대격변

Cathemerality

변형성이라고 불리기도 하는 강직성은 음식을 획득하고, 다른 유기체들과 어울리며, 생계를 위해 필요한 다른 활동들이 [1]수행되는 낮 또는 밤 사이의 불규칙한 간격의 유기체 활동 패턴입니다.이 활동은 다단계성(하루 4-6회 수면)이고 24시간 [2]주기 동안 거의 균등하게 분포되어 있기 때문에 야행성 및 주행성 종들의 일반적인 단상 패턴(하루 1회 수면)과는 다릅니다.

사자, 고양이과 동물

많은 동물들은 엄격히 야행성, 주간성, 또는 뇌근육성의 전통적인 정의에 맞지 않으며, 종종 먹이, 포식 압력, 그리고 변화하는 주변 [3]온도를 포함한 요인들에 의해 움직인다.비록 강혈성은 이질성이나 야행성만큼 개별 종에서 널리 관찰되지는 않지만, 이러한 활동 패턴은 사자와 코요테, 여우원숭이 [4]등 포유류의 분류군 전체에서 볼 수 있습니다.

또한 고양이들의 행동은 주로 야행성 행동을 보이는 기간과 주로 주간 행동을 보이는 기간을 나타냄으로써 매년 계절에 따라 달라질 수 있다.예를 들어, 계절적 강렬성은 몽구스여우원숭이(Eulemur mongoz)에게 1년 주기에 걸쳐 주로 낮에 활동하는 활동에서 주로 야간에 활동하는 활동으로 설명되었지만, 일반적인 갈색여우원숭이(Eulemur fulvus)는 계절적 강렬성으로 [5]이동하는 것으로 관찰되었다.

강렬성에 대한 연구가 계속됨에 따라, 동물이 강렬하게 행동하는지 또는 왜 그러는지에 영향을 미치는 것으로 확인된 많은 요소들이 있다.이러한 요인에는 자원 변화, 식품 품질, 광동작, 야간 광도, 온도, 포식자 회피, 에너지 [6][7][8]제약 등이 포함됩니다.

어원학

이안 태터설은 "마요테 여우원숭이 풀부스 마요텐시스의 활동 패턴"이라는 기사의 원본 원고에서 일주일[9]야행도 아닌 관찰된 활동 패턴을 설명하기 위해 악동이라는 용어를 도입했다.catheremal이라는 용어가 제안되었지만, 처음에는 불필요한 새로운 전문 용어로 간주되어 출판된 버전에서는 대신 diel이라는 용어가 사용되었습니다.1987년, 태터설은 고대 그리스 어원에 눈을 돌리면서, 교회라는 공식적 정의를 내렸다.

The word is a compound of two Greek terms: κᾰτᾰ́ (katá) 'through' and ἡμέρᾱ (hēmérā) 'day'.catheremal이라는 용어는 '하루 동안'을 의미하며, 여기서 "하루"는 자정부터 자정까지의 하루를 말한다.태터설은 그의 아버지인 아서 태터설과 로버트 아일랜드가 이 어휘적 문제를 고려하고 해결책을 [10]제안했다고 믿는다.

강렬성에 대한 영향

일반적인 갈색여우원숭이, 고양이원숭이

환경 요인

광유기증은 하루 [7]동안의 활동 분포에 큰 영향을 미치는 것으로 밝혀졌다.일광 시간이 증가하고 일몰 지연이 증가하면 오후 활동이 더 일찍 시작되어 주간 활동의 양이 증가한다.반대로, 일광 시간이 감소하고 일몰 지연이 감소하면 오후 활동이 더 늦게 시작되어 야간 [7]활동의 양이 증가한다.

야간 광도는 연간 활동 리듬 패턴에 영향을 미치며 주간 [7]및 야간 행동 모두에 영향을 미칩니다.야간의 밝기는 야간의 활동량과 양의 상관관계를 가지고 있고, 주간 활동과 음의 상관관계를 가지고 있는 것으로 밝혀졌다.즉, 동물의 활동 분포는 달 원반의 존재와 일몰 [7]및 일출 시간에 대한 밝은 달의 비율에 따라 다소 달라질 수 있다.

체온 조절

체온조절은 고양이 동물이 체온조절 스트레스와 온도 [8]항상성 유지와 관련된 비용을 최소화할 수 있는 적응 반응이라고 알려져 왔다.주간 활동과 주변 기온을 비교한 결과, 고양이 개체는 하루 중 가장 더운 시간 동안 활동이 적고 야간 활동이 증가하여 더운 [11]우기 동안 주간 활동이 감소하는 것으로 나타났다.예를 들어, 더위 스트레스를 줄이기 위해, 동양회색 캥거루는 더운 낮 시간을 그늘에서 보내고 그 결과, 그들의 야간 [12]활동을 증가시킨다.

황금줄의 스파인푸트는 포식자를 피하기 위해 악랄한 행동을 보인다.

포식자 회피

고양이과 동물은 [8]포식 방지를 위한 메커니즘으로 24시간 동안 활동 패턴을 바꾼다는 가설이 있다.예를 들어, 여우원숭이는 낮에 활동할 때 주행성 맹금류나 fossa와 같이 많은 양의 포식자가 된다.포식 위험을 최소화하기 위해, 여우원숭이는 그들의 [8]일일 활동량을 제한합니다.포식 마스킹 효과는 열대 암초 물고기인 Golden-lineed Spinefoot(Siganus lineatus)에 의해서도 나타나며, 특정 [13]환경에서 특정한 포식 압력에 따라 활동을 변화시킨다.다른 가설들은 괴혈성이 포식자들에게 덜 예측 가능한 활동 패턴을 제공하므로 괴혈 개체는 "일시적으로 수수께끼"로 변한다는 것을 암시한다.이것은 포식자들이 불규칙하고 유연한 [5]일정 때문에 먹이의 활동 패턴을 예상할 수 없기 때문에 고양이 동물들에게 이점을 제공합니다.

