마그네토거북

Marginated tortoise
마그네토거북
Testudo marginata7.jpg
왼쪽: 그리스 마그네타 거북(T. m. m. maramata)
오른쪽: 사르디니아 마그네티드 거북(T. m. 사르다)
과학적 분류 edit
킹덤: 애니멀리아
망울: 코다타
클래스: 파충류
순서: 테스터딘
하위 순서: 크립토디라
슈퍼 패밀리: 테르투디노아상과
패밀리: 테스터디누스과
속: 테스토도
종:
T. marinata
이항식 이름
테스토도마진아목
쇼에프, 1789년
아종
  • 그리스마그네토거북(T. m. m maramata)
    — 쇼에프, 1789년
  • 사르디니아 마르게 된 거북이(T. m. 사르다)
    — 1992년 메이어
동의어[2]
  • 테스토도마진아목
    쇼에프, 1793년
  • 테스토도그라자
    헤르만, 1793년
  • 체르신마진나방아목
    Merrem, 1820년
  • 체르수스 여백꽃
    웨글러, 1830년
  • 테스토도캄파눌라타
    회색, 1831년(공식 누드)
  • 테스토도그라지
    회색, 1831년(예외)
  • 테스토도캄파눌라타
    스트라우치, 1862년
  • 펠타스테스 여백나무
    — 회색, 1869년
  • 펠타스테스마마리아타
    — 회색, 1872년
  • 테스토도 네모랄리스
    슈라이버, 1875년
  • 테투도 마진아타 사르다
    1992년 메이어
  • 테스토도마마마차타웨이싱어
    트루트나우, 1994년
  • 테스토도 바이스팅기
    부르, 1996년
  • 테스토도마진타마진타
    — 로그너, 1996년

마르게거북(Testudo maramata)은 테스토디니과에 속하는 거북일종이다.이 종은 그리스, 이탈리아, 남유럽발칸 반도에 서식한다.그것은 가장 큰 유럽 거북이다.마르게 된 거북이는 초식성이며, 겨울에는 브로메이트가 된다.

분류학

그리스어(왼쪽)와 사르디니아어로 마르게 된 거북이의 카라페스 모양

마르게 된 거북이는 1789년 독일의 자연주의자 Johann David Schoepff에 의해 공식적으로 묘사되었다. 그것의 구체적인 표현은 '마르게 된' 라틴어 용어의 직접적인 유래다.

지명된 아종은 그리스 마르게 된 거북이 테스투도 마가타 마가타다.마르게 된 거북이의 세 가지 아종이 추가적으로 명명되었다.

사르디니아 마르게 된 거북(T. m. sarda)은 보통 사르디니아 섬의 인구를 분리할 때 사용하는 이름이다.이 거북이들은 갑상선 후면에 덜 휜 타일이 있으며, 갑상선 후부는 톱처럼 생긴 T. m. m. marginata에 비해 거의 매끈하다.형태학 및 완전히 전위적 분포에 따라 명확하게 구별되며, mtDNA 시토크롬 b와 nDNA ISSR 시퀀스 분석으로는 구별할 수 없다.[3]혈통 분류는 그다지 많이 일어나지 않았다. 결과적으로, 지리적으로 고립된 사르디니아 인구는 아마도 최근에 생겨난 것으로 추정된다.

실제로 인간의 의도적인 소개에서 비롯된 것으로 보인다.[3]비록 이것이 선사시대에 일어났는지, 아니면 더 최근에 일어났는지는 확실하지 않지만, 이것은 하위 화석의 유골과 데이트를 함으로써 해결될 수도 있다.적어도 mtDNA에서의 시퀀스 진화는 다른 거북이들과 거북이들 보다 훨씬 더 느리게 진행되는 것으로 알려져 있다;[4] 테스토쿠도의 미토콘드리아 12S rRNA 유전자의 비율은 아마도 백만 년당 1.0–1.6%로 다소 낮을 것이다(이것이 고생지리학적 상황에 가장 잘 맞기 때문에). 분자 계통학에 의해 제공되는 분해능을 제한한다.[5]

