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뿔상어

Horn shark
뿔상어
Hornhai (Heterodontus francisci).JPG
과학적 분류 edit
킹덤: 애니멀리아
망울: 코다타
클래스: 콘드리히테예스
Superorder: Selachimorpha
순서: 헤테로돈티폼목
패밀리: 헤테로돈테아과
속: 헤테로돈투스속
종:
H. 프란치스코
이항식 이름
헤테로돈투스 프란시시
(기라드, 1855년)
Heterodontus francisci distmap.png
뿔상어의 범위
동의어

세스트라시온 프란치스코 지라드, 1855년

뿔상어(Heterodontus francisci)는 헤테로돈트과에 속하는 황소머리상어의 일종이다.캘리포니아에서 캘리포니아 만까지 북아메리카 서부 해안에서 해안으로 풍토적이다.어린 상어들은 어른들과 공간적으로 분리되어 있으며, 전자는 깊은 모래밭을 선호하고 후자는 얕은 암초나 녹조 침대를 선호한다.보통 길이 1m(3.3ft)의 작은 종으로 뿔상어는 눈 위에 능선이 있는 짧고 뭉툭한 머리, 가시가 큰 등지느러미 두 개, 그리고 작은 어두운 점이 많은 갈색이나 회색빛으로 알아볼 수 있다.

느리게 움직이는, 일반적으로 고독한 포식자들, 뿔상어들은 작은 서식지 안에서 밤에 사냥을 하고 낮에는 선호하는 피난처로 후퇴한다.그들의 일일 활동 주기는 환경 조명 수준에 의해 제어된다.다 자란 상어는 주로 단단한 껍질을 가진 연체동물, 에치노데름, 갑각류 등을 먹는데, 이들은 강력한 턱과 어금니 같은 이빨 사이를 으스러뜨리는 한편, 다양한 다른 무척추동물과 작은 뼈다귀 물고기를 기회적으로 먹이로 삼기도 한다.청소년들은 다람쥐 벌레와 바다 아네모네와 같은 부드러운 몸매를 가진 먹이를 선호한다.상어는 석션으로 기질에서 먹이를 추출하고 필요한 경우 몸으로 움직임을 활용한다.번식력은 난형성으로 암컷이 2월부터 4월까지 최대 24개의 알을 낳는다.암컷은 알을 낳은 후 오거 모양의 알통을 집어서 틈새로 엮어 포식자로부터 보호한다.

뿔상어는 괴롭힘을 당하지 않는 한 무해하며, 쉽게 감금되어 유지된다.그들은 비록 적은 숫자들이 어획물로 잡히지만 상업적 또는 오락적 어업의 표적이 되지 않는다.멕시코에서 이 종은 음식과 생선 가루를 위해 사용되며, 캘리포니아에서는 가시가 보석으로 만들어진다.국제자연보전연맹(IUCN)은 아직 뿔상어의 보존 상태를 판단할 만한 충분한 정보를 갖고 있지 않다.그것은 미국 연안에서 거의 위협에 직면해 있다.

분류학

프랑스의 생물학자 찰스 프레데릭 지라드는 1855년 필라델피아 자연과학 아카데미 회보에 세스트라시온 프란치스코라는 이름으로 뿔상어에 대한 최초의 과학적 설명을 발표했다.[2]이 종은 후에 지로플루로두스속(Gyropleurodus)에 놓였는데, 결국 헤테로돈투스속(Herethodontus속)과 동의어로 쓰이게 되었다.비록 뿔상어의 범위가 그렇게 북쪽으로 확장되지는 않지만, 프란시시라는 구체적인 비명은 샌프란시스코를 가리키는 것이다.[3]몬터레이 만에서 온 활자 표본은 그 후 유실되었다.이 종의 학명은 헤테로돈투스 캘리포니쿠스라고 잘못 명명되었다.[2]

