와라타
Waratah와라타 | |
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텔로페아스펙티시오시마 | |
과학적 분류 | |
킹덤: | 플랜태 |
클래드: | 기관지동물 |
클래드: | 안기오스페름스 |
클래드: | 에우디코츠 |
순서: | 프로테아목 |
패밀리: | 프로테아과 |
하위 패밀리: | 그레비야상과 |
부족: | 엠보트리아과 |
하위 트리뷰: | 암보트리나과 |
속: | 텔로페아 (Sm.) R.br |
동의어 | |
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와라타(Telopea, Telopea)는 오스트레일리아의 동남부 지역(뉴사우스웨일스, 빅토리아, 태즈메이니아)이 원산지인 5종의 큰 관목이나 작은 나무로 이루어진 호주 고유 속이다.이 속에서 가장 잘 알려진 종은 텔로페아 스펙시오시마(Telopea speciosissima)로, 밝은 붉은 꽃을 가지고 있으며 NSW 주 엠블럼이다.와라타는 남반구에 분포하는 꽃식물인 프로테아과의 일원이다.프로테아과의 주요 진단적 특징은 인플레싱으로, 종종 매우 크고, 밝은 색상을 띠며, 많은 작은 꽃들이 콤팩트한 머리나 스파이크로 빽빽하게 채워져 있다.와라타 종은 지름이 6~15cm에 이르는 염기성 염기성 염기성 염색을 자랑한다.잎은 길이 10~20cm, 폭 2-3cm의 나선형으로 배열되며 전체 또는 톱니 모양의 여백이다.와라타라는 이름은 시드니 지역의 유럽 이전 거주지인 에오라 원주민으로부터 유래되었다.
분류학
텔로페아 속은 프로테아과 식물과에 속한다.프로테아과 내에서는 그들의 가장 가까운 친척들이 태평양 림의 남쪽 가장자리를 덮는 일반적으로 말단 붉은 꽃의 식물군인 앨록실론(Tree Waratahs), 오레오칼리스(Oreocallis), 엠보티움(Embothrium)으로 보인다.그들은 함께 엠보트리나에 하위집단을 구성한다.[1][2]이 속은 1810년 로버트 브라운에 의해 텔로페아 스펙시오시마(Telopea Speciosissima)의 종류에서 처음 설명되었다.속 안에는 5종의 식물이 있는데, 모두 재배에 쉽게 교배한다.[3]두 개의 주요 가지가 있는데, 하나는 T. Speciosissima와 T. aspera의 종족 쌍이고, 다른 하나는 T. crumcata를 먼저 낳고, 그 다음으로는 T. Oreades와 T. mongaensis를 낳는다.[4]명시-아스페라 혈통(클레이드)은 두 개의 시냅포모형 즉, 조상에게 존재하지 않는 것으로 추정되는 공통적인 특징들을 구분하는 것과, 발가락이 있는 여백이 있는 잎과, 크고 붉은 비자발적인 브레이드를 가지고 있다.줄바타오레데스몽가엔 역(아크로토닉)보다는 중앙에서 꽃(기초)의 가장자리로 열리는 꽃이 있는데, 이는 특색-아스페라 쇄골과 더 먼 친척들의 특징이다.[3]
종
와라타속에는 다음과 같은 5종이 있다.
