페로케늄 테트라플루오보토스

Ferrocenium tetrafluoroborate
페로케늄 테트라플루오보토스
Ferrocenium tetrafluoroborate.svg
Ferrocenium-tetrafluoroborate-3D-vdW.png
FcBF4.jpg
이름
기타 이름
디시클로펜타디엔틸철 테트라플루오보토스
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.156.161 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
  • [c1ccc1]-[Fe+]-[c2cccc2].F[B-](F)(F)f
특성.
C10H10BFeF4
어금질량 272.84 g/mb
외관 검푸른 가루
녹는점 178 °C(352 °F; 451 K) (손상)
아세토나이트릴에서의 용해성 수용성[citation needed]
위험[1]
GHS 라벨 표시:
GHS05: Corrosive
위험
H314
P280, P305+P351+P338, P310
안전 데이터 시트(SDS) 외부 MSDS
관련 화합물
관련 화합물
페로센
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

페로케늄 테트라플루오보토오보트는 [Fe(CH55)]2BF라는4 공식을 가진 유기농 화합물이다. 이 소금은 양이온[Fe(CH55)]2+사불화 음이온(BF
4
)으로 구성된다.
관련 헥사플루오로인산염도 비슷한 성질을 가진 인기 시약이다. cation은 흔히 Fc+ 또는 CpFe2+ 축약된다. 소금은 짙은 청색과 파라자성이 있다. 페로세늄염은 일렉트로닉 산화제로 쓰이기도 하는데, 줄어든 제품인 페로센은 불활성화 되어 이온성 제품에서 쉽게 분리된다. 페로센-페로세늄 커플은 종종 전기 화학에서 참조로 사용된다. 페로센-페로세늄의 표준 전위는 일반 수소 전극(NHE)[2] 대비 0.400V이며 종종 다른 용매 사이에 불변성인 것으로 가정된다.

준비

상업적으로 이용 가능한 이 화합물은 일반적으로 철염으로 페로센을 산화시킨 후 플루오르산을 첨가하여 제조할 수 있다.[3] 니트로실 테트라플루오로보토와 같은 다양한 산화제들도 잘 작용한다.[4] 많은 유사 페로세늄 염류가 알려져 있다.[5]

참조

  1. ^ "Ferrocenium tetrafluoroborate 482358". Sigma-Aldrich.
  2. ^ Bard, A.J.; Parsons, R.; Jordan, J. (1985). Standard Potentials in Aqueous Solution. New York: IUPAC.
  3. ^ Connelly, N. G.; Geiger, W. E. (1996). "Chemical Redox Agents for Organometallic Chemistry". Chem. Rev. 96 (2): 877–910. doi:10.1021/cr940053x. PMID 11848774.
  4. ^ Nielson, Roger M.; McManis, George E.; Safford, Lance K.; Weaver, Michael J. (1989). "Solvent and electrolyte effects on the kinetics of ferrocenium-ferrocene self-exchange. A reevaluation". J. Phys. Chem. 93 (5): 2152. doi:10.1021/j100342a086.
  5. ^ Le Bras, J.; Jiao, H.; Meyer, W. E.; Hampel, F.; Gladysz, J. A. (2000). "Synthesis, Crystal Structure, and Reactions of the 17-Valence-Electron Rhenium Methyl Complex [(η5-C5Me5)Re(NO)(P(4-C6H4CH3)3)(CH3)]+ B(3,5-C
    6
    H
    3
    (CF
    3
    )
    2
    )
    4
    : Experimental and Computational Bonding Comparisons with 18-Electron Methyl and Methylidene Complexes". J. Organomet. Chem. 616: 54–66. doi:10.1016/S0022-328X(00)00531-3.