종속종
Subependymoma| 종속종 | |
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| 핵의 특성 군집을 보여주는 종속종 마이크로그래프.H&E 얼룩. | |
| 전문 | 신경 종양학, 신경 종양학 |
종속종양은 뇌종양의 일종이다. 구체적으로는 희귀한 형태의 후피종양이다.[1]그들은 보통 중년층이다.이전에는 종속성 아스트로사이토마라고 불렸다.[2]
종속종양의 예후는 대부분의 표피종양보다 낫고, 세계보건기구(WHO) 분류에서는 1등급 종양으로 간주된다.[3]
그것들은 네 번째 뇌실 내에서 고전적으로 발견되며, 일반적으로 정상 조직과 잘 구분된 인터페이스를 가지고 있으며, 후두정맥이 흔히 하는 것처럼 보통 뇌 실질 조직으로 확장되지 않는다.[4]
증상 및 징후
환자들은 종종 증상이 없고, 우연히 진단된다.더 큰 종양은 종종 두개내 압력이 증가한다.[2]
병리학
이 종양은 작은데, 지름이 2센티미터도 안 되고, 후두에서 나온다.그것을 종속적인 거대 세포 아스트로시토마와 구별하는 가장 좋은 방법은 크기 이다.[2]
진단
진단은 조직(예: 생검)을 기반으로 한다.미세시스트 공간과 눈에 띄는 핵 아티피아나 완화 없이 싱겁게 나타나는 세포의 역사적으로 종속성.핵은 군집을 형성하는 경향이 있다.[citation needed]
CT에서는 종종 밀도가 낮아서 똑같이 밀도가 높은 질량을 보인다.크면 낭포성 또는 석회성 부분이 있을 수 있다.[2]50~60%의 경우 종양이 4번 심실에 있는 반면, 두 번째로 흔한 위치(30~40%)는 측면 심실이다.제3심실이나 척수의 중심 관에 있는 경우는 드물다.[2]
치료
증상이 없는 경우는 주의 깊게 기다릴 필요가 있을 수 있다.증상이 나타나면 수술로 제거할 수 있으며 부분 제거에도 탁월한 예후가 따른다.[2]
예후
치료의 전망은 극히 유리하다.[2]
참조
- ^ Orakcioglu B, Schramm P, Kohlhof P, Aschoff A, Unterberg A, Halatsch ME (January 2009). "Characteristics of thoracolumbar intramedullary subependymomas". Journal of Neurosurgery. Spine. 10 (1): 54–59. doi:10.3171/2008.10.SPI08311. PMID 19119934.
- ^ a b c d e f g Gaillard, Frank. "Subependymoma Radiology Reference Article Radiopaedia.org". radiopaedia.org. Retrieved 2018-04-15.
- ^ Prayson RA, Suh JH (April 1999). "Subependymomas: clinicopathologic study of 14 tumors, including comparative MIB-1 immunohistochemical analysis with other ependymal neoplasms". Archives of Pathology & Laboratory Medicine. 123 (4): 306–309. doi:10.5858/1999-123-0306-S. PMID 10320142.
- ^ Hoeffel C, Boukobza M, Polivka M, Lot G, Guichard JP, Lafitte F, et al. (1995). "MR manifestations of subependymomas". AJNR. American Journal of Neuroradiology. 16 (10): 2121–2129. PMID 8585504.
