텔로페아 줄카타

Telopea truncata
텔로페아 줄카타
Telopea truncata 2.jpg
과학적 분류 edit
킹덤: 플랜태
클래드: 기관지동물
클래드: 안기오스페름스
클래드: 에우디코츠
순서: 프로테아목
패밀리: 프로테아과
속: 텔로페아
종:
T. 트렁카타
이항식 이름
텔로페아 줄카타
Telopea truncata distribution map.svg
타즈메이니아 와라타 분포
동의어[2]
  • 색전골 라빌.
  • 히로긴 오스트랄리스 살리스브 기사 작위를 수여하다불법의
  • 히로긴 줄카타 (레이블).쿤체
  • 텔로페아 태즈매니아나 제임스 로스

흔히 타즈메이니아 와라타라고 알려진 텔로페아 줄카타는 프로테아과과에 속하는 식물이다.600~1200m(2000~4000ft) 고도에서 습한 산성 토양에서 발견되는 태즈메이니아 지방이다.텔로페아 줄카타는 고산 유칼립트 숲, 열대우림, 스크럽 공동체의 구성요소다.다엽 관목으로 3m(10ft) 높이까지 자라거나 때로는 10m(35ft) 높이의 작은 나무로 자라는데, 꽃망울로 알려진 붉은 꽃머리가 태즈메이니아 여름(11~2월)에 나타나고 10~35개의 개별 꽃을 달고 있다.노란 꽃이 피는 형태는 가끔 볼 수 있지만, 다른 종들과 구별되는 개체군을 형성하지는 않는다.

1792-93년 프랑스의 식물학자 자크 라빌라르디에르가 수집한 텔로페아 줄카타는 1805년에 처음으로 과학적으로 기술되었다.유전자 분석 결과 타즈마니아 와라타는 5종의 와라타 종 중 가장 특이하다고 밝혀졌다.온대 기후에서 경작할 수 있어 배수가 잘 되고 부분 그늘이나 햇볕이 잘 드는 위치에 충분한 수분이 필요한 토양이다.뉴사우스웨일스 와라타(T. speciosissima)와 집스랜드 와라타(T. oreades)와 함께 T. 트렁카타의 잡종인 상용화된 여러 품종이 개발되었다.

설명

경작의 노란 꽃무늬, 호바트

태즈메이니아 와라타는 높이 3m(10ft)에 이르는 큰 발기 관목으로, 비록 때때로 단발나무로 10m(35ft) 높이까지 자란다.몇 개의 줄기가 꽃으로 덮인 뉴사우스웨일스 와라타(T. speciosissima)와는 달리, 태즈메이니아 와라타 가지의 줄기는 자유롭게 줄기로, 수많은 작은 가지들이 꽃 머리 위에 얹혀 있다.[3]어린 나뭇가지와 꽃 머리에는 갈색의 털이 자주 코팅되어 있다.[4]좁은 성충 잎은가로 3–14cm(1+1⁄8–5+1⁄2 인치) 길이와 가로 0.5–2.2cm(1⁄4–7⁄8 인치)이며 질감이 거칠다.스푼모양(스푼모양)으로 형태에 따라 매끄럽고 약간 아래로 굽은 여백을 가지고 있다.[2]잎의 밑면이 털이 많다.이따금 베어진 나뭇잎이 보인다.[5]