와라타 종 | ||||
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일반 및 이항 이름 | 권위 | 이미지 | 설명 | 범위 |
지브롤터 레인지 와라타 또는 뉴잉글랜드 와라타 (텔로페라 아스페라) | Crash & P.H.웨스턴 | 1987년 크래쉬와 웨스턴에 의해 NSW 와라타와는 별개의 종으로 분리되었으며 전체적인 외관은 T. Speciosissima와 매우 유사하다. | 뉴사우스웨일스 북동부 | |
브라이드우드 와라타 또는 몽가 와라타 (텔로페아 몽가엔시스) | 첼 | 빨간 꽃머리가 있는 리노투버 관목.T, 오레드와 밀접하게 연관되어 있다(그리고 매우 닮았다). | 뉴사우스웨일스 남동부 | |
집스랜드 와라타 또는 빅토리아 와라타 (텔로페아 오레디스) | F. Muell. | 일반적으로 작은 나무에는 키가 큰 관목과 빨간 꽃 머리.T, 몽가엔시스(mongaensis)와 밀접한 관련이 있다. | 빅토리아 주의 이스트 지프스랜드와 멀리 남부의 뉴사우스웨일스로 | |
뉴사우스웨일스 와라타 (Telopea Speciosissima) | (Sm.) R.br | 그것은 크고 밝은 붉은 색의 염증을 가진 가장 잘 알려진 와라타다. | 이스트 뉴 사우스 웨일스 | |
타스마니아와라타 (텔로페아 줄카타) | (라벨) R.br | 일반적으로 빨간 꽃머리가 있는 관목이다. | 태즈메이니아 전역에 걸쳐 600~1200m의 고도를 자랑하며, 태즈메이니아에서 재배되었다. |
해비타트
종은 전체 또는 톱니 모양의 여백을 가진 나선형으로 배열된 잎을 가진 큰 관목이나 작은 나무로 자란다.그들은 모래로 된 로암 토양을 선호하고 발열성 꽃이 피는 종으로, 화재 이후 변화된 환경에서 바람직한 성장 조건을 이용하기 위해 비원료 종자의 생산과 분산이 뒤따르는 것을 의미한다.
분배
텔로페아 5종의 자연분포는 모두 뉴사우스웨일스 북부에서 태즈메이니아에 이르는 동해안 지역에 국한된다.각 종은 서로 겹치는 것이 거의 없는 독특한 자연분포를 가지고 있다.기후 변화로 인해 종 분포의 확장이 제한되거나 특정 지역에서 종 분포의 고립으로 이어질 수 있다.그러나, 와라타는 또한 이러한 자연적인 분포 지역 밖에서 자랄 수 있다.경작은 주로 시드니 북쪽과 빅토리아 단데농 산맥에서 발생한다.T. Speciosissima 또한 지도에 없는 지역에서 성공적으로 재배되었다.호주에서 이 지역들은 남서쪽 호주, 퀸즐랜드 해안 그리고 투움바를 포함한다.해외, 뉴질랜드, 미국, 남아프리카, 이스라엘 또한 다양한 성공으로 와라타를 재배할 수 있다.1789년 영국에 소개되었지만 서남해안 지역을 제외하고는 영리한 겨울을 문밖에서 견딜 수 없으며, 유리집에서는 좀처럼 꽃을 피우지 않는다.
재배
한동안 그 와라타는 어려운 식물이라는 평판을 받아왔다.그것은 복잡한 문화를 가지고 있고 수 년 동안 공장 설립을 시도했지만 실패하는 사례가 있었다.이것은 부적합한 토양 조건, 양상 또는 기후의 영향일 수 있다.와라타는 또한 짧고 예측 불가능하며 신뢰할 수 없는 개화기로 성숙하기엔 느린 식물이다.초기 경작 문제는 90년대 초반 시드니 플레밍턴 시장에서 판매된 모든 와라타 중 90%가 덤불에서 따온 것이었다.그 후 20년 동안 몇몇 품종들이 주로 시드니 남북과 빅토리아 단데농 산맥에서 상업적으로 재배되고 있어 약간의 진전이 있었다.그러나 재배 문제는 여전히 남아 있다.[5]
전파
상업적 생산을 위한 와라타 전파는 성장 주기의 다른 단계에 비해 상대적으로 쉽다.식물은 보통 베인 곳, 신선한 씨앗 또는 저장된 씨앗에서 번식한다.신선한 씨앗은 발아율은 좋지만 저온과 저습도에 보관하지 않으면 상당히 빠르게 악화된다.건식 종자는 냉장 보관에서 몇 년 동안 지속되지만, 좋은 발아율과 건강한 묘목을 보장하기 위해 보관 전, 번식 시 범용 살균제로 처리되어야 한다.절개를 하기에 가장 좋은 시기는 식물이 한창 성장을 하고 있을 때다.베인 상처는 지난 12개월 동안 자란 단단한 나무에서 채취한 것이다.발전소 재료가 부족한 경우 단일 노드를 사용하여 전파를 절단할 수 있다.
