니크로사우루스

이 기사 확인을 위해 추가적인 인용을 필요가 있다.제발 도와 주세요 믿을 만한 소식통에 인용을 추가함으로써 이 기사가 개선된다.Unsourced 자료들과 제거가.·신문 학자·JSTOR(2007년 12월)( 어떻게 그리고 언제 이 템플릿 제거할 메시지를 배우다.)·책 · 출처:"Nicrosaurus"– 뉴스를 찾아라.

니크로사우루스 시간 범위: 후기 트라이아스기, 228–201.3 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
해골 Nkapffi의
과학적 분류
킹덤:	동물계
Phylum:	척색 동물문.
등급:	파충류
순서:	†피토사우루스과
가족:	†파라수치과
Subfamily:	†가성균류
지누스:	†니크로사우루스 Fraas, 1866년
종
†Nkapffi (마이어, 1861년)(형식) †Nmeyeri (Hungerbühler&헌트, 2000년)

phytosaur 파충류 후기 트라이아스기 기간 동안 기존의 Nicrosaurus(/nɛkroʊˈsɔrəs/)는 멸종된 유인원 속이다. 비록 악어(고 아마도 더 지상파 crocodylomorphs 살던)처럼 보였다, 밀접하게 이 생물들에게, 평행 진화의 되는 대신 예시한 관련을 맺지 않았다. 반면 악어에, 콧구멍은 주둥이의 끝에 배치되고 Nicrosaurus의 콧구멍이나 외부 콧구멍 –가 코의 Nicrosaurus(그리고 모든 다른 phytosaurs)과 현대적인 악어의 주요한 차이는 그 자리, 직접 이마 앞에 놓았다. A2013년 연구는 또한, Nicrosaurus의 illium 꽤 다른 모든 phytosaurs에서 독특한 것으로 나타났다.[1]

그 속 독일의 고생물 학자는 박사는 에버 하드 Fraas에 의해 1866년 독일 서남부 거의 발견된 지의 네 강 어쩌면 이름을 땄다.

설명과 paleobiology

니콜로사우루스의 해부학적 특징으로는 두개골 지붕 수준의 외부 광석, 도르소발적으로 압축되고 둥근 후방 스쿼모스 공정, 넓고 무거운 로스트룸과 강한 혼전 볏이 있다.^[2]

니콜로사우루스는 다른 익룡들보다 더 육지였을지도 모른다. 한계-라쿠스트린 또는 완전히 육지 환경에서 발생하며, 다른 익룡보다 긴 사지 뼈, 곧은 대퇴골, 깊은 골반을 가지고 있다. 비정상적으로 깊은 위턱과 이질 치아와 결합되어, 그것은 아마도 세베키족과 같은 지상 악어들과 전혀 다르지 않은 제2의 지상 포식자였을 것이다.^[3]

티이쓰 윗 어 버틀 옵

니크로사우루스 틀니는 매우 이질성이 높으며, 이빨 모양은 넓고 횡방향으로 압축된 칼날 톱니에서 원통형의 재발한 개복치까지 다양하다.^[4]

턱 형태학적으로 볼 때, 완전한 혼전 혈전 볏은 니크로사우루스 캅피에 대한 독특한 해부학적 특징이다. 위턱과 아래턱 모두에서 틀니에는 5개의 형태학적으로 분리된 톱니 배열, 프리맥실라 세트, 맥실라 세트, 필수품 팁 세트, 틀니 세트 등이 있다. 이 모든 세트에서 코끝과 필수의 팁 세트를 제외한 후방으로 이동하면 치아 형태학은 비교적 단순하고 구별되지 않고 점차 변화하여 형태 선이 형성된다. 상부 틀니는 3중으로 간주된다.

니크로사우루스 캅피에 설정된 프리맥실라(premaxilla)의 안테리오모스트 치아(carinae)는 확대되어 강하게 휘어져 있다. 이것들은 보통 위턱에서 가장 큰 이빨이다. 맥실라뿐만 아니라 이 세트에 있는 다른 앞니들의 대부분은 서로 구별하기 어렵다.

프리맥실라의 안테리오모스트 이빨은 단단히 고정되어 있고 거의 다 금고가 되어 있다.

치아 위치의 수는 프리맥실라와 맥실라 세트에서 매우 가변적이다. 그러나 치아 수와 두개골 크기 사이에 직접적인 상관관계가 있다는 연구 결과는 없다. 치아 행은 보통 40-45개의 구성원으로 구성된다.