T. m. cretensis로 묘사된 멸종된 아종은 마지막 빙하기가 끝나기 전에 크레타에 남아 있었다.[6]

펠로폰네소스 남서쪽 해안, 칼라마타 사이, 스투파 남쪽에는 작고 연한 색깔의 마르게 된 거북이들이 서식하고 있다.이른바 '드워프 마그네티드 거북'은 테스토도 와이스팅기(Testudo Weissingeri)라는 새로운 종으로 묘사되었지만, 인지상정적으로 위생적으로 구별되는 것은 아니다.사르디니아 인구와 달리 매우 건조한 서식지로 극도로 제한적인 범위를 차지하고 있으며, 아포모르피아는 이와 관련이 있는 것으로 보인다.빙하기와 관련된 기후와 해수면 변화를 고려할 때, 이 인구는 아마도 몇 천 년 이상 되지 않을 것이다; 지리적으로 고립되어 있지 않기 때문에, 그것은 지역적인 형태라고 여겨져야 하며, 심지어 아종인 T. m. 와신저도 아니다.특히 같은 지역에 사는 헤르만의 거북에서도 비슷한 상황이 발견된다.[7][3]

테스토도 마진아타는 그리스나 일반 거북(테스토도 그라까마귀(Testudo graeca)두 가지 모두 신체 특성이 매우 유사하다. 즉, 긴 캐러페이스, 앞다리의 큰 비늘, 머리와 위쪽 허벅지의 원뿔 모양의 비늘, 편평하지 않은 꼬리 덮개, 움직일 수 있는 위판, 꼬리 스파이크 부족.아마도, 테스토도 마진타타는 산지에서의 생활에 더 적합한 인구로서 조상인 테스토도 그라카로부터 분리되었을 것이다.이에 찬성하는 증거는 넓은 지리적 지역과 테르투도 그라까의 아종이 극히 많은 것으로, 마르게 된 거북처럼 강하게 구부러진 캐러피스 타일을 가진 터키의 아종이 포함된다.반면 테스토도 마진타타는 두 아종에도 불구하고 훨씬 더 통일된 모습을 보여주는데, 이것은 진화 역사의 초기 모습을 가리킨다.포획된 상태에서 이 두 종은 종종 교배를 하지만 이것은 피해야 한다.

2005년 DNA 염기서열 자료에 따르면,[3] 이 종들은 분명히 매우 가까운 친척이지만 야생에서 눈에 띄게 교배되는 것처럼 보이지 않으며, 형태학에서 증명하듯이, 어떤 알레르기의 흐름은 여전히 일어나지만 천천히 일어난다.이집트 거북은 그리스에서 마르게 된 거북이의 조상이 갈라진 것과 비슷한 시기에 같은 조상으로부터 남 아프리카 북동쪽으로 갈라진 혈통을 나타내는 것으로 보인다.이 두 가지는 사실 DNA 염기서열 데이터에 관한 T. graeca보다는 서로 더 유사하지만,[8] 생물지리학을 고려한다면 이는 지중해 전역에 분산되어 있기 때문이거나, 추측되는 "클레이드"가 무효하고 수렴적 진화에 의한 유사성 때문이다.