설명

다른 황소상어와 마찬가지로 뿔상어는 짧고 넓은 머리를 가지고 있으며, 눈 위에 둔탁한 주둥이를 가지고 있고 눈에 두드러진 초엽 굴곡이 있다.뿔상어의 초능선 굴곡은 낮고 갑자기 끝나며, 머리 꼭대기에 있는 상어 사이의 공간은 오목하다.각각의 눈은 자극적인 막이 부족하고 작은 소용돌이가 뒤따른다.콧구멍은 입가에 닿는 긴 플랩에 의해 유입과 유출 입구로 갈라진다.유입 개구부는 홈으로 둘러싸이고, 다른 홈은 유출 개구부를 입구로 연결한다.입은 작고 구부러져 있으며, 모서리에 두드러진 고랑을 가지고 있다.위턱에는 19~26개의 톱니줄이 있고 아래턱에는 18~29개의 톱니줄이 있다.턱 앞쪽에 있는 이빨은 작고 뾰족하며, 중앙의 턱받이 옆구리에 한 쌍이 붙어 있다. 턱의 옆구리는 훨씬 크고, 길이가 길쭉하며, 어금니처럼 생겼다.[2][3]

몸체는 원통형이며, 두 개의 높고 약간 팔코이트한 등지느러미가 앞쪽에 뾰족하게 붙어 있다.[2]암초를 먹는 뿔상어의 지느러미 가시는 상어의 움직임으로 가시가 바위에 닳아 없어지기 때문에 조류 서식지에 사는 상어보다 짧다.[3]첫 번째 등지느러미는 큰 가슴지느러미의 밑부분에서 발생하며, 두 번째 등지느러미는 골반지느러미의 자유 후면 끝부분에서 약간 앞쪽으로 발생한다.까우달 지느러미는 짧은 하엽과 길고 넓은 상엽을 가지고 있으며, 끝 부근에 강한 노치가 있다.뿔상어의 피부 의치는 작고 부드러우며, 성인의 등에 약 200/cm의2 숫자를 가지고 있다.[2]등 색깔은 회색이나 갈색의 다양한 색조로 이루어져 있고, 많은 작은 어두운 점들이 있지만, 이것들은 나이든 상어들에게는 없을지도 모른다; 밑부분은 노란색이다.눈 밑에는 검은 점들이 군데군데 있다.[2][3]대부분의 개인은 1m(3.3ft)를 초과하지 않지만 이 종은 길이가 1.2m(3.9ft)에 이를 수 있다.[4]

  • 뿔상어는 머리 모양이 뚜렷하고 눈 위쪽의 굴곡이 두드러진다.

  • 죠스

  • 아랫니

분포 및 서식지

캘리포니아 산타 카탈리나에서 떨어진 뿔상어.
어른들과는 달리, 어린 뿔상어는 평평하고 모래가 많은 서식지를 선호한다.

뿔상어는 동태평양 대륙붕에 서식하며, 몬터레이 만에서 남쪽으로 캘리포니아 해안과 바하 캘리포니아 해안에서, 그리고 캘리포니아 만에서 서식한다.북쪽으로 따뜻한 물이 흔치 않게 유입되면 샌프란시스코 만까지 물이 유입될 수 있다.[2]에콰도르와 페루 앞바다에서 이 종에 대한 확인되지 않은 보고가 있는데, 이것은 다른 종에 대한 오인일 수도 있다.[1]

연중 대부분, 뿔상어는 2–11m(6.6–36.1ft)의 깊이에서 가장 흔하다.겨울이 시작될 때, 그들은 30m(98ft) 이상의 깊은 물로 이동한다.[3]이 종은 200미터(660피트)나 되는 동굴에서 발견되었다.길이 35-48cm(1.15–1.57ft)의 뿔상어는 수심 40–150m(130–490ft)의 물에서 수직 완화가 낮은 모래 평면을 선호한다.그들은 종종 박쥐 레이(Myliobatis califorica)에 의해 발굴된 커다란 먹이 구덩이를 피난처와 음식을 위해 이용한다.그들이 성숙함에 따라 뿔상어는 얕은 물로 옮겨가고 그들이 선호하는 서식지는 구조적으로 복잡한 암초나 조류층이 된다.[4]이 강하게 구부러진 종은 기질 위로 2m(6.6ft) 이상 모험을 하는 경우가 거의 없다.[3]

