거북등딱지

Turtle shell
등딱지와 플라스틱이 뼈대의 나머지 부분과 어떻게 연결되어 몸을 감싸는 조개껍데기를 형성하는지를 보여주는 보존된 거북이 뼈대
거북 등뼈의 스쿠트(왼쪽) 및 골격 구성요소(오른쪽)입니다.
거북이의 플라스톤 플루로다이어의 스쿠트(왼쪽)와 골격 구성요소(오른쪽)에는 인터글라 불리는 여분의 스쿠트가 있습니다.그것은 지하실에는 없다.

거북의 등껍질은 거북이의 복부와 등 부분을 위한 방패로서 거북이의 모든 중요한 기관과 어떤 경우에는 [1]머리까지 완전히 감싸고 있다.그것은 갈비뼈, 골반 부분, 그리고 대부분의 파충류에서 발견되는 다른 뼈들과 같은 변형된 뼈 요소들로 구성되어 있다.껍데기의 뼈는 골격과 피부 뼈로 구성되어 있으며, 이는 껍데기의 완전한 외피가 늑골 케이지에 피부 갑옷을 포함시킴으로써 진화했음을 보여준다.

거북의 등껍질은 화석화에서 살아남을 수 있는 거북의 가능한 부분들 중 하나이기 때문에, 거북의 등껍질이 동물에게 명백한 보호를 제공하기 때문만이 아니라, 특히 화석을 식별하는 도구로서 특히 그렇다.따라서 살아있는 종의 조개 구조를 이해하는 것은 화석과 비슷한 물질을 제공한다.

다른 종들 에서 매부리 거북의 등껍질은 고대부터 다양한 작은 장식품이나 실용적인 물품의 재료로 사용되었지만, 보통 거북이라고 불린다.

셸 명명법

엘세야 치아의 내부 전방 등갑골입니다Pe=수직, P1=완벽 1, BCS=교량 등딱지 봉합

거북의 등껍질은 다른 척추동물의 비슷한 뼈의 이름을 딴 수많은 뼈 요소들과 독특한 이름이 붙여진 일련의 각질 덩어리들로 이루어져 있습니다.껍데기 윗부분을 만드는 뼈 중 일부는 쇄골의 견갑골에서 클라이트라의 [2]등쪽, 표면적인 이동과 함께 진화했습니다.복부 표면은 플라스틱이라고 [3][4]불린다.이것들은 브릿지라고 불리는 지역에 의해 연결되어 있다.다리와 플라스틱 사이의 실제 봉합 부위를 앞다리 [5]지주라고 합니다.Pleurodires에서는 골반 뒤쪽도 등골반과 완전히 융합된 등골반의 일부입니다.플로팅 [3][4]골반을 가진 크립토다이어는 그렇지 않다.전방 브리지 스트럿과 후방 브리지 스트럿은 플라스틱의 일부입니다.갑옷 위에는 브릿지 갑옷 [5]봉합으로 알려진 봉합이 있습니다.

등껍질 안에는 거북이표피층이 있습니다.이 층은 주변 껍데기의 강도에 중요합니다.국제 연구에서, 그 층은 2개에서 4개의 세포까지 두꺼울 수 있다.이렇게 얇은 두께에도 표피는 쉘이 변형될 수 있고 쉘을 [6]더 지지할 수 있습니다.표피층은 셸, 카라파스, 플라스트론의 양쪽 부분에서 뚜렷하게 나타나며, 중요한 부분에서는 더 두껍다.표피가 두꺼울수록 [7]셸의 영구 변형이나 심각한 고장 없이 높은 응력력을 경험할 수 있습니다.

조개 껍데기의 모양은 많은 미세 구조들이 생존과 움직임을 돕는 것처럼 보이게 한 진화 과정에서 비롯되었다.조개 모양은 포식 상황에서 벗어날 수 있게 해준다.미세구조에는 앞서 언급한 스쿠트 또는 쉘 내부에서 발견된 늑골이 포함될 수 있습니다.많은 갈비뼈가 껍질 안과 껍질 전체에 발견될 수 있습니다.늑골 구조는 추가적인 구조적 지지를 제공하지만 거북이가 처한 상황(즉, 포식 탈출)[8]에 따라 껍질이 탄력적으로 변형되도록 합니다.거북이 등껍질에도 비구조적인 메커니즘이 있어 이동 중에 거북이를 도와준다.점액막 같은 것이 껍데기의 일부를 덮고 있어 마찰이나 항력 같은 것을 가능하게 합니다.