설명

마르게 된 거북이는 유럽 거북 중 가장 큰 것으로, 무게는 최대 5kg(11lb), 길이는 35cm(14인치)에 이른다.그것의 껍질은 길쭉하고 몸의 중앙을 중심으로 두드러진 두께를 가지고 있다.포탄의 뒤쪽 끝은 톱처럼 생긴 형상으로, 종처럼 바깥쪽으로 휘감겨 있다.성인 표본의 캐러피스는 거의 완전히 검고 노란색 하이라이트가 있다.복부 껍질은 밝은 색상으로 동물 뒤쪽을 향한 지점과 함께 한 쌍의 삼각형 표시가 있다.팔다리의 앞면은 큰 비늘로 덮여 있다.늙은 암표본에서는 플라스트론 밑면의 뒷날개가 어느 정도 움직일 수 있다.꼬리는 세로 방향 표시로, 꼬리 위쪽으로 갈라지지 않은 캐러피스가 눈에 띈다.수컷은 꼬리가 길어서 암컷보다 밑부분이 굵다.밑면이 더 강하게 움푹 들어가 있다.수컷도 암컷보다 큰 경우가 많다.암컷은 단단한 껍질을 가진 구형의 을 5월과 6월에 토양에 낳는다.

분포 및 서식지

팔다리 및 머리 클로즈업, 특히 큰 저울을 보여줌

마르게 된 거북이의 자연 범위는 펠로폰네소스부터 올림푸스 산까지 그리스 남부다.이들은 발칸반도이탈리아, 사르디니아 북동부의 고립된 지역에서도 발견된다.

마르게 된 거북이는 헤르만의 거북이보다 더 많은 산악 지역에 산다.그것은 1600m(5,200ft)의 높이에서 발견될 수 있다.검은색의 캐러피스는 거북이가 짧은 시간에 엄청난 열을 흡수할 수 있게 해 체온을 유지하는데 도움을 주기 때문에 이런 환경에서 생존에 도움이 된다.이른 아침, 마그네슘 거북이는 햇볕을 쬐어 체온을 높인 다음 먹이를 찾는다.먹이를 먹은 거북이들은 한낮의 무더운 시간에 대피소로 돌아와 늦은 오후에 다시 그들을 떠난다.

행동

말린 거북이는 야생에서 어느 정도 영토가 될 수 있지만 상당히 차분하고 느긋하다.그들은 절제된 성질을 가지고 있으며 대체로 화를 잘 낸다.그러나 감금된 상태에서 적절한 식단을 제공받지 못하면 오히려 공격적이 되어 위협을 느낀다면 잘못 공격할 수도 있다.

다이어트

마그네티드 거북이는 초식성으로 주로 지중해 토착 지역의 식물로 이루어져 있다.

재생산

파열에서 깨어나자마자 짝짓기 본능이 시작된다.수컷들은 암컷들을 매우 흥미롭게 따라다니며 에워싸고, 사지를 물어 박고, 박고, 올라타려고 한다.교접을 하는 동안 수컷이 입을 벌려 붉은 혀를 드러내고 큰 소리로 울어댄다.교미 외침의 어조는 훨씬 높은 톤의 삐걱거리는 소음을 사용하는 T. 헤르만니와는 대조적으로 길고 깊은 음색으로 흐느끼다시피 하고 있다.

짝짓기를 하는 동안 암컷은 가만히 서서 수놈의 벌어진 입을 보기 위해 고개를 들어 고개를 옆으로 든다.붉은 혀는 신호 기능을 하는 것으로 보인다.암컷은 수컷의 울음소리와 같은 리듬으로 머리를 왼쪽에서 오른쪽으로 움직인다.

그 후에 암컷은 알을 낳을 수 있는 적당한 장소를 찾는다.일단 그런 곳이 발견되면 암컷은 두 앞다리를 땅바닥에 단단히 받치고 가만히 서 있다.그리고 나서 그녀는 왼쪽과 오른쪽을 번갈아 가며 뒷다리로 구멍을 파는데, 처음에는 땅을 긁는 것으로 시작했지만 결국 구멍 옆에 쌓여 있는 많은 양의 흙을 움직인다.구멍의 깊이는 그녀의 뒷다리의 길이에 의해 결정된다.땅이 너무 단단하여 땅을 파지 못할 경우 암컷은 항문샘에서 물을 방출하여 항문을 부드럽게 한다.