개화는 10월부터 1월까지 발생하며, 고도와 관련이 있다: 낮은 고도에 있는 식물들은 높은 고도에 있는 식물보다 더 빨리 꽃을 피운다.꽃 머리, 즉 작은 가지 끝에 생기는 꽃 머리들은 말단이고 눈에 띄지 않는 작은 털로 둘러싸인 것이다.이것은 털이 없는 척추를 가진 다른 모든 와라타 종들과는 T. crumcata를 다르게 한다.[3]납작해진 경주마 모양으로 꽃머리는 지름이 3.5~6cm(1+3⁄8–2+3⁄8 인치)이며, 10~35개의 개별 꽃으로 구성되어 있다.[5]산란된 노란 꽃이 피는 식물이 발생하지만, 그것들은 가장 흔하게 밝은 빨간색이다.이것들은 루테아 형식이라고 설명되었지만 단지 색의 변화일 뿐 유전적으로 구별되지는 않는다.노란 꽃이 피는 식물은 붉은 꽃과 노란 꽃의 자손이 모두 있다.[2]합성은 기저페탈이다. 즉, 화두의 밑부분(에지)에 있는 꽃이 먼저 열린다.[3]이 꽃은 1cm 길이의 줄기에 2cm 길이의 연꽃으로 구성되어 있으며, 난소 위쪽에 있는 양식이 뚜렷하게 구부러져 있다.[5] 다른 모든 와라타 종들은 부드럽게 양식이 형성되어 있다.[3]해부학적으로, 각각의 꽃에는 세실 앤터(즉, 필라멘트가 결여되어 있다)가 있는데, 이것은 스타일 끝의 낙인 옆에 놓여 있다.난소는 양식의 밑바닥에 있고, 그 꼭대기에 교모포레라고 알려진 줄기가 있는데, 이때 씨앗 꼬투리가 발달하는 것은 여기서부터이다.한편 초승달 모양의 과즙이 교모포레 밑바닥에 놓여 있다.[6]

꽃이 피면 나무 모낭에 이르는 곡선의 가죽이 발달한다.나무 줄기에 아래쪽으로 늘어뜨리면 대략 길쭉한 모양으로 길이가 5cm(2인치) 정도 된다.[4][5]그들은 3월경에 익는 날개 달린 씨앗을 방출하기 위해 종방향으로 갈라졌다.[4]씨앗이 16개 정도 있는데,[5] 두 줄로 배열되어 있다.라멜레라고 알려진 나무 구조물은 씨앗과 엽벽을 분리한다.[4]

분류학과 진화

꽃봉오리와 전년도 종자 꼬투리가 발달한 식물

1792–3년 반 디멘스 랜드(Tasmania)를 탐험하면서 프랑스의 식물학자 자크 라빌라르디에르는 1805년 작품인 노바에 올랑디아 플랜타룸 표본에서 그가 나중에 엠보티움 줄기로 공식적으로 묘사한 표본을 수집했다.[3][7]구체적인 수식어는 종자날개의 끝을 가리키며 "잘렸다" 또는 "갑자기 끝난다"는 뜻의 라틴어 형용사 줄무늬다.[5]이 특성은 태즈메이니아 와라타에만 국한되지 않는다; 엠보트리나에 하위조직의 모든 구성원들은 씨앗 날개를 잘랐다.[3]엠보트리움은 당시 휴지통이었던 세손이었고, 로버트 브라운은 1809년 자신이 한 강연에서 이 종을 새로운 속인 텔로페아에 넣어 1810년 텔로페아 트렁카타라는 새로운 이름을 발표하자고 제안했다.[1][8]리차드 솔즈베리는 이 강연에 참석하여 논란이 일었던 이 종을 요셉 나이트의 1809년 저서 프로테이에의 자연질서에 속하는 식물 재배에 관한 책에서 히로기네 오스트랄리스, 즉 남부 히로기네로 출판하여 브라운의 1810년 서술보다 우선함을 주장하였다.[9][5]솔즈베리는 당대의 몇몇 저명한 자연주의자들과 분쟁에 연루되어 있었고, 브라운에 대한 그의 선점은 비윤리적이라고 여겨졌기 때문에, 그의 이름은 브라운에 찬성하는 동시대 사람들에 의해 대체로 무시되었다.[10]

