마이코박테륨

Mycobacterium
마이코박테륨
Mycobacterium tuberculosis 01.jpg
결핵의 TEM 현미경 사진
과학적 분류 e
도메인: 박테리아
문: 방선균류
클래스: 방선균류
주문: 마이코박테리아류
패밀리: 미코박테리아과
속: 마이코박테륨
레만 & 노이만[1] 1896
종.

이하를 참조해 주세요.

동의어[2]
  • 미콜리박테륨 굽타 외 2018년
  • 미콜리바실루스 굽타 외 2018년
  • 미콜리박터 굽타 외 2018년
  • 미코박테로이데스속 굽타 외 2018년

마이코박테륨은 방선균류의 한 속이며, 방선균과라는 고유 과가 있다.190종이 넘는 종이 이 [3]속으로 알려져 있다.이 속은 인간의 [4]결핵(결핵균)과 나병(나병)을 포함한 포유동물에게 심각한 질병을 일으키는 것으로 알려진 병원체를 포함한다.그리스어 접두어 myco-는 '풍구스'를 의미하며,[5] 이는 mycobacteria가 문화 표면에서 곰팡이처럼 자라는 것을 암시한다.내산성이며 그램 염색 시술로 얼룩지지 않습니다.

미생물학적 특성

대사 및 형태학

마이코박테리아 세포벽 : 1-외측지질, 2-마이콜산, 3-다당류(아라비노갈락탄), 4-펩티도글리칸, 5-플라즈마막, 6-리포아라비노마난(LAM), 7-포스파티딜이노시톨만노시드, 8-세포벽 골격

마이코박테리아는 유산소입니다.적어도 오늘날까지 인간의 미생물학적 관심을 끈 대부분의 단계에서 균류이다. 균류는 0.2~0.6μm 폭과 1.0~10μm 길이의 직선 또는 약간 구부러진 막대이다.그들은 대식세포 내에서 운동성이 있는 것으로 나타난 마이코박테리움 마리눔 종을 제외하고 일반적으로 운동성이 없는 박테리아이다.그것들은 특징적으로 [4]내산성이 있다.마이코박테리아는 외막을 [6]가지고 있다.그들은 캡슐을 가지고 있고, 대부분은 내포자를 형성하지 않습니다.M. marinum과 아마도 M. bovis가 [7]포자낭을 가진다는 것이 밝혀졌지만, 이것은 추가 연구에 [8]의해 논란이 되고 있다.모든 마이코박테륨 종의 구별되는 특징은 세포벽이 다른 많은 박테리아보다 두껍고 소수성, 밀랍성, 그리고 마이콜산/마이콜산염이 풍부하다는 것입니다.세포벽은 다당류인 아라비노갈락탄에 의해 결합되는 소수성 마이콜레이트 층과 펩티도글리칸 층으로 구성됩니다.세포벽은 이 속의 견고성에 상당한 기여를 한다.세포벽 구성요소의 생합성 경로는 결핵 [9]신약의 잠재적 대상이다.

많은 마이코박테리움 종은 매우 단순한 기질에서 쉽게 성장하며, 암모니아 또는 아미노산을 질소원으로 사용하고 글리세롤을 미네랄 솔트의 존재 하에서 탄소원으로 사용합니다.최적의 성장 온도는 종에 따라 크게 다르며 25°C에서 50°[citation needed]C 이상까지 다양합니다.

임상적으로 가장 관련이 있는 종을 포함한 대부분의 마이코박테륨 종은 혈액 [10]한천에서 배양될 수 있습니다.하지만, 어떤 종들은 극도로 긴 번식 주기 때문에 매우 느리게 자란다.예를 들어 M. leprae는 1분할 사이클을 진행하는 데 20일 이상이 걸릴 수 있습니다.비교하자면, 일부 대장균주는 20분 밖에 걸리지 않는다.이것은 실험실에서 배양하는 것을 [4]느리게 만든다.게다가, 유전자 조작 기술의 가용성은 다른 박테리아 [11]종들에 비해 여전히 훨씬 뒤떨어져 있다.

자연분열은 천천히 성장하는 종과 빠르게 성장하는 종 사이에서 일어난다.아배양 시 7일 이내에 육안으로 뚜렷이 보이는 집락을 형성하는 마이코박테리아를 급속 생육종이라고 하며, 장기 [citation needed]생육을 필요로 하는 마이코박테리아는 저속생육군이라고 한다.