조개껍데기의 뼈는 표준 척추동물의 이름을 따서 붙여졌다.이러한 등뼈는 양쪽에 8개의 흉막으로 구성되어 있으며, 이는 늑골과 용융된 피부뼈의 조합이다.껍데기 앞쪽에 있는 이 밖에는 각각의 측면을 따라 뻗은 12쌍의 두족골 시리즈인 단일 누찰뼈가 있다.조개껍데기의 뒤쪽에는 피갈 뼈가 있고, 여덟 번째 흉막 뒤에 있는 이 네스트 앞에는 초요법골이 [3]있습니다.

A의 첫 번째 신경 부분을 가로지르는 횡단 단면입니다.넓은 신경골(N)과 척추신경궁(V) 사이의 봉합을 나타내는 후두골(Apideretes hurum)입니다.B. 흉막 IV의 Chelodina longicollis(Chelodina longicollis)는 협소한 중간선 신경골, 측두엽(P) 및 밑측 척추 신경궁 및 C를 나타낸다.흉막 IV의 에미두라 서브글로보사(Emydura subglobosa)는 내측 연속 흉막 아래에 있는 기본적인 신경골의 위치를 보여준다.

각각의 흉막 사이에는 일련의 신경 [9]뼈가 있지만, 항상 보이는 [10]것은 아닙니다.많은 흉막종에서는 흉막 [11]아래에 가라앉아 있습니다.신경골 아래에는 척수를 위한 방어막의 윗부분을 형성하는 신경궁이 있습니다.이 아래 척추의 [4]나머지 부분.어떤 거북이 종들은 다리 부분의 등딱지와 플라스틱 사이에 위치한 메소플라스트라라고 불리는 여분의 뼈를 가지고 있다.그들은 대부분의 Pelomedusid [12]거북이에 있습니다.

플라스틱의 골격 요소도 크게 짝을 이룬다.앞에는 두 개의 상복부가 있고, 그 뒤에는 저배엽이 있다.이것들은 단수 엔토플라스트론을 둘러싸고 있다.이것들은 플라스틱의 앞부분을 구성하며, 효성체에는 앞부분 브릿지 스트럿이 포함되어 있습니다.뒷부분의 절반은 두 개의 부종양으로 이루어져 있고, 뒷부분은 한 쌍의 [4][5]부종양으로 이루어져 있습니다.

코니 요소 위에 있는 것은 케라틴으로 만들어진 일련의 코티스로 뿔이나 손톱 조직과 매우 유사합니다.등뼈의 중앙에는 5쌍의 척추부위가 있고 이 가운데 4쌍의 늑골부위가 있다.셸 가장자리 주변에는 12쌍의 주변 스쿠트가 있습니다.이 모든 스커트는 대부분 뼈 사이의 봉합부가 위의 스커트 중앙에 오도록 정렬되어 있습니다.껍데기 앞부분에는 경추 스쿠트(때로는 누찰 스쿠트라고 잘못 부르기도 함)가 있을 수 있지만, 이 스쿠트의 유무는 [4][12]종내에서도 매우 가변적입니다.

슬개골의 앞부분에는 두 개의 관상돌기가 있고, 그 다음에 한 쌍의 가슴, 그리고 복부, 대퇴부, 그리고 마지막으로 아날들이 있습니다.플뢰로디란거북은 앞쪽에 있는 돌 사이에 총 13개의 플라스탈 돌기를 가지고 있다는 특별한 변이종은 플뢰로디란거북은 총 13개의 돌기를 가지고 있다.모든 크립토디라 [4][12]거북이의 12마리와 비교됩니다.