뿔상어와 같은 서식지를 공유하는 스웰샤크(Centroscyllim ventriosum)의 상대적 숙성은 상어가 20°C(68°F) 이상의 따뜻한 온도를 선호하는 반면 스웰샤크는 냉온성(cold-tollerant)을 더 선호하기 때문에 부정적으로 상관관계가 있다.산타카탈리나 섬에서는 20년 동안 온난화 추세가 지속되면서 뿔상어 개체수가 증가하고 스웰샤크 개체수가 감소했다.뿔상어는 물이 시원한 북부 채널 제도에서 붓상어보다 덜 흔하다.[3]

생물생태학

뿔상어는 낮에는 쉬고 밤에만 활동한다.

뿔상어는 산발적으로 헤엄치는 사람으로, 유연하고 근육질의 가슴 지느러미를 이용해 바닥을 따라 밀기를 좋아한다.소그룹들이 기록되어 있기는 하지만 대개는 고독한 편이다.[2]낮 동안 뿔상어는 비교적 경계심을 유지하고 방해되면 빠르게 헤엄쳐 나가지만 동굴이나 틈새에 숨어 있거나 해조류의 두꺼운 돗자리 안에 숨어 움직이지 않고 휴식을 취한다.해질녘이 지나면 먹이를 찾아 암초 위를 활발하게 돌아다닌다.[5]뿔상어는 약 1,000m2(1만 1천 평방 피트)의 작은 서식지를 유지하고 있는데, 이 서식지는 10년 이상 충실한 상태로 매일 같은 보호소로 돌아간다.보호소는 보통 상어의 먹이를 찾는 가장자리에 위치한다.[3]개별 뿔상어의 가장 긴 기록은 16km(9.9mi)이다.[4]

뿔상어의 일상 활동 패턴은 외생적 통제 하에 있는데, 이는 내부 생리적 순환보다는 환경적 요인에 의해 조절된다는 것을 의미한다.포획된 뿔상어의 관찰은 관련 신호가 빛의 강도임을 보여준다: 상어는 불이 꺼진 직후 활성화되고, 다시 켜지는 즉시 정지한다.상어들이 어둠 속에 갇혀 있는 한 실험에서, 상어들은 11일 동안 계속 활동하다가, 아마도 피로가 누적되었을 것이다.자연에서 밤에 밝은 빛에 노출된 뿔상어는 수영을 멈추고 바닥으로 가라앉을 수도 있다.[5]

뿔상어는 더 큰 물고기와 북부 코끼리 바다표범(미룬가 앙구스티로스트리스)이 잡아먹는데, 이 바다표범은 어른, 청소년, 달걀 케이스를 소비한다.또 카탈리나 섬에서 대머리 독수리(할리아에에투스 레우코세팔루스)에게 포획되어 먹으며, 큰 바다 달팽이는 알통을 뚫어 노른자를 추출할 수 있다.[6]이 종의 거친 피부와 가시들은 어느 정도 보호를 받고 있다; 태평양의 천사상어 한 마리가 어린 뿔 상어를 집어삼키는 장면이 찍혔지만, 그것의 가시 때문에 그것을 뱉어냈다.[2]이 종에서 알려진 기생충으로는 테이프벌레 아칸토보트리움 바자엔시스(Acantobothrium bajaensis)와 아칸토보트리움 푸에르테티티티(Acantobothrium puerticitense), 요람이나 성게와 같은 잠재적 먹잇감 안에서 애벌레 단계를 보내는 코페푸르트(Coppod Trebius etius) 등이 있다.[7][8][9][10]

먹이 주기

성게는 뿔상어가 선호하는 먹잇감이다.

