하드로사우루스과

하드로사우루스과 시간 범위:백악기 후기, 86~66 Ma Pre δ O S D C P T J K Pg N
옥스퍼드 대학 박물관 에드몬토사우루스 애넥텐스 기마골격
과학적 분류
왕국:	애니멀리아
문:	챠다타
Clade:	공룡목
주문:	†조류목
Clade:	†조류목
Clade:	†하드로사우로모르파스과
패밀리:	†하드로사우루스과 코프, 1869년
모식종
†하드로사우루스풀키 레이디, 1858
서브그룹
†아퀼라히누스 †어트라코돈 †하드로사우루스 †라팜파사우루스 †라티리누스 †야마토사우루스속 †에우하드로사우루스과 †람베오사우루스아과 †사우롤로피아과
동의어
물떼새과 Lydekker, 1888 사우롤롭과 브라운, 1914년 람부사우루스과 파크스, 1923년 케노사우루스과 소강 & 라이트, 1942년 오니토타르스과 코프, 1871년

Hadrosaurids (from Ancient Greek ἁδρός (hadrós) 'stout, thick', and σαύρα (saúra) 'lizard'), or duck-billed dinosaurs, are members of the ornithischian family Hadrosauridae.이 집단은 코에 있는 뼈의 납작한 오리부리 공룡으로 알려져 있다.에드몬토사우루스와 파라사우로푸스와 같은 속들을 포함하는 오르니토포드 과는 백악기 ^[1]후기에 흔한 초식동물 집단이었다.하드로사우루스과 공룡은 쥐라기 상기와 백악기 하기의 이구아노돈 공룡의 후손으로 비슷한 몸매를 가지고 있었다.하드로사우르스는 백악기 말기에 아시아와 북미에서 가장 지배적인 초식동물 중 하나였고 백악기 말기에는 유럽, 아프리카, 남미, 남극으로 흩어졌다.

다른 조류의 동물들처럼, 하드로사우루스류는 전치골과 골반 뒤쪽에 위치한 치골뼈를 가지고 있었다.더 원시적인 이구아노돈트와 달리, 하드로사우루스의 이빨은 효과적인 연삭 표면 역할을 하는 치과 배터리라고 알려진 복잡한 구조물에 쌓여 있습니다.하드로사우루스과(Hadrosauridae)는 두 개의 주요 아과로 나뉜다. 람베오사우루스아과(Lambeosaurinae)는 속이 빈 두개골 볏 또는 관을 가지고 있었으며, 2010년 이전의 대부분의 연구에서 속이 빈 두개골 볏이 없는 볏로핀(Hadrosaurinae)으로 확인되었다.사우롤로핀은 람베오사우루스보다 더 큰 경향이 있었다.람베오사우루스는 아랄로사우루스인, 친타오사우루스인, 람베오사우루스인, 파라사우롤로핀을 포함했고, 사우롤로핀은 브라킬로포사우루스인, 크리토사우루스인, 사우롤로핀, 에드몬토사우루스인을 포함했다.

하드로사우루스는 통성 2족보행이었으며, 일부 종의 어린 것들은 대부분 두 다리로 걸었고 성체는 대부분 ^[2][3]네 발로 걸었습니다.

발견 이력

페르디난드 반데비어 헤이든은 1854년부터 1856년까지 주디스 강 근처에서 탐험을 하던 중 북미에서 발견된 최초의 공룡 화석을 발견했다.이 표본들은 1856년 조지프 레이디가 그것들을 기술하고 이름을 붙였고, 여러 종들 중 두 종은 주디스 강 지층의 트라코돈 미라빌리스와 그레이트 리그나이트 지층의 테스피시우스 오시덴탈리스였다.전자는 치아 수집에 기초했고, 후자는 2와 a에 기초했다.Trachodon 이빨의 대부분은 각룡류인 것으로 밝혀졌지만, T. ocidentalis의 완모형과 잔해가 최초로 인정된 하드로사우루스 표본으로 인식될 것이다.비슷한 시기에 대륙 반대편 필라델피아에서 지질학자 윌리엄 파커 폴크는 농부 존 E에 의해 우연히 발견된 수많은 큰 뼈에 대해 알게 되었다.홉킨스는 20년 전쯤이요Foulke는 1858년에 현재 흩어져 있는 화석을 조사하기 위한 허가를 얻었고, 이 표본들도 Leidy에게 주어졌다.그들은 하드로사우루스 파울키와 같은 해에 묘사되어 하드로사우루스의 형태를 조금 더 잘 묘사하고 있다.레이디는 1865년 ^[4]논문에서 추가 설명을 했다.그의 1858년 작품 중 레이디는 이 동물이 자연에서 양서류일 가능성이 높다고 간략하게 제안했습니다; 하드로사우르스에 대한 이 학파는 앞으로 ^[5]1세기 이상 지배적이 될 것입니다.