카라파스

Emys orbicularis[13]등뼈의 폭발도.
범례
(1) 신경 1, (ii) 신경 3, (ii) 신경 4, (5) 신경 6, (7) 신경 7, (ii) 신경 8, (9) 여분의 신경, 분할, (xi) 초요법 갈, (ii) 오른쪽 말초 1, (ii) 오른쪽 말초 (iii)페리페럴 7, (xx)오른쪽 페리페럴 8, (xx)오른쪽 페리페럴 9, (xxii)오른쪽 페리페럴 10, (xxii)오른쪽 페리페럴 11, (xxiv)왼쪽 페리페럴 10, (xxxvii)왼쪽 페리페럴 9, (xxvii)왼쪽 페리페럴 8, (xxxxxxxxxi 왼쪽 페리페럴 왼쪽 페리페럴왼쪽 주변기기 3, (xxxiv) 왼쪽 주변기기 2, (xxiv) 왼쪽 주변기기 1, (xxv) 오른쪽 제1 늑골 1, (xxvii) 오른쪽 흉막 2, (xxvii) 오른쪽 흉막 4, (xxxxi) 오른쪽 흉막 5, (xxi) 오른쪽 흉막 6, (xii) 오른쪽 흉막 7 (xii)경막 1, (xlvii)좌측 흉막 2, (xliii)좌측 흉막 3, (xli)좌측 흉막 5, (li)좌측 흉막 7, (lii)좌측 흉막 8, (9-18)센티움

등딱지거북의 등() 볼록한 부분으로, 동물의 골화된 갈비뼈가 피부 뼈와 융합되어 구성되어 있습니다.척추와 확장된 갈비뼈는 골화를 통해 피부 아래의 피부 판과 융합되어 단단한 껍데기를 형성합니다.껍데기 외부는 각질판인 각질판으로 덮여 있는데, 각질판은 껍데기를 긁힌 상처와 멍으로부터 보호하는 역할을 한다.용골, 즉 동물의 앞쪽에서 뒤쪽까지 이어지는 능선은 일부 종에 존재하며, 이들은 단일 종이거나 짝을 이루거나 심지어 3열일 수도 있다.대부분의 거북이들은 비교적 균일한 구조를 가지고 있으며, 일반적인 모양과 색깔의 종들이 주요 차이점이다.그러나 부드러운 등딱지거북, 돼지코거북, 등딱지거북은 등딱지의 골화를 줄이고 있다.이것은 껍데기만 [14]껍질로 덮어둔다.이것들은 모두 매우 높은 수생 형태입니다.

거북의 등딱지가 변형된 척추와 갈비뼈를 나타내는 방식 때문에 거북의 등딱지가 진화한 것은 독특하다.다른 네발동물이 늑골 바깥에서 견갑골, 즉 견갑골을 가지고 있는 반면 거북이를 위한 견갑골은 [15][16]늑골 안에서 발견됩니다.아르마딜로와 같은 다른 네발동물의 껍질은 척추나 늑골 케이지와 직접적으로 연결되어 있지 않기 때문에 늑골이 주변 늑간 [17]근육과 함께 자유롭게 움직일 수 있습니다.하지만, 과도기 화석인 Eunotosaurus 아프리카누스의 분석은 거북의 초기 조상들이 보통 [18]갈비뼈 사이에서 발견되는 늑간 근육을 잃었다는 것을 보여준다.

플라스틱

크립토다이어(Crysemys picta marginata)와 플루로디렉터(Chelodina canni)의 플라스틱 비교
Plastral view of Chrysemys picta marginata
Crysemys picta marginata의 평면도
Plastral view Chelodina canni
플라스트랄 뷰 첼로디나 견갑골

플라스틱(plastron: 플라스틱 또는 플라스틱)은 거북이의 등껍질 구조의 거의 평평한 부분으로, 등껍질의 배 또는 복부 표면이라고 불립니다.또한 구조 내에는 전방 및 후방 브리지 스트럿과 [4][5]셸의 브릿지가 포함됩니다.플라스트론은 9개의 뼈로 이루어져 있고 플라스트론의 앞 테두리에 있는 두 개의 에피플라스트라는 다른 네발동물의 [19]쇄골과 상동한다.흉골의 나머지 부분은 다른 네발동물의 위골과 상동성이 있다.플라스트론은 다른 파충류의 골격과 같은 외골격으로 묘사되어 왔습니다; 그러나 골격과 달리, 플라스트론은 또한 골아세포, 골상골격,[20] 골막도 가지고 있습니다.

