파멜라리아

파멜라리아 시간 범위: 중학교 트라이아스기, 247–242 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N↓.
Pamelaria dolichotrachela 삶의 회복이었다.
과학적 분류
킹덤:	애니멀리아
망울:	척색 동물문.
등급:	파충류
계통 군:	†알로코토사우루스과
가족:	†아젠도오사우루스과
속:	†파멜라리아 센, 2003년
종류종
†Pamelaria dolichotrachela 센, 2003[1]

allokotosaurian[2]archosauromorph 파충류들이 트라이아스기 인도의 단일 종들 Pamelaria dolichotrachela에서 알려진 Pamelaria는 멸종된 유인원 속이다.[1] Pamelaria하고 있는 다리, 긴 목 그리고 콧구멍은 주둥이의 바로 끝에 위치하면서 뾰족한 두개골을 가지고 있다. 초기 archosauromorphs 중 Pamelaria 가장 Prolacerta에 초기 트라이아스기 남 아프리카와 남극 대륙에서 유사하다. 둘 다 가족 Prolacertidae에 놓여 있다. Pamelaria, Prolacerta, 프로 토로 사우루스와 타니스 트로페우스 등 다양한Permo-Triassic 파충류 자주 archosauromorphs의 archosauromorphs의 가장 기초 단체로 간주되고 있는 그룹 Protorosauria(대신으로 불리는 Prolacertiformes)에 놓여 있다. 그러나 보다 최근의 계통 발생적 분석 결과 Pamelaria과 Prolacerta 더 가까이 있어 프로 토로 사우루스, 타니스 트로페우스, 그리고 다른 protorosaurs보다 Archosauriformes에, Protorosauria 다 계통 그룹을 만들고 관련 있다는 것을 지적합니다.[3]

네즈빗의 2015년 분석(알. 새로 형성된archosauromorph 그룹은 또한 Trilophosauridae와 새롭게 redescribed 속 Azendohsaurus는 이전 sauropodomorph 공룡을 잘못 생각했음이 들어 있는의 Pamelaria은basalmost 멤버를 발견했다. 이 새로운 그룹은 Allokotosauria라고 불렸다.[2] 이후 연구들 일반적으로 네즈빗 44.1이상. findings,[4]지만 일부 추가로는 Pamelaria 더 밀접하게 Azendohsaurus에 trilophosaurids보다 연관된 것이라고 동의했다.[5][6]

설명

알려진 표본을 근거로 파멜라리아는 길이가 약 2m에 달했다. 6개의 굵고 긴 경추로 이루어진 목은 이 길이의 대부분을 차지한다. 팔다리는 튼튼하고, 크기는 대략 같으며, 몸 밖으로 뻗어나간다. 가슴 거들레는 크고 판처럼 생겼다. 꼬리는 밑부분 가까이에 굵고 끝부분 가까이 좁다.^[1]

파멜라리아의 두개골은 작고 작고 원뿔형 이빨로 뾰족하다. 나리스(비강 통로를 위한 뼈의 구멍)는 코끝에 위치한 하나의 구멍이다. 위에서 바라본 두개골의 뒤쪽 여백은 강하게 아치형이다. 궤도나 눈구멍은 크다. 두개골 윗부분의 상측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측 익룡의 두개골처럼 파멜라리아 해골은 두개골 하단을 따라 있는 사분골과 주갈골 사이의 연관성이 결여되어 있어 각각의 하측 측두골은 뼈로 완전히 둘러싸여 있지 않다는 것을 의미한다. 아래턱에는 코로노이드 공정이라고 불리는 턱관절 앞쪽에 크게 올라간 부분이 있다.^[1]

디스커버리호와 명명

파멜라리아 화석이 인도 안드라프라데시 주의 미들 트라이아스기 예라팔리 형성에서 발견되었다. 알려진 물질은 세 곳의 화석 유적지에서 온 여섯 명의 개인을 나타낸다. 가장 잘 보존된 것은 대부분 완전하고 관절형 골격이며 파멜라리아의 홀타입 표본이다. 두번째 부분골격은 더 작은 개인에 속한다. 다른 개체는 공룡 야라스쿠스의 뼈와 연관되어 발견된 고립된 뼈로 대표된다. 파멜라리아는 척추동물 고생물학자 파멜라 람플루그 로빈슨을 기리기 위해 2003년에 이름이 지어졌다. 돌리초트라클라라는 종은 그리스어로 "긴 목"을 의미한다.^[1]