에너지 제약

신체 사이즈는 고양이들의 [14]행동과 관련이 있는 것으로 보고되었다.강렬성은 동물들이 에너지와 영양소 섭취를 극대화하기 위해 24시간 동안 언제든지 먹이를 찾아다닐 수 있게 해준다.이것은 그들이 야행성 또는 주행성 종보다 두 배나 더 많이 먹을 수 있는 기회를 가지고 있다는 것을 의미한다.큰 동물들은 더 큰 에너지 요구량을 가지고 있기 때문에, 그들은 작은 동물들보다 먹이를 찾는 데 더 많은 시간을 보내는 경향이 있고, 그 결과 [14]악랄하게 행동한다.이와는 대조적으로, 작은 몸집은 대사율을 증가시키고, 이는 또한 랫드와 [15]들쥐에서 볼 수 있는 먹이찾기 효과를 개선하기 위한 시도로서 고양이 활동을 야기할 수 있다.

강렬성의 진화

진화적 불균형 가설은 강직성이 보다 전문화된 활동 패턴의 다양화의 결과이며, 야간성과 이원성 [2]사이의 전이 상태로 어느 정도 보여진다는 것을 암시한다.예를 들어, 조상 영장류는 야행성이라고 알려져 있지만, 활동 패턴에서 유연성을 보여서 강직성의 진화를 촉진했을 수 있다.이 가설은 [16]영장류에서 시각 형태학의 비교 접근법에 의해 뒷받침된다.야행성 영장류는 주로 예민한 질과 달리 빛에 대한 민감도에 의존하는 시각 시스템을 가지고 있다.야행성 영장류는 또한 일주성 영장류 시력 [16]시스템과 비교했을 때 신경절 세포에 비해 더 큰 각막 크기, 높은 막대:콘 비율, 그리고 더 큰 광수용체를 보입니다.고양이 영장류는 주행성 영장류와 야행성 영장류의 중간인 시력계를 보여주는데,[17] 이것은 야행성 종에게 유리할 때 주행성 활동의 기회를 제공한 진화적 적응을 암시합니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Tattersall, Ian (2006). "The Concept of Cathemerality: History and Definition". Folia Primatologica. 77 (1–2): 7–14. doi:10.1159/000089692. ISSN 0015-5713. PMID 16415574. S2CID 35006459.
  2. ^ a b Curtis, D.J.; Rasmussen, M.A. (2006). "The Evolution of Cathemerality in Primates and Other Mammals: A Comparative and Chronoecological Approach". Folia Primatologica. 77 (1–2): 178–193. doi:10.1159/000089703. ISSN 0015-5713. PMID 16415585. S2CID 10145159.
  3. ^ JACOBS, GERALD H. (2008–2009). "Primate color vision: A comparative perspective". Visual Neuroscience. 25 (5–6): 619–633. doi:10.1017/s0952523808080760. ISSN 0952-5238. PMID 18983718. S2CID 15541369.
  4. ^ Roth, Kiley (2019). "Animals That Don't Have a Pattern are Cathemeral". Dickinson County Conservation Board. Archived from the original on 2019-11-20. Retrieved 2021-11-10.
  5. ^ a b Colquhoun, Ian C. (2007), Anti-Predator Strategies of Cathemeral Primates: Dealing with Predators of the Day and the Night, Developments in Primatology: Progress and Prospects, Boston, MA: Springer US, pp. 146–172, doi:10.1007/978-0-387-34810-0_7, ISBN 978-0-387-34807-0, retrieved 2021-10-23
  6. ^ Tarnaud, Laurent (2006). "Cathemerality in the Mayotte Brown Lemur (Eulemur fulvus): Seasonality and Food Quality". Folia Primatologica. 77 (1–2): 166–177. doi:10.1159/000089702. ISSN 0015-5713. PMID 16415584. S2CID 25608693.
  7. ^ a b c d e Donati, Giuseppe; Borgognini-Tarli, Silvana M. (2006). "Influence of Abiotic Factors on Cathemeral Activity: The Case of Eulemur fulvus collaris in the Littoral Forest of Madagascar". Folia Primatologica. 77 (1–2): 104–122. doi:10.1159/000089698. ISSN 0015-5713. PMID 16415580. S2CID 45390046.
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  9. ^ 1979년 태터솔.
  10. ^ 태터솔 1987년
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  16. ^ a b Kirk, E. Christopher (2006). "Eye Morphology in Cathemeral Lemurids and Other Mammals". Folia Primatologica. 77 (1–2): 27–49. doi:10.1159/000089694. ISSN 0015-5713. PMID 16415576. S2CID 13081411.
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참고 문헌

  • Tattersall, I. (29 May 1979). "Patterns of Activity in the Mayotte Lemur, Lemur fulvus mayottensis". Journal of Mammalogy. 60 (2): 314–323. doi:10.2307/1379802.
  • Tattersall, Ian (14 February 1987). "Cathemeral Activity in Primates: A Definition". Folia Primatologica. 49 (3–4): 200–202. doi:10.1159/000156323.