에레사우루스

Elessaurus
에레사우루스
시간 범위: 이른 트라이아스기, 251–247 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N↓.
Elessaurus leg.png
그 정기준 표본, UFSM 11471.
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 척색 동물문.
등급: 파충류
계통 군: 조룡 하강
속: †에레사우루스
De-Oliveira(알. 2020년
종류종
†Elessaurus gondwanoccidens
De-Oliveira(알. 2020년

archosauromorph의 트라이아스기 브라질의 Elessaurus는 멸종된 유인원 속이다. 그것은 단일 종들 Elessaurus gondwanoccidens을 포함하고 있다. 그것은 기초 archosauromorphs, 특히 Macrocnemus 같은 기초 tanystropheids에 공통점이 다양한을 가지고 있었다. 하지만 Elessaurus 특히 가까운 tanystropheids의 친척이라고,는 대신 다른 주요 archosauromorph clades에 육박할 수 있을지는 미지수이다. 그 속명, JRR톨킨의 제왕 3부작의 캐릭터 아라곤의 대체 이름"Elessar"을 말한다.[1]

디스커버리

마르시우 L. 카스트로에 의해 인생은 복원됩니다.

Elessaurus 단일 정기준 표본, UFSM 11471 다리 엉덩이와 꼬리의 몸의 각 부분에 연결되어 대부분의로 구성되어 있에서 알려져 있다. 수사의 로캘의 기준 때문에 완전함에도 불구하고, 이 견본은 뼈의 많은 또는 들어 있다. UFSM 11471 카브랄 형성 리오 그란데에서 설경구 브라질을 하나는 Bica 상 투메 사이트, 상아의 노출된 곳에서 수집한 것이다. Procolophon의 존재에 기초하여, 상아 나이로 카브랄 형성될 가능성이 초기 트라이아스기(Induan-Olenekian) 한다.[1]

Elessaurus의 제네릭 이름은 이 단어"Elessar"에서 유래되었다. 이 단어는 꿰냐의 JRR톨킨이 그의 중간 지구 시리즈에서 요정들을 위해 발명된 허구의 언어에서 비롯되었다. 그것은"elf-stone" 쪽은 성격 더 잘 아라곤으로 알려져 많은 이름의 번역했다. 아라곤의 또 다른 이름, Elessaurus는 특징적으로 가늘고 긴 정강이 뼈가 보유에 대한 연결을 정당화"long-shanks" 있다. 구체적인 이름, 현재는 남미가 초기 트라이아스기 세계의 지역"서부 곤드와나"을 예고한다.[1]

설명

초원 뷰에서 보이는 Elessaurus의 Pes(발) (즉, 밑창 쪽을 보는 것)
위에서 본 에리스타우루스 엉덩이와 꼬리 척추뼈

두 번째 천골의 천골 늑골은 장골과의 접촉을 향해 분기한다. 이 천골 늑골의 대부분은 장골과 넓은 연관성을 가지고 있지만, 장골의 뒤쪽에는 뾰족한 돌기가 뒤로 보내진다. 이 특성은 마크로크네무스와 유사하지만 다른 타니스트롭헤이드와는 달리, 이들 중 다수는 분기성 천골 늑골을 가지고 있지 않다. 반면에, 카우달(꼬리) 척추뼈는 앞뒤로 돌출되는 횡적 공정을 소유한다는 점에서 타니스트라헬로스, 제사이로사우르스를 닮았다. 장골은 직선적이고 칼날처럼 생긴 위쪽 가장자리, 뚜렷한 후두정, 짧지만 뚜렷한 전두정도를 가지고 있다.[1]

대퇴골은 가늘고 S자형이며, 마크로크네무스나 아우구스타부리아니아와 비슷하다. 대퇴골두부는 축대보다 뚜렷하게 넓지 않고 그 가오도팔목 부착능선은 네 번째 트로찬터(대공룡류 속에 존재하는 도마뱀이나 기저대공룡류 등)가 아닌 내부 트로찬터(도마뱀이나 기저대공룡류 등)의 형태다. 대퇴골은 무릎 가까이에서 약간 넓어지는데, 여기서 뚜렷한 콘딜이 한 쌍 있다. 경골과 피볼라는 대퇴골보다 약 20% 길며, 이 특징은 매크로크네무스 뿐만 아니라 아베메타리아 대룡( 익룡이나 초기 공룡과 같은)에서도 관찰된다. 경골은 프로테로샹시드처럼 발목 부근의 바깥 표면에 홈이 있을 수 있지만, 이것은 오히려 찌그러진 뼈의 영역일 수도 있다. 섬유는 얇고 무릎 근처의 장골근육을 위한 손잡이가 있다.[1]

발은 비대칭이며, 네 번째 메타타르탈은 대부분의 비공룡류, 비탄니스트로피드 아크로모형과 마찬가지로 발에서 가장 긴 뼈다귀가 된다. 또한 대부분의 초기 대퇴골과 마찬가지로, 다섯 번째 메타타르살은 짧고 갈고리 모양의 L자형 뼈다. 타르수스는 6개의 뼈를 가지고 있다: 아스트라갈루스, 칼카네움, 원위 타르살 I, III, IV, 그리고 중앙이다. 이 상황은 마크로크네무스 바산니치와 비탄니스트로피드, 비아공룡류 아크로모프 형상을 반영한다. 아스트라갈루스와 석회 사이의 봉합에는 포아멘(구멍)이 없다. 석회질의 바깥 표면은 석회결절로 알려진 팽창이 있다. 석회결절은 대공룡과 일부 알로코토사우루스, 그리고 적어도 한 마리의 타니스트로피드, 타니트라헬로스에도 알려져 있다.[1]