성공적이지만 상업적 생산에 널리 사용되지 않는 다른 전파 방법으로는 접목과 조직 배양 등이 있다.이식을 위한 주식은 활력이 넘치고, 따라서 리그노투버로부터 주식을 지속적으로 통제하는데 노동집약적이다.이와 같이 권장되는 방법은 아니지만 한정된 재료의 빠른 성장에 유용하다.뿌리 원료와 사이온 조합은 꽃이나 과일 특성과 문화적 요건의 필요한 혼합을 제공하기 위해 많은 나무 다년생에 사용된다.
조직 배양액은 매우 노동 집약적이며 제한적이거나 가치 있는 물질에서 식물의 수를 빠르게 증가시키는 경우에만 사용될 수 있다.서로 다른 클론이 서로 다른 최적의 배양 조건을 요구하기 때문에 각 클론에 대해 서로 다른 개발 작업이 필요하지는 않다.체내에서 생산되는 뿌리와 잎이 모내기를 하다가 죽어가는 등 경화작용에도 문제가 있다.
씨앗에서 번식한 텔로페아 식물의 경우 묘목에서 꽃으로 이행하는 데 약 5년이 걸린다.절단 작업은 2년밖에 걸리지 않을 수 있다.가장 흔한 번식 형태는 씨앗에서 나오지만, 만약 재배자가 식물이 형성을 위해 참된 상태를 유지하기를 바란다면, 특정 품종과 경작지는 잘라낸 것에서 전파되어야 한다.신선한 씨앗은 베는 것보다 생존력이 높으며 바느질 후 2~3주 후에 발아한다.
상업 재배
화훼의 개화 시간, 수, 품질은 식물 환경의 변화에 의해 쉽게 영향을 받기 때문에 와라타의 전반적인 재배는 까다로운 과정이다.이러한 요인들은 생산을 위해 토지를 구입하기 전에 빠르면 고려되어야 한다.북향은 최대 태양 노출을 보장한다.북쪽, 동쪽, 서쪽 면의 조합은 조금 후에 서쪽 경사면이 꽃을 피우는 것과 함께 개화 시간을 확산시킬 것이다.그 위치가 적도에 가까워짐에 따라, 개화 시기는 빨라질 것이다.입면은 또한 개화 시간에 큰 영향을 미치는 온도에 영향을 미치기 때문에 고려되어야 한다.그늘에서 더 좋은 품질의 꽃이 발견되기는 하지만 더 많은 꽃들이 햇빛을 쬐며 생산될 것이다.폴 닉슨(1997)은 그의 저서 '와라타'에서 '이상적인 상황은 풍요롭고, 잘 빠지고, 깊은 토양을 가지고 있으며, 북진적인 면모를 가지고 있으며, 식물들이 꽃봉오리가 시작될 때까지 햇볕을 충분히 쬐고, 꽃이 필 때까지 수풀 위에 그늘옷을 입히는 것이다'라고 주장한다.
경작의 주된 고려사항은 배수다.와라타는 토양이 훌륭한 배수 특성 때문에 번성하는 가난한 모래 토양에서 자란다.배수 특성은 측면과 연관될 수 있으며, 그 결과 북쪽 동쪽에서 자라는 식물은 같은 위치의 서쪽 면보다 일반적으로 1~2주 일찍 꽃을 피울 것이다.물 공급 시스템은 또한 정확한 배수와 일치하도록 주의 깊게 고려되어야 한다.호주 토박이인 와라타는 가혹한 환경과 적은 강우량에도 잘 적응한 튼튼한 식물이다.안정적인 작물과 질 좋은 꽃을 생산하기 위해서는 여전히 재배에 물뿌리개가 필요하다.