"하드로 사우루스 사소한"과"Ornithotarsus immanis"바와 같은 추가적인 발견은 동쪽으로부터, 에드워드 드링커 코프는 주디스강 형성이 트라코 돈 발견되었다에 대한 탐험을 인솔하였다 오곤 했다.그 조각들을 시작하면 두 속에서 새로운 종을 7에 이름을 붙였다 뿐만 아니라 하드로 사우루스에게 물자를 할당하기로 발견했다.[4]코프와 결론을 통해 치아와 매우 쉽게 분리될 수도 있었을 것 취약한 것에 오hadrosaurs의 턱을 공부하고 있었습니다.그렇기 때문에, 그가 동물들이 부드러운 물 식물에 주로 먹이를 먹어야 한다. 그는 필라델피아 학원에 1883년, 생각은 미래 연구에 영향력이 있다로 오는가 이런 생각을 표현했다.[4][5]연구 주디스 리버 지역 앞으로 몇년 동안 이어질 수도 있지만, 형성은 훨씬 더 단편적인 유해보다 큰 적이 없고 코프의 종뿐만 아니라 트라코 돈 자체는 '시간인지 의문 제시하는 것처럼 비춰 질 것을 계속 할 것이다.그 동양 국가들도, 특히 유익한 표본을 산출하지 않을 것이다.대신에, 미국 서부에서 다른 사이트hadrosaur 연구의 백본을 구성할 많은 사람들 매우 완벽한 표본 제공해도 될 것이다.그런 한 표본은 매우 완벽한 AMNH 5060(에드 몬토 사우루스에 속하는 annectens), 1908년에 화석 수집가 찰스 Hazelius 스턴 버그와 컨버스 카운티, 와이오밍에서 그의 세 아들이 돌아오긴.그것은 헨리 오즈번에 의해 1912년, 그"공룡 mummy"'에 기술되었다.이 견본의 피부는 대부분 완전히 인상의 형태로 보존되었다.손을 주변의 피부는, 띠를 대표한 추가 아이디어는 hadrosaurs 매우 수중 생물들이 강화 보다고 생각했다.[4]

코프는 Ornithopoda라는 그룹에 대한 논문을 쓰려고 계획했지만 죽기 전에 그것에 대해 큰 진전을 이루지 못했다.이 실현되지 않은 노력은 리차드 스완 룰과 넬다 라이트가 수십 년 후에 비슷한 프로젝트를 하게끔 영감을 줄 것이다.결국 그들은 Ornithopoda의 전체 범위가 너무 넓다는 것을 깨닫고 결국 북미 하드로사우루스로 좁혀졌다.그들의 논문인 북미의 하드로사우루스 공룡은 1942년에 출판되었고, 가족에 대한 이해 전체를 돌아보았다.그것은 생물학과 진화의 모든 측면을 망라한 최종적인 작품으로 디자인되었고, 그 일부로서 알려진 모든 종들이 재평가되었고, 많은 종들이 다시 기술되었다.그들은 하드로사우루스의 반수생적 성격에 대해서는 이전 저자들과 동의했지만, 코프의 약한 턱에 대한 생각을 재평가한 결과 정반대라는 것을 발견했다.치아는 튼튼한 배터리에 뿌리를 두고 있었으며 마모되는 것을 방지하기 위해 지속적으로 교체되었다.이러한 시스템은 부드러운 중생대 식물을 먹는 일에 대해 믿을 수 없을 정도로 과도하게 만들어졌고, 이 사실은 저자들을 혼란스럽게 했다.그들은 여전히 수초 식단을 제안했지만, 육지 ^[4]식물 탐색을 위한 이따금 포레이로 이를 보완할 수 있을 것이라고 생각했다.