일단 구멍을 파면 알을 낳기 시작한다.각각의 달걀은 부드럽게 굴려 구멍 안으로 들어간다.마지막 달걀이 끝난 후 암컷은 다시 뒷다리로 구멍을 메우기 시작한다.마지막으로, 그녀는 지면이 자연적인 경도를 되찾도록 그녀의 발로 그 개구부를 닫은 채로 찍는다.더 큰 동물들은 클러치 당 약 15개의 알을 낳으며 여름마다 3번까지 알을 낳을 수 있다.

마르게 된 거북이가 세상에 모습을 드러낸다.

부화기간은 자연상태에서 평균 100일 정도로 거북이들 사이에서는 비교적 짧다.많은 열대성 거북이들은 최대 200일의 잠복기를 가지고 있다.비교적 짧은 시간은 여름이 길지 않은 아열대 지중해성 기후에 적응한 것이다.인큐베이터에서 이 시간은 31.5°C(88.7°F)의 배양 온도로 60일 후 알을 부화하기 시작한다.

새알과 달리 파충류 알의 노른자알부민 등은 막으로 분리되지 않는다.며칠이 지나면 묵직한 노른자 성분이 달걀 바닥에 가라앉는다.그 위에 알부멘으로 둘러싸인 태생 원반이 떠다니기 때문에 노른자가 배아를 손상시키거나 죽이지 않고 정착한 후에는 거북이 알을 돌릴 수 없다.

알이 건강하게 발달하고 있는지 육안으로 확인할 수 있다.갓 낳은 달걀은 회백색이다.그 직후, 달걀의 가장 윗부분에 밝은 흰색 점이 형성된다.이 점은 알 전체가 밝은 흰색이 될 때까지 점차 자란다.

배아가 알에서 완전히 발달한 후, 어린 동물은 알 이빨로 껍데기를 안에서 깨서 작은 구멍을 만들고, 처음으로 허파를 공기로 채운다.이후 달걀 속으로 다시 끌어당겨 완전히 열릴 때까지 부리로 껍질 위에서 작업을 한다.자연에서, 이 동물은 처음 2주 동안 땅 아래에 남아 있는데, 포식자로부터 안전하지만 노른자낭에 의해 영양분이 공급되기 때문에 여전히 자랄 수 있다.어린 동물들은 보통 그늘에 남아 조심스럽고 비밀스러운 생활을 한다.그들은 과열될 위험이 크기 때문에 완전한 햇빛을 피한다.

말린 거북이는 매우 빠르게 자란다.이상적인 바이오토프에서 또는 잘 다루면 연간 100–500 g(3.5–17.6 oz)의 이득을 얻는다.이 빠른 성장은 그들의 젊은 시절 내내 지속된다.20년이 지나면 추가 성장은 미미하다.과학자들의 가장 좋은 추정치에 따르면 그들은 100년에서 140년 사이에 살지도 모른다.

포로가 되어

코달판(꼬리 위)은 헤르만의 거북이처럼 나누어져 있지 않다.

갤러리

참고 항목

참조

  1. ^ van Dijk, P.P.; Lymberakis, P.; Böhme, W. (2004). "Testudo marginata". IUCN Red List of Threatened Species. 2004: e.T21653A201295229. doi:10.2305/IUCN.UK.2004.RLTS.T21653A201295229.en. Retrieved 12 November 2021.
  2. ^ Fritz Uwe; Peter Havaš (2007). "Checklist of Chelonians of the World" (PDF). Vertebrate Zoology. 57 (2): 302–303. Archived from the original (PDF) on 1 May 2011. Retrieved 29 May 2012.
  3. ^ a b c d 프리츠 외(2005)
  4. ^ Avise 외 연구진(1992)
  5. ^ 판데르 쿠일 외(2002)
  6. ^ 조르갈리스 외(2013년)
  7. ^ 프리츠 외(2006)
  8. ^ 판데르 쿠일 외(2002), 프리츠 외(2005)

참고 문헌 목록

외부 링크