삼부 틀니, 확대된 카리네, (잘못된 연결고리), 그리고 프리맥실라의 강한 말단 멤버들은 니콜로사우루스 캅피 (그리고 많은 다른 익룡들도 그러한 먹이를 강하고 빠른 타격으로 죽인 후에 중형에서 대형의 먹이로 자르도록 적응될 수 있다고 제안한다.^[5]

니콜로사우루스는 일반적으로 현존하는 악어들과 비슷한 대규모의 코를 가지고 있는데, 이는 그들이 물고기 대신 테트라포드를 먹었음을 암시한다.^[6]

뚜렷한post-cranial 기능

모든 파생된 익룡은 후방으로 길게 이어지는 칼날이 특징인 장골과 길이가 짧은 앞쪽 공정이 특징이다. 그러나 모든 익룡과 비교하면 니크로사우루스 갑피의 장골은 도르소-발상적으로 길어져 에리트로수쿠스 아프리카누스와 비슷하다. 긴 연장으로 인해 아세타불룸은 다른 익룡에 비해 길다. 렙토수쿠스와 비교했을 때, 렙토수쿠스와 이스키움 사이의 각도 또한 더 크다. 니크로사우루스에서는 근위부 끝부분이 평평하다.^[1]

또는 지상파 자연Semi-aquatic

현대의 악어들과 닮았기 때문에, 처음에는 익룡도 반수동물이라고 생각되었다. 가느다란 턱은 더 나아가 물고기가 포함된 식이요법을 암시했다. 이전의 연구는 더 거대한 니크로사우루스가 물 근처에 있는 큰 육지 파충류나 개울과 연못의 양서류로 구성된 식단을 가질 수도 있었다고 설명했다.^[7]

익룡에 관한 한, 생태학에 대한 대부분의 추론은 현대의 악어들과 비교된다. 하지만, 익룡 속의 제네랄은 또한 다른 생태학적 선호를 가지고 있었을지도 모른다. 니크로사우루스와 미스리오수쿠스의 경우도 그러하며, 두 사람의 가장 큰 구별 요인은 코딱지 모양이다. 후자는 양쪽의 움푹 패인 가느다란 두개골에 물고기와 작은 테트라포드의 식이요법을 제안했고, 전자는 3중으로 움푹 패인 거대한 두개골에 먹이가 더 큰 동물임을 암시했다.

니콜로사우르스와 미스트리오수쿠스는 홍수로 갈라진 흙돌로 분리된 아르코사우르스 사암에서 1, 2차 스투벤산트슈타인에서 모두 회수되었고, 민물강 서식지에서 홍수 사건 때 매몰되었다. 두 제네라는 중유럽에서 거의 동시에 나타났다.^[1] 게다가 니크로사우루스는 또한 라쿠스린 사암석, 브레시아가 있는 공중으로 노출된 비행기, 팔래오솔을 재작업한 것이 발견되었기 때문에 육지와 늪지대의 생활방식이 가능할 것으로 보인다.^[6]

이용 가능한 두개골 후 뼈에 대한 보다 최근의 분석은 니크로사우르스가 주로 육지라는 생각을 더욱 뒷받침하는 결과를 제공했다. 니크로사우루스의 일륨과 대퇴골은 오늘날의 악어처럼 반아쿠아쿠룡과 비교해 볼 때 아쿠아우루스의 것과 비슷하다. 그 유사성은 니크로사우루스가 종종 육지 유기체와 연관되는 좀더 똑바로 걷는 스타일을 가질 수 있었다는 것을 암시한다.^[1]

다이어트

피토사우루스 마이크로파 패턴에 대한 연구는 니크로사우루스가 하드 무척추동물 소비자와 함께 플롯을 형성한다는 것을 보여준다.^[8]

종 특성

다음은 두 종의 니크로사우루스에 대한 유전학적 분석의 등장인물 목록이다.^[9]

니크로사우루스 갑피(Meyer, 1860): SMNS 4378, 4379, 5726, 5727; BMNH 43743. 니크로사우루스 마이어리(Hungerbühler and Hunt, 2000): SMNS 12598(홀로타입), 4059; BMNH 42745.

