알티리누스
Altirhinus알티리누스 | |
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해골 | |
과학적 분류 ![]() | |
왕국: | 애니멀리아 |
문: | 챠다타 |
Clade: | 공룡목 |
주문: | †조류목 |
Clade: | †조류목 |
슈퍼 패밀리: | †하드로사우루스상과 |
속: | †알티리누스 |
종류: | ① A. 쿠르자노비 |
이항명 | |
†쿠르자노비 노먼, 1998 |
알티르히누스(Altirhinus, /æeltˈrannss/; "높은 코")는 몽골의 백악기 전기 이구아노돈트족 공룡이다.
발견 이력
알티리누스의 알려진 모든 표본은 1981년 몽골 도르노고비 지방의 Kuren Dukh Formation에서 소련과 몽골 과학자들에 의해 조직된 공동 탐험에서 발견되었다.Khukhtek는 1억2500만 년에서 1억50만 년 전 사이의 백악기 전기의 Aptian에서 Albian 단계에 형성되었습니다.프시타코사우루스와 원시 안킬로사우루스과 샤모사우루스도 이 바위들에서 발견되었다.
나이와 크기가 다른 여러 화석 표본이 알려져 있다.완모식표본인 PIN 3386/8은 손, 발, 어깨, 골반 거들 조각으로 구성된 두개골 후재뿐 아니라 왼쪽에 잘 보존된 두개골이다.더 단편적인 두개골도 발견되었는데, 갈비뼈, 단편적인 척추뼈, 그리고 완전한 앞다리와 연관되어 있었다.세 번째 표본은 다수의 사지뼈와 작은 개체로부터 얻은 일련의 34개의 꼬리 척추뼈를 보존한다.어린 개체로 추정되는 더 작은 두 개의 파편적인 유골이 근처에서 발견되었다.
이 동물의 유골은 원래 1952년에 처음 기술된 이구아노돈 오리엔탈리스 종으로 언급되었다.그러나, 그 이후, 오리엔탈리스는 단편적이고, 진단적이지 않으며, 사실상 유럽산 버니사텐시스와 구별할 수 없는 것으로 밝혀졌다(Norman, 1996).I. Orientalis의 특징은 1981년 표본과만 공유되지 않아 이구아노돈과 명확히 구별되기 때문에, 해당 표본에 대한 새로운 이름이 필요했다.영국의 고생물학자 데이비드 B. 노먼은 1998년에 그들을 알티히누스 쿠르자노비라고 이름 지었다.
이 이름은 라틴어 알투스("높음")와 그리스어 ί,,, 리스, 속칭 코뿔소("코")에서 유래되었다.1981년 이 표본을 처음 발견한 영향력 있는 러시아 고생물학자 세르게이 쿠르자노프를 기리는 한 종(A. kurzanovi)이 있다.
묘사
알티리누스는 걷거나 달릴 때는 초식성이었고 두 발로 걸었지만 땅에서 먹이를 먹을 때는 네 발로 걸었을 것이다.원래 설명에 따르면, 몸 전체가 코에서 꼬리 끝까지 8미터(26피트)나 뻗어 있었을 것이다.2010년에 Gregory S. Paul은 길이가 6.5m(21ft), 무게가 1.1톤으로 [1]추정했다.두개골만 약 760mm 길이로, 넓은 입과 독특한 높은 아치 모양의 코 윗부분을 가지고 있으며, 이 공룡의 이름은 이 공룡에서 유래했다.
분류법
Altirhinus는 Hadrosauridae의 기초가 되는 진보된 이구아노돈과 동물이지만, 조류목의 이 영역에 속하는 속과 종의 배열에 대해서는 거의 일치하지 않는다.
원래 설명에서는 이구아노돈과 오우라노사우루스와 함께 이구아노돈과에 포함되었습니다(Horman, 1998).보다 최근의 분석에서는 알티리누스가 이 두 속 중 어느 한 속보다 더 파생된 것으로 나타났지만 프로토하드로스, 프로박트로사우루스, 하드로사우루스과는 비교가 안 된다(Head, 2001; Kobayashi & Azuma, 2003; Norman, 2004).앞의 두 연구는 또한 에오람비아를 알티히누스와 하드로사우루스과의 사이에 위치시켰으며, 노먼의 분석에 따르면 두 속은 하나의 분지군을 공유하고 있는 것으로 밝혀졌다.
후쿠이사우루스는 Altirhinus의 기초일 뿐이다(Kobayashi & Azuma, 2003).
고생물학
알티리누스의 해부학의 많은 측면들은 그것의 행동에 대한 추측을 가능하게 한다.
