Testudo(범용)

Testudo (genus)
테스도
시간 범위:마이오세 - 현재 D P K N
Testudo x4.jpg
테스도 거북이 4마리
왼쪽부터 시계 방향으로:
테스도 그라에카 이베라
테스도헤르만니보에제리
테스도헤르만니헤르만니
테스도 마진타 사르다.
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 파충류
주문: 테스딘
서브오더: 크립토디라
슈퍼 패밀리: 테스두디노아과
패밀리: 테스두디누스과
속: 테스도
린네, 1758년
모식종
테스도그라에카
동의어
  • 퍼큘러시 하이필드, 1990년[1]
  • 체르수스 Gmira, 1993년
문자를 봅니다.

지중해 거북인 테스투도는 북아프리카, 서아시아, 유럽에서 발견되는 거북의 한 속이다.몇몇 종들은 주로 서식지 파괴로 인해 야생에서 위협을 받고 있다.

배경

몸길이는 7.0에서 35cm, 몸무게는 0.7에서 7.0kg의 작은 거북이다.

계통학

Testudo속 거북이 종의 분포도. 겹침과 아종이 표시되어 있다.

테스도의 체계학과 분류법은 문제가 많기로 악명 높다.Highfield와 Martin의 코멘트:

Testudo의 동의어는 어느 정도의 정확성으로 컴파일하기 어렵기로 악명 높다.언급된 종의 상태는 매우 많은 변화를 겪었는데, 각각의 변화는 추가적인 복잡성을 초래하고 분류군에 대한 서지 연구를 매우 어렵게 만든다.대부분의 초기 및 적지 않은 이후의 체크리스트에는 매우 높은 비율의 완전히 가짜 항목이 포함되어 있으며, 상당수의 기술된 종은 현재 동음이의어, 비이항어 또는 [2]다른 이유로 무효로 간주되고 있다.

그 이후로 DNA 염기서열 데이터는 계통학에서 점점 더 많이 사용되었지만, 테스딘(터틀과 거북)에서는 유용성이 제한되었다.이들 중 일부에서, 적어도 mtDNA는 대부분의 다른 [3]동물들보다 더 느리게 진화하는 것으로 알려져 있다.Paleobiogeographical 고려 사항 만년당 현재 genus[4]과ntDNA 진화 속도에 지난 10여 만년 정도는 미토콘드리아 12S rRNA유전자의 진화 속도는 1.0-1.6%심지어 T.hermanni의 다른 인구가 다르다는 것을 보였다;[5]이 분자 s에 순서 선택을 제한한다고 한다ystem분자시계의 사용을 의심하게 만든다.

다음과 같은 하위 속 현존 종이 여기에 배치되어 있다.

  • 테스도속
    • 아그리오네미스속
      • 러시아거북 또는 호스필드거북 T. horsfieldii[1]
        • 아종:
          • 중앙아시아거북, T. horsfieldi horsfieldii horsfieldii
          • 페르가나계곡 스텝거북, T. horsfieldii bogdanovi
          • 카자흐스탄 스텝거북, T. horsfieldii 카자흐스탄
          • 투르크메니스탄 스텝거북, T. horsfieldii 쿠즈넷조비
          • 코펫다그 스텝거북, T. horsfieldii 루스타모비
    • 체르신아속
      • 헤르만의 거북이 T. hermanni[1]
        • 아종:
          • 동부헤르만거북, T. hermanni boettgeri[1]
          • 서부헤르만거북, T. hermanni hermanni[1]
    • 하위속 Testudo
      • 박살거북, 그리스거북 또는 일반거북, T. graeca[1]
        • 아종:
          • 지중해산 박새무더기거북, T. graeca[1] graeca
          • 아락시스거북, T. graeca emeniaca[1]
          • 벅스턴거북, T. graeca buxtoni[1]
          • 키레나이칸박쥐거북, T. graeca cyrenaica[1]
          • 아시아소거북, T. graeca ebera[1]
          • 모로코거북, T. graeca marokkensis[1]
          • 나불거북, T. graeca nabeulensis[1]
          • 수스밸리거북, T. graeca soussensis[1]
          • 메소포타미아거북, T. graeca terrestris[1]
          • 이란거북, T. graeca zarudnyi[1]
      • 이집트 거북이 또는 클라인만의 거북이, T. 클라인마니[1]
      • 마거릿거북, T. marginata[1]


처음 두 종은 가까운 관계인 후자의 세 종보다 더 뚜렷하고 오래된 혈통이다.의심할 여지 없이, T. horsfieldii는 그 등껍질과 플라스틱의 [6]모양에 근거해 새로운 속(Agrionemys)에 속하며, 그 구별성은 DNA 염기서열 [7]분석에 의해 입증된다.마찬가지로, 최근 T. hermanni에 대한 별도의 속인 Eurotestudo가 제안되었다; 이 [8]세 계통은 화석 기록에서 입증되었듯이 마이오세 후기에 구별되었다.이러한 분열이 최종적으로 받아들여질지는 두고 봐야 한다.체르수스속은 특정 DNA 염기서열 [4]유사성을 가진 이집트 거북과 마르게이트 거북을 결합시키는 것이 제안되었지만, 그들의 범위는 가장 가까운 친척인 T. graeca와 외해에 의해 분리되어 있고, 따라서 우연한 변환된 거북의 분류는 생물 지리학적 불일치를 더 잘 설명할 수 있을 것이다.