20년 후인 1964년에 존 H. 오스트롬에 의해 또 다른 매우 중요한 작품이 출판되었다.그것은 하드로사우루스가 반수생 동물이라는 생각에 이의를 제기했고, 이는 1850년대 레이디의 연구 이후로 유지되어 왔다.이 새로운 접근법은 그들이 살았던 환경과 기후, 공존하고 있는 동식물군, 물리적 해부학, 그리고 미라의 보존된 위 맥락의 증거를 사용하여 뒷받침되었다.이 모든 자료를 바탕으로 오스트롬은 하드로사우루스가 수생 생물에 적합하다는 생각이 놀라울 정도로 부족하다는 것을 발견하고 대신 침엽수 같은 식물을 탐색하는 육생 동물이라고 제안했다.그러나 오스본이 묘사한 노 같은 손의 목적과 길고 다소 노 같은 꼬리에 대해서는 아직 확실하지 않았다.그래서 그는 하드로사우루스가 ^[5]물속의 포식자들로부터 피난했을 것이라는 생각에 동의하였다.오스트롬의 제자 피터 도슨은 1975년에 하드로사우르 분류법에 엄청난 변화를 준 람베오사우루스 두개골 해부학에 대한 논문을 발표했고 마이클 K.Brett-Surman은 1970년대와 1980년대에 걸쳐 대학원 연구의 일환으로 그룹의 완전한 개정을 수행했다.존 R. 호너는 또한 ^[6][7][8][9]1979년 마이아사우라 지명을 포함하여 필드에 대한 자신의 영향을 남기기 시작할 것이다.

하드로사우르스의 연구는 다른 공룡들의 연구와 유사하게 2000년대에 급증했다.이에 따라 로열 온타리오 박물관과 로열 티렐 박물관은 공동으로 2011년 9월 22일과 23일 국제 하드로사우르 심포지엄에서 진행 중인 하드로사우르 연구에 관한 전문가 회의인 국제 하드로사우르 심포지엄을 마련했다.이 행사에서 50개 이상의 발표가 이루어졌으며, 그 중 36개는 2015년에 출판된 하드로사우루스라는 제목의 책에 통합되었다.그 책은 주로 고생물학자 데이비드 A에 의해 모아졌다.에버스와 데이비드 C.에반스, 그리고 존 R.의 후문입니다. Horner, 그들 모두는 또한 ^[10]하나 이상의 연구에 기고했다.그 책의 첫 장은 데이비드 B의 연구였다. Weishampel은 2004년 책 공룡을 10년 동안 출판된 작품의 양에 대한 데이터 소스로 사용하면서 역사에 대한 조류동물의 연구 비율과 그 역사에서의 다양한 측면에 대한 관심에 대해 이야기했다.다양한 활동 시기가 발견되었지만, 21세기가 200편 이상의 논문이 발표되어 압도적으로 가장 많은 활동을 한 시기로 밝혀졌다.인터넷의 출현은 이 붐의 유력한 촉매제로서 언급되었다.하드로사우루스의 연구는 공룡 르네상스 ^[11]이후 하드로사우루스과의 기능적 형태학이 감소한 것으로 밝혀졌지만, 성장, 계통발생, 생물지리학과 같은 이전에는 드문 주제들이 더 많은 관심을 받으면서 10년 동안 높은 수준의 다양성을 경험했다.

분류

하드로사우루스과(Hadrosauridae)는 1869년 에드워드 드링커 코프에 의해 처음 사용되었고 그 후 하드로사우루스만을 ^[12]포함하고 있다.그 생성 이후, 구덩이가 빈 람베오사우루스아과와 역사적으로 하드로사우루스아과로 알려진 사우롤로피아과 사이의 큰 분류가 알려져 왔다.이 두 가지 모두 최근의 모든 문헌에서 강력하게 지지되고 있다.계통학적 분석은 하드로사우루스과의 관계의 분해능을 상당히 증가시켰고, 각 하드로사우루스과의 그룹 내에서 더 미세한 관계를 설명하기 위해 부족(아과 아래의 분류 단위)이 널리 쓰이게 되었다.^[13]