야생에서 와라타는 영양분이 부족한 토양에서 자라는 것에 적응하여 많은 사람들이 이것이 식물의 발전에 필요하다고 믿게 되었다.수정제는 그 식물의 개발에 필요하지 않지만 와라타는 몇몇 치료법을 수용하는 것으로 나타났다.많은 토종 식물들이 질소와 인의 농도가 높은 토양에 잘 자리를 잡지 못하고 있는 것으로 알려져 왔다.이는 현장에서 와라타가 이식된 직후 비료를 바르면 사망률이 높다는 관측과 일치한다.다른 연구들은 높은 영양소 수준, 특히 인에 대한 강한 성장 반응을 보고했다.아직까지는 이 반응의 세부 내용이 명확하지 않고 복잡한 질소-인산 관계를 암시하고 있다.관련 종에 대한 초기 연구(1963년)는 수정제를 바르면 성숙을 앞당기고 꽃이 일찍 필 수 있다고 밝혔다.비료제를 바르면 토양의 배수 성질은 영양소가 빠르게 침출된다는 것을 의미하기 때문에 수세기와 같은 중요한 개발 단계에서 여러 번 사용하는 것이 최선의 적용 방법이다.
가지치기는 판매 가능한 꽃의 최대 생산을 촉진할 식물을 위한 모양을 설계하기 위한 노력에서 와라타들의 상업적 성장을 위한 매우 중요한 고려사항이다.그 목적은 꽃이 발달할 수 있도록 가능한 한 많은 자라나는 팁을 얻는 것이다.
재배요소의 정확한 배합으로 연간 식물당 60개까지 꽃을 생산할 수 있다.이것은 ha당 최대 2만~5만 송이로 번질 수 있다.와라타 꽃가루는 꽃이 0~50% 열려 있을 때 수확되는데, 꽃이 0~5% 열려 있는 꽃가루는 꽃병 수명이 가장 길고 밭에서 꽃가루가 손상될 기회가 가장 적다.[5]
컬티바스
T. Speciosissima와 다른 텔로페아 종과의 잡종들의 많은 선별된 형태들이 경작에 도입되고 있다.이러한 색상은 꽃 및/또는 꽃의 색상이 다양하다.일부 예는 다음과 같다.
- '불꽃 'n' 얼음 – 빨간색, 흰색 팁
- '송라인' – 분홍색 꽃봉오리, 개막 불꽃 빨간색
- '꿈꾸는' 스타일 – 흰색으로 열리며 분홍색으로 성숙함
- '분홍빛의 쉐이드' – 핑크빛을 띤 크림
- '브림스톤 블러셔' – 빨간색, 분홍색 블러셔
- 'Braidwood Brilliant' – 빨간색(T. Speciosissima x T. Mongaensis)
- '위림비라 화이트' – 거의 순백색
- 'Shady Lady' – 혈색(T. Speciosissima x T. Oreades)
경작의 문제
재배 문제는 Telopea spp의 성장 주기 전반에 걸쳐 발생하며, 첫 번째 문제는 모종 단계에서 발생한다.와라타 묘목은 흔히 댐핑이라고 알려진 일반적인 식물 조건과 관련이 있다.감쇠는 여러 가지 다른 곰팡이 병원균에 의해 촉진되는 씨앗이나 묘목의 죽음을 초래하는 질환이다.주어진 씨앗은 곰팡이에 감염될 수 있으며, 종종 곰팡이가 진해지고 부드러워지게 하여, 종묘가 출현하기 전에 죽거나 미리 약해진 상태로 나타날 수 있다.묘목도 출현 후 감염되어 줄기가 얇아져 결국 썩고 묘목이 쓰러질 때까지 감염될 수 있다.그 문제는 종종 지나치게 습한 조건과 연관되고 장려된다.
생산에 있어 또 다른 주요 이슈는 브랙트 브라우닝이다 – 수확 전에 발생하는 꽃 머리 부분의 화려한 꽃무늬의 변색.브랙트 브라우닝은 절화 품질 저하로 인해 금융 수익에 큰 제약이 되어 왔다.브라우닝은 보통 태양 손상의 결과지만 바람의 화상과도 관련이 있다.농작물 관리 전략에 그늘막을 추가하면 과도한 빛 수준을 낮추고 브랙트 브라우닝 발생 감소로 인한 재정적 손실을 크게 최소화하는 것으로 나타났다.
자연 상태에서 와라타는 주변의 관목과 잘 경쟁하지 않고 경쟁이 없어지면 화재 후 최고조에 이른다.이는 재배 중 잡초 존재는 특히 와라타가 작을 때 성장에 지대한 영향을 미친다는 것을 의미한다.잡초는 성장 초기에는 심각하게 다루어야 한다.식물이 허리 높이 케이스에 도달한 후에는 개별적으로 분석하여 최상의 잡초 관리 방법을 결정해야 한다.