플라스트론의 진화는 더 미스터리하게 남아 있지만, 19세기 프랑스의 박물학자이자 동물학자 조르주 쿠비에르는 플라스트론이 주로 [21]거북의 흉골에서 발달했다고 썼다.이것은 발생학적 연구를 통해 얻은 지식과 잘 맞아떨어져 늑골 발달 경로의 변화가 종종 플라스톤의 기형이나 손실을 초래한다는 것을 보여준다.이 현상은 거북이의 발달에서 발생하지만, 거북이의 신체 계획은 흉골의 완전한 상실을 경험하는 대신 뼈를 플라스틱의 [22]형태로 바꾸지만, 다른 분석에서는 연골 내연골 흉골이 없고 외골격 플라스틱으로 대체되는 것으로 밝혀졌습니다.플라스트론이 진화한 위장이 한때 부유성 복측 [20]늑골이었던 경우를 제외하고, 복측 늑골은 플라스트론으로 대체되어 사실상 존재하지 않는다.거북이의 진화 과정에서 몸통을 안정시키는 데 특화된 갈비뼈와 호흡에 특화된 복근 사이에 분업이 있었을 것입니다그리고 이러한 변화는 껍질이 완전히 [23]골화되기 5천만 년 전에 일어났습니다

조상 거북 화석인 Pappochelys rosinae의 발견은 플라스트론이 어떻게 형성되었는지에 대한 추가적인 단서를 제공한다.파포켈리스는 두 개의 초기 줄기 터틀, E. 아프리카누스Odontochelys 사이의 중간 형태 역할을 하며, 후자는 완전히 형성된 플라스트론을 가지고 있습니다.현대의 플라스톤 대신 파포켈리스E. 아프리카누스에서 발견되는 것과 같은 쌍으로 된 위주머니를 가지고 있다.파포켈리류는 갈라진 끝을 보여주는 화석 표본에서 알 수 있듯이 위골은 한때 융합된 흔적이 있기 때문에 조상과는 다르다.이 증거는 쌍으로 [24]된 위장에서 쌍으로 된 위장으로, 그리고 마지막으로 이 세 표본에 걸친 현대의 플라스트로의 점진적인 변화를 보여준다.

어떤 과에서는 가슴과 복부 사이에 경첩이 있어 거북이가 거의 완전히 자신을 감싸고 있을 수 있습니다.특정 종에서 테스딘의 성별은 플라스트론이 오목형인지 수컷인지 볼록형인지 암컷인지를 통해 알 수 있다.이는 짝짓기 위치 때문입니다. 수컷의 오목형 플라스트론은 짝짓기 중에 암컷을 더 쉽게 장착할 수 있습니다.

플라스탈 스커트는 플라스톤의 중앙 심을 따라 접합됩니다.이음새 부분의 상대적인 길이는 거북이의 을 식별하는 데 사용될 수 있습니다.슬개골에는 좌우 대칭인 6쌍의 스쿠트가 있습니다.구골, 상완골, 흉골, 복부, 대퇴골, 항문(머리에서 꼬리로 심을 따라 심을 따라 내려감)입니다.복부와 경골의 솔기는 거의 같은 길이이며 대퇴골과 흉골의 솔기는 거의 같은 길이입니다.

거북이글라 스커트 또는 글라 돌기는 플라스틱의 가장 앞부분, 즉 껍데기 밑부분입니다.어떤 거북이는 쌍으로 된 글라 스쿠트를 가지고 있는 반면, 다른 거북이는 분할되지 않은 글라 스쿠트를 가지고 있다.글라 스쿠트가 인두처럼 튀어나오면 글라 돌기라고 할 수 있습니다.

Gular scute 또는 Gular Projection(글라 투영)
Gular projection on a Texas tortoise.
텍사스 거북이의 글라 투영.
An Aldabra giant tortoise with paired gular scutes visible beneath its neck.
이 알다브라 거대 거북이의 쌍으로 된 글라 스쿠트가 목 아래에 보입니다.
  • 다른 종의 관상 해부학적 구성

플라스탈 공식

플라스탈 공식은 (중간을 따라 측정된) 개별 플라스탈 스쿠트의 크기를 비교하는 데 사용됩니다.다음과 같은 플라스탈 스커트가 종종 구별된다(약칭).

언어간의 = 인터굴
구라 =굴
상완골의 =흠
가슴의 = 펙트
복부의 = abd
대퇴골 = 펨
항문의 = 및

플라스탈 공식의 비교는 두 종의 차이를 제공한다.를 들어 동박스의 거북이는 > abd > gul > 펙트 > hum > < [25]fem이다.

거북 플라스트론은 고대 중국인들이 플라스트론이라고 불리는 점술의 한 종류로 사용했어요.Oracle Bone도 참조하십시오.

