푸치신

Fuchsine
푸치신
Rosaniline hydrochloride.svg
Solid Basic Fuchsine
고체 기본 후치신
Basic Fuchsine in aqueous solution
수용액의 기본 후치신
이름
IUPAC 이름
4-[(4-아미노페닐)-(4-이미노-1-사이클로헥사-2,5-디아닐리딘)메틸]아닐린염산염
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.010.173 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 209-321-2
케그
펍켐 CID
RTECS 번호
  • 8053-09-6
유니
  • InChI=1S/C20H19N3.ClH/c1-13-12-16(6-11-19(13)23)20(14-2-7-17(21)8-3-14)15-4-9-18(22)10-5-15;/h2-12,21H,22-23H2,1H3;1H/b20-14-,21-17?; ☒N
    키: NIKFYOESLWJIOF-SVFFXJIWSA-N
  • InChI=1/C20H19N3.ClH/c1-13-12-16(6-11-19(13)23)20(14-2-7-17(21)8-3-14)15-4-9-18(22)10-5-15;/h2-12,21H,22-23H2,1H3;1H/b20-14-,21-17?;
    키: NIKFYOESLWJIOF-SVFFXJIWBQ
  • [Cl-][NH2+]=C\1/C=C\C(C=C/1)=C(\c2cc(N)c2)c3cc(N)cc3(N)cc3.
특성.
CHN20193·HCL
어금질량 337.86 g/sv(강화면)
외관 다크 그린 파우더
녹는점 200 °C(392 °F, 473 K)
2650 mg/L(25 °C(77 °F))
로그 P 2.920
증기압 7.49×10−10 mmHg(25 °C)
2.28×10−15 atm³3/mole(25°C)
대기 OH 속도 상수
 4.75×10cm−103/moleculle³sec(25°C)
위험
산업안전보건(OHS/OSH):
주요 위험
 섭취, 흡입, 피부 및 눈 접촉, 고온에서 가연성, 불꽃과 불꽃 주변에서 약간 폭발성.null
NFPA 704(화재 다이아몬드)
2
1
0
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

후치신(Fuchsine, 때로는 철자 후치신) 또는 로사닐린 염산염은 화학 공식 CHN20193·를 가진 자홍색 염료다.HCl.[1][2] 이 분자에는 푸신(fuchsine)으로 판매되는 다른 유사한 화학성분들과 수십 개의 다른 동의어들이 있다.[1]null

그것은 물에 녹으면 자홍색이 된다; 고체로서 그것은 짙은 녹색의 결정체를 형성한다.죽어가는 직물뿐만 아니라, 후치는 박테리아를 얼룩지게 하고 때로는 소독제로도 쓰인다.생물학적 얼룩에 대한 문헌에서 이 염료의 이름은 종종 철자가 잘못되어 아민을 나타내는 단자 -e가 누락된다.[3]미국 사전과 영어 사전(웹스터, 옥스포드,[4] 챔버스 등)은 정확한 철자를 제시하는데, 산업 염색의 문헌에도 사용된다.후치신 생산은 생산직 근로자에 의한 방광암 발병이라는 것이 잘 확립되어 있다.마젠타의 생산은 암을 유발하는 것으로 알려진 상황으로 기록되어 있다.[5]null

역사

Fuchsine은 1856년 Jakub Natson에 의해 아닐린과 1,2-Dichloroethane에서 처음 만들어졌다.[6]1858년 8월 빌헬름 폰 호프만은 아닐린과 카본 사트라클로로이드로부터 그것을 얻었다.[7][8]프랑수아-에마누엘 베르긴은 같은 해 호프만과 독립적으로 이 물질을 발견해 특허를 얻었다.[9]Fuchsine은 원래 제조사 Renard frer et Franc에 의해 이름 지어졌으며,[10][11] 보통 두 가지 어원 중 하나로 인용된다: 식물 속 Fuchsia의 꽃 색깔로부터 식물학자 Leonhart Fuchs를 기리기 위해 이름지어지거나, 여우를 의미하는 프랑스 이름 Renard의 독일어 번역 Fuchs로 이름지어진다.[12]1861년 Répertoire de Pharmicie에 실린 기사는 두 가지 이유로 이름이 선택되었다고 말했다.[13][14]null

산성 후치신

산성 후치신은 기본 후치인의 동음이의어가 혼합된 것으로, 황색 그룹의 추가에 의해 변형된다.이것이 12개의 가능한 등소체를 산출하지만, 그 성질의 약간의 차이에도 불구하고 모두 만족한다.[citation needed]null

기본 후치신

기본 푸치는 로사닐린, 파라로사닐린, 새로운 푸신, 마젠타 2세의 혼합물이다.[15]쉬프 시약 제조에 사용할 수 있는 제형은 파라로사린 함량이 높아야 한다.기본 후치의 실제 구성은 벤더와 배치별로 다소 차이가 있는 경향이 있어 배치의 용도가 서로 다르게 적합하다.null

페놀(카볼산이라고도 함)을 액센츄레이터로[16] 하여 카볼 푸치신(carbol fuchsin)이라고 하며, 결핵, 나병 등을 일으키는 미코박테리아의 다른 유사한 산성-빠른 얼룩에 사용된다.[17]기본 후치는 생물학에서 핵에 착색하는 데 널리 사용되며, 또한 락토푸치신(Lactofuchsin)의 성분으로, 락토푸친 신(Lactofuchsin)을 장착하는 데 사용된다.null

특성.

기본 후치신 조각.종이에 묻은 자홍색 얼룩 두 개는 '결정'을 제거한 후 종이에 남아 있는 줄기에 에탄올 물 아제로프, 중앙, 물 한 방울, 오른쪽을 넣어 만들었다.그리고 나서 '크리스탈'이 교체되고 사진이 찍혔다.