뉴사우스웨일즈에서 와라타 작물의 가장 파괴적인 해충은 마카다미아 잔가지 거들레이다.그 손상은 유충에 의해 발생하며 일반적으로 나뭇가지 포크나 잎에서 먼저 나타난다.그 상태는 일반적으로 어린 관목이나 나무에 국한된다.잎은 해골화되어 애벌레가 함께 거미줄로 묶어 애벌레의 배설물을 통합한 보호소로 만든다.유충은 또한 자라나는 꽃 머리 속으로 파고들어, 만약 통제되지 않고 내버려두면 농작물을 완전히 없앨 수 있다.생물학적 통제 방법에는 조류 종을 장려하는 것이 포함된다.보어는 1년 내내 존재하기 때문에 강력한 지속 스프레이로 농약 치료를 매월 실시해야 한다.보어를 위해 사용되는 것은 자연 상태에서 흔히 볼 수 있는 백색 척도, 마카다미아 잎채취기(Acocercops chionosema)와 같은 작은 해충도 조절해야 한다.잎채취기는 식물의 생명에 아무런 위협이 되지 않지만 시장의 줄기에 잎이 붙어 있는 것이 바람직하다.따라서 손상된 잎은 작물의 가치를 떨어뜨린다.자일렌이나 톨루엔이 함유된 화학물질은 공장에서 용인할 수 없으므로 사용해서는 안 된다.
곰팡이 감염 문제도 있다.진균종은 줄기 썩기(피오토프토라 spp)와 뿌리 썩기(Rhizoxtonia spp.)를 유발하는데, 이는 궁극적으로 식물의 죽음을 초래할 수 있지만 보통 적절한 배수로 조절될 수 있다.
식물 내부에서 나오는 생산의 문제는 많은 양의 유전적, 따라서 생산되는 꽃에 존재하는 형태학적 가변성이다.절화 제품의 품질과 일관성을 높여야 한다는 필요성이 업계 리뷰를 통해 반복적으로 부각됐다.제품의 불일치는 향후 산업 성장의 주요 장애물이다.
꽃모양학
프로테아과의 많은 종류에서, 꽃무늬는 매우 크고 화려하며, 종종 밝은 색상으로, 콤팩트한 머리나 스파이크로 빽빽하게 채워진 많은 작은 꽃들로 구성되어 있다.꽃가루 속의 개별 꽃도 프로테아과 종에게 독특한 모습을 선사한다.텔로페아 종은 불이 난 후 리그노튜버로부터 다시 뿜어져 나오는 장수하고 다년생 식물이다.몇 년간의 화재 후에, 줄기를 다시 뿌리면, 매년 개화 주기가 계속되는 말단 꽃이 만들어진다.텔로페아 '꽃'은 사실 관련된 종에 따라 적게는 10개에서 많게는 240개까지 개별 꽃으로 구성된 꽃이다.원단 끝에서 문체가 두꺼워져 '팔렌-프레젠터'가 형성된다.꽃가루 발표자들은 꽃가루를 꽃가루를 꽃가루 매개자에게 제공하는 스타일 엔드의 영역을 가지고 있다.오명은 처음에 페리안스 안에 갇혀 있다가 스타일이 커지면 페리안을 갈라놓을 때까지 구부러지고 암술은 직립으로 샘솟게 된다.열린 꽃망울은 보통 한 번에 기능적으로 수컷과 암컷 꽃을 포함한다.염증은 지름이 6~15cm이고, 염기성 색깔의 브랙트가 있다.
