus와 "웨지 모양"을 뜻하는 forma에서 합성되었다.[4][7]아프리카인들의 이름인 "Luisesbos"는 씨앗 꼬투리가 이빨의 종과 유사하다는 것에서 유래한다.[8]
분포, 서식지 및 생태
L. cuneiforme은 전체 속 중에서 가장 큰 분포 면적을 가지고 있으며, 서쪽의 그레이톤(칼레돈 지구)과 동쪽의 트란스케이의 코로라 하구 사이의 인접한 산맥을 모두 볼 수 있다.겨울이나 여름에 우세한 비가 내리거나 뚜렷한 절정기가 없이 다양한 기후 상황에서 발생한다.배급에는 리비에르몽드렌드, 팟베르크, 란제베르크 산맥, 아웃테니콰, 스와르트베르크 산맥 등이 포함된다.다른 프로테아과, 에리카종, 루티아과, 레스티오니아과와 함께 란제베르크의 남향 비탈에서 자라는 등 스크러로필핀보스에서도 자랄 수 있지만, 이스턴 케이프의 아열대 사구 숲에서도 자랄 수 있으며, 이 숲은 피닉스 레클리나, 스탄게리아 에리오푸스 같은 식물과와 함께 자란다.카루와 니스나와 츠치카마 근처의 온대 상록수림의 젖은 여백.그러나 그것은 테이블 마운틴 샌드스톤, 위테베르크 쿼츠라이트, 안정화된 모래 3차 퇴적물에서 파생된 척박한 모래 토양에 집착한다.그것은 해수면뿐만 아니라 1,000m(3,300ft) 이상의 고도에서도 발견될 수 있다.L. Cuneiforme은 가장 내화성이 강한 핀쿠션 중 하나이다.불이 식물의 위의 지반 부분을 죽이지만 뿌리주머니에서 여러 가지 가지가 싹트게 된다.대부분의 화재 빈도는 관목이 일반적으로 1m–1m (1m–1m–3ft)에 불과하지만, 방치하면 지배적인 줄기가 발달하여 약 3m (9.8ft)까지 자란다.어떤 꽃들은 일년 내내 볼 수 있지만, 8월부터 2월까지 뚜렷한 봉우리가 있다.[2]향은 없지만 눈에 띄는 색깔의 꽃 머리들은 곶설탕새와 몇몇 종류의 선버드와 같은 과즙을 먹고 사는 새들에 의해 수분된다.새들은 꽃머리에 앉아 긴 지폐를 페리안 튜브에 꽂아 꽃가루를 내는 사람들과 접촉하여 머리와 목을 가져온다.비록 꽃들도 곤충에 의해 방문되지만, 이것들은 꽃가루 전달자들에게 닿지 않기 때문에 수분작용에 기여하지 않는다.[4]
그 씨앗들은 개미를 유인하는 엘라이오솜이라고 불리는 옅은 살포시 코팅으로 덮여 있다.꽃을 피운 지 두 달쯤 지나면 씨앗이 익어 꽃머리에서 풀려나고, 토종 개미들이 씨앗을 모아 지하 둥지로 운반한다.여기서 엘라이오솜은 소비된다.남은 씨앗은 크고 매끈하며 단단해서 개미들은 그것을 제거할 수 없다.이렇게 하면 씨앗은 씨앗을 먹고 불을 피해서도 안전하다.이 종자 분산 전략은 myrmechochory라고 불린다.불이 난 후 씨앗은 곧 싹이 튼다.그래서 L. Cuneiforme은 화재에서 살아남기 위한 두 가지 전략을 가지고 있다: myrmechochory와 respring from the rootststock.[4]
재배
L. 쐐기풀은 장식용 관목으로 사용되며 자른 꽃으로도 재배된다.L. cuneiforme의 여러 잡종 외에 "골디"와 같은 몇 개의 품종이 있다.[4]
참조
- ^ Rebelo, A.G.; Mtshali, H.; von Staden, L. (2020). "Leucospermum cuneiforme". IUCN Red List of Threatened Species. 2020: e.T113172114A157946891. doi:10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T113172114A157946891.en. Retrieved 19 November 2021.
- ^ a b c d e Rourke, John Patrick (1970). = 1 Taxonomic Studies on Leucospermum R.Br (PDF). pp. 30–37.
{{cite book}}:수표url=가치(도움말) - ^ "Identifying Pincushions". Protea Atlas Project.
- ^ a b c d e "Leucospermum cuneiforme (Burm.f.) Rourke". SANBI.
- ^ a b "Compilation Leucospermum zeyheri". JSTOR Global Plants.
- ^ Johnson, L.A.S.; Briggs, Barbara G. (1975). "On the Proteaceae—the evolution and classification of a southern family". Botanical Journal of the Linnean Society. 70 (2): 106. doi:10.1111/j.1095-8339.1975.tb01644.x.[영구적 데드링크]
- ^ Criley, Richard A. (2010). "2". In Jules Janick (ed.). Leucospermum: Botany and Horticulture. Horticultural Reviews. Vol. 61. John Wiley & Sons. ISBN 9780470650721.
- ^ Manning, John (2008). Field Guide to Fynbos. Cape Town: Struik Publishers. p. 270. ISBN 9781770072657.
