라지아
Lasjia라지아 | |
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시드니 왕립식물원에 심어진 엘그란디스 | |
과학적 분류 ![]() | |
킹덤: | 플랜태 |
클래드: | 기관지동물 |
클래드: | 안기오스페름스 |
클래드: | 에우디코츠 |
순서: | 프로테아목 |
패밀리: | 프로테아과 |
하위 패밀리: | 그레비야상과 |
부족: | 마카다미에아과 |
하위 트리뷰: | 마카다미아과 |
속: | 라지아 P.H.Weston & A.R.돛대 |
종류종 | |
라지아 클라우디엔시스 (C.L. 그로스 & B.하이랜드) P.H.웨스턴 & A.R.돛대[1] |
라지아는 프로테아과 5종의 나무로 이루어진 속이다.[1][2][3]호주 퀸즐랜드 북동부에서는 3종이, 인도네시아 술라웨시에서는 2종이 자연적으로 자란다.[1][4][5][6]설명적으로 그들은 열대나 북부 마카다미아 나무 그룹이다.[5]라지아 [5]종은 특징적으로 갈라진 복합성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형성형은
1800년대 후반의 바마 원주민들은 Bellenden Ker Range 열대우림 (퀸즐랜드 북동부)에서 유럽인들을 가르쳤다.큰 씨앗을 가진 L. Whlanii 나무의 호주 과학자들은 "식용으로 확장적으로 사용된다"[7][8]고 말했다.그 과학자 중 한 명인 식민지 식물학자 프레드릭 M. 베일리는 1889년 공식적으로 그들의 표본에 대한 과학적 설명을 수집하여 헬리키아 윌라니라는 이름으로 그리고 그 후에 1901년에 다시 마카다미아의 한 종으로 다시 발표했다.이 5종의 라지아 종 중에서 처음으로 유럽 종을 받았다.호주의 학명.[2][7][9]
이름 및 분류
오스틴 마스트와 동료들이 2008년에 발표한 유전학 연구는 그들이 마카다미아 속으로부터 분리되었다는 것을 보여주는데, 이것은 이전에 생각했던 형태론적 연구들과 덜 밀접하게 상관관계가 있다.라지아의 조상들은 3천만년 전 올리고세 시대에 오스트레일리아의 마카다미아, 남아공의 브라베줌 스텔라티폴륨, 오스트레일리아의 열대 우림종인 노토라이트 메가카르푸스, 그리고 남아메리카의 파노시스(Panopsis)를 낳은 혈통에서 갈라진 것으로 보인다.[1]
속명은 프로테아과에서 많은 선구적인 일을 한 로렌스 알렉산더 시드니 존슨(LASJ)의 이니셜에서 유래되었다.종류는 라지아 클라우디엔시스다.[1][5]L. claudiensis와 L. grandis는 마카다미아 속에서는 1993년까지만 해도 공식적으로 과학적으로 기술되어 있었으며, 식물학자들은 1948년경부터야 과학 표본의 현장 컬렉션을 만들었다.[5][10]2008년에 발표된 유전학 연구는 L. Whlanii가 이 속 내에서 가장 이른 오프슈트로 보고되었다.[1]
종
- Lasjia Claudiensis (C.L. Gross & B. 하이랜드) P.H.웨스턴 & A.R. 돛대[11] - 퀸즐랜드 주
- 라지아 에렉타 (J.A. 맥도날드 & R. 이스마일) P.H. 웨스턴 & A.R. 돛대 - 술라웨시
- 라지아 그란디스(C.L. Gross & B) 하이랜드) P.H.웨스턴 & A.R.돛대[12] - 퀸즐랜드 주
- 라지아 힐데브란디(Steenis) P.H.웨스턴 & A.R.돛대[13] - 술라웨시
- 라지아 윌라니(F.M. 베일리) P.H.웨스턴 & A.R. 돛대[14] - 퀸즐랜드 주
설명 및 자연분포
모든 종은 자연적으로 나무로 자라며, 휘감고, 여백이 매끄러운 단순한 성충 잎(관리되지 않고, 돌기가 없는)이 있고, 일반적으로 잎 끝이나 때로는 잎 아래의 오래된 나뭇가지에서 꽃을 꺾은 복합적 팽창에 꽃을 꽂는다.[1][15]L. claudiensis, L. grandis, L. hildebrandi, L. whlanii의 열매는 잘 알려진 마카다미아 너트의 두꺼운 나무 속껍질과는 달리 약 1~2mm(0.04-0.08인치)의 얇은 속껍질(테)을 가지고 있다.[5][6][16]