이동
앞다리가 뒷다리의 절반 정도였기 때문에 알티리누스는 주로 두 발로 걸었던 것으로 보인다.그러나 목뼈(목뼈)는 굵고 덩어리가 많았으며, 가운데 손가락 세 개는 넓고, 확장성이 높으며, 끝은 발굽과 같은 뼈로 되어 있었다.이는 앞다리도 무게를 지탱할 수 있음을 나타냅니다.많은 조류 동물들처럼, 알티리누스는 아마도 먹이를 먹는 동안 [citation needed]네발자세로 상당한 시간을 보냈을 것이다.
먹이 주기
각 앞다리(디지트 II, III, IV)의 세 자리 가운데 자리는 매우 두껍고 아마도 무게를 지탱하는 반면, 바깥쪽 손가락(디지트 I 및 V)은 다른 방식으로 수정되었습니다.첫 번째 숫자는 이구아노돈에서 보듯이 단순하고 날카로운 스파이크였다.방어 외에도 엄지손가락 스파이크는 씨앗이나 과일의 껍질을 깨는 데에도 사용되었을 수 있다.다섯 번째 손가락은 손의 다른 부분과 다소 반대되는 부분이 있어서 음식을 잡는데 유용했을 수도 있다.
입 앞쪽에 있는 각질 부리와 입 옆쪽에 있는 주요 씹는 이빨 사이에는 큰 이형, 즉 틈이 있는데, 이것은 두 부분이 독립적으로 작동할 수 있게 해주기 때문에 알티리누스는 이빨로 씹으면서 부리로 찢을 수 있었다.많은 초식 포유동물들은 비슷한 적응을 보이고 그들의 씹는 어금니를 방해하지 않고 앞니를 이용해 싹을 틔울 수 있다.
알티리누스는 코끝을 향해 주둥이를 바깥쪽으로 벌린 다수의 발달된 이구아노돈티안 중 하나였다.이것은 넓은 "오리새" 주둥이로 유명한 하드로사우루스과의 수렴 진화의 매우 가능한 예입니다.이러한 적응은 또한 다른 혈통을 가진 많은 살아있는 포유류 초식동물들과 유사하다.현대의 소, 말, 흰코뿔소는 모두 넓은 입마개를 하고 있으며 모두 풀을 뜯는 동물이다.방목은 지상 레벨에서 가장 자주 발생하며, 만약 알티리누스와 다른 관련 종의 확장된 입마개가 방목의 적응이었다면, 이것은 또한 머리가 땅에 더 가까이 가기 위해 파생된 이구아노돈티안의 앞다리에 상응하는 무게의 적응을 설명할 수도 있다.
비궁
알티르히누스의 특징적인 아치형 코는 주로 코뼈에 의해 형성되었으며, 호주 무타부라사우루스의 코에도 비슷한 구조가 보인다.비궁에는 많은 다른 기능이 제안되어 왔다.피를 식히거나 물을 보존하거나 후각을 향상시키기 위해 조직을 수용했을 수 있습니다.또는 발성 또는 시각적 표시를 통해 의사소통을 용이하게 했을 수 있다.두개골이 2개밖에 발견되지 않았기 때문에 아치형 코는 한 성별에서만 발견될 수 있으며, 이 경우 현대의 코끼리 [citation needed]물개처럼 성적 표시를 위해 사용되었을 수 있다.
레퍼런스
- ^ 폴, G.S., 2010, 프린스턴 공룡 현장 가이드, 프린스턴 대학 출판부 291페이지
원천
- JJ 2001년 팀장Eolambia Caroljonesa의 계통발생학적 위치에 대한 재분석.척추동물 고생물학 저널. 21(2): 392~396.
- 고바야시 Y&Y 아즈마(2003년)."새로운 이구아노돈티안 (공룡:오니토포다)는 일본 후쿠이현의 백악기 하층 기타다니 층에서 발견되었다.척추동물 고생물학 저널. 23(1): 392~396.
- 노먼, D.B. 1996년아시아 조류류(공룡류, 조류류).1. Iguanodon orientalis Rozhdestvensky, 1952.린네 학회 동물학 저널. 116:303~315.
- 노먼, 1998년 D.B.아시아 조류류(공룡류, 조류류).3. 이구아노돈과 공룡의 새로운 종입니다.린니 학회 동물학 저널122: 291–348.
- 노먼, D.B. 2004년기저 이구아노돈티아.인: 와이샴펠, Dodson, P. & Osmolska, H. (Eds.)디스토니아 (제2판)버클리:캘리포니아 대학 출판부페이지 413~437.
- 로즈데스트벤스키, 1952년[몽골에서 이구아노돈트의 발견]도크레이디 아카데미야 나우크 SSR. 84(6): 1243~1246. [러시아어]