성인 뿔상어 식단의 95%는 딱딱한 껍질이 있는 연체동물(예: 이발과 위스트로포드), 에치노데름(예: 성게, 새우, 이소포드)과 갑각류(예: 게, 새우, 이소포드)로 구성되어 있다.뿔상어는 껍질을 깨기 위해 가시가 있는 도그피쉬(Squalus Acantias)와 블랙팁 상어(Carcharhinus limbatus)와 같은 다른 측정된 종을 훨씬 초과하여 상어의 크기에 비례하여 알려진 가장 높은 물림력을 발생시킨다.[11]한 연구는 야생에서 이 종의 평균 물림력은 최대 135N으로 95N인 반면, 실험 조건에서는 상어가 200N 이상의 힘으로 물도록 유도할 수 있다는 것을 발견했다.[11]주로 성게를 먹는 큰 뿔상어들은 이빨과 지느러미가 자주색으로 얼룩져 있다.[3]

어른들의 다른 먹잇감으로는 땅콩벌레, 바다별, 두족류, 작은 뼈 물고기 등이 있다.청소년들은 주로 다람쥐벌레, 바다아네모네, 작은 대합조개를 먹으며, 아네모네에 "빠져" 촉수를 물기 전에 포획하는 것으로 알려져 있다.남부 캘리포니아에서는 뿔상어가 계절적 기회를 이용하는 것으로 알려져 있다.여름에는 특히 대장어(크로미스 펑피니)가 풍부하여 잠자고 있을 때 밤에 쉽게 잡힌다.상어들은 겨울이면 대량 산란 후 수만 마리가 폐사하는 시장 오징어(롤리고 오팔레스켄스)를 찾아다닌다.[3][6]뿔상어는 주로 후각을 이용해 사냥을 한다.[4]비록 전기감각이 먹이를 찾는데 확실히 역할을 하지만, 이 종은 로렌치니의 148암풀라에 불과하다.이것은 2,000마리 이상의 상어를 가진 대부분의 다른 상어들보다 훨씬 적다.[12]다른 상어와 마찬가지로 뿔상어의 이빨은 정기적으로 교체된다; 떨어진 이빨을 교체하는 데는 4주가 걸린다.[13]

뿔상어는 그것의 부칼강을 확장하여 만들어진 흡입을 통해 먹이를 잡아낸다.그것의 근부 포장마차는 입구가 튜브를 형성할 수 있도록 변형되어 흡인력을 촉진한다.일단 먹잇감이 입안으로 빨려들면 날카로운 앞니로 고정시킨 다음 평평한 옆니에 의해 조각조각 갈린다.매몰되거나 부착된 먹이를 추출하기 위해 뿔상어는 먹이를 잡고 머리와 가슴지느러미가 기질에 닿도록 수직 자세를 취하고 꼬리는 위에 아치형한다.그리고 나서 상어는 가슴 지느러미를 풀크럼처럼 가지고 지렛대 역할을 한다: 꼬리를 아래로 내리찍으면 머리를 위로 밀어 올려 먹이를 느슨하게 한다; 이러한 먹이를 주는 방법은 다른 상어에게서 관찰된 적이 없다.뿔상어는 또한 머리 길이의 15%까지 위턱을 내밀 수 있다; 이 동작은 상어가 단단히 부착된 먹이를 제거하기 위해 끌처럼 위턱을 사용할 수 있게 해준다.[14]

인생사

뿔상어의 나선형 플랜지 달걀 케이스; 모양은 달걀을 틈새에 고정시킬 수 있게 한다.

뿔상어의 짝짓기는 아마도 매년 12월이나 1월에 발생한다.[15]수컷은 암컷에게 관심을 나타내기 위해 쫓는다; 일단 암컷이 준비되면 두 마리의 상어 모두 바닥에 정착한다. 그 곳에서 수컷은 암컷의 가슴지느러미를 이빨에 움켜쥐고 그의 집게 중 하나를 그녀의 클로카에 삽입한다.30-40분 동안 교미한 후에, 쌍둥이는 분리되고 암컷은 30분 동안 모래에서 코를 킁킁거리며 회전한다.[6]2월부터 4월까지 암컷은 수심 2–13m(6.6–42.7ft)의 물에서 11–14일마다 한 번에 최대 24개의 알을 낳는다.[1]달걀 케이스는 두 개의 플랜지가 둘레에 나선형으로 돌기 때문에 암컷이 침전하는 데 몇 시간이 걸릴 수 있다.[16]처음에는 케이스가 부드럽고 연한 갈색이며, 며칠이 지나면 색이 굳어지고 어두워진다.플랜지를 포함하지 않고, 케이스는 길이 10-12cm(3.9~4.7인치), 너비 3-4cm(1.2~1.6인치)로 측정된다. 채널 아일랜드의 상어는 캘리포니아 본토에서 온 상어보다 긴 달걀 케이스를 생산하며, 이는 그들이 별도의 개체군임을 시사한다.[2][3]