꽃이 피는 과정
꽃이 피기 전에 그 식물은 꽃의 유도와 시작을 거쳐야 한다.꽃 유도는 식물에서 생리적 과정을 수반하며, 그 결과 총살 아피셜 메리스템이 꽃을 개발할 수 있는 능력이 생기게 된다.정점에 있는 생화학적 변화, 특히 사이토키닌에 의해 야기된 변화들과 그 과정들이 역전될 수 있다.플로랄 개시는 유도 성장점을 식물체에서 플로랄 프리모듐으로 변형시키는 것으로 식물 호르몬 플로리겐을 포함한다.플로리겐은 재귀적으로 유리한 조건에서 잎에서 생산되며 꽃봉오리와 성장 팁에서 작용하여 다양한 생리적, 형태적 변화를 유도한다.일단 이 과정이 시작되면 대부분의 식물에서는 꽃 형성 사건의 초기 시작이 어떤 환경적 신호에 의존한다 하더라도 되돌릴 수 없고 줄기가 꽃을 발달시킨다.일단 과정이 시작되면, 그 큐가 제거되더라도 줄기는 계속해서 꽃을 피울 것이다.꽃의 유도와 시작은 식물이 충분히 성숙된 나이가 되었을 때 간단히 일어날 수 있다.그러나, 많은 식물 종에서 꽃가루 과정은 환경 신호에 의해 억제되거나 또는 그 대안으로 억제되는 많은 환경 신호에 반응하여 일어난다.
T. Speciosissima의 꽃봉오리는 12월 중순부터 관찰되었으며, 꽃봉오리는 1월 중순부터 2월까지 나이든 새싹과 꽃샘에서 더욱 빠르게 발달하고 있다.11월부터 1월까지 일차적인 홍조증식 후 6-8주간에 걸쳐 꽃샘추위가 시작된다.원초적 시작 후에 식물에 또 다른 식물성 성장이 있을 수 있다.그 꽃은 7~8개월 동안 봉오리 모양으로 자란다.와라타 꽃이 피는 날은 환경에 민감해 변동성이 크다.
개화는 지리적 위치와 기후적 차이에 따라 다른 경향이 있는데, 퀸즐랜드 해안에서는 8월 초부터 태즈메이니아에서는 12월까지 발생한다.와라타는 한 장소에서 꽃이 피는 기간이 짧지만, 적당한 확산을 위해 품종을 선택할 수 있다.총 개화시간이 5주였던 1000여종의 묘목 개체군에서 1주차에는 10%가, 5주차에는 10%가 꽃피울 정도로 확산된 것으로 나타났다.많은 변화는 거의 동시에 꽃이 피는 한 품종의 식물과의 다양한 차이들에 의해 설명되었다.일반적으로 와라타는 시드니 지역에서는 봄(9~10월)에 4~6주 동안 꽃을 피우지만, 이후에는 서늘한 지역에서 꽃을 피운다.
문화참고
시드니 남부 크로눌라 지역의 원주민 타라왈족은 약용으로 와라타를 사용한다.꽃들을 물그릇에 담아서 과즙이 스며들도록 하면, 꽃물은 즐거움을 위해, 강화 효과를 위해, 그리고 어린이와 노인들의 병을 치료하기 위해 취하게 된다.
식물학 저널 텔로페아는 뉴사우스웨일스 주의 서부 시드니 교외 텔로페아(Telopea)와 마찬가지로 그 속들의 이름을 따서 명명되었다.
넵튠 석유 회사는 1910년대 후반부터 40년대에 단계적으로 폐지되기 전까지 와라타를 자동차 정신의 브랜드로 사용했다.
Telopea speciosissima는 New South Wales 주와 New South Wales 와라타스 럭비 팀과 Grace Brows를 포함한 주의 여러 조직의 꽃무늬 상징이다.(이제 마이어).와라타(Waratah)는 호주 뉴사우스웨일스 주 시드니에서 시드니 트레인스가 운행하는 전기 복수 유닛 열차의 한 종류인 시드니 트레인스 A 세트의 명칭이기도 하다.2009년 뉴사우스웨일스 총리 네이선 리스(Nathan Rees)는 꽃무늬 엠블럼을 바탕으로 한 주 로고를 의뢰했다.결과적인 로고 디자인은 뉴사우스웨일즈 와라타보다는 연꽃을 닮았다는 비판을 받아왔다.[6]
추가 읽기
- 앳웰 BJ, 크라데만 PE, 턴불 C(1999)꽃의 유도와 시작의 과정.'실행 중인 플랜트:자연에서의 적응, 재배에서의 성과' 페이지 8.3.2 – 8.4. (Macmillan Education Australia Pty Ltd.:호주 멜버른).