반대로, 그리스 거북은 널리 퍼져있고 매우 다양하다.이 종과 다른 종에서는 많은 아종이 기술되어 있지만, 모든 것이 일반적으로 받아들여지는 것은 아니며, 몇몇 종들(예: "Negev 거북이"와 "난쟁이거북")은 현재 지역 변형으로 간주되고 있다.튀니지 거북이와 같은 몇몇 거북이는 심지어 별도의 속인 Furculachelys로 분리되었지만, 최근의 [9]연구에서는 이것이 뒷받침되지 않는다.

짝짓기

Testudo spp.는 문란한 동물로 일부다양성 짝짓기 [10]시스템을 따릅니다.짝짓기는 암컷이 교미를 [11]받아들이도록 강요하기 위해 수컷으로부터 유도된 기계적, 후각적, 청각적 표시의 구애 의식을 포함한다.구애의 표시는 남성들에게 매우 에너지적으로 비용이 많이 든다. 특히 여성들은 [12]남성들에게 구애받는 것을 피하는 경향이 있기 때문이다.수컷은 암컷을 쫓아가며 더 많은 에너지를 발휘하고 세게 부딪치고 물어뜯는 모습을 정교하게 보여준다.암컷은 이러한 표시를 통해 수컷의 유전적 특성을 판단할 수 있습니다; 건강한 수컷만이 값비싼 구애 의식을 행할 수 있고, 지구력 경쟁을 [11]암시합니다.여성들은 까다로운 [10]성관계이기 때문에, 이것들은 솔직한 신호로 간주되며, 이는 출산 전 및 출산 후 선택에 영향을 미친다.

암컷 배우자의 선택은 직접적인 혜택(음식이나 영토에 대한 접근 또는 부모 양육 [13]등)을 제공하지 않습니다.그러나 여러 수컷과의 짝짓기에는 간접적인 이점이 있다.일부다처제 짝짓기 시스템에 참여하는 것은 암컷에게 확실한 수정, 더 높은 자손의 다양성, 그리고 난자가 양질의 수컷에 의해 수정되는 것을 확실히 하기 위한 정자 경쟁을 제공합니다.이는 암컷이 양질의 수컷과 짝짓기를 함으로써 자손을 통해 간접적인 혜택을 받는다는 "좋은 유전자" 가설에 관한 것이다(Cutuli, G. et al., 2014).

짝짓기 순서는 클러치의 친부에 영향을 미치지 않기 때문에 암컷은 여러 수컷과 짝짓기를 하는 경향과 정자를 저장하는 능력은 정자 경쟁을 가능하게 하며 신비로운 암컷 선택을 [14]암시한다.그러나, 예를 들면, 큰 수컷은 큰 암컷과 교배하고 작은 수컷은 작은 [11]암컷과 교배하는 T. 마진아타(t. marginata)를 보이는 종도 있다.다른 종들은 위계질서를 형성한다; 수컷 대 수컷으로 경쟁하는 동안 더 공격적인 수컷은 [10]알파로 간주된다.알파 수컷은 베타 수컷보다 구애에 더 적극적이고 승마 성공률도 더 높습니다.