L. claudiensis and L. grandis have significantly larger fruits and seeds; they have fruit diameters of 6.5 ± 1.5 cm (2.6 ± 0.6 in) and 5–7 cm (2.0–2.8 in), respectively, and seeds diameters of 5.5–6.5×5 cm long (2.2–2.6×2.0 in) and 3–4 cm (1.2–1.6 in), respectively.[5][11][12]
L. claudiensis는 약 0~600m(0~1,969ft) 고도에서 보다 계절적으로 건조한 열대우림과 갤러리 숲에 있는 먼 퀸즐랜드 북쪽 케이프 요크 반도의 아이언 레인지 지역에 특유하다.[5][10][11][15]L. claudiensis는 1999년 호주 정부 환경보호 및 생물다양성 보존법(EPBC)에 "취약성"의 국가 보존 현황과 1992년 퀸즐랜드 정부 자연보전법(Queensland 정부 자연보전법)에 "취약성"종의 공식 보존 현황을 수록하고 있다.[17][18]
L.그란디스는 약 0~460m(0~1509ft) 고도에서 퀸즐랜드 북동부의 Wet Tropics 지역의 열대 우림에서만 자란다.[5][10][12][15]L.그랜디스 나무들은 마카다미아 그룹의 가장 큰 크기로 [5]자라서 이름을 얻었다. 마카다미아는 직경이 120cm(47인치)에 달하고 일부는 버팀목이 있다.L. grandis는 1992년 퀸즐랜드 정부 자연보전법에서 "취약성"종의 공식적인 퀸즐랜드 주 보존 상태를 가지고 있다.[18]
L. Whlanii는 약 0~700m(0~2,297ft) 고도에서 퀸즐랜드 북동부의 Wet Tropics 지역의 열대 우림에서만 자란다.[10][14][15]
L. 힐더브란디와 L. 에렉타는 술라웨시(인도네시아)와 그 작은 인접 섬들에 고유하며, 그것들에 대한 지식은 훨씬 덜 공표되어 있다.[4][6]1995년 현재까지 L. 힐더브란디의 모든 개체군은 하나의 표본 채집을 제외하고 450m (1,480ft) 고도에서 발견되었다.술라웨시 너머의 콜렉션은 수마트라 서부에서 만들어졌지만, 그 기원이 자연스러웠는지, 사거리가 상당히 늘어난 것인지, 혹은 최근에 소개된 식물인지는 1995년에 확인되지 않았다.[4]1995년까지 L. 에렉타에서 발견된 모든 인구는 900~1700m(3,000~5600ft)의 고도였다.[4]따라서 1995년에 알려진 한 두 종은 별도의 서식지와 지리적 분포(일원 분포)를 가지고 있다.[4]이 두 종은 술라웨시 지방에 특유한 많은 특징과, 가장 위쪽 가지 끝에 있는 종족들의 꽃 구조, 그리고 매끄러운 여백의 잎사귀와 같은 많은 특징들을 가지고 있는 긴밀한 진화 관계를 분명히 가지고 있다.[4]짧고 직립한 꽃 구조물의 L. 에렉타와 4개의 꽃 구조물의 작은 잎의 특징은 꽃 구조물의 L. 힐데브란디 특성과 5-7개의 꽃 구조물의 아치형 또는 처짐형, 큰 잎의 특성과 비교된다.[4]
식품에 사용
술라웨시족(인도네시아)은 불완전한 영어 설명서에 따르면 L. 힐데브란디아의 불확실하고 결론 없이 독성이 있거나 독성이 없는 씨앗으로 음식을 만든다.[4][5][6][19]
아이언 레인지 지역의 Umpila와 관련인들은 L. Claudiensis를 사용하고 Wet Tropics 지역의 바마족들도 L. Grandis를 사용하며, L. Grandis를 각각 사용과 분포에 대해 잘 알고 있는 것으로 보인다.[8]오직 최근 수십 년 동안만 영어 식물과학이 이 두 종에 대한 간단한 문서를 인정, 기술 및 발표했으며, 이들의 완전한 분포와 사용을 기록하기 위해 더 많은 학습이나 현장 작업이 필요했다.[5][11][12][17]이용 가능한 몇 가지 문서는 이 두 종을 공식적으로 과학적으로 기술한 짧은 저널 논문,[5] 니키 호스폴의 저널 논문과 박사학위 논문, 1889년 아르키발트 메스톤 탐험의 보고서 등이다. 후자의 두 가지 작업은 벨렌덴 커 레인지 지역에서 수행되었다.[8][20]
참조
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