제임스 로스는 1835년 자신의 호바트 타운 알마낙에서 새로운 종의 와라타인 텔로페아 태즈마니아나를 묘사했지만,[2] 현재는 T. 트렁카타의 동의어로 간주되고 있다.[1]1891년 독일의 식물학자 오토 쿤체(Otto Kuntze)가 기존의 명목적 실천에서 방법의 부족이라고 인식한 것에 대한 대응책인 Reagonio generum plantarum을 출간했다.[11]그는 우선이라는 이유로 히로기네 속주를 부활시켰고, T. 트렁카타에 대한 새로운 조합인 히로기네 트러카타를 정확하게 만들었다.[12]그러나 쿤제의 수정 프로그램은 대다수의 식물학자들에게 받아들여지지 않았다.[11]결국 텔로페아 속은 1905년 국제식물학회에 의해 히로기네 위에 명목상으로 보존되었다.[13]

텔로페아 줄카타는 텔로페아 종을 구성하는 호주 남동부의 5종 중 하나이며 아마도 가장 독특한 종일 것이다.[2][3]호주 동남부 본토 지프스랜드 와라타(T. Oreades)와 몽가 와라타(T. Mongaensis)가 탄생하는 계통의 가장 이른 오프슈팅이다.[14]T. 트렁카타의 테두리는 하나의 붉은 색조인 반면 본토 친척들은 두 개의 뚜렷한 붉은 색조로 색을 칠했다. 즉, 꽃 머리 중앙을 향한 표면은 바깥쪽을 향한 표면보다 훨씬 밝은 빨간색이다.[15]

속은 동부 오스트레일리아와 뉴칼레도니아의 나무 와라타스(알록실론)와 함께 프로테아과의 엠보트리나에(Embothriinae) 하위집단에 분류되며, 남미의 제네라 오레오칼리스와 엠보트리움에도 분류된다.[16][17]이 종들은 거의 모두 붉은 단자 꽃을 가지고 있으며, 따라서 이 종들의 기원과 꽃 모양은 곤드와나가 6천만년 전에 호주, 남극, 남아메리카로 분할된 것을 가장 먼저 기정사실화한 것이다.[18]프로필리폴리스 밍구스(옛 트리포로폴리스 밍구스)[19]는 엠보트리나과의 식별 가능한 가장 오래된 일원이다.[20]꽃가루 퇴적물에서만 알려져 있으며, 원래 빅토리아에 있는 Eocene 퇴적물에서 묘사되었다.이 화석 꽃가루는 T. 트렁카타,[21] 알록실론 핀나툼, 오레오칼리스 그란디플로라와 매우 흡사하다.[22]텔로페아 줄기카타 화석 유적이 태즈메이니아 서부의 레가타 포인트에서 초기부터 중간까지의 플레스토세 지층에서 복원되었다.잎은 작으며, 이 침대는 현재 저지대인 지형에 아말핀 식물 공동체를 포함하고 있다.[23]텔로페아 줄바타(Telopea trubcata)와 동일한 잎이 셰필드 인근 세트하나호 주변의 초기 올리고세 퇴적물에서 회수되었다.[24]

분포 및 서식지

이 종은 중앙, 남부, 서부 태즈메이니아에서[25] 발견되며, 더 따뜻하고 건조한 지역이 없다.[26]그것은 습식 스클러필 숲의 촉촉한 산성 토양이나 600~1200m(2000~4000ft)의 고도에서의 아발핀 스크럽에서 자란다.[25]아트로타축 셀라기노이드 뿐만 아니라, 아달프타스(Eucalyptus presignatensis)와 알파인 황색껌(E. subcrenulata)[27]의 아달핀 숲 스탠드(Athrotaxis selaginoides)의 언더스토리 성분이다.–Nothofagus gunnii 짧은 열대우림, Athroxis selaginoides 열대우림, 렙토스페르굼-우림 스크럽, 키가 큰 노토파거스–아테로스페르마 열대우림과 노토파거스–Phyllocladus 짧은 열대우림.[28]그것은 때때로 렙토스페르름 스코파륨에서 발견된다.–아카시아 무크로나타 숲의 서부 태즈메이니아.[29]