람베오사우루스는 또한 전통적으로 파라사우롤로피니와 람베오사우루니로 ^[14]나뉘었다.이 용어들은 에반스와 레이즈의 2007년 람베오사우루스 마그니크리스타투스에 대한 공식 문헌에 들어갔다.람베오사우루니는 파라사우루스 람베이에 비해 람베오사우루스 람베이에 더 가까운 분류군으로 정의되며, 파라사우루피니는 L. 람베이에 비해 P. walkeri에 가까운 분류군으로 정의됩니다.최근에는 친타오사우르니, 아랄로사우르니도 등장했다.^[15]

하드로사우루스아과(Hadrosaurinae)라는 용어의 사용은 2010년 Albert Prito-Marquez가 하드로사우루스과의 관계에 대한 포괄적인 연구에서 의문을 제기했다.프리토-마르케스는 Hadrosaurinae라는 이름이 이전의 거의 모든 연구에서 대부분 벼슬이 없는 Hadrosaurid 분류군에 사용되었지만, 그것의 모식종인 Hadrosaurus foulkii는 ICZN이 정한 동물 명명 규칙을 위반하여 거의 항상 그 이름이 붙은 분류군에서 제외되었다고 언급했다.프리토-마르케스는 하드로사우루스아과(Hadrosaurinae)를 H. foulkii를 포함하는 혈통으로 정의했으며, 전통적인 ^[13]분류를 위해 사우롤로피아과(Saurolophinae)라는 이름을 사용했다.

계통발생학

하드로사우루스과(Hadrosauridae)는 1997년 Forster에 의해 단순히 "Lambeosaurinae와 Hadrosaurinae 그리고 그들의 가장 최근의 공통 조상"으로 분류되었다.1998년 폴 세레노는 사우롤로푸스(잘 알려진 사우롤로파스)와 파라사우로푸스(잘 알려진 람베오사우루스)를 포함하는 가장 포괄적인 군으로 정의했고, 나중에 ICZN이 국가명칭으로 규정했지만, 그 정의에서 하드로사우루스를 포함시켜야 했다.네, 호너 등에 따르면(2004년) 세레노의 정의는 텔마토사우루스와 박트로사우루스와 같은 잘 알려진 하드로사우루스를 이 과의 바깥쪽에 두게 될 것이고, 이로 인해 이 과는 기본적으로 텔마토사우루스를 포함하도록 정의하게 되었다.Prioto-Marquez는 2010년에 Hadrosauridae의 계통발생을 검토했으며,^[13] 그 중에는 잠재적인 과의 많은 분류군이 포함되어 있다.

아래는 Prito-Marquez 등 2016년의 분해도이다.이 분해도(cradogram)는 더 많은 문자와 분류군을 포함하여 원본 2010년 분석을 최근에 수정한 것이다.분석 결과 클래디스트 트리는 Maximum-Parsimony를 사용하여 해결되었다.61종의 하드로사우로이드가 포함되었으며, 273개의 형태학적 특징을 특징으로 한다. 즉, 두개골 특징 189종과 두개골 특징 84종이다.캐릭터가 진화 체계를 형성하는 여러 개의 상태를 가지고 있을 때, 그들은 한 상태의 다음 상태로의 진화를 설명하도록 명령받았다.마지막 트리는 TNT 버전 1.0에서 ^[16]실행되었습니다.

§ 텔마토사우루스 § 진타사우루스 ②로포호톤 ①클라우사우루스 ② 테티스하드로스 ② 하드로사우루스과 § 하드로사우루스 ② Eotrachodon ② 사울로프과 § 람베오사우루스아과 § 아랄로사우루스 § 캐나다 ①잭사토사우루스 ②친타오사우루스 ②파라하브도돈 ①카로노사우루스 ②파라사우롤로퍼스 § 람보사우루스 § 코리토사우루스 ② 히파크로사우루스 스테빈제리 ② 마그나풀리아 § 벨라프론 ② 사할리야니아 § 하이파크로사우루스 ②올로로티탄 § 블라시사우루스 § 아무로사우루스 사우롤로피아과 § 아크리스타부스 ②마이야사우라 ②브라킬로포사우루스 ②나이쇼이비토사우루스 ②크리토사우루스 ②그리포사우루스 ② 아퀼라히누스 ②윌리나카에 § 세커노사우루스 '사비노사우루스' PASAC-1 § 프로사우롤로퍼스 § 아우구스티놀로퍼스 ①사우로푸스 § 케르베로사우루스 ②쿤듀로사우루스 ① 산퉁고사우루스 § 에드몬토사우루스