오른쪽에 그려진 결정체들은 기본 바이올렛 14, 기본 레드 9, 파라로사날린 또는 CI 4 메스민이라고도 알려진 기본 푸신이다.이들의 구조는 상고리에 메틸군이 없는 것으로 위에서 보여지는 구조와 다르며, 그렇지 않으면 상당히 비슷하다.null

그것들은 부드러우며, 경도는 1보다 작으며, 탈크와 거의 같거나 작다.그들은 강한 금속 광택과 녹색 노랑색을 가지고 있다.그들은 어두운 초록색 줄무늬를 종이에 남기고 용매로 적셔지면 강한 자홍색이 나타난다.null

화학구조

푸신(Fuchsine)은 아민소금(Amine sale)으로 아민 그룹이 3개 있고, 1차 아민 2개, 2차 아민 1개가 있다.이들 중 하나가 양성되어 ABCNH를+ 형성하면, 양극 전하가 pi 구름 전자 이동으로 인해 전체 대칭 분자에 걸쳐 분산된다.null

양전하 는 중심 탄소 원자에 존재한다고 생각할 수 있고 세 개의 "윙"이 일차 아민 그룹에 의해 종료된 동일한 방향족 고리가 된다고 생각할 수 있다.[clarification needed]다른 공명 구조를 구상할 수 있으며, 양극 전하가 한 아민 그룹에서 다음 아민 그룹으로 또는 양극 전하의 3분의 1이 각 아민 그룹에 위치한다.더 강한 산에 의해 양성되는 후신의 능력은 후신의 기본적 특성을 부여한다.양의 전하가 염화 이온의 음의 전하에 의해 중화된다.양의 "기본 후치니움 이온"과 음의 염화 이온이 쌓여서 위에 묘사된 소금 "결정"을 형성한다.null

참고 항목

참조

  1. ^ a b "기본 화학 데이터".Discovery Series 온라인 데이터베이스, 미국 국립 보건원 개발 치료 프로그램2007-10-08년에 검색됨.
  2. ^ 고얄, S.K. "대기 SO2 결정 및 방법 민감도 분석에 로사닐린 염산염료 사용"환경 모니터링 저널 3, 666–670, doi:10.1039/b106209n.2007-10-08년에 검색됨.
  3. ^ 베이커 JR (1958) 생물학 마이크로테크니크의 원리.런던:메투엔.
  4. ^ 헝거 K(2003) 공업용 염료.화학, 특성, 응용 프로그램.와인하임: 와일리-VHC.
  5. ^ 참가자들은 리용 5–12 2008년 2월(2010년)."MAGENTA 및 MAGENTA PRODUCTION"(PDF).IARC MONOGRAPHS HUMANS 독자CARCINOGENIC 보험의 평가다. 99.국제 암연 암, 세계 보건 기구에:297324.Retrieved 1월 12일 2013을.마젠타 생산 인간(그룹 1)에 암을 유발시킨다.{{ 들고 일기}}:Cite저널 journal=( 도와 주)필요로 한다.author=( 도와 주)에 외부 링크를 클릭합니다.
  6. ^ "The battle for magenta".
  7. ^ von Hofmann, August Wilhelm (1859). "Einwirkung des Chlorkohlenstoffs auf Anilin. Cyantriphenyldiamin". Journal für Praktische Chemie. 77: 190–191. doi:10.1002/prac.18590770130.
  8. ^ von Hofmann, August Wilhelm (1858). "Action of Bichloride of Carbon on Aniline". Philosophical Magazine: 131–142.
  9. ^ Dr Quesneville (1865). Le Moniteur Scientifique : Journal des Sciences pures et appliquees [The Scientific Monitor: Journal of Pure and Applied Sciences] (in French). Paris, France. pp. 42–46.
  10. ^ Béchamp, M. A. (1860년 1월~6월) "Competes rendus hebdomaders de l'Academie des séance de l'Academie des secience. 1860. (T. 50)."프랑스 과학 아카데미, 말렛 바첼리어: 파리, 토미 50, 861페이지.2007-09-25일에 검색됨.
  11. ^ (2004.) "후치신" 영어의 미국 유산 사전, Fourth Edition, Houghton Mifflin Company, dictionary.com을 통해.2007-09-20에 검색됨
  12. ^ "후치네."Wayback Machine에 보관된 2007-09-28 (Website)ARTFL 프로젝트: 1913 웹스터의 수정되지 않은 사전.2007-09-25일 검색됨
  13. ^ M. E. (1860년 7월) 쉐브렐."Note sur les étofes de soie teintes avec la fuchsine, et réflexions sur le commerce des étoffes de couleur."레페르투아르 드 약리, 토메 16세, 페이지 62.2007-09-25일에 검색됨.
  14. ^ Belt, H. V. D.; Hornix, Willem J.; Bud, Robert; Van Den Belt, Henk (1992). "Why Monopoly Failed: The Rise and Fall of Société La Fuchsine". The British Journal for the History of Science. 25 (1): 45–63. doi:10.1017/S0007087400045325. JSTOR 4027004.
  15. ^ 호로빈 RW & 키어넌 JA 20002.10번가 콘의 생물학적 얼룩.옥스퍼드: BIOS, 페이지 184–191
  16. ^ "Archived copy". Archived from the original on 2016-10-03. Retrieved 2012-06-28.{{cite web}}: CS1 maint: 타이틀로 보관된 사본(링크)
  17. ^ Clark G 1973 생물학적 착색 위원회가 사용한 착색 절차, 3차 개정.볼티모어: 윌리엄스 & 윌킨스, 페이지 252–254