색소 침착

일부 마이코박테리아는 빛 없이 카로티노이드 색소를 생성한다.다른 것들은 색소 [citation needed]생성을 위해 광활성화가 필요하다.

포토크로노겐 (그룹 I)
빛에 노출되고 [citation needed]환생한 후에만 어두운 색소 콜로니에서 재배할 때 색소화되지 않은 콜로니를 생성하십시오.
  • 예: M. kansii, M. marinum, M. simaee
스코토크로모겐(그룹II)
빛과 [citation needed]어둠이 있는 곳에서 재배하면 짙은 노란색에서 주황색 군락을 형성합니다.
  • 예: M. scrofulaceum, M. gordonae, M. sulgai.
비염색원(그룹 III 및 IV)
명암에 색소화되지 않았거나 옅은 노란색, 담황색 또는 황갈색 색소만 있어 빛 노출 후에도 [citation needed]강하지 않습니다.
  • 예: M. 결핵, M. avium-intra-cellulare, M. bovis, M. 궤양, M. xenopi
  • 예: M. fortuitum, M. chelonae

염색 특성

마이코박테리아는 고전적인 내산성 [12]유기체이다.조직 표본 또는 미생물 표본 평가에 사용되는 얼룩에는 Fite의 얼룩, Ziehl-Neelsen 얼룩, Kinyoun 얼룩 [citation needed]등이 있습니다.

마이코박테리아는 표현형으로 노카디아, 로도코커스, 코리네박테륨의 [citation needed]구성원들과 가장 밀접한 관련이 있는 것으로 보인다.

생태학

마이코박테리아는 일반적으로 물(염소로 처리된 수돗물 포함)과 음식 자원에 사는 광범위한 유기체이다.그러나 결핵과 나병 생물을 포함한 일부는 의무적인 기생충으로 보이며, 이 [citation needed]속의 자유로운 생명체로는 발견되지 않는다.

병원성

마이코박테리아는 숙주가 어떤 부작용도 보이지 않고 숙주를 식민지로 만들 수 있다.예를 들어, 전 세계 수십억 명의 사람들이 M. 결핵의 [citation needed]무증상 감염을 앓고 있다.

마이코박테리아 감염은 치료하기 어렵기로 악명 높다.이 유기체들은 세포벽 때문에 강성이 있는데, 이것은 정말로 그램 음성도 양성도 아니다.게다가, 그들은 자연적으로 페니실린과 같이 세포벽 생합성을 방해하는 많은 항생제에 내성이 있다.그들의 독특한 세포벽 때문에, 그들은 산, 알칼리, 세제, 산화 폭발, 보체에 의한 용해, 그리고 많은 항생제에 오랫동안 노출되어 살아남을 수 있습니다.대부분의 마이코박테리아는 항생제인 클라리트로마이신과 리파마이신에 민감하지만 항생제 내성 균주가 등장했다.[citation needed]

다른 박테리아 병원체들과 마찬가지로, 결핵은 독성에 기여하는 많은 표면과 분비 단백질을 생산한다.그러나 이러한 단백질이 독성에 기여하는 메커니즘은 아직 [13]알려지지 않았다.

의료구분

마이코박테리아는 진단 및 치료 목적으로 여러 주요 그룹으로 분류할 수 있습니다. 결핵을 일으킬 수 있는 M. 결핵 복합체: M. 결핵, M. bovis, M. 아프리카넘, M. 마이크로티, 한센병 또는 나병을 일으키는 M. 나병균(M. nonutubucular mycobacteria: mynti), 기타 모든 M.결핵, 림프절염, 피부병 또는 [citation needed]파종성 질환과 유사한 비뇨병

마이코시데스

마이코사이드는 마이코박테륨에서 분리된 당지질 화합물로 다양한 지질,[14] 탄수화물, 아미노산 부분을 포함하고 있습니다.마이코사이드 A와 B는 각각 [15]18개의 탄소 원자와 20개의 탄소 원자를 가지고 있다.

유전체학

마이코박테리아 [16][17]게놈의 비교 분석 결과, 마이코박테리움속의 모든 염기서열 종에서 유일하게 발견되는 몇몇 보존된 인델과 특징적인 단백질이 확인되었다.또한 14개의 단백질이 마이코박테륨과 노카르디아속에서만 발견되어 이 두 속은 밀접한 관련이 [17]있음을 시사한다.