다음 분지도는 가장 최근에 명명된 분류군을 포함하여 라미레스-벨라스코(2022년)의 것이다.^[17]

하드로사우루스과

하드로사우루스 난양공룡 어트라코돈 아퀼라히누스 야마토사우루스속 에우하드로사우리아속 사우롤로피아과 울라가사우루스 브라킬로포사우루스니 아크리스타부스 마이아사우라속 오르나탑스속 브라킬로포사우루스 프로브라킬로포사우루스 크리토사우루니 나오쇼이비토사우루스 크리토사우루스 IGM 6685 크리토사우루스 호네리 크리토사우루스 나바호비우스 보나파테사우루스 세커노사우루스 그리포사우루스 모뉴멘텐시스 그리포사우루스 노타빌리스 그리포사우루스 반달팽이 라이노렉스 사우롤로피니 프로사우로푸스 아우구스티놀로퍼스 사우롤로퍼스 스펜서 에드몬토사우루스니 '사비노사우루스' PASAC-1 카무이사우루스 라이양오사우루스 케르베로사우루스 에드몬토사우루스 스펜서 산퉁고사우루스속 람베오사우루스아과 아랄로사우루스 친타오사우루스니 아디노모사우루스속 친타오사우루스 아지나비아 파라하브도돈 잭사토사우루스 카나디아 코리토사우루스속 파라사우롤로피니 카로노사우루스속 파라소롤로퍼스 스펜서 아델로푸스속 틀라톨로푸스 람보사우루스니 아무로사우루스 사할리야니아 벨라프론 라티리누스 마그나풀리아 히파크로사우루스스테빙게리 코리토사우루스pp. 람보사우루스 스펜서 앵글로마스타케이터 히파크로사우루스알티스피누스 올로티탄 아레니사우루스 블라시사우루스

해부학

하드로사우루스의 해부학에서 가장 눈에 띄는 부분은 납작하고 옆으로 뻗은 로스트랄 뼈로, 오리부리처럼 보인다.하드로사우르스의 일부 구성원들은 아마도 ^[13]전시용으로 머리에 커다란 쭈글쭈글한 부분이 있었다.에드몬토사우루스를 포함한 일부 속에서는 두개골의 전면이 평평하고 넓어져 부리를 형성했는데, 이것은 아시아, 유럽, 북아메리카의 숲에서 잎과 나뭇가지를 잘라내기에 이상적이었다.하지만 입 뒷면에는 음식을 삼키기 전에 갈기에 적합한 수천 개의 이빨이 있었다.이것은 용각류에 비해 백악기에 이 그룹이 성공하는데 결정적인 요인이었던 것으로 추측되고 있다.

여러 개의 하드로사우르스의 피부 흔적이 발견되었습니다.^[18]이러한 인상으로부터 하드로사우르스는 다른 그룹의 공룡들처럼 깃털이 없는 크기로 결정되었다.

하드로사우루스는 용각류 동물과 매우 흡사하며, 종종 손톱이 없는 다육질의 ^[19]패드로 원고를 묶는 것으로 유명하다.

하드로사우루스의 두 가지 주요 구분은 두개골 장식으로 구분된다.람베오사우루스아과는 종에 따라 속이 빈 볏을 가지고 있는 반면, 사우롤로파아과(Hadrosaurinae) 아과는 단단한 볏을 가지고 있거나 아예 없다.람부사우루스인 볏에는 뚜렷한 소리를 내는 공기실이 있었고, 볏은 오디오와 비주얼 디스플레이에 모두 사용되었을 수 있습니다.