니크로사우루스 카피

• 롱코우트
• 맥실라의 복측 볼록한 치경 림
• 3중 상부 덴티션
• 항우울제 앞쪽 테두리 뒤쪽의 나체의 뒷면 림
• 인프라나살 휴회현황
• 환원항균포사
• 볼록사간페네스트라
• 포스트오비토 사각형 막대, suppratemporal fenestra를 슬릿으로 감소시키는 강력한 개발 물질적 라멜라
• 두정맥의 편평한 공정의 중간 부분(Hands Supraoccipital 쉘프
• 두정관절 바의 적당한 우울증(절대 두개골 높이의 막대 15~25%)
• 두정관절 바의 완만한 등받이 가장자리
• 스쿼모살, 도르소벤트 팽창: 강하게 두꺼워지고, 말기 상승하는 스쿼모살의 등측면
• 깊은 초심층 선반
• 양원근의 횡경계, 횡경계의 두정맥과 접촉으로 구분되는 임시근절후경계
• 현저하게 감소된 사분위수 포아멘
• 인터프레모세관 fossa: 좁은 슬릿
• 팔라틴의 앞쪽 범위: 끝이 초아나의 뒤쪽 테두리를 넘어 앞으로 뻗어 있다.
• 팔라틴의 측면 범위: 팔라틴 금고로 확장하고 중간선을 따라 만난다.
• Suborbital fenestra: 단일 타원형 fenestra로 감소하거나 둘 이상의 작은 개구부로 세분됨
• 상호접합성 빈 공간 길이: 결합성 피테리고이드의 후단 가장자리에 있는 작은 타원형 움푹 들어간 부분

Nicrosaurus meyeri

• 매우 긴 코빼기
• 쌍방향 상부 덴티션
• 중격막의 전방 범위: 비강 전방 끝의 후방 또는 수평에 위치한다.
• 나체의 위치: 항모피탈페네스트라의 앞쪽 림 뒤쪽의 나체의 뒤쪽 림
• 인프라나살 휴회가 있다.
• 환원 항균 foss
• 볼록사간영역
• 포스토르비토 정사각형 바의 적당히 개발된 라멜라
• 두정맥의 편평한 공정의 중간부위(medial parts of parietal squamosal process)
• 두정관절 바의 적당한 우울증 (절대 두개골 높이 15~25%)
• 두정관절 바의 완만한 등받이 가장자리
• 초점근골연골(및 후공정): 각도
• 정삼추의 후공정 길이: 중간
• 스쿼모살 측면 플랜지가 없고 있음
• 부차적 편평증 과정이 존재함
• 초도심 선반 깊이 및 형태: 깊이, 전방 경사가 가파른 선반 축 및 단자 수평 편향 선반
• 후임시 페네스트라, 횡경계: 편평골(등측경계)과 편평골(환측경계)의 두정과정 접촉으로 구분되며, 편평골의 라미나는 편평골프로세스로 확장되어 후임시페네스트라의 외측경계를 형성한다.
• 외측 및 초측두 선반: 넓적하고 돌출된 암각 및 후두부 콘딜
• 현저하게 감소된 사분위수 포아멘
• 인터프리맥세척기: 현재, 좁은 슬릿
• 팔라틴의 앞쪽 범위: 끝이 초아나의 뒤쪽 테두리를 넘어 앞으로 뻗어 있다.
• 팔라틴의 측면 범위: 팔라틴 금고로 확장하고 중간선을 따라 만난다.
• 수보르비탈 페네스트라: 길쭉하고 슬릿 같은
• 상호접합성 빈 공간 길이: 결합성 피테리고이드의 후단 가장자리에 있는 작은 타원형 움푹 들어간 부분

디스커버리호와 환경

니크로사우루스 카피 종과 덜 흔하게 발견되는 니크로사우루스 마이어리는 독일 남서부의 노르이안 스투벤산트슈타인뿐만 아니라 노르이안 아른스타트 형성에서도 발생한다. 1996년부터 니콜로사우루스 카피에 대한 수집품에는 거의 완성된 두개골 5개와 부분 두개골 4개가 포함되어 있었다.^[10]

아른스타드 포메이션(Arnstadt Formation, 또는 "Steinstergelkeuper")은 주로 게르만 분지의 라쿠스린 퇴적 계승이다. 두께 100m의 포메이션은 플레이아 호수의 퇴적물, 담수의 순환 퇴적물에서 염수 호수의 퇴적물, 크레바스 스플레이가 있는 플레이아 호수의 퇴적물로 나뉜다.