여성의 생식관은 정자 저장관을 포함하고 있으며 정자를 최대 4년간 [15]저장할 수 있다.이 정자는 생존할 수 있고 수컷을 만나지 않고 번식기에 가면 저장된 정자로 알을 수정시킬 수 있다.정자를 저장하는 것은 또한 다중 친자독촉을 초래할 수 있다; 이것은 Testudo spp에서 꽤 흔하다.암컷은 여러 수컷이 뿌린 클러치를 놓는다.암컷은 번식기에 한 마리에서 네 마리의 새끼를 낳을 수 있다.성적 이형성, 문란성, 장기 정자 저장 및 정교한 구애 의식은 테스도속의 [10]짝짓기 선호, 정자 경쟁, 수수께끼 같은 여성 선택에 영향을 미치는 요인이다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Rhodin, Anders G.J.; Inverson, John B.; Roger, Bour; Fritz, Uwe; Georges, Arthur; Shaffer, H. Bradley; van Dijk, Peter Paul (August 3, 2017). "Turtles of the world, 2017 update: Annotated checklist and atlas of taxonomy, synonymy, distribution, and conservation status(8th Ed.)" (PDF). Chelonian Research Monographs. 7. ISBN 978-1-5323-5026-9. Retrieved October 4, 2019.
  2. ^ 하이필드, A. C. & 마틴, J. (1989)북아프리카, 아시아, 유럽의 테스딘 개정. 속: Testudo."Cellonian Herpetology 저널. 1 - 1 : 1 ~12.
  3. ^ Avise, J. C.; Bowen, B. W.; Lamb, T.; Meylan, A. B.; Bermingham, E. (1992). "Mitochondrial DNA evolution at a turtle's pace: Evidence for low genetic variability and reduced microevolutionary rate in the Testudines". Molecular Biology and Evolution. 9 (3): 457–473. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a040735. PMID 1584014.
  4. ^ a b Van Der Kuyl, Antoinette C.; Ph. Ballasina, Donato L.; Dekker, John T.; Maas, Jolanda; Willemsen, Ronald E.; Goudsmit, Jaap (2002). "Phylogenetic Relationships among the Species of the Genus Testudo (Testudines: Testudinidae) Inferred from Mitochondrial 12S rRNA Gene Sequences". Molecular Phylogenetics and Evolution. 22 (2): 174–183. doi:10.1006/mpev.2001.1052. PMID 11820839.
  5. ^ Fritz, Uwe; Auer, Markus; Bertolero, Albert; Cheylan, Marc; Fattizzo, Tiziano; Hundsdorfer, Anna K.; Martin Sampayo, Marcos; Pretus, Joan L.; Široky, Pavel; Wink, Michael (2006). "A rangewide phylogeography of Hermann's tortoise, Testudo hermanni (Reptilia: Testudines: Testudinidae): Implications for taxonomy". Zoologica Scripta. 35 (5): 531–543. doi:10.1111/j.1463-6409.2006.00242.x. S2CID 86110728.
  6. ^ Khozatsky, L.I. & Mlynarski, M. (1966) :Argionemys - nouveau 장르 de tortues terrestres (Testudinidae) ["Grionemys - 새로운 거북이속"][프랑스어 기사[verification needed]] 아카데미 폴로네즈 데 사이언스 II - 세리 데 사이언스 바이오닉스 2: 123-125.
  7. ^ Fritz, Uwe; Široký, Pavel; Kami, Hajigholi; Wink, Michael (2005). "Environmentally caused dwarfism or a valid species—Is Testudo weissingeri Bour, 1996 a distinct evolutionary lineage? New evidence from mitochondrial and nuclear genomic markers". Molecular Phylogenetics and Evolution. 37 (2): 389–401. doi:10.1016/j.ympev.2005.03.007. PMID 16223676.
  8. ^ De Lapparent De Broin, France; Bour, Roger; Parham, James F.; Perälä, Jarmo (2006). "Eurotestudo, a new genus for the species Testudo hermanni Gmelin, 1789 (Chelonii, Testudinidae)". Comptes Rendus Palevol. 5 (6): 803–811. doi:10.1016/j.crpv.2006.03.002.
  9. ^ Van Der Kuyl, Antoinette C.; Ballasina, Donato LP; Zorgdrager, Fokla (2005). "Mitochondrial haplotype diversity in the tortoise species Testudo graeca from North Africa and the Middle East". BMC Evolutionary Biology. 5: 29. doi:10.1186/1471-2148-5-29. PMC 1097724. PMID 15836787.
  10. ^ a b c d Cutuli, Giulia; Cannicci, Stefano; Vannini, Marco; Fratini, Sara (2014). "Influence of male courtship intensity and male-male competition on paternity distribution in Hermann's tortoise, Testudo hermanni hermanni (Chelonia: Testudinidae)". Biological Journal of the Linnean Society. 111 (3): 656–667. doi:10.1111/bij.12243.
  11. ^ a b c Sacchi, Roberto; Galeotti, Paolo; Fasola, Mauro; Ballasina, Donato (2003). "Vocalizations and courtship intensity correlate with mounting success in marginated tortoises Testudo marginata". Behavioral Ecology and Sociobiology. 55: 95–102. doi:10.1007/s00265-003-0685-1. S2CID 9968063.
  12. ^ Galeotti, Paolo; Sacchi, Roberto; Rosa, Daniele Pellitteri; Fasola, Mauro (2005). "Female preference for fast-rate, high-pitched calls in Hermann's tortoises Testudo hermanni". Behavioral Ecology. 16: 301–308. doi:10.1093/beheco/arh165.
  13. ^ Cutuli, Giulia; Cannicci, Stefano; Vannini, Marco; Fratini, Sara (2013). "Influence of mating order on courtship displays and stored sperm utilization in Hermann's tortoises (Testudo hermanni hermanni)". Behavioral Ecology and Sociobiology. 67 (2): 273–281. doi:10.1007/s00265-012-1447-8. hdl:2158/774769. S2CID 15308304.
  14. ^ Johnston, Emily E.; Rand, Matthew S.; Zweifel, Stephan G. (2006). "Detection of multiple paternity and sperm storage in a captive colony of the central Asian tortoise, Testudo horsfieldii". Canadian Journal of Zoology. 84 (4): 520–526. doi:10.1139/Z06-023.
  15. ^ Roques, S.; Díaz-Paniagua, C.; Andreu, A. C. (2004). "Microsatellite markers reveal multiple paternity and sperm storage in the Mediterranean spur-thighed tortoise, Testudo graeca". Canadian Journal of Zoology. 82: 153–159. doi:10.1139/Z03-228.

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