고생물학

이 섹션은 Tanke & Brett-Surman(2001) 참조에 너무 많이 의존한다. 관련 토론은 토크 페이지에서 확인할 수 있습니다. 추가 출처에 인용문을 도입하여 이 기사의 개선에 도움을 주시기 바랍니다.출처 : 'Hadrosauridae'– 뉴스 · 신문 · 서적 · 학자 · JSTOR (2014년 3월)

다이어트

2009년 하드로사우루스과 공룡들의 씹는 방법을 연구하던 중, 고생물학자 빈센트 윌리엄스, 폴 배럿, 그리고 마크 퍼넬은 하드로사우루스가 더 높이 자란 잎과 잔가지를 찾아다니는 대신 땅 근처의 말발과 식물에서 풀을 뜯는다는 것을 발견했다.이 결론은 하드로사우루스의 치아에 긁힌 상처의 균일성에 기초했고,^[20] 이는 하드로사우루스가 계속해서 같은 일련의 턱 운동을 사용했다는 것을 암시한다.그 결과 하드로사우루스 식단은 아마도 잎으로 만들어졌을 것이고 나뭇가지나 줄기 같은 부피가 큰 품목이 부족했을 것이라고 결론내렸는데, 이는 다른 씹는 방법과 다른 마모 ^[21]패턴을 필요로 했을 수도 있다.하지만, 퍼넬은 이러한 결론들이 ^[22]씹는 동안 치아의 움직임에 관한 더 결정적인 증거보다 덜 안전하다고 말했다.

하드로사우루스가 브라우저가 아닌 방목자였을 것이라는 가설은 이전의 하드로사우루스 ^[22]연구에서 화석화된 내장에서 발견된 보존된 위 내용물로부터 이전의 발견과 모순되는 것으로 보인다.퍼넬 연구가 발표되기 전 가장 최근의 연구 결과는 콜로라도 대학 볼더 대학원생 저스틴 S가 이끄는 팀이 2008년에 이루어졌다.트윗은 잘 보존된 부분적으로 자란 브라킬로포사우루스의 ^[23][24]내장 부위에 밀리미터 크기의 잎 조각들이 균질하게 축적되어 있는 것을 발견했다.그 결과 2008년 9월 트윗은 이 동물이 방목꾼이 ^[24]아니라 브라우저일 가능성이 높다고 결론지었다.이러한 발견에 대해, 퍼넬은 보존된 위 내용물이 반드시 동물의 일반적인 식단을 나타내는 것은 아니기 때문에 의문이라고 말했다.그 문제는 여전히 ^[25]논쟁의 대상이다.

말론 외 연구진(2013)은 백악기 후기 라라미디아 섬 대륙의 초식동물 공존을 조사했다.하드로사우루스는 각룡류, 안킬로사우루스류, 그리고 다른 작은 초식동물들의 손이 닿지 않는 저성장 나무와 관목까지 도달할 수 있다는 결론이 내려졌다.하드로사우루스는 네발로 서 있을 때 최대 2m, ^[26]두 발로 5m까지 먹이를 먹을 수 있었다.

백악기 후기 하드로사우르스의 코프로라이트(화석화된 배설물)는 동물들이 때때로 썩은 나무를 먹었다는 것을 보여준다.나무 자체는 영양가가 없지만, 나무를 분해하면 곰팡이, 분해된 목재 물질, 그리고 이물질을 먹는 무척추동물이 포함되었을 것입니다. 이 모든 것들이 ^[27]영양가가 있었을 것입니다.대계단-에스칼란테에서 하드로사우르 코프로라이트를 조사한 결과 갑각류와 같은 조개류도 하드로사우르 ^[28]식단의 중요한 요소였다.

재생산

신생아 크기의 하드로사우루스 화석은 과학 ^[29]문헌에 기록되어 있다.유타의 블랙호크 층에서 ^[29]작은 하드로사우르 발자국이 발견되었다.

2001년 앨버타 공룡공원 층의 하드로사우르 알껍질과 부화물질에 대한 리뷰에서 대런 탄케와 브렛 서먼은 하드로사우르스가 퇴적환경의 고대 고지대와 저지대에 둥지를 틀었다는 결론을 내렸다.고지의 둥지 지대는 브라킬로포사우루스나 파라사우루스와 같은 덜 흔한 하드로사우루스가 선호했을 수도 있다.그러나 저자들은 지층의 하드로사우르스에 둥지를 틀고 있는 특정 요인이 무엇인지를 결정할 수 없었다.그들은 행동, 식습관, 토양 상태, 그리고 공룡 종들 간의 경쟁이 모두 하드로사우루스가 ^[29]둥지를 튼 곳에 영향을 미칠 수 있다고 제안했다.