Paleobiogeography과 paleobiology

Elessaurus가 타니스트로피이드의 친척이라고 가정하면, 그것은 그 특이한 아크로모프 그룹의 초기 기원을 밝혀줄지도 모른다. 진정한 타니스트로피드는 지금의 유럽과 중국에서 처음 나타났지만, 당시 이 지역들은 고대 테티스 대양의 여백을 따라 판게아의 북쪽 지역이었다. 이 단체의 최고령 합의 멤버들은 러시아(아우구스타부리아니아)와 독일(아모토사우루스)에 살았다. 그러나 최근 상가도 카브랄 형성의 얼리 트라이아스 경추(목)가 발견된 것은 타니스트롭헤이드가 북쪽에서 일반화되기 시작한 것과 비슷한 시기에 남부 판게아에 존재했음을 시사한다.[2] Elessaurus가 Sanga Do Cabral tanystropheid와 같은 동물이라는 결정적인 증거는 없지만, 이것이 사실이 아니라고 해도, 태니스트로피드들과 그들의 친척들이 그들의 북쪽 다양성과 경쟁하는 초기의 남쪽 다양성을 가졌다는 가설을 여전히 뒷받침할 수 있을 것이다. 타니스트로피드가 라우라시아(북판게아)가 아닌 곤드와나(남판게아)에서 유래했을 가능성도 시사한다.[1]

Elessaurus는 Macrocnemus와 다른 전형적인 기저 대퇴동물을 닮은 엉덩이와 발에 근거하여 주로 육지 동물로 해석된다. 반아쿠아키즘이라고 주장되어 온 거대하고 전문화된 타니스트로피드인 타니스트로페우스의 특이한 특징을 전혀 가지고 있지 않다. 또한 그것은 수생 생물에게 더 잘 적응할 수 있는 타니스트로피드인 디노세팔로사우루스를 닮지 않았다. Elessaurus가 Tanystropheeae의 기원에 대해 아날로그로 여겨진다면, 그 가족은 겉보기에는 원래 지상 파충류로 구성되어 있었고, 나중에는 반수체 실험이 후에야 진화하는 것으로 보인다. 에레사우루스는 또한 해안 늪이나 해변이 아닌 고에너지 하천이 지배하는 육지로 둘러싸인 환경에서 우거져 타니스트로피이드와 그들의 잠재적인 친척들 사이에서도 눈에 띈다.[1]

분류

디올리베이라 외 연구진(2020년)은 앞서 프리처드 외 연구진(2018년)이 작성한 계통생성학적 분석에 이를 첨가해 에리스타우루스의 친화력을 시험했다.[3] 그것은 이 첫 번째 추가에서 타니스트로페아과의 자매 택시로 해결되었다.[1] 그 후 저자들은 이전의 연구들이 타니스트로페이와 가깝거나 그 안에 있을 수 있다고 제안했기 때문에 제사로사우루스와 디노세팔로사우루스를 분석에 추가했다.[4][5] 그러나 그 결과 클라도그램은 그 두 개의 택사를 다른 모든 아크로모프와는 별개의 쇄도에 함께 배치했다. 그들의 추가는 아르코사우로모르파의 나머지 부분에 여러 가지 영향을 미쳤다; Rhynchosauria의 구조는 불안정해졌고 Elessaurus는 동등하게 패러모닉한 다양한 위치를 차지하고 있는 것으로 밝혀졌다. 이것들은 기초 라이언초룡, 기초 대공룡, 또는 알로코토룡과 대공룡에 가까운 독립된 나뭇가지로서의 위치를 포함한다.[1]

참조

  1. ^ a b c d e f g h i j De-Oliveira, Tiane M.; Pinheiro, Felipe L.; Da-Rosa, Átila Augusto Stock; Dias-Da-Silva, Sérgio; Kerber, Leonardo (2020-04-08). "A new archosauromorph from South America provides insights on the early diversification of tanystropheids". PLOS ONE. 15 (4): e0230890. Bibcode:2020PLoSO..1530890D. doi:10.1371/journal.pone.0230890. ISSN 1932-6203. PMC 7141609. PMID 32267850.
  2. ^ Tiane Macedo De Oliveira; Daniel Oliveira; Cesar L. Schultz; Leonardo Kerber; Felipe L. Pinheiro (2018). "Tanystropheid archosauromorphs in the Lower Triassic of Gondwana" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 63 (4): 713–723. doi:10.4202/app.00489.2018.
  3. ^ Pritchard, Adam C.; Gauthier, Jacques A.; Hanson, Michael; Bever, Gabriel S.; Bhullar, Bhart-Anjan S. (2018-03-23). "A tiny Triassic saurian from Connecticut and the early evolution of the diapsid feeding apparatus". Nature Communications. 9 (1): 1213. Bibcode:2018NatCo...9.1213P. doi:10.1038/s41467-018-03508-1. ISSN 2041-1723. PMC 5865133. PMID 29572441.
  4. ^ Ezcurra, M.D. (2016). "The phylogenetic relationships of basal archosauromorphs, with an emphasis on the systematics of proterosuchian archosauriforms". PeerJ. 4: e1778. doi:10.7717/peerj.1778. PMC 4860341. PMID 27162705.
  5. ^ Liu, J.; Organ, C.L.; Benton, M.J.; Brandley, M.C.; Aitchison, J.C. (2017). "Live birth in an archosauromorph reptile". Nature Communications. 8: 14445. Bibcode:2017NatCo...814445L. doi:10.1038/ncomms14445. ISSN 2041-1723. PMC 5316873. PMID 28195584.