스커트

흙탕물을 벗긴 거북이의 모습을 그린 중서부 그림

거북이의 등껍질은 케라틴으로 만들어진 반점으로 덮여 있다.위와 같이 각각의 스쿠트는 특정한 이름을 가지고 있으며 일반적으로 다양한 종의 거북이에 걸쳐 일치한다.육지 거북이는 자신의 엉덩이를 벗지 않는다.새로운 스쿠트는 각 스쿠트의 기초에 케라틴 층을 추가하여 성장합니다.수생 첼로니는 개개의 반점을 없앴다.스쿠트는 기초 골격 구조 위에 효과적으로 피부를 형성합니다. 스쿠트와 골격 사이에는 매우 얇은 피하 조직이 있습니다.어떤 종에서는 밝은 색을 띠기도 하지만, 기본색은 배쪽이 회색에서 짙은 갈색이고, 플라스탈 [citation needed]반점은 종종 흰색에서 노란색을 띠기도 합니다.무스타카스-베르호와 체레파노프의 발생학적 연구는 플라스탈 반점의 패턴화가 카라페이스 반점의 패턴화와는 무관하게 보인다는 것을 밝혀내, 카라페스와 플라스트론이 [26]따로 진화했음을 시사한다.

티눈의 출현은 석탄기(340Ma)[27] 동안 네발동물에서 수생에서 육생으로 이동하는 것과 관련이 있다.양서류에서 육생 양막으로 진화하는 과정에서 다양한 피부 구조의 변화가 일어났다.거북이의 조상은 양서류에서 갈라져 초기 육지 조상 [28]형태로 각질 덮개를 발달시켰을 것이다.

개체 발생

껍데기의 발달: 16/17단계에서 알에서 볼 수 있듯이, 등껍질이 발달하고 있습니다.갈비뼈는 아래쪽이 아닌 옆으로 자라나며, 여기 꽃봉오리로 보여지는 등뼈를 [29]지탱하기 위해 등뼈를 지탱하고 있습니다.

거북등뼈는 거북등뼈의 발달에 중요한 역할을 한다.발생학적 분석에 따르면 거북등뼈의 [30]형성이 수근면 능선에서 시작된다.그것은 늑골이 등쪽으로 쏠리는 축정지를 일으키고, 어깨 거들을 재배치하여 늑골 케이지에 봉입하고, 등뼈가 [31]발달하게 한다.오돈토켈리 반테스타세아는 배아에서 관찰되는 축정지의 증거를 제시하지만 부채꼴의 갈비뼈와 등딱지가 없다.이것은 원시적인 수근 융기가 다르게 기능했고 [32][22]나중에 갈비뼈와 수근 발달을 매개하는 기능을 얻었을 것이라는 것을 암시한다.Pax1과 Sonic Hoghard 유전자(Shh)는 척추가 발달하는 동안 주요 조절제 역할을 합니다.신경관에서의 쉿 발현은 복강경화체의 Pax1 발현 유지에 필수적이며 따라서 안면 늑골 발달에 중요한 역할을 한다.Pax1과 Shh의 유전자 관찰은 거북이의 [33]형태를 바꿀 수 있는 주요 유전자 발현에 대한 이해를 더 제공합니다.

거북 배아가 발달하는 동안 갈비뼈는 거북 특유의 척추 안면 능선까지 옆으로 자라 등 진피로 들어가 등뼈를 지탱한다.FGF10을 [29]포함섬유아세포 성장인자에 의해 국소적으로 발병의 징후가 나타난다.

계통발생학

골격 피부판 이론: "폴카 점 조상"

동물학자들은 거북이의 진화적 기원, 특히 거북이의 독특한 등딱지를 설명하려고 노력해왔다.1914년, J. Versluys는 진피, 골엽의 골판이 먼저 서로 융합되고 그 아래 갈비뼈에 융합된다고 제안했다.이 이론은 올리비에 리펠이 진피 속의 뼈 갑옷 판으로 덮인 가상의 거북의 전조를 제안했던 21세기까지 지속되었는데, 그는 이를 "폴카 점 조상"[34][35]이라고 불렀습니다.마이클 리는 갑옷의 변신은 갑옷이 없는 파라렙타일로 시작해서 갑옷이 있는 파리아사우르스로 시작해서 완전히 발달된 갑옷과 재배치된 [36]갈비뼈를 가진 현대의 거북이로 끝났다고 제안했다.이 이론은 브라디사우루스에서 안토돈으로 화석 파레이사우루스의 진화를 설명했지만, 갈비뼈가 어떻게 뼈의 [34]피부판에 부착될 수 있었는지는 설명하지 못했다.

