SAS6

SASS6
SAS6
식별자
에일리어스SAS6, SAS-6, SAS6, MCPH14, SAS-6 중심집합단백질
외부 IDOMIM: 609321 MGI: 1,920026 HomoloGene: 45668 GeneCard: SAS6
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_194292
NM_001304829

NM_001289568
NM_001289571
NM_028349

RefSeq(단백질)

NP_001291758
NP_919268

NP_001276497
NP_001276500
NP_082625

장소(UCSC)Chr 1: 100.08 ~100.13 MbChr 3: 116.39 ~116.42 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

방추조립이상단백질6호몰로지(SAS-6)는 인간에서 SAS6유전자[5][6][7]의해 암호화되는 단백질이다.

기능.

SAS-6은 중심체 복제에 필요하며 프로센트리올 형성 중에 기능한다. SAS-6은 각 중심체세포 [8]주기당 단일 프로센트리올 형성을 확실히 하는 기능을 한다.

임상적 의의

SAS6의 돌연변이는 [9]MCPH와 관련되어 있습니다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000156876 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000027959 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ "Entrez Gene: spindle assembly 6 homolog (C. elegans)".
  6. ^ Andersen JS, Wilkinson CJ, Mayor T, Mortensen P, Nigg EA, Mann M (December 2003). "Proteomic characterization of the human centrosome by protein correlation profiling". Nature. 426 (6966): 570–4. Bibcode:2003Natur.426..570A. doi:10.1038/nature02166. PMID 14654843. S2CID 4427303.
  7. ^ Leidel S, Delattre M, Cerutti L, Baumer K, Gönczy P (February 2005). "SAS-6 defines a protein family required for centrosome duplication in C. elegans and in human cells". Nat. Cell Biol. 7 (2): 115–25. doi:10.1038/ncb1220. PMID 15665853. S2CID 4634352.
  8. ^ Strnad P, Leidel S, Vinogradova T, Euteneuer U, Khodjakov A, Gönczy P (August 2007). "Regulated HsSAS-6 levels ensure formation of a single procentriole per centriole during the centrosome duplication cycle". Dev. Cell. 13 (2): 203–13. doi:10.1016/j.devcel.2007.07.004. PMC 2628752. PMID 17681132.
  9. ^ Khan, M. A.; Rupp, V. M.; Orpinell, M; Hussain, M. S.; Altmüller, J; Steinmetz, M. O.; Enzinger, C; Thiele, H; Höhne, W; Nürnberg, G; Baig, S. M.; Ansar, M; Nürnberg, P; Vincent, J. B.; Speicher, M. R.; Gönczy, P; Windpassinger, C (2014). "A missense mutation in the PISA domain of HsSAS-6 causes autosomal recessive primary microcephaly in a large consanguineous Pakistani family". Human Molecular Genetics. 23 (22): 5940–9. doi:10.1093/hmg/ddu318. PMID 24951542.

추가 정보

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