부모의 보살핌을 받는 몇 안 되는 상어 중 하나인 야생의 뿔상어 암컷은 입안에서 알을 주워 틈새에 쐐기를 박는다.[3]그러나, 감금된 상태에서, 알들은 간단히 바닥에 떨어지게 되고 나중에 식인종될 수도 있다.[2]알은 6-10개월 후에 부화하며, 새끼는 출현 시 15~17cm(5.9~6.7인치) 길이로 측정된다.[1]새로 부화한 상어는 내부 노른자 주머니를 공급받으며 먹이를 줄 수 있고 이 기간 동안 먹이를 받을 예정이지만 생후 한 달이 될 때까지 먹이를 주지 않아도 된다.뿔상어는 천천히 자라고 크기에 맞지 않는 매우 가변적인 속도로 자란다; 이것은 그들의 노화 과정을 결정하려는 시도를 좌절시켰다.[3]수컷은 56~61cm(22~24인치)의 길이로, 암컷은 최소 58cm(23인치)의 길이로 성숙한다.[1]개별 상어들은 사육된 지 12년이 넘도록 살았으며, 상어가 25세가 되었다는 확인되지 않은 보고가 있다.[3]

인간 상호작용

뿔상어는 인간에게 무해하다.

정상적인 상황에서 뿔상어는 인간에게 무해하며 물속에서 쉽게 접근할 수 있다.[3]하지만, 그들은 물어뜯도록 자극될 수 있고, 몇몇 겁쟁이들은 괴롭힘을 당한 후 잠수부들을 쫓고 물어뜯는 것으로 알려져 있다.[6]이 상어들은 지느러미 가시가 아픈 상처를 입힐 수 있기 때문에 조심해서 다루어야 한다.[3]뿔상어는 사육에 잘 적응하고 있으며 미국 전역의 많은 공공 수족관에서 사육되고 있다.[2]2018년 7월에는 샌안토니오 아쿠아리움에서 소년 뿔상어를 훔쳐 3명이 체포되기도 했다.상어는 담요 아래 유모차에 실려 수족관에서 밀반출되었다.이틀 후에 무사히 반송되었다.[17]

뿔상어는 캘리포니아에서 상업적 가치가 전혀 없는데, 이곳에서는 의도치 않게 덫과 트롤에 잡히고 레크리에이션 낚시꾼들에 의해 잡힌다.상어의 단단함은 상어가 종종 살아서 물속으로 돌아올 수 있도록 한다.[1]이 종은 캘리포니아 주에 의한 연안 어구에 대한 일반적인 제한으로부터 이익을 얻는다.캘리포니아 앞바다의 연평균 bycatch는 1,800 kg(4,000 lb)이지만 역사적으로 1976년 2.5 kg(5.5 lb)에서 1979년 9,500 kg(20,900 lb)까지 다양했다.[15]다이버들은 때때로 장난으로 그들을 죽이거나 그들의 지느러미 가시로 보석을 만들기 위해 그들을 죽인다. 이것은 캘리포니아 남부에서 가장 심하게 다이빙한 지역에서 뿔상어의 수가 감소하는 원인일 수 있다.멕시코 근교에서 이 종은 우연히 새우 트롤과 데메르살 길네트에 잡히고, 인간의 소비와 생선 가루를 위해 사용된다.멕시코 길넷 어장의 확장은 향후 보존에 대한 우려를 낳을 수 있다.현재 국제자연보전연맹(IUCN)은 이 종의 전반적인 보존 상태를 평가하기에 충분한 정보를 가지고 있지 않다. 미국 해역에서 이 종의 상태는 "최저 관심사"일 가능성이 높다.[1]