- Ausin I, Alonso-Blanco C, Martinez-Zapater JM(2005) 꽃의 환경 규제.국제 J. Dev. Biol. 49:689–705.
- 보덴 A (1985) 와라타 – 텔로페아 스펙티시오시마 – 뉴사우스웨일스의 플로럴 엠블럼, 오스트레일리아 국립 식물원.URL에서 이용 가능: http://www.anbg.gov.au/emblems/nsw.emblem.html [2012년 8월 20일 ]
- 버넷 J(1993) 와라타가 과연 그 잠재력을 발휘할 수 있을까?'SGAP 17회 비엔날레 세미나, 시드니, NSW, 9월 27일 – 10월 1일'에서.URL: http://anpsa.org.au/APOL14/jun99-5.html [2012년 8월 20일 발표]에서 이용 가능.
- Collins BG, Walsh M, Grey J (2008). "Floral development and breeding systems of Dryandra sessilis and Grevillea wilsonii (Proteaceae)". Australian Journal of Botany. 56: 119–130. doi:10.1071/bt07147.
- Crisp MD, Weston PH (1993). "Geographic and Ontogenic Variation in Morphology of Australian Waratahs (Telopea, Proteaceae)". Systematic Biology. 42: 49–76. doi:10.1093/sysbio/42.1.49.
- Crash, MD & Weston, PH(1995)"텔로페아"매카시에서는 패트릭(ed.오스트레일리아의 플로라:제16권: 엘레아그과, 프로테아과 1. CSIRO 출판 / 오스트레일리아 생물자원 연구. 페이지 382–390.ISBN 0-643-05693-9
- Cruden RW (2009). "Pollen grain size, stigma depth, and style length: the relationships revisited". Plant Systematics and Evolution. 278: 223–238. doi:10.1007/s00606-008-0142-8.
- Denham AJ (2008). "Seed predation limits post-fire recruitment in the waratah (Telopea speciosissima)". Plant Ecology. 199: 9–19. doi:10.1007/s11258-008-9407-0.
- Denham AJ, Auld TD (2002). "Flowering, seed dispersal, seed predation and seedling recruitment in two pyrogenic flowering resprouters". Australian Journal of Botany. 50: 545–557. doi:10.1071/bt02009.
- Dupee SA, Goodwin PB (1990a). "Effect of Temperature, Daylength and Growth-regulators on Flowering in Protea, Telopea and Leucospermum". Acta Horticulturae. 264: 79–86. doi:10.17660/actahortic.1990.264.9.
- Dupee SA, Goodwin PB (1990b). "Flower Initiation in Protea and Telopea". Acta Horticulturae. 264: 71–77.
- Faragher JD (1986). "Effects of Cold-storage Methods on Vase life and Physiology of Cut Waratah Inflorescences (Telopea speciosissima, Proteaceae)". Scientia Horticulturae. 29: 163–171. doi:10.1016/0304-4238(86)90043-9.
- Gerber AI, Theron KI, Jacobs G (2001b). "Manipulation of flowering time by pruning of Protea cv. Sylvia (P-eximia x P-susannae)". HortScience. 36: 909–912.
- Goodwin PB (1983). "Australian Natives – Fertilizing Container-Grown Plants". Australian Horticulture. 81: 57–65.
- Jarillo JA, del Olmo I, Gomez-Zambrano A, Lazaro A, Lopez-Gonzalez L, Miguel E, Narro-Diego L, Saez D, Pineiro M (2008). "Photoperiodic control of flowering time". Spanish Journal of Agricultural Research. 6: 221–244. doi:10.5424/sjar/200806s1-391.
- Jarillo JA, Pineiro M (2011). "Timing is everything in plant development. The central role of floral repressors". Plant Science. 181: 364–378. doi:10.1016/j.plantsci.2011.06.011.
- Lyne A(2011) 성장하는 와라타.URL에서 이용 가능: http://www.anbg.gov.au/telopea/index.html [2012년 8월 20일 발행]
- Martyn AJ, Larkum AW, McConchie R, Offord CA (2008). "Photoinhibition and changes in pigments associated with bract browning in waratahs (Telopea spp., Proteaceae)". Journal of Horticultural Science & Biotechnology. 83: 367–373.
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외부 링크
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