늑골확대설

트라이아스기를 통한 거북의 신체 계획의 기원에 대한 다이어그램: 분리된 골판은 완전한 [34]껍데기를 형성하도록 진화했습니다.

페름기: 첫 줄기 터틀

최근의 줄기 거북 화석 발견은 거북의 등껍질 진화에 대한 "종합 시나리오"를 제공한다.약 2억 6천만 년 전 남아프리카 페름기의 줄기거북으로 추정되는 화석인 은오토사우루스는 짧고 넓은 줄기와 넓어진 갈비뼈가 약간 겹친 몸통을 가지고 있어 [34]조개껍데기 획득의 초기 단계를 암시한다.이 화석은 "2차적으로 무감각해지는 과정에서 반달팽이 파충류"[37]로 불린다.올리비에 리펠은 조상 거북의 계통 발생학적 기원을 요약한다: "에노토사우루스는 거북이 나무의 줄기 부분 하단에 있고, 이어 거북의 줄기를 따라 파포켈리스오돈토켈리스 그리고 더 많은 왕관 모양의 거북이 위에 있다."[38]

타일러 라이슨과 동료들은 은노토사우루스가 거북이의 화석 기원을 암시할 수도 있다고 주장한다.페름기 동안 넓어진 갈비뼈는 굴을 파는 데 큰 안정성을 제공했을 수 있으며, 현존하는 굴거북과 비슷한 체형을 제공했고, 강한 어깨와 앞다리를 가지고 있으며, 후미 코라코이드의 덩어리, 삽 같은 크고 넓은 말단 지골과 같은 근육 부착 구조를 증가시켰다.'아쉬운'포소리티는 페름기 말기 에노토사우루스가 지구 대멸종에서 살아남도록 도왔을 것이며, 껍데기 [39][40]거북의 초기 진화에 중요한 역할을 했을 것이다.

트라이아스기: 완전한 껍데기의 진화

약 2억 4천만 년 전 독일의 트라이아스기 중기의 줄기거북인 파포켈리스는 갈비뼈가 더 뚜렷하게 넓어지고 [34]단면이 T자형으로 되어 있습니다.그것들은 [41]척추를 따라 모양이 다양합니다.

중국 구이저우에서 후기 트라이아스기 줄기 거북인 어린초켈리스는 길이가 1.8미터에 이르는 훨씬 더 큰 동물로, 긴 꼬리와 넓지만 겹치지 않는 갈비뼈를 가지고 있다; 초기 화석들처럼,[34] 작은 이빨을 가지고 있다.

또한 약 2억 2천만 년 전 후기 트라이아스기에 중국 남서부 광링의 담수 오돈토켈리스 반메스타세아는 완전한 뼈 플라스톤과 [42][32]불완전한 등껍데기로 구성된 부분적인 껍데기를 가지고 있습니다.그 화석은 플라스틱이 [43]등껍질보다 먼저 진화했다는 것을 보여주었다.왕관거북처럼 늑간근육이 부족해서 갈비뼈의 움직임이 제한되었다.갈비뼈는 현생 [44]거북이의 배아처럼 골화되지 않고 옆으로 넓어졌다.

조개껍데기의 개발은 독일과 [44][45]태국의 후기 트라이아스기 프로가노켈리스를 통해 완성되었다.그것은 머리를 껍데기에 집어넣는 능력이 부족했고 긴 목과 긴 뾰족한 꼬리가 마치 [46]강룡처럼 곤봉으로 끝나 있었다.

질병.

조개 썩음

패혈성 피부궤양 질환(SCUD)이나 조개 썩는 것은 [47]조개껍데기의 궤양을 일으킨다.이것은 세균이나 곰팡이가 찰과상을 통해 침입하여 가축 사육이 원활하지 못하기 때문에 발생합니다.그 병은 간이나 다른 [48]장기의 저하를 일으키는 패혈증 감염으로 진행된다.

피라미딩

피라미딩은 포획 거북의 조개 변형으로, 조개 껍데기가 불규칙하게 자라면서 각 돌기 아래에 피라미드 모양을 만듭니다.피라밍에 기여할 수 있는 요인으로는 부족한 수분 공급, 과도한 동물성 또는 식물성 단백질의 소비, 부적절칼슘, UVB 및/또는 비타민 D3, 부족한 영양 [49][50][51]섭취 등이 있다.

「 」를 참조해 주세요.

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