참조

  1. ^ a b c d e f g Carlisle, A.B. (2015). "Heterodontus francisci". IUCN Red List of Threatened Species. 2015: e.T39333A80671300. doi:10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T39333A80671300.en. Retrieved 19 November 2021.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l Compagno, L.J.V. (2002). Sharks of the World: An Annotated and Illustrated Catalogue of Shark Species Known to Date (Volume 2). Rome: Food and Agriculture Organization. pp. 36–37. ISBN 978-92-5-104543-5.
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Ebert, D.A. (2003). Sharks, Rays, and Chimaeras of California. University of California Press. pp. 81–86. ISBN 978-0-520-23484-0.
  4. ^ a b c d Buch, R. 생물학적 프로파일: 뿔상어.플로리다 자연사 박물관 어체학부.2009년 6월 18일에 회수되었다.
  5. ^ a b Nelson, D.R.; Johnson, R.H. (December 12, 1970). "Diel Activity Rhythms in the Nocturnal, Bottom-Dwelling Sharks, Heterodontus francisci and Cephaloscyllium ventriosum". Copeia. 1970 (4): 732–739. doi:10.2307/1442315. JSTOR 1442315.
  6. ^ a b c d 마틴, R.A. 다시마 숲: 뿔상어.리프퀘스트 상어 연구 센터2009년 6월 19일에 회수되었다.
  7. ^ Appy, R.G.; Dailey, M.D. (October 1973). "Two New Species of Acanthobothrium (Cestoda: Tetraphyllidea) from Elasmobranchs of the Eastern Pacific". The Journal of Parasitology. 59 (5): 817–820. doi:10.2307/3278414. JSTOR 3278414.
  8. ^ Caira, J.N.; Zahner, S.D. (November 2001). "Two new species of Acanthobothrium Beneden, 1849 (Tetraphyllidea: Onchobothriidae) from horn sharks in the Gulf of California, Mexico". Systematic Parasitology. 50 (3): 219–229. doi:10.1023/A:1012241913722. PMID 11590308.
  9. ^ Deets, G.B.; Dojiri, M. (March 1989). "Three species of Trebius Krøyer, 1838 (Copepoda: Siphonostomatoida) parasitic on Pacific elasmobranchs". Systematic Parasitology. 13 (2): 81–101. doi:10.1007/BF00015217.
  10. ^ Anderson, R.C. (2000). Nematode Parasites of Vertebrates: Their Development and Transmission. CABI. p. 389. ISBN 978-0-85199-421-5.
  11. ^ a b Huber, D.R., Eason, T.G., Hueter, R.E. and Motta, P.J. (2005). "Analysis of the bite force and mechanical design of the feeding mechanism of the durophagous horn shark Heterodontus francisci". Journal of Experimental Biology. 208 (Pt 18): 3553–3571. doi:10.1242/jeb.01816. PMID 16155227.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  12. ^ Bullock, T.H., Hopkins, C.D., Popper, A.N. and Fay, R.R. (2005). Electroreception. Birkhäuser. p. 49. ISBN 978-0-387-23192-1.{{cite book}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  13. ^ Reif, W. (1976). "Morphogenesis, pattern formation and function of the dentition of Heterodontus (Selachii)". Zoomorphologie. 83: 1–47. doi:10.1007/BF00995429.
  14. ^ Edmonds, M.A., Motta, P.J. and Hueter, R.E. (2001). "Food capture kinematics of the suction feeding horn shark, Heterodontus francisci". Environmental Biology of Fishes. 62 (4): 415–427. doi:10.1023/A:1012205518704.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  15. ^ a b Fowler, S.L., Cavanagh, R.D., Camhi, M., Burgess, G.H., Cailliet, G.M., Fordham, S.V., Simpfendorfer, C.A. and Musick, J.A. (2005). Sharks, Rays and Chimaeras: The Status of the Chondrichthyan Fishes. International Union for Conservation of Nature and Natural Resources. pp. 237–238. ISBN 978-2-8317-0700-6.{{cite book}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  16. ^ 마틴, R.A. 헤테로돈티폼 족: 불헤드 샤크스.리프퀘스트 상어 연구 센터2009년 6월 19일에 회수되었다.
  17. ^ "Shark returned to San Antonio aquarium after being stolen in baby stroller".

외부 링크