일부 마이코박테리아는 다른 박테리아에 비해 게놈이 상당히 크다.예를 들어, M. vulneris의 게놈은 6,653개의 단백질을 [18]암호화하는데, 이는 효모와 같은 작은 진핵생물보다 더 크다.

진화

M. 궤양균은 M.[19] Marinum에서 진화했어요.

종.

마이코박테리움속 결절균의 계통발생학적 위치:
파란색 삼각형은 단일 뉴클레오티드에 의해 동일하거나 다른 결핵균 배열에 해당합니다.M. 결핵과 가장 밀접하게 일치하는 마이코박테륨속 배열은 BIBI 데이터베이스([permanent dead link]http://pbil.univ-lyon.fr/bibi/))에서 검색되었으며 17개의 매끄러운 균주와 MTBC 균주에 대해 얻은 배열과 정렬되었다.뿌리 없는 이웃 결합 나무는 16S rRNA 유전자의 1,325개의 정렬된 뉴클레오티드 위치에 기초한다.척도는 Jukes-Cantor 보정 후 쌍방향 거리를 제공합니다.부트스트랩지원값이90%보다높으면노드로표시됩니다.

표현형 검사는 다양한 마이코박테리아 종과 변종을 식별하고 구별하는 데 사용될 수 있다.오래된 시스템에서 마이코박테리아는 생김새와 성장속도에 따라 분류된다.그러나 이는 기호 형태이며, 보다 최근의 분류는 분지학에 기초한다.현재 100종이 넘는 종이 알려져 있다.

오닐과 동료들은 최근 이용 가능한 모든 마이코박테리아를 [20]포함한 57종의 박테리아 핵심 게놈 배열에 기초한 포괄적인 계통발생학적 분석을 발표했다.

서서히 성장하다

Runyon 분류에 의한 그룹 I, II 및 III.

결핵균복합체

결핵균 복합체에 대한 주요 기사도 참조하세요.

마이코박테륨아비움복합체

미코박테륨고데분지

미코박테리움칸사스분지

마이코박테륨 비크로모제닉엄/테래 분지

마이콜락톤산생마이코박테리아

미코박테리움 시미아에 분지

그룹화되지 않음

중간 성장률

급성장

농양균류

함께 M.농양 콤플렉스로 알려져 있다.

미코박테리움첼로네분지

미코박테리움포르투이툼분지

마이코박테륨무코제닉분지

미코박테리움 파라포르투이툼 분지

미코박테리움백신분지

CF(낭포성 섬유증

그룹화되지 않음

그룹화되지 않음

제안된 속 분류

굽타 등는 150여 종에 대한 분석을 바탕으로 마이코박테륨을 5개 [21]속으로 나눌 것을 제안했다.제안된 새로운 속은 다음과 같습니다.

  • 결핵-시미아 분지에 기초한 마이코박테륨
  • 미콜리박테리움(Fortuitum-Vaccae clade)에 기초한 미콜리박테리움
  • Terrae 분지에 기초한 마이콜리박터
  • 트리벨레 분지에 기초한 미콜리바실루스
  • 미코박테로이데스균군에 기초한 미코박테로이데스균군

마이코박테리움속의 이러한 명명학적 분할은 의학적인 [22]진단과 치료를 불필요하게 복잡하게 만든다는 이유로 반대되어 왔다.

마이코박테리오파지

마이코박테리아는 마이코박터리오파지, 향후 결핵 및 관련 질환 치료에 사용될 수 있는 세균 바이러스에 의해 감염될 수 있다.박테리오파지 입자가 결핵균(혹은 덩어리)[citation needed]에 침투할 수 없기 때문에 MTB의 경우 한동안 시술이 실행되지 않을 수 있습니다.

진단.

마이코박테리아는 세균 배양으로 증식할 수 있지만 서서히 증식하고 있으며, 일반적으로 마이코박테리아가 [23]증식하지 않는다고 결론짓기까지 6~8주가 소요된다.

해부학적 병리 표본에서 면역 조직 화학과 질-닐센 염색의 변형(예: Fite-Faraco 방법)은 유사한 진단 효용성을 가진다.둘 다 전통적인 지엘-닐센 [24]염색보다 우수합니다.

레퍼런스

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추가 정보

외부 링크