공룡공원 층에서 페블리 질감의 하드로사우르 알 껍데기 조각이 1센티미터 미만이라고 보고되었다.이 달걀 껍질은 미국 몬태나주에 있는 투 메디신과 주디스 리버 포메이션의 하드로사우르 알 껍질과 비슷합니다.현재 공룡 알 껍질은 공룡 공원 층에서 매우 희귀하며 두 개의 다른 미세 화석 지역에서만 발견됩니다.이 장소들은 많은 수의 피시디드 조개와 다른 덜 흔한 껍질 벗긴 무척추 동물들로 구분된다.무척추동물의 껍질이 천천히 녹아서 알 껍데기를 자연적으로 발생하는 ^[29]산으로부터 보호하고 화석화를 막기 위해 충분한 양의 염기성 탄산칼슘을 방출했을 것이기 때문에 이 연관성은 우연이 아니다.

달걀껍질 화석과는 대조적으로, 매우 어린 하드로사우루스의 유적은 다소 흔하다.탄케는 숙련된 수집가가 하루에 여러 개의 어린 하드로사우루스 표본을 발견할 수 있다는 것을 관찰했다.공룡공원 지층에서 어린 하드로사우루스의 가장 흔한 유적은 의치, 팔다리와 발의 뼈, 그리고 척추 중심이다.이 물질은 운송으로 인한 마모를 거의 또는 전혀 보여주지 않았으며, 이는 화석이 원점 근처에 묻혔다는 것을 의미한다.골반 23, 28, 47, 50은, 특히 골반 50의 젊은 하드로사우르 유골의 생산원이 된다.어린 하드로사우루스의 뼈와 알껍질 화석 조각은 ^[29]둘 다 지형에 존재함에도 불구하고 서로 연관되어 보존된 것으로 알려져 있지 않다.

발전

어린 하드로사우루스의 팔은 해부학적으로나 비례적으로 성충의 ^[29]팔과 유사하다.그러나 관절은 종종 "전치적 침식 또는 오목한 관절 표면"^[29]을 나타내는데,^[29] 이는 아마도 뼈의 끝을 덮고 있는 연골모자 때문일 것이다.젊은 하드로사우루스의 골반은 나이든 사람의 ^[29]골반과 비슷했다.

증거에 따르면 어린 하드로사우루스는 뒷다리 두 개로만 걸었을 것이고 성체는 뒷다리 네 ^[2]개로 걸었을 것이다.이 동물은 나이가 들면서 몸무게를 늘리기 위해 앞다리가 더 튼튼해졌고, 뒷다리는 네 발로 ^[2]걷게 되면서 덜 튼튼해졌다.게다가, 그 동물들의 앞다리는 ^[2]뒷다리보다 짧았다.

일상 활동 패턴

여러 하드로사우루스속(코리토사우루스, 프로사우로푸스, 사우롤로푸스)의 강체 고리와 현생 조류와 파충류 사이의 비교는 그들이 짧은 ^[30]간격으로 강체적이고 활동적이었다는 것을 암시한다.

병리학

척추관절증은 7천8백만 년 된 하드로사우루스의 ^{[citation needed]}척추에서 발견되었다.하드로사우루스의 병리학의 다른 예로는 에드몬토사우루스 애넥텐스에서 발견된 포식자의 치유된 상처와 브라킬로포사우루스나 에드몬토사우루스와 ^[31][32]같은 속들에서 발견된 혈관종, 데스모플라스틱 섬유종, 전이암, 골아종과 같은 종양들이 있다.골연골증은 또한 하드로사우르스에서 ^[33]흔히 발견된다.

I테크놀로지

유타의 블랙호크 층에서 ^[29]작은 하드로사우르 발자국이 발견되었다.

레퍼런스

외부 링크

• 하드로사우루스 연구 연표
• UCMP 트리 오브 라이프
• 트라코돈
• 2002년 내셔널 지오그래픽 몬태나에서 발견된 '미라' 공룡