WNT8A

WNT8A
WNT8A
식별자
에일리어스WNT8A, WNT8D, WNT 패밀리 8A
외부 IDOMIM : 606360 MGI : 107924 HomoloGene : 7553 Gene Card : WNT8A
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_001300938
NM_001300939
NM_031933
NM_058244

NM_009290

RefSeq(단백질)

NP_001287867
NP_001287868
NP_490645

NP_033316

장소(UCSC)Chr 5: 138.08 ~138.09 MbChr 18: 34.68 ~34.68 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

단백질 Wnt-8a는 인간의 WNT8A [5]유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.Wnt8a는 생식세포 [5]종양뿐만 아니라 초기 배아의 발달에도 관여할 수 있다.

기능.

Wnt8a 유전자는 Wnt 계열의 유전자에 속하며 축 패턴 형성 과정에서 척추동물에서 역할을 한다.Wnt8a는 2개의 단백질, Wnt8a.1과 Wnt8a.2를 암호화하여 신호 분자의 배열을 포함한 복잡한 메커니즘을 통해 상승 [6]및 하강 촉진제를 제어한다.또한 Wnt8a는 제브라피쉬를 모델 유기체로 사용한 실험을 바탕으로 Wnt/γ-catenin 시그널링을 통한 신경능 유도에 관여하는 것으로 나타났다.다른 Wnt 유전자 중 Wnt8a는 신경능 발달에서 Wnt/γ-catenin 시그널링에 영향을 미친다.γ-카테닌은 Wnt 시그널링이 없는 경우에는 분해되지만, Wnt 리간드와 프리즈 리셉터 및 Lrp5/6의 결합에 의해 γ-카테닌 시그널링 분자는 분해되지 않는다.대신, Wnt 발현을 활성화하는 전사 인자와 상호작용하며, 그 중 Wnt8은 신경능 발달과 다른 세포 운명에 중요하다.제브라피쉬의 모르포리노 기반 유전자 녹다운에 대한 연구에서, Wnt8a를 쓰러뜨리는 것은 신경 파고 유도에 중요한 다양한 다른 유전자들의 발현 부족을 초래했다.그러나 이러한 신경 파고 지정자의 상실이 유도 프로세스에서 직접 Wnt8a에 의한 결과인지 [7]개발 초기에 Wnt8a 시그널링에 장애가 발생한 다운스트림 결과인지는 불분명하다.그럼에도 불구하고, 이 연구의 결과는 Wnt8a가 신경 파고 유도의 핵심적 역할을 한다는 것을 보여준다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG000061492 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000012282 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ a b "Entrez Gene: Wnt8a wingless-type MMTV integration site family, member 8A".
  6. ^ Wylie AD, Fleming JA, Whitener AE, Lekven AC (February 2014). "Post-transcriptional regulation of wnt8a is essential to zebrafish axis development". Developmental Biology. 386 (1): 53–63. doi:10.1016/j.ydbio.2013.12.003. PMID 24333179.
  7. ^ Sutton G, Kelsh RN, Scholpp S (29 November 2021). "Review: The Role of Wnt/β-Catenin Signalling in Neural Crest Development in Zebrafish". Frontiers in Cell and Developmental Biology. 9: 782445. doi:10.3389/fcell.2021.782445. PMC 8667473. PMID 34912811.