생태학

호주와 남아메리카의 엠보트리나에 속하는 T. 코르카타 꽃과 그 친척들의 두드러진 위치와 두드러진 색깔은 그것이 새에 의한 수분작용에 적합하다는 것을 강력하게 암시하고 있으며, 6천만 년 이상 지속되어 왔다.[18]꽃머리는 풍부한 과즙을 생산하는데, 이것은 많은 새 종들이 먹고 산다.[4]태즈메이니아 와라타는 리그노투버라고 알려진 토양 아래 주로 부풀어 오른 목질기반을 가지고 있는데, 이것은 산불 후 빠른 성장을 위한 자원으로 에너지와 영양분을 저장한다.[30]

대부분의 프로테아과처럼 T. tr. trubcata는 더 큰 뿌리에서 생기는 미세한 프로테오이드 뿌리를 가지고 있다.[31]이것들은 잎사귀 바로 아래 토양에 매트를 형성하는 짧은 가로 뿌리들의 빽빽한 군락을 가진 뿌리들이다.그들은 특히 호주의 인이 결핍된 토양을 포함한 영양소가 부족한 토양으로부터 영양분을 흡수하는데 효율적이다.[32]와라타 씨앗은 종종 동물들에 의해 먹히고 파괴되며 모식물에서 멀리(단 몇 미터) 이동하지 않는다.[33]

재배

호바트 주차장에서 재배 중인 두 개의 식물

태즈메이니아 와라타의 꽃은 과즙이 풍부해 정원으로 가는 새들을 위한 먹이감이 된다.[34]종은 종자별로 번식할 수 있지만 종자는 감쇠에 굴복할 수도 있다.[25]자연적으로 그늘진 곳에서 자라는 것은 꽃이 피는 것을 2주에서 4주 정도 늦추는 반면, 더 시원한 환경에서 자라는 것은 (위도나 고도 때문에) 개화를 최대 6주까지 늦출 수 있다.꽃머리를 가지치기하면 잎과 가지들의 후속 성장을 촉진할 수 있다.[35]물이 풍부하고 배수가 잘 되는 서늘한 기후에서 가장 잘 자라며, 영국에서도 재배가 잘됐다.왕립원예협회는 1934년에 공로상을 수여했고 1938년에는 일등상을 수여했다.[5]빛 지속시간과 강도, 온도, 식물성 성장, 꽃 생산의 관계는 잘 알려져 있지 않다.[35]경작 중인 노란색 형태는 원래 웰링턴산에서 발견된 식물에서 전파되었다.[5]

컬티바스

  • 텔로페아 '참파뉴'는 2006년 식물 사육자 권리(PBR)에 따라 등록된 경작지다.[36]그것의 크림색 노란 꽃 머리들은 10월부터 12월까지 나타난다.[37]그것은 T. Speciosissima, T. Oreades와 노란 꽃의 T. crobcata 사이의 3방향 잡종이다.
  • 텔로페아 '골든글로브'는 2006년 PBR에 등록된 경작지다.[38]'참파뉴'보다 더 큰 것은 T. Speciosissima, T. Oreades와 노란 꽃무늬 t. t. trubcata 사이의 삼원 잡종이기도 하다.이것은 '샤디 레이디 옐로우'로 전파되어 판매되고 있다.그것은 원래 멜버른의 동쪽 단데농스에서 사육되었다.[37]

사용하다

T. 트렁카타의 꽃은 한때 장식을 위해 널리 사용되었다.[39]제프리 스미스는 1909년에 이러한 목적을 위한 꽃들의 수집이 웰링턴 산의 일부 인구 감소를 야기시켰다는 것을 관찰했다.[40]더 큰 표본의 목재는 상감용으로 사용되어 왔다. 그것은 매력적인 곡식과 옅은 붉은 색을 가지고 있다.[39][41]

참조

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인용문

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