독일의 화석 발견은 건조한 홍수림 환경이나^[11] 충적 라쿠스트린 인데트에서 발견되었는데, 이 환경은 강이나 호수 또는 둘 다와 관련이 있는 것으로 알려져 있었다.

2002년 아른스타트 형성 중부의 물고기 비늘 중 침상에서 발견된 고립된 치아는 니크로사우루스 덕분이었다. 치아와 비늘이 발견된 바위는 니크로사우루스의 한 종이 염분이나 염분 변동을 겪었던 늪 같은 지역을 채웠음을 암시할 수 있다. 그 대신에, 외로운 이빨은 청소부가 죽은 물고기를 먹었다는 것을 암시할 수 있다.^[6]

니크로사우루스의 생활방식이 육지와 담수 늪에 한정되어 있다면, 대부분의 화석 표본이 게르만 분지 주변에서 발견된다는 것은 말이 된다.

Lithology

사암, 말암,^[12] 돌로마이트,^[13] 브레시아, 점토암 등 다양한 암반석학에서 표본이 발견되었다.^[6]

분류

2002년 계통생성학적 분석 결과, 일반 가성체, 미스트리오수쿠스, 레돈다사우루스, 니크로사우루스가 모두 쇄성체 가성체 아래에 있는 것으로 나타났다. 그러나 이번 분석에는 비페소팔라틴 피토사우르스 타존이 1개만 포함됐다. 미스트리오수쿠스와 에브라초수쿠스 느카미가 자매 택사라면 나무 길이는 119가 될 것이다. 니콜로사우루스는 이 쇄골의 가장 기초적인 세제로 여겨진다.^[9]

종 inconsistency

니크로사우루스 갑피와 니크로사우루스 마이어리 이외에도 과학 문헌에서 언급된 두 가지 종이 있다. 니콜로사우루스 그레고리, 니콜로사우루스 부케로스. 후자의 유골은 뉴멕시코 중북부 차마 분지에서 북아메리카에서 발견되었다.

Nicrosaurus gregorii

피토사우루스 유적이 북미에서 처음 발견되었을 때 과학자들은 그들을 주요 집단으로 분류하려고 시도했다. 그러나 당시 표본은 차이점을 크게 고려하지 않은 채 성격 유사성에 근거하여 특정 세대를 언급하는 경우가 많았다. 허버트 E가 그랬을 때도 그랬다. 그레고리는 루티오돈 그레고리에게 니크로사우르스를 의뢰했다.

1960년대 초 그레고리는 마차이로프로소푸스, 렙토수쿠스, 루티오돈과 같은 익룡의 차이를 인식하지 못하고 그 분산을 성장, 성적 이형성 또는 개인의 분산 탓으로 돌렸다. 마차이로프로소푸스 종은 유럽의 피토사우루스 그렉토리(Pytosaurus gregori)와 공유되는 속성 때문에 피토사우루스 그렉토리(M. gregori)로 배정된 M. gregori를 제외하고 대부분 루티오돈에 배정되었다. 피토사우루스 그렉토리이는 두개골 특성에서 관찰된 유사성 때문에 나중에 니크로사우루스 그렉토리(Nicrosaurus gregoryi)로 지정되었다.^[14]

친글 형성은 1917년에 허버트 E에 의해 처음 정의되었다. 그레고리와 많은 노리안 시대의 척추뼈 화석은 퇴적물 수준에서 회복되었다. 이 지역에서 발견된 두개골 중 일부는 루티오돈 대신 니크로사우루스에게 잘못 배속된 것으로 알려졌다.^[15]

니크로사우루스 부케로스

북미에서 발견된 최초의 피토사우루스 세론은 1881년 뉴멕시코 중북부의 차마 분지에 있는 벨로돈 부케로스 두개골에서 나온 것으로 추정되었다. 이 종은 또한 필토사우루스, 마차이로프로소푸스, 아리바수스, 니크로사우루스를 포함한 다른 종에 기인한다. 일부 사람들은 두개골의 형태가 니크로사우루스의 일부 두개골 특성 때문에 편평한 편과 초임시적 페네스트라와 관련이 있다고 말했다. 니크로사우루스 카피에 비해 더 좁은 코를 가지고 있어서 일부 과학자들에 의해 니크로사우루스 부케로스라고 일컬어졌다.^[16]

참조