분류

파멜라리아는 악어, 새, 그리고 모든 파충류가 도마뱀보다 악어, 새와 더 밀접하게 관련이 있는 쇄골 또는 진화 집단인 아르코사우로모르파의 기초 구성원이다. 기초 대퇴골형 중 파멜라리아는 남아프리카의 초기 트라이아스기, 남극의 프롤라세르타와 외관이 가장 비슷하다. 2003년 파멜라리아가 이름지어졌을 때, 둘 다 프롤라세르티과에 속하게 되었다. 파멜라리아, 프롤라세르타, 그리고 다른 프로라세르티드는 프로토로사우루스과, 타니스트로페아과 등 여러 종류의 아크로모프류에 속하는 것으로 여겨졌다. 원생룡을 분류하는 데 가장 많이 사용되는 특징은 긴 경추와 두개골의 하측 측두연골 아래의 틈새인데, 두 가지 모두 파멜라리아에서 발견된다.^[1]

1998년부터 시작된 계통생리학적 분석은 프롤라세르타가 다른 원생룡과 밀접한 관계가 없다는 것을 보여주었다; 그것은 쇄도 아공룡균류에 가까운 원생룡보다 더 파생된 위치에 있는 것으로 밝혀졌다. 2009년 분석 결과 파멜라리아도 이 같은 사실을 확인했다. 파멜라리아와 프롤라세르타 모두 아코사우루스목과 밀접한 관련이 있는 반면 다른 원생룡들은 아코사우로모르파 기슭 근처에 쇄골을 형성했다. 2009년 분석에서도 프롤라세르타가 파멜라리아보다 대공룡과 더 밀접하게 연관되어 있는 등 프롤라세르티아가 포물선균이라는 사실이 밝혀졌다. 이 결과는 파멜라리아와 프롤라세르타의 밀접한 관계를 보여주는 증거로 여겨졌던 긴 목과 같은 특징들이 대신 두 세사에서 독자적으로 진화했음을 시사한다. 다음은 파멜라리아와 기타 대퇴골동물의 관계를 보여주는 2009년 분석의 클래도그램이다.^[3]

조룡 하강	샹사우루스 메갈란코사우루스 프로토로사우루스 타니스트로피아과 타니스트로페우스 매크로크네무스 트릴로포사우루스 린초사우루스과 린초사우루스 메소수쿠스 파멜라리아 프로라세르타 아공룡목

네스빗 외 연구진(2015)은 파멜라리아를 가장 기초적인 올로코토사우루스학자로 발견했다.^[2]

Paleobiology

자세

파멜라리아의 목은 아마도 인생의 나머지 신체보다 위에 놓여 있었을 것이다. 목의 밑부분에는 연속적인 척추뼈 사이의 지가포피시즘 관절을 각질화하여 목의 도르소벤트 또는 상하운동을 가능하게 한다. 두개골에 가까이 있는 관절은 도르소벤트 운동이 제한되지만 횡방향 또는 횡방향 이동이 가능할 수 있는 방식으로 각이 져 있다. 따라서 파멜라리아는 밑바닥에서 목을 올리고 내리고 남은 길이를 따라 목을 돌릴 수 있을 것이다. 그러나 경추의 두께가 두꺼워 옆으로 움직이는 것이 제한적일 것이다.^[1]

파멜라리아의 꼬리는 굵고 무거워 긴 목에 균형을 잡는 역할을 할 가능성이 있다. 꼬리는 척추뼈 위쪽의 높은 신경 아치와 그 아래쪽의 긴 수세미로 인해 밑부분 근처에 키가 크다. 긴 천골과 카우달 늑골은 측면의 움직임을 제한하여 대부분의 꼬리가 유연하지 못하게 했다. 대퇴골(다리뼈 위쪽)의 모양은 파멜라리아가 꼬리의 움직임을 더욱 제한시키는 큰 후두피근(후두피근은 꼬리 밑바닥에 닻을 내리고 대퇴골에 삽입)을 가지고 있었음을 나타낸다.^[1]

앞줄과 뒷줄의 길이가 같은 것은 파멜라리아가 네 쌍둥이가 되었음을 암시한다. 사지 뼈는 가슴과 골반 거들과 느슨하게 결합된다. 그들의 모양은 그들이 삶에서 바깥쪽으로 뻗어 나와 파멜라리아에게 도마뱀과 비슷한 자세를 주었음을 나타낸다. 파멜라리아는 살아 있는 도마뱀처럼 가장 바깥쪽 발가락에서 밀어내면서 움직이기 위해 사지를 수평으로 회전시켰을 것이다. 파멜라리아는 그 무게를 지탱하기 위해 팔다리와 꼬리 밑부분을 모두 사용했을지도 모르는데, 아마도 땅과의 마찰을 줄이기 위해 걷는 동안 나머지 꼬리를 치켜들었을 것이다(일부 도마뱀에서도 볼 수 있는 행동).^[1]

다이어트

위턱과 아래턱의 가장자리와 미각의 표면에 일렬로 늘어선 작은 원뿔형 이빨은 파멜라리아가 살충제였음을 암시한다. 곤충굴은 예라팔리 형성에 흔히 나타나는데, 곤충이 풍부한 먹이감이 되었을 것임을 암시한다.^[1]

참조